李金榮,吳婭梅
1.普洱市景谷縣中醫(yī)醫(yī)院皮膚科,云南景谷 666400;2.西雙版納州人民醫(yī)院消化科,云南西雙版納州 666100
近年,隨著人們生活方式的轉變,一些外界因素干擾導致臨床慢病病頻繁發(fā)作,慢性蕁麻疹是其中一種,屬于慢性炎癥皮膚病,具有較高的發(fā)病率,復發(fā)率高[1-2]。目前臨床對其具體的發(fā)病機制沒有明確定論。但是有學者猜測其與生活方式、藥物、物理以及生物等因素干擾有關[3]。這種血管性皮膚病在臨床上表現(xiàn)為風團以及潮紅斑,通常病程高于6周[4],對患者的生活造成困擾。傳統(tǒng)的治療方案多以采取抗組胺或者抗過敏藥物治療為主,但是單一治療效果幾乎達不到預期,且不良反應多。因此選取療效更好的治療方案是臨床較為關注的。該研究為分析西替利嗪與復方甘草酸苷聯(lián)合作用效果,擬定該研究于2016年12月—2017年12月在該院進行,以規(guī)定時段內該院收治的150例慢性蕁麻疹患者為研究對象,隨機均分對照組與觀察組,每組75例,現(xiàn)報道如下。
為分析西替利嗪與復方甘草酸苷聯(lián)合治療效果,選取該院該院收治的150例慢性蕁麻疹患者為研究對象,隨機均分對照組與觀察組,每組75例。該研究經醫(yī)學倫理委員會審核批準,且所有患者以及家屬均知情同意。
150例慢性蕁麻疹患者經年齡統(tǒng)計、病程統(tǒng)計:觀察組患者年齡主要是集中在35歲左右,并且80%的患者均大于26歲,但不超過68歲,年齡最小的僅有18歲,平均數(shù)(37.9±16.8)歲,病程的極大值為13周,極小值 6 周,平均數(shù)(8.5±2.4)周,男女比例為 37∶38;對照組患者年齡主要是集中在38歲左右,并且80%的患者均大于22歲,但不超過65歲,年齡最小的僅有16歲,平均數(shù)(38.3±17.2)歲,病程的極大值為15 周,極小值 6 周,平均數(shù)(9.5±2.5)周,男女比例為36∶39。兩組患者一般情況差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05)。納入[5-6]所有符合慢性蕁麻疹診斷標準患者,納入病程長于6周患者,納入治療前3個月未行免疫抑制劑、糖皮質激素治療患者,納入3周內未行抗組胺藥物治療者。排除多器官功能障礙綜合征患者,排除嚴重肝腎心肺疾病者,排除注意力高度集中患者,排除對研究藥物過敏者,排除合并其它慢性疾病患者。
兩組患者均采取西替利嗪治療:口服西替利嗪片(國藥準字 H20030191)10 mg/次,晚餐時溫水送服,1次/d,也可將其分2次服用,早晚餐時服用,連續(xù)服用2周。觀察組在對照組基礎上聯(lián)用復方甘草酸苷:①西替利嗪治療與對照組相同;②服用復方甘草酸苷(國藥準字 J20130077)50~75 mg/次,3 次/d,均為餐后服用,也可根據(jù)患者的病情狀況適當增減藥物量,連續(xù)服用2周。
①觀察患者治療前后的生活質量情況,就其人際關系、環(huán)境適應力、軀體運動、心理狀態(tài)等方面評分,依據(jù)SF-36評分量表比較分析;②觀察治療過程中是否出現(xiàn)嗜睡、口干等不良反應;③采用慢性蕁麻疹評分比較其治療有效情況。
治療有效評價標準[7]:①根據(jù)慢性蕁麻疹患者治療前后的風團數(shù)量以及大小、瘙癢情況進行評分;②風團大?。杭t暈直徑高于2.5 cm為3級,紅暈直徑在1.5~2.5 cm之間為2級,直徑低于1.5 cm為1級,無紅暈為0級;③風團數(shù)量:風團數(shù)量大于12個為3級,數(shù)量為7~12個為2級;數(shù)量低于7個為1級,無風團為0級;④瘙癢:劇烈瘙癢為3級,中度瘙癢為2級,輕度為1級,無瘙癢為0級;⑤療效指數(shù)為治療前與治療后的的癥狀積分之差與治療后積分比值,結果用百分比表示;⑥臨床治愈為療效指數(shù)大于90%,70%~89%為顯效,30%~69%為有效,無效為指數(shù)低于30%,有效率為總人數(shù)與無效人數(shù)之差與總人數(shù)的比值。
治療前,兩組的生活質量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),相應的SF-36評分均低于50分;治療后兩組的生活質量評分均升高,且觀察組升高程度較明顯,復方甘草酸苷聯(lián)合左西替利嗪治療后的軀體運動、心理狀態(tài)等評分均高于90分,其中以軀體運動評分最高,均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 治療后兩組生活質量情況[(±s),分]
