張 斌，楊 濤，楊生飛，李金超，孔會(huì)磊

(1.中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局 西安地質(zhì)調(diào)查中心, 陜西 西安 710054；2.西北有色地質(zhì)勘查局 七一七總隊(duì), 陜西 寶雞 721015)

0 引 言

東昆侖哈日扎鉛鋅多金屬礦床地處昆中斷裂北側(cè)，區(qū)內(nèi)經(jīng)歷了以早古生代晚期和晚中生代為主的多期強(qiáng)烈?guī)r漿活動(dòng)，形成了多個(gè)較為完整的巖漿構(gòu)造旋回，該時(shí)期的巖漿活動(dòng)與區(qū)域銅、鉬、鉛鋅、金、銀、鎢錫等多金屬成礦有密切的關(guān)系。近年來(lái)，隨著對(duì)東昆侖造山帶的深入研究，在全國(guó)性地質(zhì)大調(diào)查的推動(dòng)下，新發(fā)現(xiàn)了諸多具有良好前景的多金屬礦產(chǎn)勘查區(qū)，哈日扎鉛鋅多金屬礦床便是其中之一。隨著對(duì)該地區(qū)地質(zhì)工作的不斷深入，哈日扎受到了許多學(xué)者的關(guān)注。其中，有部分學(xué)者對(duì)相關(guān)成礦巖體的地質(zhì)特征進(jìn)行了較詳細(xì)研究[1-2]，也有部分學(xué)者對(duì)該礦區(qū)內(nèi)巖體年齡進(jìn)行相關(guān)研究[3-5]，而直接對(duì)金屬礦物及其同位素的系統(tǒng)研究卻十分鮮見(jiàn)，成礦物質(zhì)來(lái)源尚不清楚。因此，本文擬對(duì)哈日扎鉛鋅多金屬礦床金屬礦物進(jìn)行系統(tǒng)的電子探針?lè)治龊蚐、Pb同位素研究，以初步判定哈日扎鉛鋅多金屬礦的形成溫度，探討其成礦物質(zhì)來(lái)源，總結(jié)成礦特征，為區(qū)域找礦工作提供參考。

1 區(qū)域和礦床地質(zhì)

東昆侖造山帶為一條近東西向展布的巨型巖漿巖帶，橫貫于整個(gè)青海省中部，東鄰秦嶺造山帶，西側(cè)被阿爾金走滑大斷裂所截，北側(cè)緊接柴達(dá)木盆地，南側(cè)以昆南斷裂為界與巴顏喀拉造山帶相隔[6-9]。東昆侖常被劃分為東昆侖北帶、東昆侖中帶和東昆侖南帶三大部分[9]。研究區(qū)處于東昆侖中帶，帶內(nèi)基底變質(zhì)巖系和各期花崗巖大面積出露。巖漿活動(dòng)強(qiáng)烈，是一個(gè)具有復(fù)雜演化歷史的多旋回復(fù)合造山帶[10-11]。

哈日扎鉛鋅多金屬礦床位于東昆侖中新元古代—早古生代和祁漫塔格—都蘭新元古代—中古生代縫合線之間。礦區(qū)位于青海省都蘭縣境內(nèi)，平均海拔在4 400 m左右(圖1(a))。區(qū)內(nèi)出露的地層比較簡(jiǎn)單，主要為上三疊統(tǒng)鄂拉山組及第四系。上三疊統(tǒng)鄂拉山組為一套陸相火山巖建造，巖性主要是灰綠色晶屑凝灰熔巖、英安巖、含集塊凝灰熔巖和英安質(zhì)熔巖角礫巖等，巖石受后期構(gòu)造影響普遍發(fā)育構(gòu)造片理。第四系廣泛分布于溝谷低洼地帶，有殘坡積、沼澤堆積和沖洪積等。區(qū)內(nèi)斷裂構(gòu)造極其發(fā)育，分為近NW向、NW—SE向、近SN向、NE向4組，相互交錯(cuò)。其中，NW向斷裂為區(qū)內(nèi)主要的導(dǎo)巖(礦)構(gòu)造，并具儲(chǔ)礦構(gòu)造特征，在礦床內(nèi)主要表現(xiàn)為受北西向F4和F9斷裂控制，F(xiàn)4斷層帶為走向長(zhǎng)度約6 km的逆斷層，帶內(nèi)見(jiàn)有較強(qiáng)的褐鐵礦化，沿破碎帶局部偶見(jiàn)黃鐵礦化、孔雀石化、絹云母化和硅化等蝕變現(xiàn)象，這些礦化蝕變很可能與后期的巖漿熱液活動(dòng)有關(guān)；F9斷層帶為性質(zhì)不明斷層，走向長(zhǎng)約2 km，該斷層與礦體分布密切相關(guān)，部分礦體直接賦存于相應(yīng)的構(gòu)造破碎帶或其派生的次級(jí)破碎帶內(nèi)，表現(xiàn)出多期活動(dòng)的特征。區(qū)域內(nèi)侵入巖分異程度較高，中酸性巖體種類(lèi)較多，主要出露有早二疊世花崗閃長(zhǎng)巖和二長(zhǎng)花崗巖、閃長(zhǎng)巖和鉀長(zhǎng)花崗巖等，以及外圍的晚志留世英云閃長(zhǎng)巖、晚三疊世花崗閃長(zhǎng)斑巖和石英閃長(zhǎng)巖等(圖1(b))。

