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      術(shù)前外周血中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值在預(yù)測(cè)食管癌根治術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的臨床價(jià)值

      2018-06-05 01:04:32榆林市中醫(yī)醫(yī)院胸外科陜西榆林79000榆林市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科陜西榆林79000
      局解手術(shù)學(xué)雜志 2018年5期
      關(guān)鍵詞:中性比值粒細(xì)胞

      , (.榆林市中醫(yī)醫(yī)院胸外科,陜西 榆林 79000;.榆林市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,陜西 榆林 79000)

      食管癌是臨床上較為常見的消化道惡性腫瘤,在我國(guó)發(fā)病率及死亡率均排名全球第一[1-2]。食管癌易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,這也是食管癌死亡率高的重要原因之一,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的部位和數(shù)量可直接關(guān)系到患者的分期和預(yù)后[3]。故在術(shù)前明確淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況對(duì)于治療及預(yù)后有重要的意義。臨床上常借助于超聲、MRI、增強(qiáng)CT、食管EUS等輔助檢查評(píng)估食管癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況[4]。近年來(lái),研究顯示腫瘤和炎癥反應(yīng)存在密切關(guān)系,癌癥的相關(guān)炎性細(xì)胞可產(chǎn)生各種炎性介質(zhì)、細(xì)胞因子,進(jìn)而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移,可對(duì)患者預(yù)后造成影響[5]。而炎性反應(yīng)可通過血象指標(biāo)表現(xiàn)出來(lái),如中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比率(NLR)、C反應(yīng)蛋白(CPR)等。研究報(bào)道,NLR可反映抗腫瘤免疫和炎癥反應(yīng)之間的動(dòng)態(tài)關(guān)聯(lián),是預(yù)測(cè)腫瘤轉(zhuǎn)移的因子[6]。本研究通過探討術(shù)前外周血中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值在預(yù)測(cè)食管癌根治術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的臨床價(jià)值,為食管癌患者治療提供理論依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      回顧性分析我院2015年2月至2017年3月行食管癌根治術(shù)的110例食管癌患者的臨床資料,其中男65例,女45例,年齡52~75歲,平均(64.65±3.78)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理、細(xì)胞學(xué)檢查證實(shí)為食管癌,且術(shù)前均未接受過任何放化療治療;②符合食管癌根治術(shù)手術(shù)指征。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有認(rèn)知障礙或閱讀、聽寫障礙者;②伴有嚴(yán)重的肝腎功能障礙者;③伴有急性血液系統(tǒng)疾病或急性感染者。

      1.2 方法

      1.2.1 指標(biāo)檢測(cè) 采用XE2100全自動(dòng)血液分析儀對(duì)所有患者術(shù)前淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、血常規(guī)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)記錄,并計(jì)算所有患者的NLR值,以NLR≥4為臨界點(diǎn),將所有患者分為高NLR組(即NLR≥4)45例,低NLR組(即NLR<4) 65例。

      1.2.2 淋巴結(jié)收集 由手術(shù)醫(yī)師在術(shù)后迅速用鑷子和剪刀從切除的標(biāo)本中撿取淋巴結(jié),并送往病理科常規(guī)進(jìn)行切片和HE染色。根據(jù)是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組。根據(jù)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量分類:≤2枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為N1;3~6枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為N2;>6枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為N3。對(duì)所有患者淋巴結(jié)清掃總數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并對(duì)陽(yáng)性、陰性淋巴結(jié)數(shù)目進(jìn)行統(tǒng)計(jì),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率計(jì)算。采用logistic回歸分析食管癌根治術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 2組患者臨床特征比較

      本組110例患者共有87例患者出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中高NLR組45例中有43例(95.56%)出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,低NLR組65例有44例(67.69%)出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。高NLR組的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)及腫瘤浸潤(rùn)深度、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移均多于低NLR組(P<0.05),表明術(shù)前NLR水平和食管癌根治術(shù)后患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。

      表1 2組患者臨床特征比較[例(%)]

      2.2 2組患者淋巴轉(zhuǎn)移率比較

      本組110例患者淋巴結(jié)清掃總數(shù)為1 165枚,其中高NLR組淋巴結(jié)清掃總數(shù)為475枚,低NLR組淋巴結(jié)清掃總數(shù)為690枚,高NLR組檢出陽(yáng)性淋巴結(jié)數(shù)目為171枚(36.00%),低NLR組檢出陽(yáng)性淋巴結(jié)數(shù)目為172枚(24.93%)。高NLR組的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移人數(shù)比例、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移度均高于低NLR組(P<0.05),見表2。

      表2 2組患者淋巴轉(zhuǎn)移率比較[例(%)]

