樊丁宇 ,靳 娟 ,楊 磊 ,馬 凱 ,艾沙江·買買提 ,韓立群 ,郝 慶
(1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝作物研究所, 新疆 烏魯木齊 830091;2.農(nóng)業(yè)部新疆地區(qū)果樹科學(xué)觀測實驗站, 新疆 烏魯木齊 830091)
棗原產(chǎn)我國,也是新疆重要的經(jīng)濟(jì)林和生態(tài)保護(hù)樹種[1]。2016年底新疆棗樹種植面積達(dá)50萬hm2,總產(chǎn)量達(dá)326萬t,成為新疆第一大林果樹種[2]。但南疆紅棗產(chǎn)區(qū)冬季異常低溫造成苗木和幼苗發(fā)生凍害甚至凍死的現(xiàn)象時有發(fā)生,對棗種植業(yè)持續(xù)健康發(fā)展構(gòu)成一定威脅。因此,研究不同棗砧木的抗寒性,篩選出抗寒性強(qiáng)的砧木資源,提高棗樹抗寒能力,對棗生產(chǎn)具有重要現(xiàn)實意義。前人對不同棗主栽砧木的抗寒性差異進(jìn)行了研究,但對不同棗砧木的抗寒性研究鮮見報道。關(guān)于果樹抗寒性鑒定的方法已有大量報道,研究表明通過測定植物的相對電導(dǎo)率并結(jié)合Logistic曲線方程推導(dǎo)半致死溫度能基本反映植物所能忍受的低溫極限,這在棗、杏、桃、核桃、蘋果等多種果樹的抗寒力鑒定上被廣泛應(yīng)用[3-10]。此外,作為細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的可溶性糖、可溶性蛋白、丙二醛含量等也成為植物抗寒性鑒定的主要指標(biāo)[11-13]。本試驗通過人工模擬田間低溫環(huán)境的方法,對不同棗砧木的1年生枝條進(jìn)行低溫誘導(dǎo),測定不同溫度梯度下枝條相對電導(dǎo)率及相關(guān)細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量,對棗不同砧木抗寒性的影響進(jìn)行鑒定評價,為新疆棗砧木的選擇提供理論依據(jù)。
供試材料取自新疆葉城縣農(nóng)業(yè)部新疆地區(qū)果樹科學(xué)觀測實驗站,分別為酸棗、扁核酸、S+灰(以酸棗為砧木嫁接灰棗)、B+灰(以扁核酸為砧木嫁接灰棗)、灰棗(灰棗自根砧)、毛葉棗。采樣樹均為3年生,種植密度1 m×3 m,管理水平及長勢相對一致,于2016年12月15日采集不同砧木的1年生枝條,并于當(dāng)天帶回實驗室進(jìn)行試驗處理。
樣品處理參考王長柱[3]的方法,低溫處理設(shè)置 -12、-16、-20、-24、-28、-32、-36 ℃共 7 個梯度,以田間溫度(-8 ℃)作為對照。
相對電導(dǎo)率和半致死溫度的測定參照徐康[14]的方法。丙二醛含量的測定參照張志良[15]的方法??扇苄蕴?、可溶性蛋白含量的測定參照鄒琦[16]的方法。
采用Microsoft Excel 2016軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,采用Origin Pro 8.0軟件作圖,利用SPSS 17.0軟件進(jìn)行方差分析(P<0.05顯著差異),其中小寫字母上標(biāo)為處理間指標(biāo)差異,下標(biāo)則為不同砧木間指標(biāo)差異。
不同砧木隨處理溫度下降,其相對電導(dǎo)率逐漸升高,但變化幅度各不相同。低溫脅迫下,酸棗和扁核酸的相對電導(dǎo)率變化幅度較小,其次為S+灰、B+灰、灰棗,而毛葉棗的相對電導(dǎo)率變化幅度最大。見圖1。
用Logistic方程擬合6份砧木不同低溫處理后的相對電導(dǎo)率,擬合度均達(dá)到顯著水平。不同砧木間的LT50由低到高依次為:酸棗、扁核酸、S+灰、B+灰、灰棗、毛葉棗,其中毛葉棗的半致死溫度僅為-10.31 ℃,說明酸棗和扁核酸的抗寒性較好,砧木嫁接可以提高棗的抗寒性,而毛葉棗的抗寒性較差且無法在新疆正常越冬。見表1。
圖1 不同棗砧木相對電導(dǎo)率比較Fig.1 Comparison of relative conductivity of different jujube rootstocks
隨著處理溫度的降低,不同砧木的MDA含量顯著升高,且均在-36 ℃處理時枝條受到的傷害最大,MDA含量達(dá)到最大值。不同處理溫度下砧木間的MDA含量差異顯著,毛葉棗的MDA含量均顯著高于其他砧木;酸棗和扁核酸枝條的MDA含量差異不顯著,MDA含量較低;以S+灰、B+灰的MDA含量與灰棗自根砧在對照和-20 ℃處理時差異不顯著,其余溫度處理下MDA含量顯著低于灰棗自根砧枝條,說明砧木可以通過降低接穗砧木的MDA含量來提高接穗砧木抗寒性。見表2。
隨著處理溫度的降低,6份砧木的可溶性糖含量顯著升高,且均在-36 ℃處理時達(dá)到最大值。低溫處理下,酸棗可溶性糖含量最高,其次是S+灰,毛葉棗的最低。S+灰、B+灰的枝條可溶性糖含量均顯著高于灰棗自根砧。說明枝條可溶性糖含量越高,枝條抗寒性越強(qiáng)。另外,砧木可以通過提高接穗砧木的可溶性糖含量來提高接穗砧木抗寒性。見表3。
