定容
- UPLC-MS/MS 法測定豬肉中氯霉素殘留量的不確定度分析
稱量過程。③樣品定容過程（包括定容過程中溫度變化）。④標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純度、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合。2.2 不確定度的評(píng)定2.2.1 測量結(jié)果重復(fù)性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(rep)對(duì)樣品進(jìn)行6 次平行測量，測得氯霉素含量xi分別為1.92 μg·kg-1、1.90 μg·kg-1、1.94 μg·kg-1、1.89 μg·kg-1、1.84 μg·kg-1和1.86 μg·kg-1，平行測定結(jié)果的平均值為1.89 μg·kg-1。單次測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差為
現(xiàn)代食品 2023年21期2024-01-29
- 高效液相色譜法測定黃酒中苯甲酸含量的不確定度評(píng)定
容量瓶中，加水定容至刻度，轉(zhuǎn)移至離心管中，3 900 r·min-1高速離心10 min，取上清液過0.22 μm水膜供液相色譜儀測定。1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制苯甲酸儲(chǔ)備液配制：精密稱取對(duì)照品99.50%苯甲酸11.01 mg至10 mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容，配制成濃度為1.095 mg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液。苯甲酸系列濃度溶液配制：準(zhǔn)確移取苯甲酸貯備液0 mL、0.01 mL、0.02 mL、0.04 mL、0.08 mL、0.16 mL 和0.2
食品安全導(dǎo)刊 2022年18期2022-09-23
- 火焰原子吸收法測土壤中銅的不確定度評(píng)定
法消解樣品。試樣定容后，保存于聚乙烯瓶中，靜置，取上清液待測。冷卻后置于電熱板上100 ℃趕酸，并濃縮至2～3 mL，放冷后轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶，用超純水定容，用火焰石墨爐一體原子吸收儀檢測。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：用移液槍分別移取1000 ug/mL的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液10 μL、20 μL、40 μL、80 μL、160 μL，定容于100 mL容量瓶中，混勻。1 不確定度分量圖[2][3][4]2 計(jì)算A類不確定度[5][6]樣品進(jìn)行7次重復(fù)檢測，結(jié)果見表1，重復(fù)性
江西化工 2022年4期2022-09-16
- HPLC-ICP-MS法測定貝類中烷基汞的不確定度分析
mL鹽酸，用水定容至100 mL。50%氨水溶液。準(zhǔn)確量取50 mL氨水，緩慢倒入50 mL水中，混勻。0.8% L-半胱氨酸溶液。準(zhǔn)確稱取0.8 g L-半胱氨酸，用水稀釋定容至100 mL。流動(dòng)相。稱取0.771 g乙酸銨和0.768 5 g L-半胱氨酸，用900 mL水溶解，加入50 mL甲醇，用50%氨水溶液調(diào)節(jié)pH至7.0，加水稀釋定容至1 000 mL。1.2 方法1.2.1 樣品測定準(zhǔn)確稱取1.000 g樣品，置于50 mL的離心管中，加
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年9期2022-09-08
- 凝析氣藏PVT實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)合格性的判別方法
考慮對(duì)影響較大的定容衰竭實(shí)驗(yàn)和恒質(zhì)膨脹實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)。本文目標(biāo)區(qū)渤海灣盆地BZ凝析氣田為深層太古界變質(zhì)巖潛山大型凝析氣田。分析探井PVT實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，各樣品整體規(guī)律性差，部分PVT樣品難以達(dá)到較好的PVTi擬合效果，不同實(shí)驗(yàn)單位由相同樣品得到的PVT實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異較大，而利用Hoffmann方法檢驗(yàn)取樣質(zhì)量均合格。本文基于定容衰竭實(shí)驗(yàn)和恒質(zhì)膨脹實(shí)驗(yàn)基本原理，建立了合格PVT實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的判別方法，篩選合格的PVT樣品可為BZ凝析氣田制定整體開發(fā)方案提供保障。1 定
斷塊油氣田 2022年3期2022-06-09
- 原子吸收測定銅精礦中鉛的不確定度評(píng)定
容量瓶中，稀釋、定容、靜置或干過濾待測。2.2.2 鉛含量的測定用質(zhì)量濃度為1000 μg/mL的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液配制鉛濃度為0.00 μg/mL、1.00 μg/mL、2.00 μg/mL、4.00 μg/mL、8.00 μg/mL和10.00 μg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，在ICE 3000型原子吸收分光光度計(jì)上，使用空氣-乙炔火焰，以隨同試樣的空白試驗(yàn)溶液調(diào)零，測定工作曲線及試液吸光度，自工作曲線上查出相應(yīng)試樣的鉛濃度。3 不確定度評(píng)定3.1 不確定度數(shù)學(xué)模型
