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      馬蓮種皮有效成分的提取及黃酮含量的測定

      2018-06-15 01:14:24馬小虎丁潤梅
      石油化工應(yīng)用 2018年5期
      關(guān)鍵詞:馬蓮種皮定容

      馬小虎,丁潤梅

      (寧夏醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,寧夏銀川 750004)

      馬蓮又名馬藺,是鳶尾科鳶尾屬多年生草本植物,生長于荒地、路旁、天然草地,尤以過度放牧的鹽堿化草場上較多,分布于中國內(nèi)蒙古、寧夏、青海、西藏等20多個省區(qū)[1]。由于其耐旱、耐鹽堿等特點,在綠化、水土保持、醫(yī)藥等方面具有一定的開發(fā)潛力[2]。馬蓮的根、花和種子均可入藥[3,4]。其中馬蓮種子呈不規(guī)則卵形的多面體,種子入藥稱馬藺子,有抑癌作用。馬藺子甲素是從馬藺種皮分離得到的化合物,能涼血、止血、清熱利濕,主治骨結(jié)核、淋巴結(jié)核,還可作口服避孕藥[5-7]。

      馬蓮根系發(fā)達(dá),綠期長,花色高貴幽雅,綠地建植景觀效果良好,近年來逐漸被用作缺水城市綠化、護(hù)坡固沙、鹽堿地改良、園林綠化和西部植被恢復(fù),馬蓮全株都具有藥用價值。本文采用索氏提取法對馬蓮種皮總黃酮進(jìn)行提取并測定,旨在為馬蓮子的藥用價值和保健功能的研究及資源開發(fā)上提供理論依據(jù)及檢測手段。

      1 材料與方法

      多余的醇液,轉(zhuǎn)100 mL容量瓶中,以同濃度的乙醇定容,搖勻,提取3次,溶液待用。

      1.2.4 樣品的測定 精密吸取1.00 mL樣品提取液至50 mL容量瓶中,按照1.2.2中NaNO2-Al(NO)3-NaOH比色法,用同濃度乙醇定容至刻度,搖勻,用紫外分光光度計在510 nm處,以0 mL管為對照,測定吸光度,平行3次,取其平均值。計算公式如下:

      1.1 試驗儀器與試劑

      電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(101-4-S,上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠);紫外分光光度計(UV-1600,上海美譜達(dá)儀器有限公司);KDM型調(diào)溫電熱套(山東省鄄城匯鑫科技有限公司);萬分之一電子分析天平(AEU-210,日本島津);索氏提取儀(瑞爾)。

      馬蓮種皮;蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(92.5%)(中國藥品生物制品檢定所);無水乙醇、NaNO2、Al(NO)3、NaOH均為分析純(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 試劑的配制

      (1)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制:精密稱取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品10.00 mg,用60%乙醇溶解,完全轉(zhuǎn)入50 mL容量瓶中,用同濃度的乙醇定容至刻度,搖勻,配制成濃度為0.2 mg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

      (2)5%NaNO2溶液的配制:精密稱取2.50 g NaNO2置于500 mL容量瓶中,用蒸餾水定容,配制成5%NaNO2溶液。

      (3)10%Al(NO)3溶液的配制:精密稱取5.00 g Al(NO)3置于500 mL容量瓶中,用蒸餾水定容,配制成10%Al(NO)3溶液。

      (4)4%NaOH溶液的配制:精密稱取2.00 gNaOH置于50 mL容量瓶中,用蒸餾水定容,配制成4%NaOH溶液。

      1.2.2 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密吸取上述蘆丁標(biāo)準(zhǔn)儲備液 0 mL、1 mL、2 mL、3 mL、4 mL、5 mL,分別置于25 mL容量瓶中,依次5%NaNO21.25 mL,混勻放置5 min,加入10%Al(NO)3125 mL,搖勻放置6 min,加入4%NaOH 7.5 mL,加同濃度乙醇定容至刻度,搖勻,靜置10 min后,用紫外分光光度計在510 nm波長處,以未加蘆丁儲備液的顯色試劑乙醇溶液作為空白,在510 nm處測定其吸光度值。

      1.2.3 樣品的提取 取馬蓮種皮洗凈烘干,研磨粉碎,過40目篩,各稱取5.0 g置于索氏提取裝置中,以不同濃度的乙醇為溶劑,回流。所得提取液減壓蒸餾,除去

      式中:C-由標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出的稀釋后提取液中總黃酮濃度;50-稀釋倍數(shù);0.1-樣品提取液體積,L;5-樣品粉末質(zhì)量,g。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

      以蘆丁質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(見圖1),所得的回歸方程為y=11.745x-0.018 3,R2=0.999 8。

      圖1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Rutin standard curve

      2.2 黃酮含量

      采用 L9(34)正交試驗設(shè)計,考查料液比、提取時間、濃度3個因素對馬蓮種皮提取物的黃酮提取效果。正交試驗因素與水平(見表1、表2)。

      表1 正交試驗因素與水平Tab.1 Factors and levels of orthogonal experiment

      由表2可知,正交試驗不同條件下提取黃酮含量有一定的差別。最佳提取條件組合為A1+B3+C3,即提取馬蓮種皮中的最佳工藝條件為料液比1∶15,提取時間5 h,乙醇濃度70%。

      表2 馬蓮種皮提取物正交試驗結(jié)果Tab.2 Orthogonal experimental results of Marlene seed coat

      3 結(jié)論

      黃酮類物質(zhì)具有很多有益的藥理作用和生理功能,對于提高免疫力、降脂、降壓、抗衰老、治療心腦血管疾病都有一定的作用。本試驗采用索氏提取法以乙醇為提取劑提取馬蓮種皮中的總黃酮,并以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,通過分光光度法在510 nm處測定提取液中黃酮的含量并利用正交試驗優(yōu)化馬蓮種皮中的有效成分提取。結(jié)果表明最優(yōu)工藝條件為:提取劑70%乙醇,提取時間5 h,料液比1:15,此時馬蓮種皮中黃酮的含量最高。

      [1]宋立人,洪恂,丁緒亮,等.現(xiàn)代中藥學(xué)大辭典淵上冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001.

      [2]張英.馬藺繁殖特性研究[J].青海大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2010,28(1):44-46.

      [3]李蓉,劉明華,肖順漢,謝偉蓉,曹陽,任美萍.馬藺子素對COCl/DDP的逆轉(zhuǎn)作用研究[J].四川生理科學(xué)雜志,2009,31(2):62-64.

      [4]朱偉宏,孫維凱,于永春,王凡,王勝,王良旭.放射增敏藥馬藺子素對H22肝癌小鼠肺轉(zhuǎn)移的影響[J].江蘇醫(yī)藥,2008,34(2):176-178.

      [5]姜顯光,侯冬巖,翁霞,王翠艷.馬藺葉中黃酮的超聲提取工藝優(yōu)化及抗氧化性能的測定[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2014(2):301-303.

      [6]鐵芳芳,王洪倫.馬藺化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2017,29(12):2152-2156.

      [7]王寒蕾,毛艷,梁潔,王勇,李覓,劉文其.馬藺子素對大鼠放射性肺損傷的防護(hù)作用[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2016,(5):151-159.

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