圖1 哈日扎鉛鋅多金屬礦區(qū)地質(zhì)簡(jiǎn)圖((a)據(jù)張斌等[4]，2016修改；(b)據(jù)孔會(huì)磊等[12]，2015修改) Fig.1 Sketch geological map of the Harizha lead-zinc polymetallic ore district ((a)modified after Zhang et al.[4]，2016；(b)modified after Kong et al.[12]，2015)1.全新世沼澤、沉積物；2.晚三疊世鄂拉山組晶屑凝灰熔巖； 3.早二疊世二長(zhǎng)花崗巖；4.早二疊世似斑狀二長(zhǎng)花崗巖；5.早二疊世石英閃長(zhǎng)巖；6.閃長(zhǎng)巖；7.逆斷層及編號(hào)；8.平移斷層及編號(hào)；9.韌性剪切帶；10.蝕變破碎帶及編號(hào)；11.地質(zhì)界線；12.鉛礦體(w(Pb)≥0.3%) 13.礦區(qū)位置；14.采樣位置

該礦床礦石主要可分為鉛礦石和鉛鋅銀礦石。鉛礦石主要金屬礦物有方鉛礦、黃鐵礦、白鐵礦和黃銅礦等，閃鋅礦和毒砂相對(duì)較少，金屬礦物主要呈星散狀分布，該礦石多在V礦帶巖體中較為常見(jiàn)；鉛鋅銀礦石中金屬礦物相對(duì)較多，主要有閃鋅礦、方鉛礦、毒砂、黃鐵礦、磁黃鐵礦、白鐵礦、黃銅礦以及黝銅礦等，金屬礦物多呈脈狀、星散狀分布，該類(lèi)礦石主要產(chǎn)于VI礦帶鄂拉山組火山巖中。

2 測(cè)試方法

本次樣品分別采自哈日扎鉛鋅多金屬礦床V礦帶ZK1501、ZK4701和VI礦帶ZK1502、ZK701 4個(gè)鉆孔的礦石樣品，具體位置見(jiàn)圖1(a)。首先對(duì)典型的金屬礦物組合制作電子探針片，在電子顯微鏡下圈定需要測(cè)試的金屬礦物靶區(qū)，本次擬通過(guò)測(cè)試分析黃鐵礦與閃鋅礦共生的礦物組合來(lái)推測(cè)其成礦溫度，特圈定不同礦帶有代表性的閃鋅礦與黃鐵礦相伴生的待測(cè)目標(biāo)(圖2(b)、(d))，然后對(duì)探針片噴碳處理后利用電子探針顯微分析儀對(duì)目標(biāo)礦物進(jìn)行測(cè)試。電子探針實(shí)驗(yàn)在中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局西安地質(zhì)調(diào)查中心巖漿作用成礦與找礦重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試完成。工作電壓20 kV，電流1×10-8A，測(cè)試電子束直徑1～5 μm，溫度22 ℃，濕度60%，檢出角40°。

