龐宏?yáng)|,胡興宜,胡文杰,周文昌,王曉榮
(湖北省林業(yè)科學(xué)研究院,湖北 武漢 430075)
淹水脅迫是季節(jié)性淹水江灘地上最常見(jiàn)的逆境脅迫因子,長(zhǎng)江中下游灘地由于每年江河水位的季節(jié)性變動(dòng),形成冬陸夏水這種獨(dú)特的季節(jié)性淹水特征,大部分灘地每年都有1個(gè)月左右的淹水時(shí)間。這對(duì)灘地造林造成了極大的影響,不但影響了樹(shù)木的正常生長(zhǎng),嚴(yán)重淹水甚至?xí)?dǎo)致苗木的死亡。研究發(fā)現(xiàn),淹水脅迫可影響到植物形態(tài)結(jié)構(gòu)[1-2]、光合生理[3-5]以及酶系統(tǒng)調(diào)節(jié)[6-7]等多方面,而植物對(duì)淹水脅迫響應(yīng)的適應(yīng)機(jī)制又包含著極其復(fù)雜的生理生化過(guò)程[8]。因此,研究植物在淹水脅迫下的生理生態(tài)響應(yīng)過(guò)程及其機(jī)理已經(jīng)逐漸成為植物逆境研究的熱點(diǎn)之一[9-10]。淹水脅迫,會(huì)造成植物根部缺氧,影響根系呼吸,使自由基產(chǎn)生積累,促使MDA和H2O2大量形成,從而對(duì)植物形成傷害[11]。SOD是植物酶促防御體系主要的保護(hù)酶,是有機(jī)體內(nèi)的天然消除劑,可以有效地除去植物體化學(xué)反應(yīng)中所產(chǎn)生的活性氧,POD和CAT具有分解H2O2的作用,這幾種酶的協(xié)同作用能有效減輕活性氧對(duì)植物體的傷害,抑制MDA的形成[12]。因此,通過(guò)研究植物體內(nèi)MDA含量及SOD、POD、CAT等酶活性的變化,可了解植物對(duì)逆境的適應(yīng)能力。
楓楊Pterocarya stenoptera、落羽杉Taxodium distichum和楓香Liquidambar formosana等為長(zhǎng)江中下游地區(qū)常見(jiàn)的用材樹(shù)種,耐水淹能力較強(qiáng),不僅具有良好抑螺作用,還能獲得一定的經(jīng)濟(jì)收益,在灘地血防林的建設(shè)中,具有較高的推廣利用價(jià)值。近年來(lái),許多學(xué)者對(duì)這幾個(gè)樹(shù)種耐水淹能力進(jìn)行了相關(guān)的研究[13-17],但對(duì)在淹水脅迫下其生理生化變化方面的研究較少。本試驗(yàn)通過(guò)人工模擬季節(jié)性淹水過(guò)程,研究淹水脅迫對(duì)這3個(gè)樹(shù)種內(nèi)部生理生化指標(biāo)的影響,探討植物對(duì)淹水脅迫的適應(yīng)機(jī)制,為季節(jié)性淹水灘地造林和治理開(kāi)發(fā)提供一定的理論依據(jù)。
試驗(yàn)地點(diǎn)位于湖北省林業(yè)科學(xué)研究院內(nèi),2016年3月選取生長(zhǎng)良好、長(zhǎng)勢(shì)較為一致的楓楊、楓香、落羽杉1—2年生幼苗進(jìn)行盆栽養(yǎng)護(hù),2016年7月18日移入淹水池中進(jìn)行淹水處理。共設(shè)7個(gè)模擬處理組,分別為:A組,短期漬水(水面與土壤表面持平,28 d后解除漬水恢復(fù)正常生長(zhǎng));B組,長(zhǎng)期漬水(水面與土壤表面相平,漬水時(shí)間超過(guò)56 d);C組,短期輕度淹水(水面在土壤表面10 cm以下,28 d后解除淹水恢復(fù)正常生長(zhǎng));D組,長(zhǎng)期輕度淹水(水面在土壤表面10 cm以下,淹水時(shí)間超過(guò)56 d);E組,短期深度淹水(水面保持在土壤表面50 cm處,頂端不淹入水中,28 d后解除淹水恢復(fù)正常生長(zhǎng));F組,長(zhǎng)期深度淹水(水面保持在土壤表面50 cm處,頂端不淹入水中,淹水時(shí)間超過(guò)56 d);CK,對(duì)照組,不淹水,常規(guī)管理。每個(gè)處理5株,取3株用于指標(biāo)測(cè)定,其余留作觀測(cè)。
