楊興利 郭平 何敏俠
1.油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室·西南石油大學(xué);2.延長(zhǎng)油田股份有限公司寶塔采油廠;3.中國(guó)石油大學(xué)(北京)石油天然氣工程學(xué)院
空氣泡沫驅(qū)國(guó)內(nèi)外的研究與應(yīng)用較廣泛[1-2]。1964年加拿大伊利諾斯州Siggins油田[3]首次進(jìn)行空氣泡沫驅(qū)礦場(chǎng)實(shí)驗(yàn),注入井吸水剖面顯著改善,水油比降低。其后加拿大Knуbob South油田、北海油田[4-5]等先后進(jìn)行了泡沫驅(qū)試驗(yàn)研究,取得了理想的效果。中國(guó)玉門油田于1965年進(jìn)行為期6年的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn),大部分生產(chǎn)井增產(chǎn)明顯。其后勝利油田(1994年)、百色油田[6](1996 年)、大慶油田(1997 年)[7]、長(zhǎng)慶油田、大港油田[8]及甘谷驛油田(2011年)[9]等進(jìn)行了泡沫驅(qū)先導(dǎo)性試驗(yàn),水竄氣竄現(xiàn)象得到有效控制。大量礦場(chǎng)實(shí)驗(yàn)證明空氣-泡沫驅(qū)是水驅(qū)或氣驅(qū)后一種高效的開采方法[10],泡沫降低氣水流度,提高波及效率,增加驅(qū)油效率[11]。延長(zhǎng)東部油田屬于低滲透油藏,微裂縫發(fā)育,同時(shí)油井大部分需要經(jīng)過壓裂,水驅(qū)后含水上升快,因此水驅(qū)后采用空氣泡沫驅(qū)可能取得良好的效果[12-14]。從經(jīng)濟(jì)與技術(shù)角度來(lái)看,正確選擇起泡劑對(duì)空氣泡沫驅(qū)能否取得成功意義重大[15]。通過室內(nèi)實(shí)驗(yàn)對(duì)常用的ABS、SDS起泡劑及甘谷驛區(qū)塊泡沫驅(qū)體系使用的BK6A起泡劑進(jìn)行評(píng)價(jià),都存在穩(wěn)定性不足、耐溫耐鹽性差、遇油不穩(wěn)定等問題[16]。為此,研制了一種基于脂肪醇聚氧乙烯醚-鄰苯二甲酸酯鈉鹽、具有優(yōu)越的發(fā)泡性能、穩(wěn)泡性能和抗溫抗鹽性能的新型陰離子表面活性起泡劑。
現(xiàn)有文獻(xiàn)已給出泡沫衰退的主要原因是物質(zhì)流失導(dǎo)致如氣體的擴(kuò)散、液量的減少。這2種情況既和液膜與Plateau邊界間的作用力有關(guān),也和泡沫本身的物理化學(xué)性質(zhì)有關(guān)[17-18]。
(1)液體的排液。氣泡和氣泡之間的相互作用力泡沫中的液體重力分異等都會(huì)導(dǎo)致泡沫中液體的損失。
(2)氣體通過液膜擴(kuò)散。Laplace方程表明氣泡越小壓力越高,所以小氣泡自發(fā)聚并于大氣泡中,導(dǎo)致大氣泡越變?cè)酱?,直至消泡。與懸浮體陳化現(xiàn)象類似,物質(zhì)總是向更穩(wěn)定的方向驅(qū)動(dòng),表面能越低越有利于穩(wěn)定,基于此可得到氣泡生長(zhǎng)定律,但該規(guī)律主要考慮氣體的擴(kuò)散而導(dǎo)致其計(jì)算結(jié)果偏離實(shí)際。在總結(jié)前人研究基礎(chǔ)上,Monsalve等人[19]在1984年提出了一種經(jīng)驗(yàn)方程用于研究泡沫衰變特征,所得結(jié)果能被實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
