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      老年宮頸癌組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β1、叉頭框蛋白P3、程序性死亡蛋白1及其受體的表達及意義

      2018-06-05 02:09:56高雁榮
      中國老年學(xué)雜志 2018年10期
      關(guān)鍵詞:樣變內(nèi)瘤上皮

      高雁榮 郭 玉

      (安陽市腫瘤醫(yī)院婦三科,河南 安陽 455000)

      研究表明,腫瘤免疫逃逸可能在宮頸癌形成過程中發(fā)揮重要作用。轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1是細胞生長抑制因子,參與免疫調(diào)節(jié)反應(yīng),與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)〔1,2〕。叉頭樣轉(zhuǎn)錄因子(FOX)P3可通過調(diào)控Treg細胞發(fā)育、分化和成熟,發(fā)揮免疫抑制作用〔3,4〕。程序性死亡受體配體-1(PD-L1)及程序性死亡受體(PD)-1是免疫反應(yīng)中極其重要的協(xié)同刺激分子,其激活有助于腫瘤免疫逃逸〔5,6〕。TGF-β1、FOXP3、PD-1、PD-L1在多種腫瘤中表達異常。本研究通過分析TGF-β1、FOXP3、PD-1、PD-L1在不同組織中的表達及相關(guān)性,并分析這四種蛋白表達水平與老年宮頸癌患者臨床病理特征的關(guān)系,旨在探討TGF-β1、FOXP3、PD-1、PD-L1在老年宮頸癌發(fā)生中的可能作用機制。

      1 資料與方法

      1.1臨床資料 選取安陽市腫瘤醫(yī)院2014年9月至2016年9月手術(shù)切除的老年宮頸癌患者的癌組織60例及老年宮頸上皮內(nèi)瘤樣變患者的宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織30例,同時收集因子宮肌瘤行全子宮切除術(shù)且術(shù)后病理證實無宮頸病變的組織標本共20例。所有組織標本均置于液氮中保存,標本均經(jīng)HE染色,經(jīng)3名有經(jīng)驗的病理醫(yī)師確診,納入對象均未接受過放、化療等。老年宮頸癌患者年齡60~78歲,平均(69.4±4.8)歲;臨床分期:Ⅰ期12例,Ⅱ期14例,Ⅲ期18例,Ⅳ期16例。腫瘤大?。?3 cm 28例,≥3 cm 32例。組織學(xué)分級:中高分化27例,低分化33例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移26例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移34例,病理類型:38例為鱗狀細胞癌,17例為腺癌,5例為腺鱗癌。宮頸上皮內(nèi)瘤樣變患者年齡60~76歲,平均(69.1±4.3)歲;正常宮頸組織患者年齡61~78歲,平均(68.8±4.7)歲。三組研究對象年齡經(jīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核同意。

      1.2主要試劑 小鼠抗人TGF-β1、FOXP3、PD-1、PD-L1一抗均購自Santa Cruz公司(美國),免疫組化二抗購自北京中山金橋生物技術(shù)有限公司。

      1.3免疫組化染色 石蠟包埋組織切片經(jīng)二甲苯脫蠟,在100%、95%、85%的酒精浸泡水化,在98℃的枸櫞酸鈉溶液(0.01 mol/L,pH6.0)中浸泡15 min進行抗原修復(fù),將切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10~15 min以降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色。室溫封閉20 min,一抗4℃孵育過夜,二抗室溫孵育1 h,滴加鏈霉親和素-過氧化物酶,室溫孵育1 h,DAB顯色,在顯微鏡下掌握染色程度,流水沖洗及時中止反應(yīng),封片,鏡檢。

      1.4免疫組化結(jié)果判定 在放大400倍的顯微鏡下觀察,每張切片隨機選取5個以上觀察視野。綜合染色強度和陽性細胞百分比判定,染色強度:0分為無著色,1分為淡黃色,2分為棕黃色,3分為棕褐色;陽性染色百分比(<25%為1分,25%~75%為2分,>75%為3分)。兩項評分乘積小于2分判定為陰性,≥2分判定為陽性。

      1.5統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS17.0軟件進行χ2檢驗,相關(guān)性分析采用列聯(lián)系數(shù)分析。

      2 結(jié) 果

      2.1老年宮頸癌組織TGF-β1蛋白的表達 與正常宮頸組織及宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織比較,老年宮頸癌組織中TGF-β1蛋白陽性表達率明顯較高(P<0.05);與正常宮頸組織比較,宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織中TGF-β1蛋白陽性表較高(P<0.05);正常宮頸組織中少見TGF-β1表達,見圖1,表1。

      A:正常宮頸組織;B:宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織;C:老年宮頸癌組織;下圖同圖1 不同宮頸組織中 TGF-β1蛋白表達(DAB,× 400)

      2.2老年宮頸癌組織FOXP3蛋白的表達 與正常宮頸組織和宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織比較,F(xiàn)OXP3蛋白在老年宮頸癌組織中表達的陽性率明顯較高;與正常宮頸組織比較,宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織中FOXP3蛋白表達的陽性率明顯較高(P<0.05),見表1,圖2。

      2.3老年宮頸癌組織PD-1蛋白的表達 與正常宮頸組織和宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織比較,PD-1蛋白在老年宮頸癌組織中表達的陽性率明顯較高;與正常宮頸組織比較,宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織中PD-1蛋白表達的陽性率明顯較高(P<0.05),見表1,圖3。

      2.4老年宮頸癌患者組織PD-L1蛋白的表達 與宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織比較,PD-L1蛋白在老年宮頸癌組織中表達的陽性率明顯較高(P<0.05),而正常宮頸組織無PD-L1的表達,見表1,圖4。

