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      降鈣素原在新生兒敗血癥早期的診斷價值

      2018-07-19 05:33張雁
      中國社區(qū)醫(yī)師 2018年14期
      關(guān)鍵詞:反應(yīng)蛋白降鈣素原敗血癥

      張雁

      摘要 目的:探討血清降鈣素原(pCT)在新生兒敗血癥早期的診斷價值。方法:新生兒敗血癥組68例在入院時、恢復(fù)期采靜脈血測定PCT,同時行C-反應(yīng)蛋白(cRp)的檢測,并在入院前接受抗生素治療前做血培養(yǎng)。非感染組56例和對照組20例采血測定PCT、CRP、血培養(yǎng)。結(jié)果:敗血癥組、非感染組和對照組的PCT≥2.0μg/L、CRP≥8mg/L為陽性標(biāo)準(zhǔn)。敗血癥組治療前PCT和CRP均明顯高于非感染組和對照組(P均<0.05)。敗血癥組經(jīng)治療后PCT(0.43±0.30)μg/L,較治療前明顯下降(P<0.01);CRP(10.21±0.26)mg/L,較治療前下降;差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:PCT可作為新生兒敗血癥早期診斷、判斷病情的重要指標(biāo)。

      關(guān)鍵詞 降鈣素原;C-反應(yīng)蛋白;新生兒;敗血癥

      本研究通過檢測血清PCT,并與CRP做對比分析,旨在探討PCT對新生兒敗血癥的早期診斷價值。近年在臨床對感染性疾病的診斷方面,PCT、CRP得到廣泛應(yīng)用,2015年1月-2017年1月收治新生兒敗血癥患兒68例,對其PCT及CRP的檢測情況進行回顧性分析,旨在研究PCT聯(lián)合CRP檢測在新生兒敗血癥的早期診斷中的臨床意義。

      資料與方法

      2015年1月-2017年1月收治新生兒敗血癥68例,男42例,女26例;胎齡37-41周;出生體重2000-4000 g;入院時日齡3-20d。所有病例均檢測PCT、CRP。診斷標(biāo)準(zhǔn):細(xì)菌感染以血培養(yǎng)結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,重癥感染根據(jù)患兒病史、臨床癥狀、體格檢查、實驗室檢查等診斷為新生兒敗血癥[1]。參照全國新生兒感染暨危重病學(xué)術(shù)研討會上于2003年制定的《新生兒敗血癥診療方案》診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。68例中血培養(yǎng)陽性確診為敗血癥24例,其中金黃色葡萄球菌6例,表皮葡萄球菌10例,血培養(yǎng)陰性34例,大腸埃希菌8例,符合新生兒臨床敗血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。非感染組56例,男20例,女36例;胎齡37-41周;出生2200-4000g;日齡3-20d,為同期人院的新生兒高膽紅素血癥、顱內(nèi)出血、缺氧缺血性腦病等疾病的新生兒,無羊水污染史、胎膜早破,無感染性疾病在其母孕期出現(xiàn)。另設(shè)同期出生的健康新生兒20例作為對照組。3組性別、日齡、胎齡和出生體重差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      標(biāo)本采集:敗血癥組在人院初至治愈出院期(有效抗生素治療14d),在人院接受抗生素治療前后各采集1次靜脈血測定PCT、CRP,血培養(yǎng);非感染組和對照組人院及出院時各采集1次靜脈血測定PCT和CRP、血培養(yǎng)。

      方法:PCT檢測采用化學(xué)發(fā)光法。CRP檢測采用特種蛋白免疫濁度法,應(yīng)用重慶中元生物技術(shù)有限公司全自動免疫分析儀及配套試劑。

      統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料組間采用t檢驗,各組測定結(jié)果計量資料以(x±s)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      結(jié)果

      3組治療前PCT和CRP比較:敗血癥組治療前PCT和CRP均明顯高于非感染組和對照組(P<0.05),見表1。

      敗血癥組新生兒治療后PCT、CRP比較:敗血癥組經(jīng)治療后PCT(0.43±0.30μg/L,較治療前明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);CRP(10.21±0.26)mg/L,較治療前下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與非感染組、對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      討論

      PCT是一種降鈣素前體,無激素活性,正常生理狀態(tài)下在血漿內(nèi)含量很少,僅由甲狀腺C細(xì)胞合成。當(dāng)患者出現(xiàn)敗血癥和全身炎性反應(yīng)時,可由甲狀腺以外組織大量產(chǎn)生,如肺和腸道組織的淋巴細(xì)胞和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞、肝臟中的巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞[3]。研究表明,對診斷早產(chǎn)兒早發(fā)型、晚發(fā)型敗血癥PCT的敏感度和特異度均較高[4]。更多研究表明在細(xì)菌感染時PCT急劇增高,在感染后4h血漿中開始升高,達(dá)高峰的時間是6—8h,且在之后的24h持續(xù)保持高水平[5]。本組研究中,敗血癥組在治療前PCT是明顯升高的.經(jīng)有效抗生素治療14 d后,與治療前比,PCT明顯下降。因此在治療過程中對PCT進行動態(tài)觀察對療效的判斷、指導(dǎo)臨床用藥也非常有幫助。郝玲等研究顯示CRP是臨床常用的判斷細(xì)菌感染的指標(biāo),但其敏感度、特異度均較低,而PCT的敏感度、特異度均較高,早期診斷價值均優(yōu)于CRP[6]。Nakamura等認(rèn)為[7],血清PCT在細(xì)菌感染早期即升高,可作為新生兒感染的早期檢測指標(biāo),與CRP相比,其診斷價值更優(yōu),對診斷新生兒膿毒癥更有臨床價值。

      有證據(jù)顯示,不管是足月兒組還是早產(chǎn)兒組,有明確感染的新生兒CRP值并不一定為陽性,而無明確感染證據(jù)的新生兒其CRP值卻可能為陽性[8]。因此,新生兒有明確感染時CRP值卻可能為陰性,CRP檢測在早期鑒別新生兒感染方面不如降鈣素原敏感。

      綜上所述,降鈣素原可作為新生兒敗血癥早期診斷、判斷病情的重要指標(biāo),同時在病情監(jiān)測中有著重要的臨床應(yīng)用價值。

      參考文獻

      [1]邵肖梅,葉鴻瑁.實用新生兒學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:341-342.

      [2]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組.新生兒敗血癥診療方案[J].中華兒科雜志,2003,41(12):897-899.

      [3]梁玉美,陳霞靜,潘紅飛,等,降鈣素原在新生兒感染性疾病中的臨床價值[J].中國婦幼保健,2008,23(19):2684-2686.

      [4]Spada S,Cuccu A.Mussap M,et al.Reliahilityof procalcition in neonatology.Experiencein 59 preterm newborns[J].J Matern FetalNeonatal Med.2009,22:31-35.

      [5] Mussap M,Degrandi R,Cataldi L,et al.Bio-chemical markers for the early assessment ofneonatal sepsis:the role of procalcitonin[J].JChemother.2007,19(Suppl 2):35-43.

      [6]郝玲,任常軍,王炳輝,等.CD64、降鈣素原在新生兒敗血癥診斷中的價值[J].臨床兒科醫(yī)學(xué),2011:23(3):216-219.

      [7]Nakamura A,Wada H,Ikejiri M,et al.Efficacyof procalcitionin in the early diagnosis ofhacterial infections in a critical care unit[J].Shock,2009,31(6):586-591.

      [8]覃文周.超敏C反應(yīng)蛋白與新生兒感染的關(guān)系研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,31(13):2041-2042.

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