制備穩(wěn)定的泡沫出發(fā)點(diǎn)應(yīng)為[20-21]:(1)一類穩(wěn)泡劑的加入,穩(wěn)泡劑與泡沫間通過增大表面吸附強(qiáng)度來(lái)實(shí)現(xiàn)泡沫的穩(wěn)定;(2)二類穩(wěn)泡劑的加入,用于提高泡沫的液相黏度,延長(zhǎng)泡沫的半衰期,以形成彈性薄膜?,F(xiàn)在廣泛應(yīng)用的是聚丙烯酰胺、纖維素、可溶性淀粉等增黏劑。
為了滿足延長(zhǎng)油田低滲油藏泡沫驅(qū)油的實(shí)際要求,需要起泡劑具有很強(qiáng)的發(fā)泡性能和穩(wěn)泡性能,同時(shí)要求起泡劑具有較少的吸附損耗,并具有較強(qiáng)的抗溫抗鹽性。泡沫驅(qū)用活性起泡劑研制技術(shù)途徑如下:(1)引入非離子活性劑可提高抗鹽能力;(2)在較長(zhǎng)碳鏈上引入憎油基團(tuán)和多種親水基團(tuán)提高抗油性能;(3)篩選出與活性劑相匹配的物質(zhì)形成具有協(xié)同效應(yīng)的復(fù)合驅(qū)油體系;(4)起泡劑所形成的泡沫要有較好的膜強(qiáng)度,膜內(nèi)及膜間流體運(yùn)移?。?2]。
為此,所研發(fā)的起泡劑是脂肪醇聚氧乙烯醚鄰苯二甲酸酯鈉鹽(新型活性劑),以脂肪醇聚氧乙烯醚與鄰苯二甲酸酯鈉鹽為單體原料、以環(huán)己烷作為溶劑合成。這種類型的表面活性劑擁有非常好的發(fā)泡能力和穩(wěn)泡能力,抗溫抗鹽性能好,吸附損失大小,耐油能力強(qiáng)。
新型活性劑的制備過程如圖 1所示,該反應(yīng)過程主要包括酯化、中和2個(gè)過程,其反應(yīng)如圖1。
圖1 新型起泡劑化學(xué)反應(yīng)機(jī)理Fig. 1 Chemical reaction mechanism of the new foaming agent
2.3.1 酯化反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)步驟:(1)向三口燒瓶中加入脂肪醇聚氧乙烯醚及環(huán)己烷、加熱至55 ℃;(2)邊攪拌邊加入鄰苯二甲酸酐和催化劑;(3)在攪拌的條件下反應(yīng)2 h后終止攪拌,停止反應(yīng);(4)在低溫的環(huán)境下白色固體逐漸析出,通過抽濾方法獲得單酯初級(jí)產(chǎn)品。
通過酯化反應(yīng)得到的初級(jí)產(chǎn)品是白色的混合物,其主要組分包括脂肪醇聚氧乙烯醚鄰苯二甲酸酯、催化劑還有沒有反應(yīng)完全的脂肪醇聚氧乙烯醚和鄰苯二甲酸酐等,需進(jìn)一步提純使用。
2.3.2 中和反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)步驟:(1)將酯化反應(yīng)得到的酯類物質(zhì)加熱至設(shè)定溫度;(2)一邊攪拌一邊加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%氫氧化鈉溶液;(3)反應(yīng)2.5 h后可得到黏稠狀的透明無(wú)色物質(zhì);(4)真空干燥箱產(chǎn)物,烘干直至恒重。
在30 ℃下,用Ross-Mile法評(píng)價(jià)起泡劑性能,配制0.5~4.0 mg/L有效濃度的泡沫劑水溶液。
3.2.1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備 所需物質(zhì)原料:(1)十二烷基硫酸鈉(SDS);(2)新型活性劑;(3)HD-6;(4)十六烷基三甲基溴化銨;(5)YG-202;(6)蒸餾水、注入水、地層水;(7)十二烷基苯磺酸鈉(ABS);(8)BK6A。所用原油來(lái)自于為延長(zhǎng)油田甘谷驛唐114井區(qū)。
實(shí)驗(yàn)用如圖 2所示界面張力儀。儀器校正:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)儀器使用手冊(cè),用砝碼對(duì)界面張力儀進(jìn)行校正,調(diào)節(jié)其零點(diǎn);(2)用砝碼對(duì)界面張力儀進(jìn)行校正。