      圖2 不同宮頸組織中 FOXP3蛋白的表達(DAB,×400)

      圖3 不同宮頸組織中 PD-1蛋白的表達(DAB,×400)

      圖4 不同宮頸組織中 PD-L1蛋白的表達(DAB,×400)

      表1 不同組織標本中各蛋白的表達比較〔n(%)〕

      與正常宮頸組織比較:1)P<0.05;與宮頸上皮內(nèi)瘤樣變組織比較:2)P<0.05

      2.5老年宮頸癌組織TGF-β1、FOXP3、PD-1、PD-L1表達與臨床病理特征的關(guān)系 TGF-β1的陽性表達與老年宮頸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),而與腫瘤大小、臨床分期及組織學(xué)分級無關(guān)(P>0.05)。FOXP3的陽性表達與老年宮頸癌的組織學(xué)分級和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),而與腫瘤大小、臨床分期無關(guān)(P>0.05)。PD-1的陽性表達與老年宮頸癌的組織學(xué)分級和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),而與腫瘤大小、臨床分期無關(guān)(P>0.05)。PD-L1的陽性表達與老年宮頸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),而與腫瘤大小、臨床分期及組織學(xué)分級無關(guān)(P>0.05),見表2。

      2.6老年宮頸癌組織TGF-β1、FOXP3、PD-1、PD-L1表達的相關(guān)性 相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),TGF-β1與FOXP3表達呈正相關(guān)(r=0.685,P=0.003);PD-1與PD-L1表達呈正相關(guān)(r=0.412,P=0.000);TGF-β1與PD-1、PD-L1的表達無相關(guān)性(r=-0.177、0.137,P=0.171、0.284),F(xiàn)OXP3與PD-1、PD-L1的表達無相關(guān)性(r=0.163、0.023,P=0.206、0.757)。

      表2 老年宮頸癌患者TGF-β1、FOXP3、PD-1、PD-L1表達與臨床病理特征的關(guān)系〔n(%)〕

      3 討 論

      目前宮頸癌發(fā)病機制尚不完全清楚,對其預(yù)防和治療仍是難點。因此,探討宮頸癌發(fā)生發(fā)展機制,將為該類患者的治療提供新的治療策略和理論依據(jù),并為該病防治藥物的研發(fā)提供新機制、新靶點、新方向。免疫監(jiān)視學(xué)說認為,免疫系統(tǒng)的一個關(guān)鍵作用是識別并清除腫瘤,免疫系統(tǒng)可監(jiān)視腫瘤的發(fā)生并通過免疫機制殺滅腫瘤,若機體免疫功能低下則可能發(fā)生腫瘤。在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中,細胞衍生出逃避免疫監(jiān)視的方式,腫瘤能夠逃避免疫監(jiān)視則被視為腫瘤的十大特征之一。研究發(fā)現(xiàn),宮頸癌發(fā)生發(fā)展中宮頸局部微環(huán)境的免疫監(jiān)視功能下降所導(dǎo)致的免疫逃逸現(xiàn)象起到了重要的作用,但導(dǎo)致宮頸癌免疫監(jiān)視能力下降的機制目前尚不清楚。

      TGF-β1是一類多肽類細胞因子,具有多種功能,可通過其信號通路發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),廣泛參與機體各種生理病理過程。惡性腫瘤細胞可分泌大量的TGF-β1,發(fā)揮免疫抑制因子作用。TGF-β1在不同惡性腫瘤患者中有不同程度的表達并參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后〔7,8〕。FOXP3是一種多功能的轉(zhuǎn)錄因子,其發(fā)揮免疫抑制作用的途徑是通過調(diào)控Treg細胞的發(fā)育、分化和成熟。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)OXP3陽性表達的細胞在腫瘤免疫逃逸機制中發(fā)揮了相當重要的作用,并且FOXP3在多種腫瘤中表達上調(diào),如肺癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、前列腺癌等〔9,10〕。PD-1主要表達在活化T細胞上,是個抑制性受體,可與其配體PD-L1結(jié)合,抑制T細胞增殖、活化。PD-L1、PD-1在多種腫瘤中表達異常,可傳遞負性調(diào)節(jié)信號,使得腫瘤細胞能夠逃避機體免疫機制的監(jiān)控、殺傷〔11~15〕。本研究提示TGF-β1、FOXP3、PD-1、PD-L1在老年宮頸癌發(fā)生中發(fā)揮重要作用,但其在腫瘤細胞中的高表達是如何形成的尚待進一步研究。本文結(jié)果提示TGF-β1、PD-L1、FOXP3、PD-1與老年宮頸癌患者的不良預(yù)后密切相關(guān),分析可能原因為,此4種蛋白可能直接或間接地參與宮頸癌細胞的侵襲、遷移能力調(diào)控,并且FOXP3、PD-1可能還參與宮頸癌細胞分化能力的調(diào)控;本研究結(jié)果還提示TGF-β1與FOXP3、PD-1與PD-L1可能在同一通路中發(fā)揮作用。

      綜上所述,老年宮頸癌組織中TGF-β1、FOXP3、PD-1、PD-L1蛋白表達顯著升高,可能與機體對腫瘤細胞的免疫監(jiān)視能力下降密切相關(guān),進而導(dǎo)致老年宮頸癌的發(fā)生發(fā)展,研究這些蛋白的表達對老年宮頸癌患者的治療、預(yù)后具有一定的臨床價值。

      4 參考文獻

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