仔豬腹瀉的發(fā)病機理與認識誤區(qū)

莊志偉

摘 要：針對仔豬腹瀉發(fā)生的機理、引發(fā)因素和認識誤區(qū)展開論述，并對引起仔豬腹瀉的多種因素展開討論，以期為養(yǎng)豬生產者提供一定的指導作用。

關鍵詞：仔豬；腹瀉；發(fā)病機理；誤區(qū)

中圖分類號：S858.28 文獻標志碼：C 文章編號：1001-0769（2018）06-0033-03

目前規(guī)?；i場有2種最難調理的疾病：腹瀉和豬繁殖與呼吸障礙綜合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS）。近年來，仔豬腹瀉不分季節(jié)、不分地域間歇性暴發(fā)，危害極其嚴重，給養(yǎng)豬業(yè)造成非常巨大的損失，業(yè)內外人士也積極獻計獻策。值得注意的是，大家所關注的“仔豬腹瀉”其實是一種比較籠統(tǒng)的臨床表現(xiàn)描述，而不是某一特定的病名，更不能提起仔豬腹瀉就先想起豬流行性腹瀉或傳染性胃腸炎。

1 仔豬腹瀉發(fā)生機理

造成仔豬腹瀉的原因主要有兩個。一方面是仔豬的生理特點，如胃腸功能不健全、消化系統(tǒng)不完善（如消化酶和胃酸分泌嚴重不足，也可理解為仔豬脾胃功能不全）；腸道微生物菌群尚未建立好；腸系膜淋巴結的發(fā)育尚未完成致使腸道免疫功能不全；體溫調節(jié)能力還未完善等。另一方面是母豬泌乳質量差或無乳、少乳，導致母豬傳遞給仔豬的免疫球蛋白量減少而引起仔豬發(fā)生腹瀉。

2 引起仔豬腹瀉的因素

一是管理與營養(yǎng)方面，環(huán)境控制、營養(yǎng)過剩引起仔豬發(fā)生腹瀉的病例較多，營養(yǎng)不足引起的腹瀉較少，此外霉菌毒素和重金屬中毒等因素也可導致腹瀉；二是某些病原微生物，如病毒、細菌及寄生蟲引起腹瀉。近年來，大量實驗室病原檢測發(fā)現(xiàn)，仔豬腹瀉臨床樣本中可頻繁檢出不同的微生物致病因素，如球蟲、沙門氏菌、鏈球菌、大腸桿菌、輪狀病毒、豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒、豬圓環(huán)病毒、豬偽狂犬病毒、豬瘟病毒和腺病毒等，這些結果表明引起仔豬腹瀉的因素多種多樣，腹瀉也可能是多種因素相互作用的結果。

3 對腹瀉認識的誤區(qū)

3.1 引發(fā)因素的誤區(qū)

人們往往認為豬腹瀉是由豬流行性腹瀉病毒（Porcine Epidemic Diarrhea Virus，PEDV）或豬傳染性胃腸炎病毒（Transmissible Gastroenteritis Virus，TGEV）引起，實際上可引起腹瀉的因素有多種，需充分結合流行病學進行分析。仔豬和母豬同時出現(xiàn)腹瀉典型癥狀時，病因多以PEDV或TGEV為主；當仔豬腹瀉出現(xiàn)典型或不典型癥狀，而母豬無典型腹瀉癥狀時，通過病原檢測除發(fā)現(xiàn)PEDV或TGEV外，也可能發(fā)現(xiàn)豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus，PRRSV）或豬偽狂犬病毒（Pseudorabies Virus，PRV）或豬瘟病毒（Classical Swine Fever Virus，CSFV）等，還有可能出現(xiàn)其他細菌感染癥狀，剖檢能觀察到相關疫病病變，檢測時PRRSV或PRV或CSFV抗體檢測指標均不合格，此時如果使用腹瀉疫苗免疫，效果不理想，甚至反復免疫也難以控制。

3.2 采樣與檢測的誤區(qū)

出現(xiàn)疾病時盲目根據臨床和病理下結論，缺乏全面、準確的分析。

（1）采樣的正確性：要據臨床癥狀和簡單的病理以及場主敘述情況做出初步判斷，根據可能引發(fā)疾病的病原和發(fā)病時間段來指導采樣。只有確保采樣合理且正確運輸，保證樣本的有效性，實驗室檢測才有保證。

（2）疾病診斷：根據臨床癥狀及病理剖解加以鑒別、嚴格實驗室檢測規(guī)范以及排查檢測過程中的潛在因素，保證檢測結果的準確性，最后結合檢測結果與該病的流行病學來做出合理的診斷。既不能只注重臨床癥狀與病理剖解，也不能過分認為實驗室檢測出的病原就是引起該病的根源。需要通過對各種因素包括飼養(yǎng)管理的改變等進行排查，從整體上做出綜合分析。

（3）免疫抑制因素與上述所提因素的協(xié)同作用不可忽視，否則將使一切免疫防控措施失去支點。

3.3 防控措施過于簡單的誤區(qū)

由于缺乏合理正確的診斷分析，并且在腹瀉病樣本中PEDV或TGEV的病原檢出率高，許多豬場往往認為腹瀉與PED或TGE有關，相應的防控措施就簡單地圍繞返飼和疫苗免疫等。但在返飼以前未對返飼病料檢測PRRSV、CSFV、PRV、ADV等，導致返飼后有的沒有效果，也很有可能激發(fā)其他嚴重的上述隱形病原增殖，造成豬場散毒，給豬場帶來更嚴重的后果；有的效果盡管不佳，但固執(zhí)己見，不愿意對失敗背后的原因進行深入的分析，導致反復發(fā)作。

