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      鉻酸處理的超高分子量聚乙烯板材粘結(jié)性研究

      2018-07-16 07:02:58齊宏崗王躍平
      上海塑料 2018年2期
      關(guān)鍵詞:鉻酸試驗(yàn)機(jī)板材

      齊宏崗,王躍平

      (1.山東科力新材料有限公司,山東 淄博 255000;2. 中石化齊魯分公司塑料廠,山東 淄博 255000)

      0 前言

      UHMWPE(超高分子量聚乙烯)板材具有高耐磨性、高抗沖擊性、自潤(rùn)滑性等優(yōu)良特性,工業(yè)上大量用于各種磨料輸送、存儲(chǔ)設(shè)備的襯板。目前板材的連接方法為螺栓固定法,操作復(fù)雜、耐用性及密封性差,因此,急需一種方便、快捷的板材粘結(jié)方法。由于UHMWPE具有表面惰性,其表面粘附性極差[1],粘接前必須進(jìn)行表面處理。目前的研究主要針對(duì)UHMWPE纖維的表面處理,還沒(méi)有關(guān)于板材表面處理的方法,纖維的最佳表面處理方法為化學(xué)處理法中的鉻酸刻蝕法[2]。本文參照纖維的表面處理方法,對(duì)UHMWPE板材進(jìn)行表面處理[3],再進(jìn)行涂膠粘結(jié),測(cè)試粘結(jié)強(qiáng)度,最終確定UHMWPE板材的表面處理及粘結(jié)的最佳條件。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 實(shí)驗(yàn)原料

      UHMWPE板材:牌號(hào)GUR4012,自行擠出板材,塞拉尼斯(中國(guó))投資有限公司;

      重鉻酸鉀:化學(xué)純,天津市化學(xué)試劑三廠;

      濃硫酸:化學(xué)純,萊陽(yáng)市東方化工有限公司;

      無(wú)水乙醇:分析純,萊陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)精細(xì)化工廠;

      透明聚烯烴膠:上??颠_(dá)化工新材料股份有限公司。

      1.2 儀器和設(shè)備

      單螺桿擠出機(jī):SJ-45B型,山東恒潤(rùn)邦和機(jī)械制造有限公司;

      數(shù)顯恒溫水浴箱:HH-S4型,常州普天儀器制造有限公司;

      微機(jī)控制電子拉力試驗(yàn)機(jī):WDL-30型,濟(jì)南新試金試驗(yàn)機(jī)有限公司;

      紅外光譜儀:MAX型,德國(guó)斯派克分析儀器公司;

      掃描電子顯微鏡:Quanta 250型,美國(guó)菲達(dá)康有限責(zé)任公司。

      1.3 溶液配制、板材表面處理和板材粘結(jié)

      按重鉻酸鉀︰濃硫酸︰蒸餾水=5︰60︰3的比例,配置鉻酸溶液。

      (1)刻蝕溫度對(duì)UHMWPE板材表面處理的影響。將UHMWPE樣板置于鉻酸溶液中,分別在40 ℃、50 ℃、60 ℃、70 ℃、80 ℃、90 ℃下進(jìn)行刻蝕處理,0.5 h后取出,先用蒸餾水清洗,然后用無(wú)水乙醇清洗,再進(jìn)行烘干,待冷卻至室溫后,進(jìn)行涂膠粘結(jié)處理。

      (2)刻蝕時(shí)間對(duì)UHMWPE板材表面處理的影響。將UHMWPE樣板置于鉻酸溶液中,在一定溫度下分別刻蝕10 min、20 min、30 min、40 min、50 min、1 h、2 h,取出后先用蒸餾水清洗,然后用無(wú)水乙醇清洗,再進(jìn)行烘干,待冷卻至室溫后,進(jìn)行涂膠粘結(jié)處理。

      (3)粘結(jié)時(shí)間對(duì)UHMWPE板材粘結(jié)強(qiáng)度的影響。將粘結(jié)處理的樣板分別放置2 d、3 d、4 d、5 d、6 d、7 d、8 d、9 d之后,用電子拉力試驗(yàn)機(jī)測(cè)試粘結(jié)強(qiáng)度,并與未進(jìn)行表面處理的樣板進(jìn)行對(duì)比。