      2.3 食管癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影響因素單因素分析

      腫瘤T分期、NLR≥4是食管癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素(P<0.05),見表3。

      表3 食管癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影響因素單因素分析

      2.4 食管癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影響因素Logistic回歸多因素分析

      以有無(wú)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為因變量(有=1,無(wú)=0),以腫瘤T分期(T3、T4=1,T1、T2期=0)、NLR值(≥4=1,<4=0)為自變量進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果示:腫瘤T分期[OR=1.898,95%CI(1.151~3.130)]、NLR≥4[OR=1.919,95%CI(1.076~3.422)]是食管癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表4。

      3 討論

      我國(guó)食管癌的發(fā)病率在全世界位居前列,且呈逐年上升的趨勢(shì)。食管癌的治療“金標(biāo)準(zhǔn)”為根治性手術(shù)治療,而術(shù)前系統(tǒng)客觀地對(duì)食管癌患者全身情況進(jìn)行評(píng)估對(duì)于手術(shù)治療效果及遠(yuǎn)期預(yù)后有重要意義[7-8]。食管癌患者術(shù)前分期的重要參考指標(biāo)之一為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其可為患者是否符合根治術(shù)手術(shù)治療指征及術(shù)中淋巴結(jié)的清掃方式、范圍提供一定指導(dǎo)價(jià)值[9-10]。大多研究已證實(shí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和根治術(shù)后遠(yuǎn)期生存率存在密切關(guān)系,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管癌根治術(shù)患者術(shù)后5年生存率約為20%~30%,而無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管癌根治術(shù)患者術(shù)后5年生存率可高達(dá)80%[11]。PET-CT、PET、增強(qiáng)CT等影像學(xué)檢查是評(píng)估食管癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要輔助手段,但是存在方法單一等局限性[12-13]。

      自從19世紀(jì)30年代國(guó)外學(xué)者首次提出癌癥和炎癥反應(yīng)有密切關(guān)系,越來(lái)越多的研究表明腫瘤的相關(guān)炎癥對(duì)于腫瘤的進(jìn)展有重要作用[14]。NLR是中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值,淋巴細(xì)胞在抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移及細(xì)胞毒性、細(xì)胞死亡中有重要的意義,而中性粒細(xì)胞可生成細(xì)胞生長(zhǎng)因子、趨化因子、蛋白酶等,這些因子對(duì)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,其作用機(jī)制是通過重塑細(xì)胞外基質(zhì)框架及對(duì)免疫功能產(chǎn)生抑制作用來(lái)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖分化[15-16]。故NLR是反映機(jī)體抗腫瘤免疫和腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)炎性情況的平衡指數(shù)[17-18]。淋巴結(jié)被腫瘤侵犯后可使其免疫功能全部喪失,故淋巴細(xì)胞減少,NLR值較高[19]。本研究顯示,高NLR組的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)、腫瘤浸潤(rùn)深度、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移度均多于低NLR組。這可能和解剖學(xué)理論相關(guān),解剖學(xué)認(rèn)為腫瘤可誘導(dǎo)淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移、增生,可對(duì)淋巴結(jié)的免疫狀態(tài)造成損傷,淋巴結(jié)狀態(tài)常可反映腫瘤和機(jī)體的相互作用[20]。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌的發(fā)生率隨癌內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)降低而上升[21]。NLR值較高,則表明對(duì)腫瘤細(xì)胞有抑制作用的淋巴細(xì)胞在減少,進(jìn)而可增加癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移及增生的危險(xiǎn)性[22]。本研究顯示,腫瘤T分期是食管癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,腫瘤T分期表明腫瘤的浸潤(rùn)深度,腫瘤浸潤(rùn)程度越深,預(yù)后越差,其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)也越多[23]。而NLR值較高是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素也和以上論點(diǎn)相符。低NLR值可表明腫瘤是處于抑制狀態(tài),也可表明此類的食管癌患者會(huì)有較好的預(yù)后情況,而高NLR值食管癌患者其預(yù)后越差,這可能和其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)性較高相關(guān)[24]。但是本研究存在樣本量小、研究時(shí)間短等不足,對(duì)于NLR臨界值有一定的局限性,在既往研究中表明NLR在3~4之內(nèi)均有意義[25],本研究以4為臨界點(diǎn),日后還需進(jìn)一步加大樣本量、延長(zhǎng)研究時(shí)間進(jìn)行探討。綜上所述,術(shù)前NLR較高的食管癌患者其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)性越大、腫瘤浸潤(rùn)越深、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移可能性越大,可提示應(yīng)術(shù)中擴(kuò)大淋巴結(jié)的清掃范圍,其對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、根治術(shù)清掃范圍均有一定的評(píng)估價(jià)值。

      表4 食管癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影響因素Logistic回歸多因素分析

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