4個(gè)廠家83批復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿Ⅱ的質(zhì)量分析

譚菊英 朱榮 孫煜 曾慶花 黃慧 楊娜 甘永琦 朱建萍 盧日剛

中圖分類號(hào) R927.11 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2018）07-0944-06

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.07.20

摘 要 目的：通過對(duì)4個(gè)廠家83批復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿（Ⅱ）的國家評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，評(píng)價(jià)其質(zhì)量。方法：采用法定檢驗(yàn)方法和探索性研究進(jìn)行樣品檢測，統(tǒng)計(jì)分析并評(píng)價(jià)。探索性研究內(nèi)容包括采用高效液相色譜法測定防腐劑苯甲酸等的含量和鹽酸麻黃堿的含量，處方抑菌效力檢查研究，溶液pH值測定；采用旋光光度法測定蔗糖的含量，氯化銨含量與微生物污染之間聯(lián)系的研究，采用頂空氣相色譜法同時(shí)測定薄荷腦和乙醇的含量，采用薄層色譜法對(duì)桔梗流浸膏進(jìn)行鑒別研究。結(jié)果：法定檢驗(yàn)結(jié)果顯示，在83批樣品中，80批合格，3批不合格，合格率為96.4%。不合格項(xiàng)目分別為裝量、微生物限度及氯化銨含量、氯化銨含量。法定檢驗(yàn)聯(lián)合探索性研究結(jié)果表明，本品存在處方抑菌效力不符合規(guī)定、部分原輔料未按處方量投料、產(chǎn)品質(zhì)量不均等情況。建議修訂本品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：增加桔梗薄層色譜鑒別、pH值測定、防腐劑含量測定、薄荷腦含量測定；將鹽酸麻黃堿含量測定方法修訂為高效液相色譜法等。結(jié)論：復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿（Ⅱ）樣品總體質(zhì)量較差，部分廠家的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制存在較大缺陷，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有待提高。

關(guān)鍵詞 復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿（Ⅱ）；質(zhì)量分析；評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)；探索性研究

ABSTRACT OBJECTIVE： To analyze the results of national evaluation inspection for 83 batches of Compound jiegeng mahuangjian syrup（Ⅱ）from 4 manufacturers， and to evaluate their quality. METHODS： Legal inspection method and exploratory research were adopted to test， analyze and evaluate sample statistically. The contents of exploratory research included HPLC method was used to determine the contents of preservative benzoic acid and ephedrine hydrochloride； antibacterial efficacy examination of formulation was studied； pH value of solution was determined； the content of sucrose was determined by polarimetry photometry； the relationship of the content of ammonium chloride with microbial contamination was studied； headspace GC method was used to determine the contents of menthol and ethanol； Platycodon grandiflorum extractum was identified and studied by TLC. RESULTS： Results of legal inspection showed that among 83 batches of sample， 80 batches were qualified and 3 batches were unqualified， with qualified rate of 96.4%. Unqualified items were loading capacity， microbial limit and content of ammonium chloride， content of ammonium chloride. The results of legal test combined with exploratory research showed that antibacterial efficacy of formulation of one manufacturer was not in accordance with the regulations； Some raw materials were not fed according to formulation， and the quality of products was not even. It is recommended to revise the quality standard：identificatied the Campanulaceae by TLC； determination the pH， preservative content， menthol content； revision ephedrine hydrochloride assay method to HPLC. CONCLUSIONS： The overall quality of Compound jiegeng mahuangjian syrup （Ⅱ） is not satisfactory； there is a big flaw in the production process and quality control of some manufacturers； quality standards needed to be improved.

KEYWORDS Compound jiegeng mahuangjian syrup （Ⅱ）； Quality analysis； Evaluation test； Exploratory research

復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿（Ⅱ）曾用名小兒止咳糖漿、兒咳停等，適用于支氣管炎引起的感冒咳嗽?，F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升為國家標(biāo)準(zhǔn)（第十四冊(cè)）[1]，其組成為1 000 mL 中含鹽酸麻黃堿0.8 g、桔梗流浸膏30 mL、氯化銨15 g、枸櫞酸鈉15 g、枸櫞酸2 g、薄荷腦0.15 g、苯甲酸1.5 g、茴香水4 mL、乙醇15 mL、蔗糖400 g和水適量?，F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)使用化學(xué)反應(yīng)鑒別氯離子、銨鹽，薄層色譜法鑒別鹽酸麻黃堿，比重瓶法檢查相對(duì)密度，紫外可見分光光度法測定鹽酸麻黃堿含量，氮測定法測定氯化銨含量。但對(duì)主要成分桔梗流浸膏及苯甲酸、薄荷腦等其他成分未進(jìn)行控制，且鹽酸麻黃堿含量測定方法操作煩瑣、用時(shí)較長，使測定的準(zhǔn)確度、重現(xiàn)性結(jié)果較差。經(jīng)查詢國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站，目前復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿（Ⅱ）生產(chǎn)企業(yè)共有 7 家，7 個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)[2]。按照國家藥品評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)計(jì)劃要求，2016 年廣西食品藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)了復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿（Ⅱ）的國家抽驗(yàn)評(píng)價(jià)工作。本文將依據(jù)法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的結(jié)果并結(jié)合探索性研究，對(duì)市場上的復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿（Ⅱ）質(zhì)量進(jìn)行全面分析，并對(duì)現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)，提出改進(jìn)的建議。