單礦物的挑選是在河北省區(qū)域地質(zhì)礦產(chǎn)調(diào)查研究所實(shí)驗(yàn)室完成的。將挑好的單礦物按種類(lèi)及實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)篩選出滿(mǎn)足硫、鉛同位素實(shí)驗(yàn)要求的樣品，S、Pb同位素實(shí)驗(yàn)在核工業(yè)北京地質(zhì)研究院分析測(cè)試研究中心完成。S同位素分析儀器型號(hào)為DeltaV plu，編號(hào)10056，用V-CDT做標(biāo)準(zhǔn)，分析精度±0.2‰。測(cè)試過(guò)程采用Cu2O氧化方法，在高溫真空系統(tǒng)的條件下，將所測(cè)硫化物單礦物與Cu2O進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，樣品中的硫全部轉(zhuǎn)化為純凈的SO2氣體，然后測(cè)定其34S與32S的比值。Pb同位素分析儀器型號(hào)為Phoenix，編號(hào)9444，相對(duì)濕度30%，溫度20 ℃，實(shí)驗(yàn)誤差2σ。測(cè)試過(guò)程首先用HF+HClO4的混合酸溶解樣品，然后用樹(shù)脂交換法進(jìn)行鉛元素分離，最后再用熱表面電離質(zhì)譜法進(jìn)行鉛同位素測(cè)試。

3 測(cè)試結(jié)果

3.1 金屬礦物特征

為了了解哈日扎鉛鋅多金屬礦床金屬硫化物的含量關(guān)系，本文對(duì)黃鐵礦、閃鋅礦進(jìn)行電子探針測(cè)試，測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1。通過(guò)歸類(lèi)分析有代表意義的硫化物含量，初步確定其指示的地質(zhì)意義。

黃鐵礦主要以?xún)煞N形態(tài)存在：一種為形成較早的保存較完好的自形黃鐵礦，這種黃鐵礦具有較明顯的內(nèi)部環(huán)帶結(jié)構(gòu)，通過(guò)對(duì)不同環(huán)帶進(jìn)行成分測(cè)試，結(jié)果顯示Au由外到內(nèi)有逐漸增加的趨勢(shì)，暗示了黃鐵礦晶格內(nèi)可能攜帶了金，該黃鐵礦受后期構(gòu)造作用的影響，黃鐵礦晶形中間存在不同程度的裂縫，沿裂縫見(jiàn)有細(xì)脈狀方鉛礦(圖2(a))；另一種為浸染狀他形黃鐵礦，局部黃鐵礦邊界被后期氧化為褐鐵礦，多與閃鋅礦共生(圖2(b)、(d))。分析的20個(gè)點(diǎn)數(shù)據(jù)顯示黃鐵礦普遍虧硫，S/Fe比值為1.11～1.15(<2)，Co/Ni比值為1.92～9.17(>1)，顯示了具有熱液成因的特點(diǎn)。

閃鋅礦主要為紅褐色浸染狀、脈狀閃鋅礦，多與方鉛礦、黃鐵礦、毒砂等共生，形成時(shí)期早于方鉛礦、毒砂和浸染狀黃鐵礦(圖2(b)、(c))。通過(guò)對(duì)閃鋅礦20個(gè)點(diǎn)位的電子探針?lè)治?，該礦床閃鋅礦明顯的特征為Fe元素含量普遍較高，為9.751%～12.736%，屬于鐵閃鋅礦，根據(jù)國(guó)外的劃分原則命名為富鐵閃鋅礦[13]。In含量為10×10-6～330×10-6，變化范圍較大，暗示其成因可能為巖漿熱液成因。

表1 哈日扎鉛鋅多金屬礦床金屬礦物電子探針測(cè)試結(jié)果(wB/%)

圖2 哈日扎鉛鋅多金屬礦床金屬硫化物電子探針測(cè)試圖Fig.2 Metal sulfide electron probe test in the Harizha lead-zinc polymetallic depositPy.黃鐵礦；Sp.閃鋅礦；Apy.毒砂；Ccp.黃銅礦

