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      疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理

      2018-06-04 08:43:40李芬
      健康大視野 2018年3期

      李芬

      【摘 要】隨著我國(guó)社會(huì)與經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)得到了迅猛的發(fā)展,為各種疾病治療與預(yù)防提高了良好的支持。疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物檢測(cè)在疾病控制工作中體現(xiàn)著其自身較高的價(jià)值,相關(guān)人員必須提高對(duì)其的重視度,加強(qiáng)對(duì)其的質(zhì)量管控,為檢驗(yàn)結(jié)果的精確性提供保障?;诖?, 本文從多個(gè)角度分析了疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理策略,并提出了相應(yīng)的見解,以期為疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物檢測(cè)提供參考依據(jù)。

      【關(guān)鍵詞】疾病控制機(jī)構(gòu);衛(wèi)生微生物檢驗(yàn);質(zhì)量控制管理

      【中圖分類號(hào)】R1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)03-0-01

      疾病控制機(jī)構(gòu)是我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生體系的重要組成部分,是疾病衛(wèi)生監(jiān)督、預(yù)防檢驗(yàn)檢測(cè)的指導(dǎo)內(nèi)容,其在各種疾病的預(yù)防與治療中發(fā)揮著十分重要的作用。通常情況下,疾病控制機(jī)構(gòu)每年都要進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn),嚴(yán)格監(jiān)控我國(guó)各類疾病的發(fā)生情況,且檢測(cè)結(jié)果將直接關(guān)系著國(guó)內(nèi)各種慢性非傳染病、傳染病的防控效果。由此也顯示出了質(zhì)量控制管理在疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)中的重要地位,需要相關(guān)人員從以下幾方面加強(qiáng)質(zhì)量控制管理,為試驗(yàn)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性提供保障。

      一、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的管控

      在疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)過程中,實(shí)驗(yàn)室是開展檢測(cè)的主要場(chǎng)所,其物理環(huán)境將對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生一定程度的影響。對(duì)此,為了使實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性得到保障,需要對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行管控,嚴(yán)肅相關(guān)檢驗(yàn)流程。

      (一)健全管理制度。在對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行管控的過程中,疾病控制機(jī)構(gòu)將實(shí)際情況作為依據(jù)(無菌實(shí)驗(yàn)室的類型、疾病控制機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)等),健全相應(yīng)的管理體系。如:實(shí)驗(yàn)器材的使用規(guī)范,相關(guān)人員在使用實(shí)驗(yàn)器材時(shí)應(yīng)對(duì)器材的狀態(tài)、使用日期、用途等進(jìn)行明確的記錄說明,如使用過程中發(fā)生損壞,則立即通知相關(guān)維護(hù)人員進(jìn)行維修,保證實(shí)驗(yàn)進(jìn)行是立足在高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)器材的基礎(chǔ)上,間接促進(jìn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的提升[1]。

      (二)無菌室的管控。一般情況下,疾病控制機(jī)構(gòu)的無菌室是由1~2個(gè)操作間與緩沖間存成的。無菌室需要嚴(yán)格按照國(guó)家的相關(guān)管理?xiàng)l例進(jìn)行管理。例如:樣品的傳遞箱(具有滅菌功能)需要設(shè)置在緩沖間與操作間之間,且操作面必須控制在40Uw/m2;再者如:緩沖間內(nèi)的無菌毛巾、服裝、洗漱水盆等物品必須整齊擺放,且無關(guān)物品禁止擺放在顯眼處。另外,還有溫濕度管理,操作間的溫濕度應(yīng)該控制在18℃~26℃與45%~65%[2]。

      二、實(shí)驗(yàn)設(shè)備的質(zhì)量管控

      在疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)過程中,儀器設(shè)備是檢驗(yàn)所必須用到的,其性能良好與否將直接影響檢驗(yàn)結(jié)果。對(duì)此,應(yīng)該在疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)過程中,加強(qiáng)對(duì)相關(guān)儀器設(shè)備的管理,提高相關(guān)儀器設(shè)備的質(zhì)量。

      (一)小型儀器的管控。對(duì)于實(shí)驗(yàn)所常用到的一些小型儀器設(shè)備,因其體積較小經(jīng)常被忽略(如:天平、顯微鏡等),需要微生物檢驗(yàn)人員提高對(duì)其的重視度,定期對(duì)這些儀器進(jìn)行清潔、校準(zhǔn),使其表面整潔、干燥,且性能良好。

      (二)主要設(shè)備的管控。在疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物實(shí)驗(yàn)中,主要的以期設(shè)別有培養(yǎng)箱、高壓滅菌器、冰柜、冷藏箱、CO2等。針對(duì)不同的以期設(shè)備,應(yīng)該采取相應(yīng)的管理措施予以區(qū)別管理。例如:高壓滅菌器,需要相關(guān)人員定期對(duì)其壓力表進(jìn)行檢測(cè),并詳細(xì)記錄。而培養(yǎng)箱則是定期的清理消毒,保證其性能良好、干凈整潔[3]。