2016年7月18 日開(kāi)始淹水,從淹水之日起,每間隔7 d選取植株幼嫩葉片分別測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性以及丙二醛 ( MDA ) 含量,一共連續(xù)測(cè)定9次,每處理每次測(cè)定3個(gè)重復(fù)。這4個(gè)生理指標(biāo)的測(cè)定均參考李合生的測(cè)定方法[18]。其中SOD活性采用氮藍(lán)四唑(NBT)光還原法測(cè)定,POD活性采用愈創(chuàng)木酚顯色法測(cè)定,CAT活性采用紫外吸收法測(cè)定,MDA含量采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法測(cè)定。吸光值測(cè)定均使用德國(guó)耶拿公司產(chǎn)的Specord?200 plus紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)量。測(cè)定結(jié)果用Excel和SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理。
淹水后,楓楊和楓香SOD活性與CK相比明顯下降,落羽杉SOD活性呈現(xiàn)出升高-降低-升高波狀變化(圖1)。楓楊B組與CK相比減少9.55%,D組減少10.17%,F(xiàn)組減少9.13%,與CK相比均存在顯著差異(P<0.05)。楓香B組與CK相比減少5.75%,但無(wú)顯著差異;D組與CK相比減少8.12%,存在顯著差異;F組與CK相比減少13.41%,存在極顯著差異(P<0.01)。落羽杉B組與CK相比增加了2.44%,D組與CK相比減少了6.21%,F(xiàn)組與CK相比減少2.7%,但3個(gè)處理組與CK間均無(wú)顯著差異。不同淹水深度處理下,楓楊F組SOD活性最高,D組SOD活性最低,但3個(gè)處理間無(wú)顯著差異;楓香隨淹水深度增加SOD活性逐漸減少,且B組與F組間存在顯著差異;落羽杉B組SOD活性最高,D組SOD活性最低,兩處理組間存在顯著差異。
隨著淹水時(shí)間的延長(zhǎng),楓楊只有F組淹水21 d后SOD活性顯著低于淹水前,B組、D組淹水后SOD活性與淹水前均無(wú)顯著差異。楓香3個(gè)處理組淹水一段時(shí)間后SOD活性均顯著低于淹水前。落羽杉只有B組淹水14 d時(shí)SOD活性顯著高于淹水前,D組、F組淹水后SOD活性與淹水前無(wú)顯著差異。
圖1 淹水脅迫下3個(gè)樹(shù)種SOD活性的動(dòng)態(tài)變化Fig. 1 Changes of SOD activity of three tree species under waterlogging stress
淹水脅迫解除后,楓楊和楓香SOD活性明顯增加,高于未解除淹水脅迫的處理組,但低于CK,3個(gè)處理組解除脅迫后與CK均無(wú)顯著差異;楓楊只有C組解除脅迫后顯著高于D組,楓香只有E組解除后顯著高于F組。而落羽杉解除脅迫后,不同處理間SOD活性變化不盡相同;A組與E組解除脅迫后SOD活性均低于未解除淹水脅迫的處理組,無(wú)顯著差異;而C處理解除脅迫后稍高于D處理;3個(gè)處理組解除脅迫后與CK均無(wú)顯著差異。
淹水后,楓楊POD活性降低,楓香POD活性在前期迅速降低,然后升高并維持在一個(gè)較高的水平上,落羽杉POD活性明顯降低(圖2)。楓楊B組POD活性平均值與CK相比減少14.19%,D組減少8.23%,F(xiàn)組減少13.13%,B組與CK存在顯著差異。楓香B組POD活性平均值與CK相比增加52.90%,D組增加42.08%,F(xiàn)組增加了25.10%,B組、D組與CK間存在極顯著差異,F(xiàn)組與CK存在顯著差異。落羽杉B組POD活性平均值與CK相比減少28.48%,D組減少25.33%,F(xiàn)組減少29.43%,3個(gè)處理組與CK均存在極顯著差異。不同淹水深度處理下,楓楊B組POD活性最高,D組POD活性最低,3個(gè)處理組間無(wú)顯著差異;楓香隨淹水深度增加,POD活性逐漸降低,B組與F組間存在顯著差異;落羽杉D組POD活性最高,F(xiàn)組POD活性最低,3個(gè)處理組間無(wú)顯著差異。
隨淹水時(shí)間的延長(zhǎng),楓楊3個(gè)處理組淹水一段時(shí)候后POD活性均顯著低于淹水前。楓香B組和F組淹水前后無(wú)顯著差異,D組淹水56 d時(shí)POD活性顯著低于淹水前。落羽杉B組、D組淹水一段時(shí)候后POD活性均顯著低于淹水前,F(xiàn)組淹水前后POD活性無(wú)顯著差異。