      1.4 測(cè)試與分析

      IR(斯派克臺(tái)式直讀紅外光譜儀,MAX)分析未經(jīng)處理和經(jīng)過(guò)鉻酸處理的UHMWPE板材的活性基團(tuán)。SEM(掃描電子顯微鏡,Quanta 250型)對(duì)刻蝕前后的UHMWPE板材表面進(jìn)行觀察。微機(jī)控制電子拉力試驗(yàn)機(jī)(WDL-30型,濟(jì)南新試金試驗(yàn)機(jī)有限公司)測(cè)試板材的粘結(jié)強(qiáng)度,試驗(yàn)方法按照GB/T 8804.3—2003進(jìn)行。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 刻蝕溫度對(duì)粘結(jié)強(qiáng)度的影響

      鉻酸刻蝕溫度對(duì)UHMWPE板材粘結(jié)強(qiáng)度的影響曲線見(jiàn)圖1。

      圖1 鉻酸刻蝕溫度對(duì)板材粘結(jié)強(qiáng)度的影響

      由圖1曲線趨勢(shì)可知,當(dāng)溶液溫度達(dá)到80 ℃時(shí),粘結(jié)強(qiáng)度達(dá)到峰值,隨著刻蝕溫度的進(jìn)一步增大,材料的粘結(jié)強(qiáng)度逐漸平緩,并有下降趨勢(shì)。因此,最佳刻蝕溫度為80 ℃。究其原因,主要是80 ℃時(shí),引入的官能團(tuán)較多,對(duì)材料表面改性較好。

      2.2 刻蝕時(shí)間對(duì)粘結(jié)強(qiáng)度的影響

      鉻酸刻蝕時(shí)間對(duì)UHMWPE板材粘結(jié)強(qiáng)度的影響曲線見(jiàn)圖2。

      圖2 鉻酸刻蝕時(shí)間對(duì)板材粘結(jié)強(qiáng)度的影響

      由圖2曲線趨勢(shì)可知,當(dāng)刻蝕時(shí)間達(dá)到20 min時(shí),粘結(jié)強(qiáng)度達(dá)到峰值,隨著刻蝕時(shí)間的進(jìn)一步延長(zhǎng),材料的粘結(jié)強(qiáng)度逐漸平緩。因此,最佳刻蝕時(shí)間為20 min。

      2.3 粘結(jié)時(shí)間對(duì)粘結(jié)強(qiáng)度的影響

      粘接時(shí)間對(duì)UHMWPE板材粘結(jié)強(qiáng)度的影響曲線見(jiàn)圖3。

      由圖3曲線趨勢(shì)可知,UHMWPE板材的粘結(jié)強(qiáng)度隨著粘結(jié)時(shí)間的增加而提高,當(dāng)粘結(jié)時(shí)間達(dá)到6 d時(shí),其粘結(jié)強(qiáng)度達(dá)到峰值,隨著粘結(jié)時(shí)間的進(jìn)一步延長(zhǎng),板材的粘結(jié)強(qiáng)度穩(wěn)定下來(lái)。因此,最佳粘結(jié)時(shí)間為6 d。究其原因,主要與粘結(jié)劑的固化時(shí)間有關(guān)。

      圖3 粘結(jié)時(shí)間對(duì)板材粘結(jié)強(qiáng)度的影響

      2.4 紅外光譜(IR)分析

      未處理UHMWPE板材的紅外光譜圖見(jiàn)圖4,80 ℃鉻酸刻蝕20 min紅外光譜圖見(jiàn)圖5。

      圖4 未處理板材紅外光譜圖

      圖5 80 ℃時(shí)鉻酸刻蝕20 min紅外光譜圖

      2.5 掃描電子顯微鏡(SEM)分析

      由圖6可知,未處理板材表面光滑平整,無(wú)任何突起和凹痕,較為穩(wěn)定。

      圖6 未處理板材表面電鏡掃描

      由圖7可知, 80 ℃時(shí)鉻酸刻蝕20 min樣品表面有明顯而且均勻的刻蝕痕跡,刻蝕情況較為完全,樣品表面整體刻蝕情況較為完整,刻蝕效果較優(yōu)。

      3 結(jié)論

      (1)在80 ℃鉻酸溶液中刻蝕20 min后,板材表面的處理效果最明顯;

      (2)板材的最佳粘結(jié)時(shí)間為6 d,粘結(jié)強(qiáng)度達(dá)到最高值;

      圖7 80 ℃時(shí)鉻酸刻蝕20 min電鏡掃描

      (3)以上只是在實(shí)驗(yàn)室得出的數(shù)據(jù),具體的工業(yè)應(yīng)用條件還需要依據(jù)具體工況進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。

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