江西化工 2022年1期2022-03-19
- 考慮機(jī)組功率因數(shù)的分布式風(fēng)機(jī)選址定容研究
分布式電源的選址定容優(yōu)化顯得尤為重要。本文著重研究機(jī)組的功率因數(shù)對(duì)于機(jī)組的選址定容優(yōu)化的影響。目前已有研究一般假設(shè)DG 機(jī)組按照固定功率因數(shù)運(yùn)行或不考慮機(jī)組提供無功支撐，僅研究此情況下的DG機(jī)組的選址和定容，沒有考慮最優(yōu)功率因數(shù)對(duì)于DG機(jī)組在減少網(wǎng)損中的作用。目前針對(duì)分布式電源選址定容的研究較多，夏澍等人建立了分布式電源選址定容的多目標(biāo)決策模型[2]。徐迅等人在微網(wǎng)多類型分布式電源選址定容規(guī)劃時(shí)考慮了環(huán)境成本和時(shí)序特性[3]。葉萌等人在分布式電源選址定容時(shí)
自動(dòng)化技術(shù)與應(yīng)用 2022年2期2022-03-11
- 基于極限學(xué)習(xí)機(jī)的輸配一體儲(chǔ)能系統(tǒng)選址定容協(xié)同優(yōu)化策略
對(duì)配電網(wǎng)儲(chǔ)能選址定容問題，國內(nèi)外學(xué)者已經(jīng)開展了大量相關(guān)研究。文獻(xiàn)［2］提出了一種多能互補(bǔ)發(fā)電系統(tǒng)中分布式電源與廣義儲(chǔ)能的雙層優(yōu)化規(guī)劃方法。文獻(xiàn)［3］提出了一種考慮源網(wǎng)荷靈活性資源的配電網(wǎng)儲(chǔ)能優(yōu)化配置方法，并采用內(nèi)嵌潮流計(jì)算的多目標(biāo)復(fù)合差分進(jìn)化算法進(jìn)行求解。文獻(xiàn)［4］以儲(chǔ)能系統(tǒng)荷電狀態(tài)為參量，提出了基于可變功率修正系數(shù)的儲(chǔ)能系統(tǒng)充放電控制策略，并以此為基礎(chǔ)構(gòu)建了計(jì)及風(fēng)電場投資、運(yùn)行成本和儲(chǔ)能運(yùn)行壽命的儲(chǔ)能容量優(yōu)化模型。文獻(xiàn)［5］綜合考慮火電煤耗運(yùn)行成本、風(fēng)電
電力自動(dòng)化設(shè)備 2022年2期2022-02-21
- 基于多目標(biāo)遺傳算法的光伏配電網(wǎng)選址定容方法
伏配電網(wǎng)的選址與定容通常依靠單個(gè)目標(biāo)構(gòu)建規(guī)劃模型[1]。例如，通過計(jì)算各項(xiàng)目的經(jīng)濟(jì)權(quán)重，構(gòu)建出最低設(shè)備運(yùn)行成本的目標(biāo)函數(shù)；或者可以通過優(yōu)化各支路電壓，構(gòu)建以最低負(fù)荷電壓為目標(biāo)的線性函數(shù)；還可以電力系統(tǒng)運(yùn)行功率最大化為目標(biāo)構(gòu)建函數(shù)，從而提出對(duì)應(yīng)的光伏配電網(wǎng)選址定容方法。該目標(biāo)規(guī)劃方法可以在一定程度上滿足針對(duì)性目標(biāo)的規(guī)劃需求。但是從宏觀角度上來看，單目標(biāo)規(guī)劃方法的綜合規(guī)劃效果往往無法滿足光伏配電網(wǎng)電力系統(tǒng)的運(yùn)行要求。電力系統(tǒng)作為一項(xiàng)復(fù)雜且集成性較高的項(xiàng)目，其容
通信電源技術(shù) 2022年21期2022-02-06
- 高效液相色譜法測定藍(lán)莓提取物中 花色苷含量的測量不確定度評(píng)定
n使之完全溶解，定容至20 mL即得400 μg·mL-1標(biāo)準(zhǔn)原液（-20 ℃保存7個(gè)月）。用移液管移取標(biāo)準(zhǔn)原液5 mL至25 mL的容量瓶中，用10%（V/V）磷酸水溶液定容即得80 μg·mL-1標(biāo)準(zhǔn)使用溶液（-20 ℃保存 30 d）。1.3.2 樣品處理用分析天平準(zhǔn)確稱取0.125 g樣品倒入25 mL的容量瓶中，用2%（V/V）鹽酸甲醇約15 mL溶解，超聲處理15 min，置冷后定容。用移液管移取上述溶液5～25 mL的容量瓶中，用10%（V/
現(xiàn)代食品 2021年23期2022-01-20
- Efficacy of rhNGF-loaded amniotic membrane transplantation for rabbit corneal epithelial and nerve regeneration
分別加入無水乙醇定容至10 mL，按照“2.1.2”項(xiàng)色譜方法測定，計(jì)算包封率（包封率＝包封的藥物量/投藥量）。Corneal Sensitivity MeasurementA Cochet-Bonnet esthesiometer (Luneau Ophtalmologie, Chartres Cedex,France) was used to examine the change of corneal sensitivity at 7, 14, and
- ICP-OES法測定牛奶中鈣含量的不確定度
消解。冷卻后用水定容至50 mL，混勻備用，同時(shí)做空白試驗(yàn)[4]。1.3 建立數(shù)學(xué)模型根據(jù)公式（1）對(duì)牛奶中鈣含量進(jìn)行計(jì)算：式中：X-牛奶中鈣含量，mg·kg-1；V-消化液定容體積，mL；ρ-樣品消化液中鈣濃度，mg·L-1；ρ0-空白消化液中鈣濃度，mg·L-1；m-樣品質(zhì)量，g。1.4 不確定度來源不確定度來源于質(zhì)量引入的不確定度、樣品定容體積引入的不確定度、標(biāo)準(zhǔn)曲線引入的不確定度、重復(fù)性測量引入的不確定度。2 結(jié)果與分析2.1 質(zhì)量引入的不確定度μ
現(xiàn)代食品 2021年15期2021-10-14
- 摩爾比法測定磺基水楊酸銅組成與穩(wěn)定常數(shù)的研究