表1 不同棗砧木Logistic方程參數(shù)及半致死溫度LT?50Table 1 The parameters of Logistic and LT50 of different jujube rootstocks
表2 不同砧木丙二醛含量比較?Table 2 Comparison of MDA content of different jujube rootstocks
表3 不同砧木可溶性糖含量比較Table 3 Comparison of soluble sugar content of different jujube rootstocks
隨脅迫溫度降低,不同砧木間的可溶性蛋白含量差異顯著,且均呈升高的趨勢。在-24~-36 ℃處理時,酸棗、扁核酸枝條的可溶性蛋白含量顯著高于其他砧木,S+灰、B+灰的枝條可溶性蛋白含量顯著高于灰棗自根砧枝條,毛葉棗最低。說明在較低溫度下枝條可溶性蛋白含量越高,抗寒性越強(qiáng),砧木可通過提高接穗砧木的可溶性蛋白含量來提高接穗砧木抗寒性。見表4。
本研究測定了6份棗砧木的抗寒性指標(biāo),它們的抗寒性存在差異。種間抗寒性差異受種間遺傳及生長環(huán)境等因素的影響[17]。毛葉棗相比其他5份棗砧木其抗寒性極差,這可能與其原產(chǎn)印度,雖屬鼠李科棗屬、但遠(yuǎn)離中國棗起源中心有關(guān)。另外,毛葉棗可能是趨于對熱帶氣候的馴化,抗寒能力減弱。
逆境脅迫下,植物體內(nèi)積累大量滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),如MDA、可溶性蛋白、可溶性糖等,賦予植物滲透調(diào)節(jié)的能力[18]。低溫脅迫時,扁桃[4]、梨[7]、蘋果[8]等果樹的MDA含量均隨著處理溫度的降低而呈現(xiàn)上升趨勢。曹建東等[19]研究認(rèn)為不同葡萄砧木和砧木枝條可溶性糖、可溶性蛋白含量均隨溫度的降低而增加,并且抗寒性強(qiáng)的砧木可溶性糖含量增幅大,抗寒性弱的砧木增幅小,這與本研究中結(jié)果基本一致。本研究中棗砧木中除毛葉棗外,LT50集中在-19~-24 ℃之間,這與宋鋒惠等[20]的研究結(jié)果基本一致。低溫脅迫后,不同試材相對電導(dǎo)率提高的幅度不同,這和王長柱等[3]、張振東等[21]在棗上的研究結(jié)果基本一致。
表4 不同砧木可溶性蛋白含量比較Table 4 Comparison of soluble protein content of different jujube rootstocks
但也應(yīng)注意到,通過抗寒生理指標(biāo)結(jié)果判斷果樹抗寒性強(qiáng)弱也存在一定的局限性。低溫在果樹生長發(fā)育期對細(xì)胞內(nèi)外滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量變化影響較大,但在休眠期生理指標(biāo)對溫度變化的響應(yīng)則相對不敏感。因此,由于本文試材為休眠期枝條,僅從抗寒生理指標(biāo)單方面評價棗樹抗寒性,可能會有一定的偏差。此外,果樹抗寒能力的鑒定,應(yīng)綜合考慮砧木、生長環(huán)境、樹體營養(yǎng)狀況等多方面的因素,其中任何一個因素的差異均可能會導(dǎo)致鑒定結(jié)果的差異[22]。再者,果園氣溫低于果樹凍害臨界溫度時未必會發(fā)生凍害,低溫出現(xiàn)時期、持續(xù)時間、發(fā)生頻率也是引發(fā)凍害的主要因素[23]。本研究是對自然越冬溫度環(huán)境的模擬,抗寒鑒定結(jié)果還需要結(jié)合田間低溫監(jiān)測和凍害調(diào)查進(jìn)一步驗證。因此,今后在果樹抗寒性鑒定方面亟待加強(qiáng)研究方法的創(chuàng)新。
此外,本研究分析了S+灰、B+灰及灰棗自根砧1年生枝的抗寒性,表明棗品種的抗寒性受砧木抗寒性的影響,抗寒性強(qiáng)的砧木可能是通過遺傳轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)提高了嫁接品種的抗寒性。因此,砧木對嫁接品種抗寒性的影響機(jī)理還有待從基因、蛋白水平進(jìn)一步研究。
(1)不同砧木的抗寒性差異較大,除了毛葉棗抗寒性極差外,LT50均在-19~-24 ℃之間,抗寒性由強(qiáng)到弱依次為:酸棗>扁核酸>S+灰>B+灰>灰棗>毛葉棗。
(2)抗寒性強(qiáng)的砧木可通過提高接穗砧木枝條可溶性糖、可溶性蛋白含量,降低丙二醛含量來提高嫁接品種的抗寒性。
(3)南疆棗產(chǎn)區(qū)冬季常出現(xiàn)-20 ℃及以下的極端低溫,灰棗自根砧、毛葉棗由于抗寒性較弱,不適宜作為棗的砧木。
[1]劉孟軍,汪 民.中國棗種質(zhì)資源[M].北京:中國林業(yè)出版社,2009,41-45.