圖2 JZ-200A自動(dòng)界面張力儀Fig. 2 Automatic interfacial tensiometer JZ-200A
儀器的準(zhǔn)備:(1)清洗鉑絲環(huán)和玻璃杯;(2)插好電源,進(jìn)入主界面;(3)校準(zhǔn)上相和下相密度,上相取自試驗(yàn)區(qū)原油,下相是起泡劑溶液;(4)把鉑絲環(huán)掛在儀器內(nèi)部的小勾上;(5)將泡沫液調(diào)至25 ℃并緩緩倒入玻璃杯中,當(dāng)高度到20~25 mm時(shí)停止。通過操作使托盤停在適當(dāng)位置,將盛有起泡劑的玻璃杯放在上面,然后將其升高,將鉑絲環(huán)緩慢浸入到起泡劑溶液里5~7 mm處,再將試驗(yàn)區(qū)原油緩緩倒入泡沫液至10 mm高度,禁止鉑金環(huán)與油—泡沫液界面接觸;(6)等待穩(wěn)定 15 min。
3.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟 (1)分別測(cè)定起泡劑溶液和試驗(yàn)區(qū)原油在25 ℃的密度,準(zhǔn)確至0.001 g/mL;(2)穩(wěn)定15 min后將實(shí)時(shí)力值清零;(3)通過操作使托盤下降,直到鉑金環(huán)與兩液體間界面脫離,記錄界面張力峰值;(4)對(duì)同種樣品做重復(fù)實(shí)驗(yàn)后觀察各結(jié)果取平均值。
實(shí)驗(yàn)方案為:將100 mL、2000 mg/L的起泡劑溶液攪拌并氣泡,放入不同質(zhì)量的油砂并浸泡24 h,濾掉油砂,檢測(cè)其在30 ℃下的吸附量。
新型起泡劑在非常低的濃度條件下,就具有非常好的發(fā)泡能力;當(dāng)起泡劑濃度進(jìn)一步變大時(shí),其發(fā)泡能力非常迅速地增大,當(dāng)濃度大于2000 mg/L時(shí),發(fā)泡高度可超過180 mm,這種起泡劑的發(fā)泡性能已經(jīng)達(dá)到了較高水平(圖3、表1)。
圖3 新型泡沫液實(shí)物圖(起泡劑濃度2000 mg/L)Fig. 3 Phуsical map of the new foaming solution(concentration 2000 mg/L)
表130 ℃下不同濃度新型的起泡性能Table 1 Foaming performance of the new foaming agent at different concentrations under 30 ℃
以往研究發(fā)現(xiàn)泡沫體積隨溫度上升呈先增后減的變化規(guī)律。低溫范圍內(nèi),隨著溫度升高,表面活性劑界面吸附量增加,表面張力下降;在高溫區(qū)域,隨著溫度增加,一方面水分子作用加速,竄逸加快,另一方面活性劑性能下降,界面作用降低,泡沫性能變差。
實(shí)驗(yàn)對(duì)新型起泡劑評(píng)價(jià)結(jié)果如圖 4所示,從圖中可知,溫度在70 ℃以內(nèi)起泡劑性能可以保持穩(wěn)定,之后隨溫度增加而降低,但在85 ℃高溫下仍較高。
圖4 溫度對(duì)起泡體積的影響(起泡劑濃度2000 mg/L)Fig. 4 Effect of temperature on foaming volume(concentration 2000 mg/L)
用酸度計(jì)(ZD-2型)測(cè)得2000 mg/L質(zhì)量濃度的起泡劑水溶液的pH值為6.0,用鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)起泡劑pH值,結(jié)果如圖 5所示。