L容量瓶中并用水定容。0.10 mol·L?1硝酸鉀溶液的配制：10.0 g硝酸鉀溶于1 L水中。0.2500 mol·L?15-磺基水楊酸(簡寫為H3L)溶液的配制：準(zhǔn)確稱取15.888 g二水合5-磺基水楊酸用水溶解，轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中并用水定容。pH計(jì)校正用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(4.0，6.86)：由廠家提供的雷磁pH緩沖劑粉包按要求配制。所用試劑均為分析純，實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。1.2 實(shí)驗(yàn)方案1) 用0.05000 mol·L?1硝酸銅溶液和0.25
大學(xué)化學(xué) 2021年8期2021-09-26
- 微生物膜電極法生物化學(xué)需氧量測定儀的測量不確定度評(píng)定
將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋和定容引入的相對(duì)不確定度u12。3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相對(duì)不確定度3.1.2 將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋和定容所引入的不確定度u12需配置 5.0 mg/L、10.0 mg/L，20.0 mg/L 的工作溶液，以 5.0 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液為例，配置時(shí)用 5 mL 的單標(biāo)線吸管移取 1000 mg/L BOD標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)至 1000 mL 容量瓶中，用純水定容。其中上述的體積分量V5mL、V50mL的不確定度由容量器具的不確定度ua、移取及定容時(shí)產(chǎn)生地不確
云南化工 2021年4期2021-06-15
- 工作場所中銅煙和鋅煙的檢測方法研究
10.0 mL 定容至100 mL 容量瓶中，此溶液濃度為100.0 mg/L，再從100.0 mg/L 銅溶液中取10.0 mL 定容至100 mL 容量瓶中， 此溶液濃度為10.0 mg/L 銅溶液， 從 10.0 mg/L 銅溶液中分別吸取0.5、1.0、1.5、3.0、4.0、5.0 mL 定容至 10 mL 具塞比色管中，得到 0.5、1.0、1.5、3.0、4.0、5.0 mg/L 銅標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。 定容溶液均選擇1%HNO3溶液。鋅標(biāo)準(zhǔn)系列溶
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測 2021年1期2021-05-25
- 氦-3對(duì)Zr0.85Ti0.15Co合金吸氚特性影響研究
程中的恒流吸氚和定容吸氚需求。真空系統(tǒng)配置真空泵與分子泵機(jī)組，管路系統(tǒng)漏率小于4.5×10-9Pa·m3/s，吸氫熱子用于驗(yàn)證及吸附管路中余量氚，測控系統(tǒng)實(shí)時(shí)記錄管路壓力與環(huán)境溫度，為準(zhǔn)確測試不同壓力段壓力，配置普發(fā)壓力傳感器P1、P2、P3量程為1 kPa、10 kPa、100 kPa，精度0.25%F.S，整個(gè)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)放置于負(fù)壓手套箱內(nèi)，并配置氚環(huán)境監(jiān)測儀，確保氚操作安全。Zr0.85Ti0.15Co吸氚采用定容吸氚法，通過加熱鈾氚源至400～500
同位素 2021年2期2021-04-08
- 紡織品禁用偶氮染料不確定度淺析
近干，用甲醇準(zhǔn)確定容到1 mL 備用。1.3 測試結(jié)果本實(shí)驗(yàn)5 個(gè)樣品的稱樣量均控制為1.000 g，得到的檢出結(jié)果如表1 所示，極差系數(shù)C 根據(jù)實(shí)驗(yàn)次數(shù)在極差表中查得。2 不確定度分析與評(píng)定2.1 重復(fù)測量隨機(jī)效應(yīng)導(dǎo)致的不確定度2.2 稱樣引入的不確定度（1）根據(jù)要求稱樣準(zhǔn)確至0.01 g。所用天平最大允差為±0.005 g[3]，按平均分布。考慮天平稱樣兩次，一次為瓶重，一次為總重，其校準(zhǔn)不確定度u(mrel)為：（2）所用天平分辨率較大，重復(fù)測試的偏
輕工標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量 2021年1期2021-03-17
- 一種多點(diǎn)點(diǎn)火的多功能定容燃燒實(shí)驗(yàn)裝置
具有重要的意義。定容燃燒裝置作為一種研究內(nèi)燃機(jī)基礎(chǔ)燃燒的實(shí)驗(yàn)裝置,可以模擬活塞上止點(diǎn)附近的燃燒過程,具有結(jié)構(gòu)簡單、熱力參數(shù)(燃空比、殘余廢氣系數(shù)、初始?jí)毫?、初始溫?和點(diǎn)火參數(shù)(火花塞位置、點(diǎn)火間隙、點(diǎn)火能量)可變的優(yōu)點(diǎn)。國內(nèi)外利用定容燃燒彈對(duì)內(nèi)燃機(jī)缸內(nèi)的燃燒過程和替代燃料的燃燒特性進(jìn)行了大量研究。文獻(xiàn)[2]通過定容彈裝置研究了層流火焰?zhèn)鞑ニ俣群婉R克斯坦長度;文獻(xiàn)[3]利用定容燃燒彈裝置對(duì)正癸烷/空氣混合物在高溫、高壓下的層流燃燒速度進(jìn)行了測量;文獻(xiàn)[4]
- 理化所等在食品定容冷凍研究方面取得進(jìn)展