[2]新疆維吾爾自治區(qū)統(tǒng)計局.新疆統(tǒng)計年鑒[M].北京:中國統(tǒng)計出版社,2017:1021-1022.
[3]王長柱,高京草,李新崗,等.西北地區(qū)棗樹主栽砧木抗寒性研究[J].果樹學(xué)報,2011,28(5):898-902.
[4]王 琳,王夢雪,廖曉軍,等.新疆莎車縣扁桃砧木抗寒性主成分分析[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2014,32(2): 38-41.
[5]王文舉,張亞紅,牛錦鳳,等.電導(dǎo)法測定鮮食葡萄的抗寒性[J].果樹學(xué)報,2007,24(1):34-37.
[6]王 瑋,李紅旭,趙明新.7個梨砧木的低溫半致死溫度及耐寒性評價[J].果樹學(xué)報,2015,32(5):860-865.
[7]玉蘇甫·阿不力提甫,阿依古麗·鐵木兒,等.利用隸屬函數(shù)法綜合評價梨砧木抗寒性[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2014,19(3):121-129.
[8]李淑玲,馮建榮,李亞蘭,等.引入石河子地區(qū)的蘋果砧木抗寒性檢測[J].果樹學(xué)報,2012,29(6):1010-1016.
[9]何峰江,謝 軍,耿文娟,等.新疆杏抗寒性研究初報[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,47(4):722-725.
[10]田景花,王紅霞,高 儀,等.核桃屬植物休眠期的抗寒性鑒定[J].園藝學(xué)報,2013,40(6):1051-1060.
[11]呂躍東,董鳳祥,王貴禧,等.平歐雜交榛抗寒性綜合評價體系的建立與應(yīng)用[J].林業(yè)科學(xué),2008,44(9):31-35.
[12]高京草,王慧霞,李西選.可溶性蛋白、丙二醛含量與棗樹枝條抗寒性的關(guān)系研究[J].北方園藝,2010(23):18-20.
[13]相 昆,張美勇,徐 穎.不同核桃砧木耐寒特性綜合評價[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2011,22(9):2325-2330.
[14]徐 康,夏宜平,徐碧玉.以電導(dǎo)法配合Logistic方程確定茶梅‘小玫瑰的抗寒性’[J].園藝學(xué)報,2005,32(1):148-150.
[15]張志良,瞿偉菁,李小方.植物生理學(xué)實驗指導(dǎo)[M].北京:高等教育出版社,2009:7.
[16]鄒 琦.植物生理學(xué)實驗指導(dǎo)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2004:111-130.
[17]陳美諭,徐程揚(yáng),李金航,等.四種引進(jìn)椴在大連的春季抗寒機(jī)制分析[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報,2017,37(6):24-31.
[18]Steponkus P L.Role of the plasma membrane in freezing injury and cold acclimation[J].Annual Review of Plant Physiology,1984,35(1):543-584.
[19]曹建東,陳佰鴻,王利軍,等.葡萄抗寒性生理指標(biāo)篩選及其評價[J].西北植物學(xué)報,2010,30(11):2232- 2239.
[20]宋鋒惠,史彥江,吳正保.棗樹枝條的抗寒性測定分析[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,46(6):1212 -1215.
[21]張振東,弓瑞娟,王 哲,等.電阻抗圖譜法與電導(dǎo)法測定棗樹枝條抗寒性的相關(guān)性[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2015,31(4):127-134.
[22]李 鵬,田 嘉,唐開文,等.基于隸屬函數(shù)評估法的扁桃花蕾抗寒性研究[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報,2017,37(2):39-43.
[23]樊丁宇,閆 鵬,韓立群.基于果園實測氣溫的庫爾勒香梨樹越冬凍害成因分析[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2014,30(7):100-103.