圖5 pH值對(duì)起泡體積的影響(起泡劑濃度2000 mg/L)Fig. 5 Effect of pH on foaming volume (concentration 2000 mg/L)
由圖 5的曲線可以得出,當(dāng)pH值小于6時(shí),起泡體積受到阻礙,當(dāng)pH值等于7時(shí),曲線出現(xiàn)峰值即最大起泡體積;pH值高于10后,pH值繼續(xù)增大發(fā)泡體積開始逐漸變小。這種現(xiàn)象足以說(shuō)明新型起泡劑在不同的環(huán)境中有不同的特性,可以描述為若所處環(huán)境是弱酸強(qiáng)堿,則會(huì)產(chǎn)生相對(duì)較好的作用;所處的環(huán)境是酸性時(shí),起泡劑的性能發(fā)揮就會(huì)受到一定的阻礙,這是因?yàn)楫a(chǎn)生了羧酸。根據(jù)它的這個(gè)獨(dú)有的特性可以在溶液中加入一些堿性物質(zhì),使其環(huán)境變?yōu)槿鯄A,這樣就有利于增大體積。
4.4.1 加原油后起泡 含量在20%內(nèi)的原油對(duì)起泡結(jié)果僅有微弱的干擾,而其半衰期的長(zhǎng)短隨著原油的增加而稍微上升。因?yàn)樵诟咚贁嚢枳饔孟?,原油發(fā)生了乳化作用,改變了原油的性質(zhì),增加了穩(wěn)定性。常規(guī)起泡劑ABS、目前使用的BK6A起泡劑與型起泡劑實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表2。
表2 原油加量對(duì)泡沫影響(起泡劑濃度2000 mg/L)Table 2 Effect of crude oil dosage on foam(concentration 2000 mg/L)
4.4.2 起泡后加原油 分析可知當(dāng)加入的原油量為20%時(shí),泡沫依然有較好的穩(wěn)定性能。原油具有破壞作用,所以在實(shí)驗(yàn)中無(wú)論選擇何種起泡劑,泡沫的穩(wěn)定性總會(huì)出現(xiàn)一定程度的降低。當(dāng)原油加量少時(shí),油無(wú)法和泡沫完全接觸,因而影響亦低;實(shí)驗(yàn)過程中繼續(xù)增大原油量,原油與泡沫的接觸面積也就不斷增加,影響程度也隨之嚴(yán)重。常規(guī)起泡劑ABS、目前使用的BK6A起泡劑與新型起泡劑原油影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表3。
表3 原油加量對(duì)泡沫影響(起泡劑濃度2000 mg/L)Table 3 Effect of crude oil dosage on foam(concentration 2000 mg/L)
在濃度2000 mg/L、溫度為30 ℃時(shí),將新型起泡劑與SDS和ABS的發(fā)泡性能進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果如表4所示??梢钥闯?,新型起泡劑的發(fā)泡性能比SDS和ABS優(yōu)異。在濃度為2000 mg/L時(shí),新型起泡劑的發(fā)泡體積達(dá)到峰值,說(shuō)明新型起泡劑的臨界膠束濃度在2000 mg/L附近。
表4 30℃下新型起泡劑與SDS、ABS起泡性能比較Table 4 Comparison of foaming performance between the new foaming agent and SDS and ABS under 30 ℃
實(shí)驗(yàn)原油-蒸餾水界面之間的張力為8.62 mN/m;原油-注入水界面張力為10.2 mN/m;原油-地層水界面張力為9.48 mN/m。第1步檢測(cè)沒有添加穩(wěn)定性試劑時(shí)溶液-原油界面張力,結(jié)果如表 5所示。