溫冷凍方法——“定容”冷凍（Isochoric Freezing）保存食品。“定容”冷凍保存是利用定容腔體內(nèi)冰膨脹所產(chǎn)生的壓力，降低食品的凝固點(diǎn)溫度：定容過程中，食品始終以過冷態(tài)保存，不存在冰晶損傷。另外，該研究通過定量比較定壓冷凍、超高壓冷凍和定容冷凍等不同冷凍冷藏方法的能耗，發(fā)現(xiàn)定容冷凍保存過程中食品本身不存在相變，可以有效降低設(shè)備運(yùn)行能耗，減少碳排放。［信息來源］中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所在食品定容冷凍研究方面取得進(jìn)展[EB/OL].(2021-10-
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2021年11期2021-01-17
- 基于改進(jìn)DNA遺傳算法的微電網(wǎng)DG選址定容研究
3]。DG的選址定容將會(huì)對(duì)配電網(wǎng)產(chǎn)生影響，科學(xué)合理的DG安裝位置、容量，有利于減少其對(duì)配電網(wǎng)正常運(yùn)行所造成的不利影響。反之，DG選址容量的不夠科學(xué)合理將會(huì)導(dǎo)致配電網(wǎng)運(yùn)行風(fēng)險(xiǎn)提高、供電可靠性能減小[4]?；诖?，本次研究將利用改進(jìn)的遺傳算法對(duì)微電網(wǎng)DG選址容量進(jìn)行分析。1 基于改進(jìn)DNA遺傳算法的微電網(wǎng)DG選址定容1.1 遺傳算法的改進(jìn)以及微電網(wǎng)中DG選址定容的相關(guān)模型遺傳算法是一種仿照自然界中存在的生物進(jìn)化機(jī)制隨機(jī)全局搜索、優(yōu)化的算法。其可以通過不斷的進(jìn)化
- 新型自動(dòng)定容裝置的研制
解后，大多數(shù)需要定容?；瘜W(xué)分析中的定容是指用容量瓶溶解物質(zhì)或稀釋物質(zhì)至一定濃度的溶液，由于容量瓶的體積是固定的，必須用滴管準(zhǔn)確地將溶劑加至容量瓶的刻度線，視線與凹液面最低處相水平，使其達(dá)到與刻度線相切的過程。定容操作的準(zhǔn)確程度直接關(guān)系著分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。在石墨消解或微波消解中，通常選擇聚四氟乙烯消解管進(jìn)行消解，該消解管耐溫達(dá)200 ℃左右，耐酸性強(qiáng)，但它不透明，無法標(biāo)刻度，需要定容時(shí)需要人工轉(zhuǎn)移到有刻度的比色管或離心管中。為了提高準(zhǔn)確性，有時(shí)會(huì)選擇小口徑的
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2020年20期2020-12-21
- 快速前處理應(yīng)用于食品中鉻元素的測定
直接利用管身刻度定容，本項(xiàng)目利用其作為消解容器和定容用具，加入硝酸常壓下加熱消解，作為食品樣品快速前處理方法，用于石墨爐原子吸收測定鉻元素。1.試劑和儀器1.1 試劑與標(biāo)物：65%硝酸；高氯酸；鉻標(biāo)液；去離子水。1.2 儀器設(shè)備：50mLPP離心管；石墨消解器；微波消解儀；壓力消解罐；烘箱；瓷坩堝；馬弗爐；玻璃消解管；分析天平；原子吸收光譜儀。2.方法2.1 前處理2.1.1 快速法：分別稱取約0.5g稻米、臘腸、花菜于離心管中，加硝酸5mL，置于石墨消解
食品安全導(dǎo)刊 2020年14期2020-12-04
- ICP-MS 法測定填埋場地下水中鉛含量不確定度評(píng)定
數(shù)1%硝酸稀釋并定容至100 mL 容量瓶，搖勻，作為標(biāo)準(zhǔn)中間液（1.00 μg/mL）。2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)工作液分別準(zhǔn)確移取2.0，1.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)中間液于100 mL容量瓶中，用1%硝酸定容，得到20.0 μg/L 和10.0 μg/L標(biāo)準(zhǔn)工作液；準(zhǔn)確移取2.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)工作液20.0 μg/L于10 mL 容量瓶中，定容得到4.0 μg/L 標(biāo)準(zhǔn)工作液；準(zhǔn)確移取1.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)工作液20.0 μg/L 于10 mL 容量瓶中，定容得到2.0 μg
- 高效液相色譜法測定白酒中糖精鈉含量的不確定度
，用水溶解并分別定容至25 mL，作為儲(chǔ)備液。吸取糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液1 mL于10 mL容量瓶中,用水定容。準(zhǔn)確吸取糖精鈉混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液0、0.10、0.30、0.50、0.70 mL與 0.90 mL，用水定容至10 mL，配制成質(zhì)量濃度分別為 0、1.00、3.00、5.00、7.00 mg/L與9.00 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液。臨用現(xiàn)配。2 數(shù)學(xué)模型白酒中糖精鈉（以糖精計(jì)）含量按式（1）計(jì)算。式（1）中：X—糖精鈉（以糖精計(jì)）含量，mg/k
食品安全導(dǎo)刊 2020年21期2020-09-07
- 改良檢測法 快速測定白酒的鐵離子含量
硫氰酸鉀法，加水定容時(shí)由于降度引起不同程度的混濁影響比色，會(huì)使檢測結(jié)果出現(xiàn)不同程度的誤差；使用二氮雜菲法檢測酒樣需要蒸發(fā)、過濾處理，檢測結(jié)果不穩(wěn)定，且檢測時(shí)間較長。隨著生產(chǎn)的發(fā)展，為了更好、更及時(shí)地監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量，筆者在生產(chǎn)檢測實(shí)踐中嘗試通過對(duì)硫氰酸鉀檢測法進(jìn)行改良，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)白酒中鐵離子含量的快速測定。一、試劑1.硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。精確稱取0.7024g硫酸亞鐵銨（FeSO4·6H2O），溶解于水后轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶中，加3-4滴濃硫酸，用水定容至
