李坤波

摘要：GMP充分借鑒美國FDA認證內(nèi)容，是對藥品、食品的生產(chǎn)過程進行有效控制的管理規(guī)范。通過GMP的實施，提高了藥品的安全性，對醫(yī)藥行業(yè)具有重要的約束和指導作用。它加強了對醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范化管理，標準化在中國的藥品市場秩序，加速一些中小型制藥企業(yè)的快速發(fā)展，實現(xiàn)了結構調(diào)整和產(chǎn)業(yè)化的基礎，提升了中國藥品市場的整體水平。制藥機械設備的功能與制藥技術有著重要的聯(lián)系。制藥機械設備的質(zhì)量可以直接反映藥品的質(zhì)量。因此，在GMP認證條件下的制藥機械功能能夠滿足市場對藥品質(zhì)量的要求。

關鍵詞：制藥機械；功能控制；技術分析

中圖分類號：TQ46 文獻標識碼：A

近年來，在中國的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準體系的不斷完善，推動了制藥機械的功能控制技術的推廣。制藥機械的功能控制技術在藥品生產(chǎn)中得到了廣泛的應用，雖然取得了一定的成果。然而，市場競爭日趨激烈與發(fā)達國家相比，仍存在不足。為了進一步保證我國制藥企業(yè)的藥品質(zhì)量，提高我國制藥企業(yè)的競爭力，在中國藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理過程中對標準的有關內(nèi)容進行分析，對制藥機械功能的傳統(tǒng)控制技術進行改革和創(chuàng)新。

1 GMP概述

GMP（Good Manufacturing Practices）即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，其主要的適用對象是制藥、食品等行業(yè)。要求這些行業(yè)中的相關企業(yè)在進行生產(chǎn)時，不僅要有良好的生產(chǎn)設備，其生產(chǎn)過程也應當符合相關要求。另外還應具有完備、全面的質(zhì)量管理以及嚴格并落到實處的檢測系統(tǒng)，這樣才能確保生產(chǎn)出來的產(chǎn)品質(zhì)量符合相關法律法規(guī)的標準。值得注意的是，當前我國所通行的GMP 還涉及到質(zhì)量風險管理的內(nèi)容，這就要求制藥、食品相關企業(yè)構建完善科學的產(chǎn)品質(zhì)量風險管理體系。同時也要注意對產(chǎn)品的生產(chǎn)過程進行嚴格的控制，并努力提高相關工作人員的專業(yè)素質(zhì)和道德素質(zhì)。

2 制藥機械功能控制技術現(xiàn)狀分析

制藥機械就是制造藥品的機械，其功能主要由兩部分組成，即機電運動功能和輔助功能，前者指制藥機械能夠完成基本的工藝動作，后者則主要包含操作中使藥物和制藥機械在一定范圍內(nèi)的工作不被污染等內(nèi)容。

2.1 潤滑功能缺失

在制藥機械運轉(zhuǎn)過程中，經(jīng)常會聽到機械發(fā)出噪音，尤其是在轉(zhuǎn)動的部分，這可能是因為安裝不到位，導致摩擦過高。當制藥機械第一次投入使用的時候，一般需要在重要的部分涂上潤滑劑，當機械設備在使用了一段時間之后，潤滑劑就會減少，所以要及時地進行補充。如果不及時進行補充，會導致設備的安裝出現(xiàn)錯誤，影響運轉(zhuǎn)，出現(xiàn)運行速度較慢，不靈活等現(xiàn)象。制藥機械在運轉(zhuǎn)的過程中發(fā)熱與溫度增高是經(jīng)常出現(xiàn)的問題，如果超出了一定的溫度就需要立即停止運行，進行檢查，避免部件受到損害。出現(xiàn)溫度過高的現(xiàn)象，一般都是因為摩擦力過大，或者是由于潤滑油的散熱不足，如果不及時處理，很有可能導致機械設備直接報廢，機器停止運轉(zhuǎn)，威脅人的生命安全。

2.2 安全性能比較弱

制藥都需要一定的原材料，與其他生產(chǎn)行業(yè)不同，部分制藥時所需的原材料相對來說比較敏感，容易因為外部因素的變化和自身的某些變化而使得其在形狀，甚至質(zhì)量、品質(zhì)等方面出現(xiàn)改變，這就會大大影響到所生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量。同時化學反應在藥品制造的過程中出現(xiàn)得也比較多，這在一定程度上也提高了藥品制造的不穩(wěn)定性。但當前我國制藥機械關于此方面的功能還比較薄弱，不能很好地對制藥過程進行有效的控制。另外，部分藥品制造企業(yè)對于藥品制造原材料的保護和保存也不夠重視，這也影響到藥品的安全性。