淹水脅迫解除后,楓楊、落羽杉POD活性明顯增加,高于未解除淹水脅迫的處理組,與CK無(wú)顯著差異,僅E解除后與F存在顯著差異。楓香解除脅迫后POD活性明顯高于CK,A組解除后低于B組,C組解除后稍高于D組,E組解除后稍高于F組,均無(wú)顯著差異,3個(gè)處理組解除脅迫后均極顯著高于CK。
圖2 淹水脅迫下3個(gè)樹(shù)種POD活性的動(dòng)態(tài)變化Fig. 2 Changes of POD activity of three tree species under waterlogging stress
圖3 淹水脅迫下3個(gè)樹(shù)種CAT活性的動(dòng)態(tài)變化Fig. 3 Changes of CAT activity of three tree species under waterlogging stress
淹水后,楓楊、楓香、落羽杉CAT活性變化均呈現(xiàn)出先降低后升高的趨勢(shì)(圖3)。楓楊B組CAT活性與CK相比增加3.71%,D組增加1.75%,F(xiàn)組增加15%,但3個(gè)處理組與CK均無(wú)顯著差異。楓香B組CAT活性與CK相比增加11.84%,D組增加18.69%,F(xiàn)組增加20.96%,只有F組與CK存在顯著差異。落羽杉B組CAT活性與CK相比增加7.58%,D組增加5.24%,F(xiàn)組增加31.57%,只有F組與CK存在極顯著差異。不同淹水深度處理下,楓楊F組CAT活性最高,D組CAT活性最低,但3個(gè)處理組間無(wú)顯著差異;楓香隨淹水深度增加,CAT活性逐漸增加,但3個(gè)處理組間無(wú)顯著差異。落羽杉與楓楊相似,F(xiàn)組CAT活性最高,D組CAT活性最低,F(xiàn)組CAT活性極顯著高于B組和D組。
隨著淹水時(shí)間的延長(zhǎng),楓楊3個(gè)處理組淹水前后均無(wú)顯著差異。楓香只有B組淹水35 d時(shí)CAT活性顯著高于淹水前,D組、F組淹水前后均無(wú)顯著差異。落羽杉B組、D組淹水后與淹水前無(wú)顯著差異,F(xiàn)組淹水一段時(shí)間后CAT活性顯著高于淹水前。
解除淹水脅迫后,楓楊CAT活性增加,高于未解除淹水脅迫的處理組,也高于CK組;A組解除后極顯著高于CK和B組;C組解除后,顯著高于CK,但與D組無(wú)顯著差異;E組解除后極顯著高于CK,顯著高于F組。楓香解除脅迫后高于未解除淹水脅迫的處理組,極顯著高于CK組;A組解除后顯著高于B組,C組解除后與D組無(wú)顯著差異,E組解除后顯著高于F組。落羽杉解除脅迫后高于未解除淹水脅迫的處理組,極顯著高于CK組;A組解除脅迫后與B組無(wú)顯著差異,C組解除后顯著高于D組,E組與F組無(wú)顯著差異。
淹水后,不同樹(shù)種MDA含量變化不盡相同(圖4)。楓楊MDA含量在淹水前期顯著增加,后期降低,總體上仍高于CK組,B組與CK相比增加15.27%,D組增加12.65%,F(xiàn)組增加7.36%,但3個(gè)處理組與CK相比均無(wú)顯著差異。楓香淹水后,MDA含量迅速升高,然后維持在一個(gè)較高的水平上,B組與CK相比增加116.70%,D組增加88.60%,F(xiàn)組增加99.42%,3個(gè)處理組與CK均存在極顯著差異。落羽杉淹水后,呈現(xiàn)出降低-升高-降低的趨勢(shì),B組與CK相比增加0.98%,D組增加2.94%,F(xiàn)組增加19.71%,與但3個(gè)處理組與CK相比均無(wú)顯著差異。不同淹水深度處理下,楓楊隨淹水深度增加,MDA含量呈現(xiàn)出遞減趨勢(shì);而落羽杉隨淹水深度增加,MDA含量呈現(xiàn)出逐漸增加趨勢(shì);楓香B組MDA含量最高,D組MDA含量最低;但3個(gè)樹(shù)種在不同淹水深度處理下均無(wú)顯著差異。
圖4 淹水脅迫下3個(gè)樹(shù)種MDA含量的動(dòng)態(tài)變化Fig.4 Changes of MDA content of three tree species under waterlogging stress
隨著淹水時(shí)間的延長(zhǎng),楓楊在淹水前期MDA含量極顯著高于淹水前,到淹水后期時(shí)MDA含量與淹水前已經(jīng)無(wú)顯著差異。楓香MDA含量淹水前最低,淹水一段時(shí)間后MDA含量顯著高于淹水前。而落羽杉淹水后MDA含量普遍降低,B組淹水49 d后MDA含量顯著低于淹水前;D組、F組淹水后MDA含量與淹水前無(wú)顯著差異。