中國食品 2020年15期2020-08-28
- 汽油蒸氣與異辛烷定容爆炸壓力的當(dāng)量比等效
在理論計(jì)算異辛烷定容絕熱爆炸壓力的基礎(chǔ)上，通過標(biāo)準(zhǔn)20 L球形爆炸裝置內(nèi)的汽油蒸氣爆炸實(shí)驗(yàn)，獲得了不同汽油蒸氣體積濃度下的爆炸壓力。通過分析異辛烷定容爆炸壓力理論計(jì)算值與汽油蒸氣定容爆炸壓力實(shí)驗(yàn)值之間的誤差，提出了汽油蒸氣與異辛烷定容爆炸壓力的當(dāng)量比等效關(guān)系式。該關(guān)系式不僅可以方便地用異辛烷來預(yù)測汽油蒸氣爆炸壓力，還可以修正汽油蒸氣爆炸壓力數(shù)值計(jì)算模型，使模型計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值之間的誤差顯著降低。關(guān)? 鍵? 詞：汽油蒸氣;爆炸壓力;當(dāng)量比;等效關(guān)系式中圖分類號(hào)
當(dāng)代化工 2020年6期2020-08-24
- 高效液相色譜示差法測定蜂蜜中的果糖、葡萄糖、蔗糖
行溶解，再用乙腈定容到100 mL，并搖勻作為標(biāo)準(zhǔn)母液[1]。取4支10 mL容量瓶，分別向其中注入1、2、3、4 mL標(biāo)準(zhǔn)母液，再用乙腈水溶液定容到刻度，配制成含有果糖、葡萄糖、蔗糖的標(biāo)準(zhǔn)溶液，其含量分別是5、10、15、20 mg/mL。樣品將采用兩種方法進(jìn)行處理。第一種直接采用純水進(jìn)行處理，首先取0.5～3 mL的均勻樣品放入25 mL比色管中，值得注意的是，取樣一定要精確至0.000 01 g。因?yàn)榉涿塾袝r(shí)候會(huì)出現(xiàn)結(jié)晶狀態(tài)，對(duì)于有結(jié)晶的蜂蜜樣品可以
食品安全導(dǎo)刊 2019年15期2019-08-28
- 氟離子選擇電極法測定飼料中氟的方法研究
L容量瓶中，用水定容，此溶液濃度為10.0μg/mL。（2）總離子強(qiáng)度緩沖溶液：準(zhǔn)確稱取294g檸檬酸鈉于1000mL燒杯中，加水溶解，調(diào)節(jié)pH值至6.0～7.0，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中，用水定容。（3）1mol/L鹽酸溶液：準(zhǔn)確吸取18.0mL濃鹽酸，定容至200mL，配成1mol/L鹽酸溶液。（4）5mol/L氫氧化鈉溶液：準(zhǔn)確稱取40g氫氧化鈉，定容至200mL，配成5mol/L氫氧化鈉溶液。測定步驟。（1）樣品制備：將飼料粉碎，過80目篩，四分法
食品安全導(dǎo)刊 2019年20期2019-08-08
- 火焰原子吸收法連續(xù)測定銻白中銅、鉛、鎘、鉍、鐵含量
渣，取下，冷卻，定容至25～50mL容量瓶中，用水稀釋刻度，搖勻。在儀器最佳工作條件下與標(biāo)準(zhǔn)系列同時(shí)測定。2? 結(jié)果與討論2.1 樣品前處理方法及介質(zhì)、酸度的影響（1）樣品采用2次低溫?fù)]發(fā)除銻，再用王水溶解其殘?jiān)堅(jiān)蝗苡邴}酸）至蒸干，再用鹽酸溶解趕硝酸的同時(shí)進(jìn)一步揮發(fā)殘留的銻、砷、汞等易揮發(fā)元素，在鹽酸介質(zhì)中測定。（2）選擇不同酸度的鹽酸，硝酸，硫酸，分別分取2mL 10ug/mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液，5mL 50ug/mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液，15mL 10ug/mL鎘
科技資訊 2019年6期2019-06-17
- 全自動(dòng)石墨消解儀中自動(dòng)定容的分析與研究
趕酸、顏色識(shí)別、定容，全程實(shí)現(xiàn)無人操作。本文主要對(duì)定容步驟的自動(dòng)化實(shí)現(xiàn)展開分析和研究。關(guān)鍵詞：石墨消解儀;自動(dòng)化;定容0 引言全自動(dòng)石墨消解儀是繼電爐子，電熱板，普通電熱消解儀之后的引領(lǐng)濕法消解發(fā)展方向的新型儀器，是專門針對(duì)目前實(shí)驗(yàn)室樣品量大、實(shí)驗(yàn)人員少、要求自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)而設(shè)計(jì)的一款高效全自動(dòng)消解系統(tǒng)，主要用于食品、飲料、土壤（沉積物）、水樣、藥品、玩具五金、化妝品、地礦、農(nóng)產(chǎn)品，濾筒濾膜等樣品中的重金屬檢測前處理部。可用于環(huán)保、疾控、商檢、質(zhì)檢、第
山東工業(yè)技術(shù) 2019年6期2019-03-27
- 稱量定容法與體積定容法應(yīng)用于ICP-AES的對(duì)比分析
基本上都采用體積定容法，即將樣品溶解后定容到容量瓶中，用水或其他稀釋液稀釋到容量瓶刻線。根據(jù)CNAS-CL06：2014《測量結(jié)果的溯源性要求》，為保證測試結(jié)果的計(jì)量溯源性，應(yīng)對(duì)容量瓶進(jìn)行計(jì)量檢定或校準(zhǔn);但對(duì)于一些不易計(jì)量檢定(如聚四氟乙烯PTFE容量瓶、聚全氟乙丙烯FEP容量瓶)或一次性使用的定容器皿(如塑料比色管、離心管、鋼鐵量瓶等)，計(jì)量檢定難度較大或檢定成本較高，給分析結(jié)果的計(jì)量溯源性帶來較大隱患。綜合分析速率、結(jié)果可靠性等因素，相比于傳統(tǒng)濕法化學(xué)