3.2 硫同位素特征

本次研究對(duì)哈日扎鉛鋅多金屬礦床V、VI礦帶4個(gè)鉆孔進(jìn)行采樣，對(duì)16件硫化物礦物進(jìn)行硫同位素分析(表2)。測(cè)試數(shù)據(jù)顯示δ34S值全部為負(fù)值(-4‰<δ34S<0‰)，變化范圍較窄，分布區(qū)間為-3.8‰～-0.5‰，平均值為-2.375‰，具有深源巖漿硫的特點(diǎn)。整體呈單向階梯式分布特征，不符合平衡狀態(tài)下各硫化物礦物中δ34S的分布特征，說(shuō)明在形成各硫化物時(shí)硫并未達(dá)到平衡狀態(tài)。毒砂、黃鐵礦、閃鋅礦、黃銅礦、方鉛礦等硫化物的δ34S特征如圖3所示。其中3件毒砂δ34S的范圍為-2.6‰～-0.5‰，平均值為-1.47‰；3件黃鐵礦的δ34S值為-3.4‰～-0.9‰，平均值為-2.5‰；5件閃鋅礦的δ34S變化范圍為-3.7‰～-1.4‰，平均值為-2.38‰；2件黃銅礦的δ34S變化范圍為-3.7‰～-2.5‰，平均值為-3.1‰；3件方鉛礦的δ34S值為-3.8‰～-1.5‰，平均值為-2.67‰。

圖3 哈日扎鉛鋅多金屬礦床硫同位素組成Fig.3 Sulfur isotopic composition of the Harizha lead-zinc polymetallic deposit

表2哈日扎鉛鋅多金屬礦床金屬硫同位素測(cè)試結(jié)果

Table2SulfurisotopictestformetalmineralsoftheHarizhalead-zincpolymetallicdeposit

樣品編號(hào)礦帶鉆孔硫化物δ34S/‰ZK1501SPb2ZK1501SPb3ZK1501SPb4ZK1501SPb4ZK1501SPb4ZK1501SPb5ZK4701SPb2ZK4701SPb3ZK4701SPb4ZK1502SPb1ZK1502SPb2ZK1502SPb3ZK1502SPb4ZK701SPb1ZK701SPb1ZK701SPb1V礦帶VI礦帶ZK1501ZK4701ZK1502ZK701毒砂 -1.3黃銅礦-2.5毒砂 -2.6黃銅礦-3.7閃鋅礦-3.7閃鋅礦-3.1方鉛礦-2.7黃鐵礦-3.4閃鋅礦-1.4閃鋅礦-1.5毒砂 -0.5黃鐵礦-0.9方鉛礦-1.5黃鐵礦-3.2方鉛礦-3.8閃鋅礦-2.2

表3 哈日扎鉛鋅多金屬礦床鉛同位素及相關(guān)參數(shù)數(shù)據(jù)表

3.3 鉛同位素特征

本次測(cè)試的鉛同位素樣品與硫同位素對(duì)應(yīng)一致，分析對(duì)象主要有黃鐵礦、閃鋅礦、黃銅礦、方鉛礦以及毒砂等(表3)。其中206Pb/204Pb值變化范圍為18.254～18.504，平均值為18.390；207Pb/204Pb值變化范圍為15.614～15.800，平均值為15.695；208Pb/204Pb值變化范圍為38.429～39.028，平均值為38.681。計(jì)算的μ值、ω值和源區(qū)的Th/U值以及鉛同位素的模式年齡見(jiàn)表2。其中μ值總體較大，變化范圍為9.51～9.85，平均值為9.66(>9.58)；模式年齡為237～341 Ma。

4 討 論

4.1 成礦溫度

研究表明閃鋅礦Fe的含量與成礦溫度一般呈正相關(guān)性，在高溫環(huán)境中，F(xiàn)e會(huì)更容易置換閃鋅礦中的Zn，形成鐵閃鋅礦[13]。因此，可以利用Fe元素的含量作為一種地質(zhì)溫度計(jì)來(lái)大致確定成礦時(shí)期的溫度[14-16]。盧煥章1975年指出可以運(yùn)用閃鋅礦中的FeS分子量與溫度關(guān)系的圖解來(lái)推測(cè)古成礦溫度，但條件是黃鐵礦與閃鋅礦或黃鐵礦+磁黃鐵礦與閃鋅礦共生，且成礦溫度低于300 ℃[15]。計(jì)算得到V礦帶FeS分子數(shù)為20.13%～21.81%，VI礦帶FeS分子數(shù)為16.67%～19.58%，對(duì)應(yīng)溫度大致在260～280 ℃之間(圖4)，表明V礦帶的成礦溫度高于VI礦帶，推測(cè)哈日扎鉛鋅多金屬礦床成礦熱源很可能來(lái)自V礦帶的深部巖漿。