淹水脅迫解除后,楓楊MDA含量高于未解除淹水脅迫的處理組,也高于CK組,其中A組顯著高于B組和CK,C組顯著高于D組和CK,E組高于F組和CK,但無(wú)顯著差異。楓香MDA含量呈現(xiàn)增加趨勢(shì),極顯著高于CK組,也高于未解除淹水脅迫的處理組,其中C組、E組顯著高于未解除脅迫的處理組,A組與B組無(wú)顯著差異。落羽杉MDA含量高于未解除淹水脅迫的處理組,但僅C組與D組存在顯著差異,且3個(gè)處理組與CK均無(wú)顯著差異。
(1)經(jīng)過(guò)56 d長(zhǎng)期淹水后,所有試驗(yàn)苗木存活率均為100%,且試驗(yàn)結(jié)束后將長(zhǎng)期淹水組的苗木繼續(xù)淹水過(guò)冬觀察,至2017年5月止,所有苗木仍能正常存活,并長(zhǎng)出嫩枝和新葉,這證明楓楊、楓香、落羽杉等3個(gè)樹(shù)種可耐長(zhǎng)期水淹,對(duì)淹水脅迫具有很強(qiáng)的適應(yīng)性。對(duì)于楓香,以前國(guó)內(nèi)外普遍認(rèn)為只耐干旱貧瘠,不耐水濕,而近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),楓香也具有較強(qiáng)的耐水淹能力[19-20],孫海菁等[15]研究也發(fā)現(xiàn)5個(gè)不同楓香種源經(jīng)過(guò)120 d的淹水后存活率均為100%,本試驗(yàn)結(jié)果也證明了楓香具有很強(qiáng)的耐水淹能力,可適合在江灘地上推廣種植。
(2)不同淹水深度脅迫下,楓楊SOD、POD、CAT活性無(wú)顯著差異;楓香隨著淹水深度增加,SOD、POD活性逐漸減少,且漬水與深度淹水間存在顯著差異;CAT活性隨淹水深度增加而逐漸增加,但不同淹水深度間無(wú)顯著差異。落羽杉漬水時(shí)SOD活性最高,顯著高于輕度淹水時(shí);深度淹水時(shí)CAT活性最高,極顯著高于漬水和輕度淹水時(shí);POD活性不同淹水深度處理下無(wú)顯著差異。陳桂芳等人[21]對(duì)耐水淹能力極強(qiáng)的水松的研究結(jié)果與本試驗(yàn)結(jié)果較為相似。
(3)隨著淹水時(shí)間的延長(zhǎng),楓楊、楓香、落羽杉SOD等保護(hù)酶活性多呈現(xiàn)出降低-升高-降低的波狀起伏變化。楓香淹水一段時(shí)間后SOD活性顯著低于淹水前,楓楊、落羽杉淹水一段時(shí)間后POD活性也顯著低于淹水前,而楓楊、楓香、落羽杉的CAT活性在淹水前后變化不大。淹水解除脅迫后,楓楊等3樹(shù)種的SOD等保護(hù)酶活性明顯增加。這可能是由于楓楊等樹(shù)種在淹水后,體內(nèi)SOD等保護(hù)酶活性增加,消除了植物體內(nèi)的活性氧,抑制和降低了MDA的含量,在淹水一段時(shí)間后,形成了對(duì)淹水環(huán)境的適應(yīng),從而使SOD等保護(hù)酶活性形成了新的動(dòng)態(tài)平衡。這與張往祥等人[22]對(duì)落羽杉的研究結(jié)果不盡相同,而李紀(jì)元[13]的研究發(fā)現(xiàn)楓楊在短期淹水脅迫下,SOD、POD活性下降,這與本研究結(jié)果較為相似。武燕奇等人[23]在研究板栗的抗逆生理時(shí)也發(fā)現(xiàn)隨著干旱時(shí)間的延長(zhǎng),板栗葉片中SOD活性也呈現(xiàn)出降低-升高-降低的趨勢(shì)。
(4)丙二醛(MDA)為植物膜脂過(guò)氧化作用的最終產(chǎn)物,具有細(xì)胞毒性,能與膜結(jié)構(gòu)上的酶類(lèi)結(jié)合使其失去活性,通常利用其表示細(xì)胞膜脂過(guò)氧化程度及植物對(duì)逆境條件反應(yīng)的強(qiáng)弱[24-25]。淹水后,楓楊、楓香的MDA含量顯著增加,楓香MDA含量增加最為明顯,后期MDA含量下降,說(shuō)明楓楊、楓香等在淹水后受到了一定的傷害,但隨著對(duì)淹水環(huán)境的適應(yīng),受傷害的程度由強(qiáng)轉(zhuǎn)弱。落羽杉為沼生植物,淹水環(huán)境更適合其生長(zhǎng),因而淹水后MDA含量反而降低。