從表 5可知,由于起泡劑的添加油水界面張力出現(xiàn)了不同程度的降低,起泡劑可以提高泡沫洗油能力進(jìn)而提高原油采收率;使用各不相同時(shí),降低界面張力程度有差異,這主要與表面活性劑自身分子結(jié)構(gòu)有關(guān),其中注入水配制的新型起泡劑溶液降低界面張力效果最好、可以達(dá)到超低界面張力。新型活性劑溶液對(duì)鈣鎂離子不敏感,在較高礦化度水溶液中仍能大幅度降低油水界面張力。
表5 不加穩(wěn)定劑時(shí)驗(yàn)區(qū)原油-泡沫溶液界面張力Table 5 Interfacial tension of crude oil-foam solution without stabilizer in the experiment area
添加穩(wěn)定劑后原油和泡沫界面張力結(jié)果如表 6所示。試驗(yàn)區(qū)塊聚合物+原油-蒸餾水界面張力為18.97 mN/m,試驗(yàn)區(qū)原油-注入水+聚合物界面張力為24.45 mN/m,試驗(yàn)區(qū)聚合物+原油-地層水界面張力為22.90 mN/m。通過對(duì)比表 5和表 6可看出,添加穩(wěn)定劑后,原油-蒸餾水界面張力由8.58 mN/m增加到18.96 mN/m,油-注入水界面張力由10.20 mN/m增加到24.45 mN/m,油-地層水界面張力由9.48 mN/m增加到22.90 mN/m,即加入穩(wěn)定劑后,油水界面張力均增加;用蒸餾水配制的泡沫液油水界面張力均有不同程度的增加,注入水配制的泡沫液油水界面張力也均增加,但是對(duì)于用注入水和地層水配制的新型起泡劑溶液來(lái)說(shuō),由于聚合物的添加而形成的油水界面張力依舊可以達(dá)到超低水平值。
吸附滯留量標(biāo)志著驅(qū)油體系能否實(shí)現(xiàn)工業(yè)性應(yīng)用,判斷在EOR應(yīng)用中的可行性,因而十分有必要進(jìn)行吸附檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)方案為:將100 mL、2000 mg/L的起泡劑溶液攪拌并起泡,放入不同質(zhì)量的油砂并浸泡24 h,濾掉油砂,檢測(cè)其在30 ℃下的吸附量。結(jié)果如圖 6所示,從圖得知新型起泡劑在油砂中吸附損失小、能保持較穩(wěn)定的發(fā)泡性能。
圖6 油砂對(duì)起泡體積的影響Fig. 6 Effect of oil sand on foaming volume
(1)研發(fā)的起泡劑是脂肪醇聚氧乙烯醚鄰苯二甲酸酯鈉鹽(新型活性劑),以脂肪醇聚氧乙烯醚與鄰苯二甲酸酯鈉鹽為單體原料、以環(huán)己烷作為溶劑合成,這種類型的表面活性劑擁有非常好的發(fā)泡能力和穩(wěn)泡能力,抗溫抗鹽性能好,吸附損失小,耐油能力強(qiáng)。
(2)研發(fā)的起泡劑在非常低的濃度條件下,就具有非常好的發(fā)泡能力。當(dāng)起泡劑含量從0 mg/L增加到1000 mg/L,其發(fā)泡能力迅速增大。大于2000 mg/L時(shí),發(fā)泡的高度就可以超過180 mm;2000 mg/L、30 ℃時(shí),新型起泡劑發(fā)泡性能均優(yōu)于SDS和ABS。
(3)研發(fā)的起泡劑遇油穩(wěn)定性良好。加原油后起泡,在20%內(nèi)的原油對(duì)起泡結(jié)果僅有微弱的干擾,而其半衰期的長(zhǎng)短隨著原油的增加而稍微上升;起泡后加原油,當(dāng)加入的原油量為20%的時(shí)候,泡沫依然有較好的穩(wěn)定性能。新型起泡劑在遇油穩(wěn)定性方面明顯強(qiáng)于ABS、BK6A。
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