      (三)清單的保護(hù)。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室中的儀器設(shè)備,應(yīng)該有一個(gè)詳細(xì)明確的清單,標(biāo)注著這些設(shè)備的操作流程、標(biāo)識(shí)、日常使用記錄、維修記錄等,并將次作為依據(jù),定期檢查實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用壽命。

      (四)儀器設(shè)備的鑒定。在對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備進(jìn)行管理的過程中,除了需要嚴(yán)格規(guī)范各種器材的使用流程,還要對(duì)儀器進(jìn)行定期對(duì)保養(yǎng)與維護(hù),且在維護(hù)過程中需要驗(yàn)證其準(zhǔn)確性,并以三次驗(yàn)證結(jié)果為儀器性能檢測(cè)結(jié)果,確定儀器性能,了解其是否需要更換、維修。

      三、檢驗(yàn)人員專業(yè)素質(zhì)的提高

      檢驗(yàn)人員作為疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物實(shí)驗(yàn)的主體,其專業(yè)水平的高低將直接影響檢驗(yàn)結(jié)果。對(duì)此,應(yīng)該對(duì)檢驗(yàn)人員的專業(yè)素質(zhì)進(jìn)行提高,保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性。一方面需要檢驗(yàn)人員具有扎實(shí)的理論專業(yè)知識(shí)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),另一方面則需要檢驗(yàn)人員具備較高的職業(yè)責(zé)任心,在實(shí)際的檢驗(yàn)過程中,秉持著公正公平、嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度對(duì)待每次實(shí)驗(yàn)檢測(cè)[4]。對(duì)于檢驗(yàn)人員專業(yè)素養(yǎng)的提高可以從以下兩點(diǎn)來開展:1.健全獎(jiǎng)懲機(jī)制,疾病控制機(jī)構(gòu)根據(jù)檢驗(yàn)人員的日常工作行為,對(duì)其進(jìn)行績(jī)效考核,了解患者對(duì)其的反饋以及管理人員對(duì)其的綜合評(píng)價(jià),從度方面評(píng)價(jià)檢驗(yàn)人員的工作態(tài)度,對(duì)于工作積極認(rèn)真的予以適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)獎(jiǎng)勵(lì),對(duì)于消極怠工的則予以嚴(yán)厲的懲罰。2.加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)人員專業(yè)技能的培訓(xùn),疾病控制機(jī)構(gòu)定期組織檢驗(yàn)人員外出學(xué)習(xí)培訓(xùn),以此來提高其專業(yè)素養(yǎng)。

      四、完善質(zhì)量管控體系

      要想切實(shí)提高微生物的檢驗(yàn)質(zhì)量,疾病控制機(jī)構(gòu)還應(yīng)該完善相關(guān)的質(zhì)量管理體系,也就是在醫(yī)院中實(shí)施質(zhì)量評(píng)價(jià)工作,具體來說,主要包含以下兩點(diǎn)內(nèi)容。

      (一)登記工作。在進(jìn)行微生物實(shí)驗(yàn)時(shí),所產(chǎn)生的每一份資料報(bào)告都需要由相關(guān)人員簽字確認(rèn)(簽發(fā)者、檢驗(yàn)者、審查者),且必須具有資料報(bào)告的原始檢驗(yàn)記錄,為實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可追溯性提供保障。

      (二)樣本管理。在疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物實(shí)驗(yàn)中,對(duì)于微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的保證,樣品的管理就顯得尤為重要,需要在樣品的采集過程中嚴(yán)格規(guī)范采集流程,實(shí)施無菌采集,并在運(yùn)輸過程中,避免樣品的劇烈抖動(dòng),降低樣本發(fā)生污染的幾率[5]。

      結(jié)束語:

      綜上所述,疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物減壓承擔(dān)著重要的社會(huì)責(zé)任,需要從多個(gè)方面對(duì)其的質(zhì)量進(jìn)行管控,對(duì)于相關(guān)的檢驗(yàn)從業(yè)人員也應(yīng)該加強(qiáng)考核,保證檢驗(yàn)流程的規(guī)范性,提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,為我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的發(fā)展提供助力。

      參考文獻(xiàn)

      王愛敏.淺談疾病控制機(jī)構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)質(zhì)量與控制管理[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2015(23):4793-4793.

      胡春林.現(xiàn)代微生物檢驗(yàn)用于疾病感染控制的研究[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2016(36):73-75.

      張俊.疾病預(yù)防控制中微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制[J].大家健康(中旬版),2016(8):17-18.

      陳健.疾病控制機(jī)構(gòu)微生物檢驗(yàn)質(zhì)量與控制管理[J].醫(yī)藥前沿,2017(26):391-392.

      徐愛霞,張宗國(guó).微生物檢驗(yàn)用于疾病感染控制研究[J].醫(yī)藥前沿,2017(2):131-132.

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