失效分析與預(yù)防 2019年1期2019-03-11
- 高效液相色譜法測定煙用添加劑中甲醛的不確定度評(píng)定
容量瓶中，乙腈定容，定為第1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液。取第1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL 加入50 mL容量瓶中，乙腈定容，定為第2級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液。取第2級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL 加入50 mL 容量瓶中，乙腈定容，定為第3級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液。取第3級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL 加入50 mL 容量瓶中，乙腈定容，定為第4級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液。取第4級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL 加入50 mL 容量瓶中，乙腈定容，定為第5級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液。取第5級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL 加入50 mL 容量瓶中，
山東化工 2019年2期2019-02-21
- 氣相色譜法測定食品中倍硫磷殘留量的不確定度評(píng)定
吹至近干，用丙酮定容至5.00 mL待測，用氣相色譜儀分析。2 不確定度來源2.1 建立數(shù)學(xué)模型式（1）（2）中：Y為樣品濃度，mg/kg；c為待測液濃度，ng/mL；A為樣品峰面積, pA*s；AS為標(biāo)樣峰面積 , pA*s；V1為提取體積，mL；V2為分取體積，mL；V3為定容體積，mL；m為稱取質(zhì)量，g；c0為標(biāo)樣濃度，g/mL；frec為回收率校正系數(shù)。2.2 合成不確定度由式（1）（2）得，倍硫磷殘留量測定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度：2.3 測量不確定度
食品安全導(dǎo)刊 2018年27期2018-11-16
- 紫外-可見分光光度法測定沙棘葉總黃酮 含量的優(yōu)化試驗(yàn)
h，離心過濾，定容至100 mL容量瓶中。之后再從容量瓶中取25 mL液體定容到50 mL容量瓶中備用。1.2.3 空白參比的選擇將樣品溶液、5%NaNO2溶液、10%Al(NO3)3溶液、4% NaOH溶液以不同組合方式，用30%乙醇定容至25 mL容量瓶中，于510 nm處測定吸光度值。1.2.4 稀釋定容乙醇濃度的選擇精確吸取1 mL樣品溶液于25 mL容量瓶中，分別用30%，40%，50%，60%，70%乙醇定容，于510 nm處測定吸光度值。1
山西林業(yè)科技 2018年3期2018-09-21
- 一枝黃花的提取工藝研究
，回收乙醇后加水定容至100mL，再取2mL用70%乙醇定容至10 mL，即得供試品溶液。2.1.2 70%乙醇回流提取稱取一枝黃花藥材10 g，用70%乙醇（V/V）回流提取2次，每次加入70%乙醇10倍量，第一次提取3 h，第二次提取2 h，濾過，合并濾液，回收乙醇后加水定容至100mL，再取2mL用70%乙醇定容至10 mL，即得供試品溶液。2.1.3 80%乙醇回流提取稱取一枝黃花藥材10 g，用80%乙醇（V/V）回流提取2次，每次加入80%乙醇
機(jī)電信息 2018年23期2018-08-10
- Quechers方法測定動(dòng)物源性食品中獸藥殘留氯霉素的不確定度評(píng)定
，用20%甲醇水定容至1.00 mL，過0.22 μm的濾膜，待測。1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液測定精密稱取氯霉素對(duì)照品13.42 mg至100 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，得到132.2 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。再精密移取上述溶液1.00 mL至100 mL容量瓶中，得到1.322 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，精密吸取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10、0.20、0.40、0.60、1.60、3.00 mL置于10 mL容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻靜置，配制成系列標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液。2
食品安全導(dǎo)刊 2018年12期2018-05-31
- 植物體可溶性糖測定方法的優(yōu)化
。1.2方法設(shè)置定容至50 mL前加活性炭、定容至50 mL后加活性炭和不加活性炭3個(gè)主處理。加入活性炭的量分別設(shè)置1、2和3 g；加入時(shí)間分別為12、24和48 h。然后將樣品過濾、定容 (定容后加活性炭的不進(jìn)行該步驟)，每個(gè)處理設(shè)3個(gè)重復(fù)。上述步驟完成后，按照蒽酮比色法測定。定容前加活性炭測定步驟見圖1，定容后加活性炭測定步驟見圖2。活性炭處理完成后,吸0.5 mL 提取液+0.5mL水，加入2 mL 0.2%蒽酮試劑，經(jīng)15 min沸水浴冷卻至室溫，
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年4期2018-02-02
- 佳爾納與維生素C注射液配伍穩(wěn)定性的研究
