栗延茹, 于錫宏, 蔣欣梅, 馬啟友, 連子豪
(1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部東北地區(qū)園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江哈爾濱 150030;2.黑龍江省寶清縣農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心,黑龍江寶清 155600)
試驗(yàn)于2014—2015年在東北農(nóng)業(yè)大學(xué)設(shè)施中心和農(nóng)業(yè)部東北地區(qū)園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,為2年重復(fù)試驗(yàn)。試驗(yàn)材料為早熟結(jié)球甘藍(lán)品種8398和中熟結(jié)球甘藍(lán)品種京豐一號,均由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所提供。
1.2.1 播種育苗與春化處理 將試驗(yàn)材料播種于育苗盤中,待1~2張真葉時(shí)進(jìn)行分苗,在整個(gè)育苗期間對幼苗所處狀態(tài)進(jìn)行調(diào)節(jié),保持結(jié)球甘藍(lán)生長的環(huán)境溫度白天不低于(25±1) ℃,夜間不低于(17±1) ℃,苗期正常管理,當(dāng)長至7張真葉時(shí),取大小一致的幼苗進(jìn)行春化處理,處理溫度分別為平均7 ℃[晝/夜(9±1) ℃/(5±1) ℃]、11 ℃[晝/夜為(13±1) ℃/(9±1) ℃]、15 ℃[晝/夜為(17±1) ℃/(13±1) ℃],光照時(shí)長12 h,光照度4 000 lx,為保證光照一致,定時(shí)調(diào)換擺放位置,植株完成春化,即觀察到花芽分化臨界期[8]時(shí)停止處理,以上各處理代碼分別為T7、T11、T15。本試驗(yàn)對照溫度(CK)設(shè)為19 ℃[晝/夜為(21±1) ℃/(17±1) ℃]。
1.2.2 春化結(jié)束期的確定 利用OLYMPUS SZH-IL-LD BO71型實(shí)物解剖顯微鏡(60倍)來觀察確定各處理植株通過春化的具體時(shí)間[9]。處理時(shí)間為植株完成春化為止,即觀察到花芽分化臨界期(花芽分化臨界期表現(xiàn)為生長錐逐漸突起變平加寬,其體積和表面積都增大,葉原基幾乎包裹不住,在葉原基內(nèi)側(cè)出現(xiàn)突起痕跡)。
1.2.3 春化有效積溫基數(shù)與有效積溫的計(jì)算 筆者所在實(shí)驗(yàn)室前期研究確定出甘藍(lán)春化有效積溫的基數(shù)為24 ℃(即所謂的春化相對零度),各個(gè)春化溫度與24 ℃之間的差值為春化有效溫度,當(dāng)春化有效溫度達(dá)到一定量時(shí)則完成春化,這就是春化有效積溫。因此,綠體的植株每天春化有效溫度分別為17、13、9、5 ℃,春化有效積溫(℃)=每天春化有效溫度×完成春化天數(shù)。
1.2.4 相關(guān)指標(biāo)測定 不同處理的結(jié)球甘藍(lán)植株放入光照培養(yǎng)箱的當(dāng)天開始第1次取樣,春化過程中取樣5次,最后在完成春化當(dāng)天再取1次樣,共取樣7次,取樣間隔時(shí)間根據(jù)綠體春化完成的時(shí)間來確定。根據(jù)預(yù)備試驗(yàn)得出如下取樣方案:結(jié)球甘藍(lán)8398于7張真葉期在7、11、15 ℃春化溫度處理時(shí)完成春化的時(shí)間分別為27.0、37.0、53.3 d,為此,處理T7、T11、T15間隔取樣的時(shí)間分別為5、7、10 d;結(jié)球甘藍(lán)京豐一號于7張真葉期在7、11、15 ℃春化溫度處理時(shí)完成春化的時(shí)間分別為39.0、50.3、72.0 d,為此,處理T7、T11、T15間隔取樣的時(shí)間分別為7、10、14 d,取樣時(shí)每次取靠近植株莖尖的 1~4 張真葉,切碎混合后隨機(jī)取樣進(jìn)行各種生理生化指標(biāo)的測定,試驗(yàn)進(jìn)行3次重復(fù)。其中可溶性糖含量測定采用改進(jìn)的蒽酮法[10],可溶性蛋白質(zhì)含量測定采用改進(jìn)的考馬斯亮藍(lán)G-250法[11],硝酸還原酶(NR)活性測定采用離體法[10],酯酶活性(EST)測定參照文獻(xiàn)[11]的方法。方差分析采用新復(fù)極差(SSR)法。