表1 治療后兩組生活質量情況[(±s),分]
組別 軀體運動 心里狀態(tài) 環(huán)境適應力 人際關系觀察組(n=75)對照組(n=75)t值P值94.21±3.06 65.39±4.05 15.63 0.001 91.52±2.47 67.49±3.61 12.47 0.003 90.52±2.64 68.59±4.26 11.59 0.003 91.58±3.41 68.42±3.27 13.02 0.002
兩組共57例患者的療效指數(shù)大于90.00%,其中觀察組占36例,對照組僅占21例,觀察組治療有效率遠遠高于對照組,復方甘草酸苷聯(lián)合西替利嗪與單一西替利嗪治療差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 治療有效情況
治療后兩組均出現(xiàn)不良反應,癥狀均為嗜睡與口干,但觀察組的不良反應情況較對照組少,兩種癥狀各占1例,對照組有6例嗜睡、5例口干,兩組不良反應情況差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.159,P=0.03),這表示復方甘草酸苷聯(lián)合西替利嗪安全性更高。
慢性蕁麻疹是臨床常見病癥,其在臨床發(fā)病率較高。世界衛(wèi)生組織部分數(shù)據(jù)顯示其每年的發(fā)病率高達10%[8],患病群體遍及青老年患者。此病的生理病理學機制沒有明確說法,傳統(tǒng)的治療方案難以治愈。臨床數(shù)據(jù)顯示,部分患者會由于自身免疫、花粉、精神、藥物等因素導致粘膜、皮膚小血管擴張,引起局限性水腫,臨床表現(xiàn)為紅斑與風團。外來物作為抗原進入機體與相應的抗體結合后,會形成免疫復合物,沉積在皮膚、血管等組織,從而導致機體血小板、補體激活,免疫細胞產生系列炎癥反應與過敏反應。此發(fā)病過程中不僅有細胞免疫,也有細胞免疫、變態(tài)反應。臨床上通常采用單一抗組胺或者單一抗過敏藥物治療,但療效欠佳。既然慢性蕁麻疹為變態(tài)反應、免疫反應聯(lián)合作用,治療原則應兼顧抵抗免疫失調、抑制變態(tài)炎癥反應。西替利嗪是臨床低二代抗組胺藥物,是羥嗪羥基衍生物,也是羥嗪的代謝產物之一。此藥物經藥理實驗證明,對抗-5羥色胺、膽堿能無作用,且對H1受體有選擇性拮抗作用,不會導致明顯的嗜睡。另外,西替利嗪能減輕嗜酸白細胞在炎癥組織中的浸潤,抑制嗜酸性粒細胞的趨化與激活,從而抑制其參與皮膚變態(tài)反應。李文勝等[9]在研究中指出,慢性蕁麻疹患者采取單一西替利嗪治療后,其生活質量明顯提高,但是提高程度不明顯,瘙癢癥狀減輕,風團數(shù)量減少,但未達到預期,且伴隨部分口干以及嗜睡癥狀。單一的抗組胺藥物之所以沒能達到預期,可能是由于抗組胺藥物進入機體后,不能將脫顆粒、炎癥因子合成、釋放以及前列腺素代謝等阻斷,從而導致肥大細胞活化嚴重,效果不理想,沒有參與免疫調節(jié)。李英[10]通過聯(lián)合復方甘草酸苷評價復方甘草酸苷聯(lián)合西替利嗪治療效果,結果顯示:聯(lián)合用藥組的風團數(shù)量。大小均減少,治療有效率高達90%以上,無明顯的嗜睡以及口干等不良反應,且患者的瘙癢癥狀幾乎不影響生活質量。復方甘草酸苷,其中以甘草甜素為主要成分,本質為三萜皂苷,進入機體后可直接與磷酸酶A2、脂氧合酶結合,通過影響花生四烯酸代謝途徑,對這些酶的磷酸化作用產生抑制,進而阻止其活化,阻止炎癥介質產生。另外,其可活化T細胞,誘導γ干擾素產生,對自然殺傷細胞有激活作用,進而調節(jié)免疫反應。該研究為進一步分析復方甘草酸苷聯(lián)合西替利嗪治療效果,結果指出:治療前,兩組的生活質量差異無統(tǒng)計學意義,相應的SF-36評分均低于50分;治療后兩組的生活質量評分均升高,且觀察組升高程度較明顯,軀體運動、心理狀態(tài)等評分均高于90分,較對照組高;兩組共57例患者的療效指數(shù)大于90.00%,其中觀察組占36例,對照組僅占21例,觀察組治療有效率96.00%,遠遠高于對照組85.33%;觀察組的不良反應情況較對照組少,觀察組中嗜睡與口干癥狀各占1例,對照組有6例嗜睡、5例口干,這與李英的研究結果基本一致,證明該研究可信度高,復方甘草酸苷聯(lián)合西替利嗪治療療效明顯,且安全性高。該次研究可能由于選取樣本較少,部分研究結果存在一定誤差,希望在以后研究中加以改進。
綜上所述,復方甘草酸苷聯(lián)合西替利嗪是一種科學有效的治療方案,對慢性蕁麻疹治療安全有效,值得推廣。
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