用生理鹽水溶解，定容與100 mL容量瓶中，分別為Ⅰ、Ⅱ液。A.Ⅰ液中取160 μL于100 mL容量瓶，用蒸餾水定容。B.Ⅱ液中取160 μL于100 mL容量瓶，用蒸餾水定容。C.Ⅰ、Ⅱ液中分別取160 μL于100 mL容量瓶，用蒸餾水定容。將A、B、C，3種測試液與200～400 nm范圍內(nèi)掃描，得紫外吸收光譜圖，在甲硝唑磷酸二鈉最大吸收波長320 nm處維生素C無吸收，故320 nm為甲硝唑磷酸二鈉的測定波長[3]，而在維生素C的最大吸收波長26
中國醫(yī)藥指南 2017年23期2017-09-15
- 芻議智能電網(wǎng)建設(shè)中分布式電源的規(guī)劃
設(shè) 分布式電源 定容 選址中圖分類號(hào)：TM76 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2017）07（b）-0036-02隨著社會(huì)的不斷發(fā)展，電力需求量也在不斷的增加，這為電力行業(yè)帶來了較大的壓力，為了緩解電力能源的危機(jī)，行業(yè)內(nèi)相關(guān)工作人員在不斷地進(jìn)行研究提高電網(wǎng)體系能源效率的方法，智能電網(wǎng)通過先進(jìn)的測量技術(shù)、傳感技術(shù)、控制方法等，保障了電網(wǎng)的穩(wěn)定性、安全性，同時(shí)能夠更加科學(xué)地分配電力能源，未來智能電網(wǎng)將成為我國電網(wǎng)的主要發(fā)展方向。智能電網(wǎng)建設(shè)過程
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2017年20期2017-09-13
- 裂縫性致密油藏CO2定容混相驅(qū)實(shí)驗(yàn)研究及應(yīng)用
性致密油藏CO2定容混相驅(qū)實(shí)驗(yàn)研究及應(yīng)用王 萍(中國石化華北油氣分公司 石油工程技術(shù)研究院，河南 鄭州 450006)針對(duì)紅河油田長8油藏注水開發(fā)過程中主向井裂縫性水淹特征嚴(yán)重、側(cè)向井無水驅(qū)受效特征、影響油藏采收率的問題，為實(shí)現(xiàn)裂縫性致密油藏有效動(dòng)用，建立了裂縫、基質(zhì)雙重介質(zhì)條件下CO2定容混相驅(qū)評(píng)價(jià)模型，并開展紅河油田CO2定容混相驅(qū)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究，分析了CO2定容混相驅(qū)驅(qū)替壓力傳遞規(guī)律和驅(qū)油效果。結(jié)果表明：CO2定容混相驅(qū)利用裂縫通道為基質(zhì)孔隙增能，能夠
承德石油高等?？茖W(xué)校學(xué)報(bào) 2017年1期2017-03-30
- Portal vein embolization for induction of selective hepatic hypertrophy prior to major hepatectomy: rationale, techniques, outcomes and future directions
的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，定容，搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液系列II中Li、Na、Mg、Ca的質(zhì)量濃度分別為0、0.10、0.25、0.50、1.0、2.0mg/L。ComplicationsComplications of PVE are similar to other image guided transhepatic procedures and include subscapular hematoma, hemoperitoneum, hemobilia, absce
Cancer Biology & Medicine 2016年4期2017-01-13
- 摩爾氣體定壓熱容與定容熱容之差之比的準(zhǔn)確計(jì)算
爾氣體定壓熱容與定容熱容之差之比的準(zhǔn)確計(jì)算吳義彬(南昌市老科學(xué)技術(shù)工作者協(xié)會(huì) 江西 南昌 330003)(收稿日期：2016-05-19)實(shí)際氣體玻爾茲曼因子方程不僅與熱力學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)一脈相承,涵蓋并超越了理想氣體方程、范德瓦爾斯方程與維里方程，而且在宏觀特性參量與微觀特性參量之間架起了銜接的橋梁,真正實(shí)現(xiàn)了對(duì)摩爾氣體定壓熱容與定容熱容之差、之比的準(zhǔn)確計(jì)算.玻爾茲曼因子方法 實(shí)際氣體玻爾茲曼因子方程 摩爾表面自由能 定壓熱容 定容熱容1 引言“熱力學(xué)的優(yōu)點(diǎn)是
物理通報(bào) 2016年10期2016-11-30
- 配電網(wǎng)中分布式能源的選址與定容方法
布式能源的選址與定容方法孫博偉 (中國電力工程顧問集團(tuán)有限公司，北京 100120)摘要：由于能源和環(huán)境的雙重壓力，分布式電源的應(yīng)用將越來越廣泛。在合適的地點(diǎn)安裝適當(dāng)容量的分布式電源能夠降低網(wǎng)損，提高電能質(zhì)量。本文提出了一種分布式電源的選址和定容的方法，改變傳統(tǒng)方法的繁瑣、使用范圍窄的缺點(diǎn)。最后通過MATLAB編寫程序?qū)υ撍惴ㄟM(jìn)行了檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)該算法程序流程簡單，收斂快。關(guān)鍵詞：分布式電源；選址；定容；配電網(wǎng)。1 概述分布式電源接入配電網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)就地消納，可以
電力勘測設(shè)計(jì) 2016年1期2016-06-08
- 重鉻酸鉀對(duì)原子熒光光度計(jì)法測定大米中汞含量的影響的研究