3.4 防控措施思維不系統(tǒng)、不全面的誤區(qū)

由于對引發(fā)仔豬腹瀉的原因分析不透徹，以及對免疫抑制因素重視不足，導致在防控實踐中缺乏整體思維，所采取的措施單一，其結果是腹瀉得不到有效控制，或有所改善但仍零星散發(fā)或復發(fā)。

4 PEDV、TGEV的感染免疫機理

4.1 PEDV和TGEV的感染機理

PEDV和TGEV主要經消化道感染，在小腸絨毛上皮細胞內增殖，導致小腸絨毛萎縮、變短、上皮脫落，致營養(yǎng)物質吸收障礙，仔豬發(fā)生滲透性腹瀉、脫水、敗血性休克、衰竭死亡。只有黏膜免疫才能產生分泌型免疫球蛋白A（Secreted Immunoglobulin A，SIgA），定植在腸道黏膜，筑起黏膜表面屏障。初生仔豬可通過母乳獲得SIgA，從而獲得被動的針對PEDV和TGEV的特異性黏膜免疫保護。

4.2 PEDV和TGEV的免疫機理

黏膜免疫部位有誘導部位和效應部位。誘導部位在胃腸道相關淋巴結，表現(xiàn)有首次應答及記憶性應答。黏膜免疫產生抗體是免疫球蛋白A （Immunoglobulin A，IgA），又分兩種類型，大部分存在于血液中的、少部分存在于黏膜中的單體IgA和黏膜中的聚體IgA。前者如腸系膜淋巴結誘導的B淋巴細胞以分泌單體IgA為主，在與黏膜SC片段結合前易被消化酶所降解，無局部黏膜保護作用。后者則是通過前者胞飲形式到達派伊爾氏結部位誘導的B淋巴細胞以分泌極易聚合的，具有4個抗原位點的聚體SIgA為主，再到達黏膜效應部位引起黏膜免疫反應；它與凝集素效果類似，且不易被降解，保護黏膜細胞完整性和減少其他抗體對黏膜的過敏反應有積極作用。

無論經后海穴還是肌肉注射免疫PED-TGE滅活疫苗，抗原只能達到腸系膜淋巴結，產生單體的IgA存在于血液中，通過母乳將單體IgA傳給仔豬，與腸道黏膜的SC片段結合定植與黏膜發(fā)揮作用。而同樣上述部位免疫PED-TGE活疫苗，抗原容易達到小腸派伊爾氏結，產生的致敏B細胞迅速產生大量的IgA，經黏膜細胞表面后以SIgA的形式存在于黏膜中，數量比滅活苗要多得多，起到的作用也就大得多。

5 易引起仔豬腹瀉的其他致病因素

5.1 霉菌毒素與內毒素

霉菌毒素在自然界中廣泛存在，曾有人證明當母豬飼料中毒素過高時，仔豬1周內肝臟毒素含量可提高8倍，可見母乳是母豬排泄霉菌毒素的重要渠道。長期攝入含霉菌毒素的原料可導致母豬免疫抑制、腸道中杯狀細胞數量減少和炎性細胞因子影響力升高，導致細菌和內毒素穿透腸壁進入機體概率大幅增高。霉菌毒素的主要作用包括：一是直接影響所有疫苗的免疫應答，導致關鍵疫病如豬瘟、偽狂犬、口蹄疫等免疫不佳，豬只健康程度受到威脅并波及仔豬。二是導致如PRRS、豬圓環(huán)病毒病等免疫抑制性疾病防控失敗，加重或可能進一步惡化豬只的免疫抑制作用，使其對一些疾病如PEDV、TGEV、CSFV、PRV等的免疫應答不足，豬只體質下降進而危及仔豬。

內毒素不會直接危害細胞和器官，但其可以激活免疫系統(tǒng)，同時釋放細胞因子炎性介導物。內毒素和霉菌毒素對腸道與免疫具有協(xié)同作用，引起惡性循環(huán)。

5.2 豬圓環(huán)病毒2型（Porcine Circovirus 2，PCV2）

目前PCV2感染普遍，不同規(guī)模的豬場對圓環(huán)病毒的免疫理念也不一致，有免疫的也有不免疫的，有免疫亞單位疫苗的也有免疫全病毒滅活疫苗的。PCV2也可引起豬免疫抑制，尤其在PRRSV的協(xié)同作用下，導致豬對CSF、PED、TGE、PR等關鍵疫病的免疫力低下，母乳不能有效保護仔豬，同時可將相關疫病傳染給仔豬。

5.3 PRRSV

目前高致病性PRRSV疫苗殘留毒力偏強，存在重組的現(xiàn)象，可影響PCV2、CSFV等疫苗的免疫應答。該病毒還可引起母豬泌乳障礙，導致仔豬奶水攝入不足，影響其健康，成為仔豬腹瀉潛在影響因素。

5.4 CSFV

豬瘟疫苗選擇不當，可導致母豬帶毒，出現(xiàn)非典型豬瘟及溫和型豬瘟等現(xiàn)象，繼而引發(fā)腸道和免疫抑制疾病，同時也能影響PED和TGE等疫苗的免疫應答。