圖4 哈日扎鉛鋅多金屬礦床閃鋅礦中FeS分子與溫度關(guān)系圖解(底圖據(jù)盧煥章[15]，1975)Fig.4 The FeS in sphalerite with related temperature of the Harizha lead-zinc polymetallic deposit (base map after Lu.[15])

進(jìn)一步分析閃鋅礦內(nèi)元素之間的關(guān)系，通過(guò)各元素與主量Zn元素之間的變化關(guān)系圖來(lái)分析閃鋅礦內(nèi)部的變化趨勢(shì)(圖5)?？梢钥闯鲈谾e和Zn之間具有良好的線性關(guān)系，當(dāng)Fe含量逐漸增加時(shí)，Zn含量逐漸減少(圖5(a))，說(shuō)明在形成閃鋅礦時(shí)，部分Fe元素以類(lèi)質(zhì)同象的形式置換了Zn；Au、In等微量元素也具有相似的特征，除部分點(diǎn)元素含量過(guò)低，未達(dá)到檢出限，其他數(shù)據(jù)表現(xiàn)出Au、In與Zn元素之間具有線性正相關(guān)的特點(diǎn)(圖5(b)、(d))。因?yàn)镮n更富集于巖漿或火山活動(dòng)有關(guān)的礦床，且主要形成于溫度較高階段[17]，通過(guò)閃鋅礦中In和Fe含量推測(cè)的成礦溫度二者結(jié)果是一致的；Cd與Zn具有獨(dú)特的富集特征，表現(xiàn)出低Zn、高Cd和高Zn、低Cd兩種聚集狀態(tài)(圖5(c))，其特點(diǎn)正好對(duì)應(yīng)于不同礦帶產(chǎn)出的閃鋅礦，V礦帶閃鋅礦顯示為低Zn、高Cd，而VI礦帶正好相反，即高Zn、低Cd，這種差異可能是圍巖不同造成的。閃鋅礦中Zn/Cd比值可以作為成礦溫度推測(cè)的指示標(biāo)志，w(Zn)/w(Cd)>500，指示高溫；100

圖5 哈日扎鉛鋅多金屬礦床閃鋅礦各元素關(guān)系圖Fig.5 The chemical elements relations of sphalerite in the Harizha lead-zinc polymetallic deposit

4.2 物質(zhì)來(lái)源

據(jù)Ohmoto[21]，若成礦環(huán)境在高氧逸度下，S主要以硫酸鹽存在，生成的礦物組合主要為重晶石+方解石，此條件下δ34S∑≈重晶石的δ34S；若環(huán)境為中等氧逸度下，此時(shí)S存在形式為硫化物與硫酸鹽共生，則有δ34S重晶石>δ34S∑>δ34S硫化物；若氧逸度較低，S以硫化物的形式存在，其礦物組合為黃鐵礦+閃鋅礦+方鉛礦，其δ34S∑≈δ34S硫化物[21]。該礦床礦物組合相對(duì)簡(jiǎn)單，主要為黃鐵礦、閃鋅礦和方鉛礦組合，因此，硫化物δ34S的平均值就代表成礦熱液中的總硫值，即δ34S∑≈-2.375‰。該值說(shuō)明礦床成礦流體中的S主要來(lái)自深源巖漿硫，可能是成礦流體在運(yùn)移的過(guò)程中加入了地殼的圍巖硫或生物硫，表現(xiàn)出δ34S∑為較小的負(fù)值[22]，并且各硫化物之間S同位素變化范圍很小，暗示了S同位素均一化程度較高，硫的來(lái)源較為穩(wěn)定，成礦過(guò)程可能始終是以深源巖漿硫?yàn)橹?；同時(shí)也說(shuō)明各硫化物形成的過(guò)程中，動(dòng)力學(xué)分餾作用相對(duì)較弱，本身礦體主要沿?cái)嗔褬?gòu)造延伸，成礦物質(zhì)沿?cái)嗔褬?gòu)造向淺部運(yùn)移的過(guò)程中，熱液體系的壓力、溫度以及化學(xué)成分等因素突然降低，使硫化物快速沉降，從而導(dǎo)致硫化物生成時(shí)并未達(dá)到分餾平衡[23-25]。