同一品種在不同春化溫度時(shí),春化有效積溫差異不顯著;不同品種在同一春化溫度時(shí),春化有效積溫表現(xiàn)為8398低于京豐一號,8398品種在T7處理下春化有效積溫為(459.0±9.8) ℃,而京豐一號T7處理下春化有效積溫為(663.0±17.0) ℃,說明8398要求的春化有效積溫明顯低于京豐一號,由此推測中熟品種要求的春化有效積溫較高(表1)。
表1 結(jié)球甘藍(lán)不同春化處理下的春化有效積溫
注:同列不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
由圖1至圖4可知,不同春化溫度處理時(shí),隨著春化有效積溫的不斷增加,3個(gè)處理可溶性糖含量和可溶性蛋白含量均明顯上升,T7上升幅度最大,T11次之,T15幅度最小,并且達(dá)到最大值時(shí)也同樣是T7最大,T11次之,T15幅度最小。
隨著春化有效積溫的不斷增加,處理植株幼苗體內(nèi)可溶性糖含量和可溶性蛋白含量明顯升高,在植株春化作用結(jié)束時(shí)達(dá)到最大值,而CK植株幼苗體內(nèi)可溶性糖含量呈逐漸下降的趨勢,可溶性蛋白含量則呈緩慢的上升趨勢,并且含量都明顯低于處理植株(圖1至圖4);由此推測,結(jié)球甘藍(lán)體內(nèi)可溶性糖和可溶性蛋白的大量積累有利于其通過春化。
由圖5至圖8可知,不同春化溫度處理時(shí),隨著春化有效積溫的不斷增加, 3個(gè)處理硝酸還原酶活性和酯酶活性均明顯上升,T7上升幅度最大,T11次之,T15幅度最小,并且達(dá)到最大值時(shí)也同樣是T7最大,T11次之,T15幅度最小。
春化初期,硝酸還原酶活性和酯酶活性無明顯變化,隨著春化有效積溫的不斷增加,達(dá)到一定量(8398春化有效積溫達(dá)到300 ℃左右,而京豐一號達(dá)到400 ℃左右)時(shí),幼苗體內(nèi)硝酸還原酶活性和酯酶活性才開始大幅度提高,并在春化完成時(shí)達(dá)到最大值,而CK植株則呈緩慢的上升趨勢,并且活性明顯低于處理植株(圖5至圖8)。
成花過程是植物個(gè)體發(fā)育的重要環(huán)節(jié),而植物成花誘導(dǎo)過程則是植物個(gè)體發(fā)育的核心問題之一[4]。根據(jù)對春化作用的研究,目前對于春化作用的完成主要以植物主莖生長點(diǎn)的形態(tài)變化的早晚——花芽分化為基本標(biāo)記[12]。筆者認(rèn)為植株春化有效積溫增加的過程與其體內(nèi)生理代謝相關(guān),所以對可溶性糖含量、可溶性蛋白質(zhì)含量、相關(guān)酶活性3個(gè)植物生命活動(dòng)中比較重要的方面與結(jié)球甘藍(lán)春化有效積溫的關(guān)系作以探討, 以明確結(jié)球甘藍(lán)春化有效積溫與春化作用或春化啟動(dòng)的關(guān)系。
本研究發(fā)現(xiàn),同一品種結(jié)球甘藍(lán)在春化有效積溫增加過程中,其植株幼苗體內(nèi)可溶性糖和可溶性蛋白含量變化一致,先持續(xù)上升,分別于春化有效積溫增加結(jié)束時(shí)達(dá)到最大值;NR活性和EST活性變化一致,在春化初期不明顯,當(dāng)春化有效積溫達(dá)到一定閾值時(shí),酶活性才開始急劇升高,在春化有效積溫增加結(jié)束時(shí)達(dá)到最大值,并于春化有效積溫增加結(jié)束時(shí)完成春化。中熟品種在春化有效積溫較高時(shí),各項(xiàng)指標(biāo)才達(dá)到最大值并通過春化。本試驗(yàn)春化完成時(shí)各指標(biāo)的變化與前人研究[13-16]相符合。根據(jù)研究結(jié)果推測,同一品種具有相同的春化有效積溫,不同品種間相比,熟性越晚要求春化有效積溫越高。因此,不難看出春化有效積溫確定的正確性及重要性,以往研究春化對生理指標(biāo)造成的影響都是以天數(shù)為計(jì)算單位,過于籠統(tǒng)和模糊,而本研究中春化有效積溫涉及到具體溫度,這為以后研究春化作用提供了更好的基礎(chǔ)。
本研究表明,早熟品種8398和中熟品種京豐一號在7張真葉期時(shí),不同春化溫度處理下春化有效積溫量差異不顯著,中熟品種比早熟品種要求春化有效積溫量高,可溶性糖含量和可溶性蛋白含量在春化處理過程中表現(xiàn)為逐漸增加,并在春化結(jié)束時(shí)達(dá)到最大值;NR和EST活性表現(xiàn)為春化初期無明顯變化,但隨著春化有效積溫的增加,其活性開始急劇增加,并于春化結(jié)束時(shí)達(dá)到峰值。
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