3 合理運用制藥機械的功能控制技術

制藥機械的功能控制是指制藥機械在基本使用過程和環(huán)境條件下完成基本工藝的機電功能，使藥品和工作室不受污染的輔助功能。由于制藥過程的復雜性決定了設備功能的多樣化，設備的優(yōu)缺點主要體現(xiàn)在它是否能滿足使用和環(huán)境的適用性。因此制藥設備在制藥GMP這一特定條件下的適用性要求就多于普通的機械產(chǎn)品。

3.1 制藥裝備行業(yè)的經(jīng)營模式

從制藥裝備行業(yè)的發(fā)展情況看，企業(yè)技術要求、生產(chǎn)場地、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)規(guī)模和配套設備等方面都存在較大差別，在一定程度上加大了管理工作的難度。需要企業(yè)在經(jīng)營管理的過程中，根據(jù)不同用戶對不同部分提出的不同要求，促進定制化產(chǎn)品的實現(xiàn)，從而實現(xiàn)設備和用戶經(jīng)營狀況協(xié)調(diào)推進。這樣的經(jīng)營模式，能夠促進制藥設備企業(yè)和客戶之間雙贏情況的產(chǎn)生。制藥裝備制造企業(yè)，通過為用戶提供定制化的服務，可提高自身的利潤，制藥企業(yè)也可以根據(jù)提出的要求有針對性地獲得符合自身需求的產(chǎn)品。這不僅能夠促進制藥企業(yè)和制藥裝備企業(yè)之間建立長期共贏的合作關系，而且有利于促進制藥行業(yè)的長久發(fā)展。但在實際發(fā)展過程中，這樣的定制化發(fā)展模式，會加大制藥裝備企業(yè)生產(chǎn)組織工作的難度，給制藥裝備企業(yè)的生產(chǎn)帶來一定的限制和影響。因此，需要制藥裝備企業(yè)在生產(chǎn)過程中，加強與客戶之間的溝通交流。良好的溝通，不僅能夠促進雙方利益的提高，而且能夠通過協(xié)商有效提高相應的生產(chǎn)效率，促進行業(yè)的發(fā)展。

3.2 結構控制技術的應用

（1）如前所述，制藥機械中存在大量清洗功能不能作用的死角，其中部分死角為凸、凹、臺等形狀，其之所以得不到有效的清潔，主要就是形狀的緣故。因此在設計的時候，就要增加形狀中圓角、斜面等的比例，盡量避免出現(xiàn)溝、螺栓等形狀或結構。（2）制藥機械的部分，組成結構常常需要與藥物直接進行接觸，因此在制造這些結構的時候，就要進行高質(zhì)的拋光處理，以使其具有較好的光潔度，從而實現(xiàn)不附著物料的目的。（3）制藥機械作為一種時常在運行的機械，無可避免地會需要使用潤滑劑和清洗劑，其一旦摻入藥品，就會給藥品的質(zhì)量帶來極大的負面影響。因此在設計制造制藥機械的時候，就要特別注意相關問題。（4）藥品生產(chǎn)過程中，常常會產(chǎn)生散塵、廢氣等，對藥品生產(chǎn)有一定負面影響。針對這一問題當前我國普遍采取的是結合生產(chǎn)廠房設施統(tǒng)籌解決的辦法，但是受GMP影響，解決方向正在向設備制造方面發(fā)展。

3.3 制藥機械清洗功能

我國當前主要的制藥機械清洗功能發(fā)展方向，已經(jīng)有了一些如高壓水沖機械方式等應用的實際例子。但是部分制藥企業(yè)在進行生產(chǎn)的時候，往往缺乏對于清洗制藥機械相關工作的重視，也缺乏合理的認知，甚至出現(xiàn)了畏難情緒。因此針對這種情況，制藥企業(yè)就要轉(zhuǎn)變認知，仔細深入地研究GMP，然后依據(jù)研究的結果和GMP 的相關規(guī)定，對生產(chǎn)過程中的準備環(huán)節(jié)、制作環(huán)節(jié)等比較重要的環(huán)節(jié)中有關藥品的清洗工作進行合理安排，并且還要確保清洗用劑、力度等具體情況符合相關要求。另外，為了確保CIP 技術的應用效果和發(fā)展，制藥企業(yè)還要綜合考慮如清洗點、方式、程度等方面的問題。

綜上所述，我國制藥機械功能的創(chuàng)新性因為GMP規(guī)范不斷發(fā)展和完善有了進一步發(fā)展，對于我國的制藥機械生產(chǎn)具有重要的影響和指導意義。隨著我國制藥行業(yè)的不斷發(fā)展壯大，對于藥品質(zhì)量要求不斷提高，對制藥機械設備功能的控制制藥企業(yè)必須加強，對制藥機械功能的規(guī)范和監(jiān)督作用加強GMP的規(guī)范，加強制藥機械設備的安全控制、實時監(jiān)控、凈化和自動清洗功能，不斷滿足快速發(fā)展的藥品市場需求，提高我國藥品行業(yè)的整體水平。

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