圖6 哈日扎鉛鋅多金屬礦床鉛同位素構(gòu)造環(huán)境演化圖及Δγ-Δβ成因分類(lèi)圖((a)、(b)、(c)底圖據(jù)Zartman等[31]；(d)底圖據(jù)朱炳泉等[27]) Fig.6 The plumbotectonics and Δγ-Δβ diagram showing genetic classification of the Harizha lead-zinc polymetallic deposit((a),(b),(c) base maps after Zartman et al.[31]；(d) base map after Zhu et al.[27])1.地幔源鉛；2.上地殼鉛；3.上地殼與地?；旌系母_帶鉛(3a.巖漿作用；3b.沉積作用)；4.化學(xué)沉積型鉛；5.海底熱水作用鉛；6.中深變質(zhì)作用鉛；7.深變質(zhì)作用下地殼鉛；8.造山帶鉛；9.古老頁(yè)巖上地殼鉛；10.退變質(zhì)鉛；A、B、C、D 分別為各區(qū)域中樣品相對(duì)集中區(qū)

研究表明上地殼、下地殼和地幔三端元之間鉛同位素地球化學(xué)參數(shù)μ值差異較大，因此，利用μ值的不同可初步推測(cè)成礦物質(zhì)的來(lái)源。本文計(jì)算的μ值范圍為9.51～9.85，介于上地殼(μ≈14.98)和地幔物質(zhì)(μ≈8.44)之間；Th/U比值的變化范圍為3.78～3.97，范圍在下地殼(Th/U≈5.48)和上地殼(Th/U≈3.47)之間[26]，表明礦石來(lái)源具有殼幔混合的特征。將Pb同位素分別投入Pb的構(gòu)造環(huán)境圖和成因分類(lèi)圖，哈日扎礦床金屬硫化物在208Pb/204Pb-206Pb/204Pb圖解(圖6(a)、(b))上主要落在造山帶且有少量下地殼鉛混入，表現(xiàn)出物質(zhì)來(lái)源為殼?；旌系奶攸c(diǎn)；而在207Pb/204Pb-206Pb/204Pb和Δγ-Δβ圖(圖6(c)、(d))上所有數(shù)據(jù)均落在上地殼與地幔混合成因的巖漿作用俯沖帶鉛源區(qū)，表明成礦物質(zhì)與巖漿作用有關(guān)，為上地殼與地幔的混合成因；然而諸多學(xué)者發(fā)現(xiàn)許多源于下地殼部分熔融形成的花崗巖Pb同位素在以上兩個(gè)投圖中同樣落入造山帶和上地殼的范圍內(nèi)，認(rèn)為在該投圖中造山帶與上地殼的演化線及巖漿作用區(qū)域一般具有多解性[25-28]。同時(shí)，許多學(xué)者已證實(shí)東昆侖區(qū)域上花崗巖源區(qū)性質(zhì)主要為中基性下地殼的部分熔融[5, 29-30]，并且所有樣品在Pb的增長(zhǎng)曲線圖上呈一條直線，這也表明礦石成礦物質(zhì)可能來(lái)源于地殼深部同一巖漿源區(qū)，該直線較大的斜率并不表示鉛同位素的演化趨勢(shì)，而指的是地殼與地幔鉛兩端元組分的混合[24]。因此，哈日扎礦床物質(zhì)來(lái)源主要來(lái)自于下地殼的部分熔融，并有幔源物質(zhì)的參與。

5 結(jié) 論

(1)通過(guò)哈日扎鉛鋅多金屬礦床中閃鋅礦等礦物的特征元素分析，礦床主體成礦溫度為260～280 ℃，初步推測(cè)該礦床形成溫度為中—低溫。

(2)該礦床中硫化物的總硫值δ34S∑約為-2.375‰，屬于深部巖漿硫，相對(duì)富集輕硫，可能在上升過(guò)程中混染了少部分圍巖；各硫化物中的硫并未達(dá)到平衡，很可能是巖漿的快速上移導(dǎo)致各硫化物中的S并未達(dá)到平衡狀態(tài)。

(3)礦石Pb同位素組成較集中，各硫化物之間差異相對(duì)較小，且表現(xiàn)出造山帶與下地殼的雙重來(lái)源特征，認(rèn)為成礦物質(zhì)主要為來(lái)源于下地殼的部分熔融與深部巖漿的混合。