酸-重鉻酸鉀溶液定容能使測得結(jié)果相對(duì)準(zhǔn)確并且在一定時(shí)間保持穩(wěn)定。此研究能對(duì)使用原子熒光光度計(jì)測定汞含量的方法中具有重要參考意義，并且優(yōu)化了國標(biāo)中的測試條件?！娟P(guān)鍵詞】大米；汞；優(yōu)化重金屬元素在糧油食品中會(huì)與有機(jī)物結(jié)合成為穩(wěn)定且牢固的難容、難離解的化合物，并且失去了其原有的特性，一般不能直接進(jìn)行測定。因此測定這些無機(jī)成分的含量，需要破壞有機(jī)結(jié)合體，釋放出待測組分以測定[1]。汞由于易在人腦中累積引起神經(jīng)中毒，對(duì)人體有嚴(yán)重毒性并且不易排出，受到廣泛關(guān)注，也有眾
科技視界 2016年1期2016-03-30
- 基于間歇采樣法的混合動(dòng)力汽車排放測量系統(tǒng)
越來越少，傳統(tǒng)的定容采樣法仍可以精確測量尾氣排放成分。目前，混合動(dòng)力汽車或插電式混合動(dòng)力汽車可以有效改善燃油經(jīng)濟(jì)性。眾所周知，混合和插電式混合動(dòng)力汽車都有純電動(dòng)狀態(tài)，即只靠電機(jī)而內(nèi)燃機(jī)完全關(guān)閉，從而導(dǎo)致在定容采樣法中得到的氣體成分不準(zhǔn)確，測量值偏小。另外定容采樣法在發(fā)動(dòng)機(jī)關(guān)閉狀態(tài)時(shí)，排氣管負(fù)壓引起的少量氣流流動(dòng)也會(huì)影響測量結(jié)果。提出了一種新的測量方法，可以間歇并同步的在混合和插電式混合動(dòng)力汽車發(fā)動(dòng)機(jī)工作周期進(jìn)行采樣(只在發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)采樣)。系統(tǒng)為避免空氣流
汽車文摘 2014年9期2014-12-13
- 測定廢氣中的鉛時(shí)微波消解玻璃纖維濾筒后3種樣品處理方式比較
85%。直接稀釋定容測定，方法簡便，但準(zhǔn)確度較低；趕酸后測定，方法準(zhǔn)確度高，但耗時(shí)長。微波消解；原子吸收分光光度法；玻璃纖維濾筒；固定污染廢氣；鉛測定固定污染源廢氣中的鉛時(shí)，需要對(duì)采集樣品的玻璃纖維濾筒進(jìn)行處理。處理方法一般有微波消解法、電熱板消解法、石墨管消解法等。其中微波消解法與電熱板消解法相比，簡化了操作步驟、減少了抽濾帶來的污染，降低了人員的工作強(qiáng)度，所以在實(shí)驗(yàn)室樣品預(yù)處理中被廣泛應(yīng)用［1-4］。采用微波消解法時(shí)若完全消解玻璃纖維濾筒，需加入一定量
化學(xué)分析計(jì)量 2014年4期2014-07-24
- 成形工藝對(duì)多孔聚酰亞胺復(fù)合材料性能的影響
前，自由燒結(jié)法、定容燒結(jié)法是制備多孔聚酰亞胺復(fù)合保持架材料(以下簡稱“聚酰亞胺復(fù)合材料”)的主要方法[1]，其工藝簡單，成本低廉， 且能通過調(diào)節(jié)工藝參數(shù)控制微孔參數(shù)，已廣泛應(yīng)用于各類長壽命軸承領(lǐng)域?？紫堵氏嗤瑫r(shí)，不同工藝制備的聚酰亞胺復(fù)合材料的力學(xué)性能、摩擦學(xué)特性，尤其是微孔孔徑差異較大。下文采用自由燒結(jié)和定容燒結(jié)2種成形工藝分別制備聚酰亞胺復(fù)合材料，并對(duì)比了兩者的力學(xué)性能和摩擦學(xué)特性，為選擇適宜的成形工藝提供借鑒。1 試驗(yàn)1.1 材料及試樣制備制備聚酰亞
軸承 2013年11期2013-07-21
- 溶劑回收中DMA和N，N—二甲基苯胺的快速測定
容量瓶中，蒸餾水定容，搖勻。系列標(biāo)樣的配制：上述溶液以蒸餾水定容到刻度搖勻。從上述系列標(biāo)樣中準(zhǔn)確移取2mL到25mL容量瓶中，甲醇稀釋，定容到刻度，搖勻。根據(jù)散點(diǎn)圖可以繪制出曲線的R2值為0.9999，線性范圍為：0.002 mg/25ml～0.2 mg/25ml。1.1.2CAT母液M-2的配制：準(zhǔn)確稱取12.5g（精確到0.0002g）N，N-二甲基苯胺到250mL容量瓶中，甲醇定容，搖勻。系列標(biāo)樣的配制：上述溶液以甲醇定容到刻度搖勻。從上述系列標(biāo)樣中
中國化工貿(mào)易 2012年9期2012-11-29
- 尤溪縣不同地區(qū)藤茶黃酮含量及其質(zhì)量評(píng)價(jià)
縮液用80%乙醇定容于50 mL容量瓶中，葉濃縮液用80%乙醇定容于100 mL容量瓶中。藤茶莖、葉濃縮液分別用石油醚（1∶1）萃取4次，揮干石油醚，莖濃縮液用80%乙醇稀釋定容至50 mL量瓶，搖勻備用；葉濃縮液用80%乙醇稀釋定容至100 mL量瓶，搖勻備用。稱取第8～14批干燥藤茶莖、葉各2 g，置于圓底燒瓶，80%乙醇加熱回流提取3次，每次60 min，料液比1∶30，合并提取液，離心，取上清液，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至一定體積，莖、葉濃縮液用80%乙醇稀釋
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年10期2012-06-20
- NUMERICAL SIMULATION OF HYDRODYNAMIC CHARACTERISTICS ON AN ARC CROWN WALL USING VOLUME OF FLUID METHOD BASED ON BFC*
LI Xue-yan, REN Bing, WANG Guo Yu, WANG Yong-xueState Key Laboratory of Coastal and Offshore Engineering, Dalian University of Technology, Dalian 116023, China, E-mail: echco08@yahoo.cnNUMERICAL SIMULATION OF HYDRODYNAMIC CHARACTE
水動(dòng)力學(xué)研究與進(jìn)展 B輯 2011年6期2011-05-08