1 材料

1.1 儀器

GC-2010Plus 氣相色譜儀及其配套DANI HSS 86.50 Plus 頂空進(jìn)樣器（日本Shimadzu公司）；e2695高效液相色譜儀（美國Waters公司）；1200 高效液相色譜儀（美國Agilent公司）；SG8-ELK 酸度計(jì)、XS205DU 電子天平（瑞士Mettler-Toledo公司）；Autopol Ⅳ 自動(dòng)旋光儀（德國Rudolph公司）；K-375 全自動(dòng)定氮儀（瑞士Buchi公司）；MLR-351H培養(yǎng)箱（日本Sanyo公司）；BD400培養(yǎng)箱（德國Binder公司）；AC2-6S1生物安全柜（新加坡Esco公司）；GR110DR高壓滅菌鍋[致微（廈門）儀器有限公司]。

1.2 對(duì)照品與試劑

薄荷腦（批號(hào)：110728-200506，純度：100.0%）、八角茴香油（批號(hào)：111545-200001，供鑒別用）、苯甲酸（批號(hào)：100419-201302，純度：100.0%）、山梨酸鉀（批號(hào)：101075-200901，純度：100.0%）、對(duì)羥基苯甲酸甲酯（批號(hào)：100278-201103，純度：99.6%）、對(duì)羥基苯甲酸乙酯（批號(hào)：00847-201102，純度：99.9%）、對(duì)羥基苯甲酸丙酯（批號(hào)：100444-200401，純度：100.0%）、對(duì)羥基苯甲酸丁酯（批號(hào)：110792-200503，純度：100.0%）、鹽酸麻黃堿（批號(hào)：171241-201007，純度：99.7%）、桔梗皂苷D（批號(hào)：111851-201406，純度：96.2%）等對(duì)照品及桔梗對(duì)照藥材（批號(hào)：121028-201411）均購自中國食品藥品檢定研究院；脫氫乙酸（農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測所，批號(hào)：SB05-261-2011）；蔗糖（南寧糖業(yè)股份有限公司伶俐糖廠，批號(hào)：2015-1208-052，純度：99.9%）；乙醇為色譜純，試驗(yàn)中使用的有機(jī)溶劑為色譜純，其余試劑均為分析純，水為純化水。

1.3 樣品

復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿（Ⅱ）樣品為全國21個(gè)省市（江蘇、四川、廣東、山西、河南、海南、安徽、廣西、浙江、福建、湖南、貴州、云南、西藏、甘肅、陜西、內(nèi)蒙古、重慶、湖北、新疆、青海）省食品藥品監(jiān)督管理局或省食品藥品檢驗(yàn)所依據(jù)2016年國家評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)要求進(jìn)行抽樣的樣品，共 83 批，涉及4個(gè)廠家（以A、B、C、D指代），樣品批數(shù)分別為 12、12、51、8批，分別占抽樣總數(shù)的14.5%、14.5%、61.4%、9.6%。其余廠家經(jīng)電話及問卷調(diào)研答復(fù)由于市場原因，近幾年未生產(chǎn)。

1.4 菌株

金黃色葡萄球菌CMCC（B）26003、大腸埃希菌CMCC（B）44102、銅綠假單胞菌CMCC（B）10104、白色念珠菌CMCC（F）98001、黑曲霉CMCC（F）98003等標(biāo)準(zhǔn)菌株均由中國醫(yī)學(xué)細(xì)菌保藏管理中心提供。

2 方法與結(jié)果

2.1 法定檢驗(yàn)

按現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。檢測項(xiàng)目包括性狀、鑒別（氯化物、銨鹽的化學(xué)反應(yīng)，鹽酸麻黃堿薄層色譜鑒別）、檢查（相對(duì)密度、裝量、微生物限度）、含量測定[鹽酸麻黃堿、氯化銨（限度均為標(biāo)示量的90.0%～110.0%）]。在83批樣品中，80批合格，3批不合格，合格率為96.4 %。在3批不合格樣品中，1批不合格項(xiàng)目為裝量、1批為微生物限度及氯化銨含量、1批為氯化銨含量。在檢驗(yàn)過程中筆者發(fā)現(xiàn)，樣品間性狀顏色、澄明度差異較大（溶液顏色為棕黃色、黃色、淡黃色，30 批樣品澄清，63 批輕微渾濁）；B廠相同批號(hào)不同地方抽樣產(chǎn)品性狀不均勻，同一批號(hào)不同支樣品性狀不均勻且出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象，見圖1；不合格的 3 批樣品均為同一廠家生產(chǎn)的的樣品，該廠產(chǎn)品在性狀、氯化銨含量等項(xiàng)目上結(jié)果差異較大，產(chǎn)品質(zhì)量不均勻，差異較大，見表1。

2.2 探索性研究

通過文獻(xiàn)檢索，圍繞著藥品安全性、有效性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的可控性，結(jié)合法定檢驗(yàn)中遇到的樣品含量不均勻、微生物污染情況，進(jìn)一步開展以下項(xiàng)目的探索性研究。

2.2.1 防腐劑的含量測定 本品處方中含有苯甲酸，其在糖漿中的使用量不得超過0.3%[3]，同時(shí)為了篩查樣品中可能含有的其他防腐劑，故參考文獻(xiàn)[4-6]建立了測定防腐劑的方法。采用建立的高效液相色譜法測定了43批樣品（A、B、C、D廠分別為10、12、16、5批），結(jié)果均只檢出苯甲酸，含量結(jié)果見圖2。

從結(jié)果可見，C廠的含量雖未超出藥典規(guī)定的使用量范圍（C廠的結(jié)果使用百分含量計(jì)算最高為0.3%），但其結(jié)果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于處方量（為處方量的186.3%～220.4%），存在過量使用防腐劑的問題；B廠的結(jié)果遠(yuǎn)低于處方量（為處方量的63.4%～89.2%），將會(huì)導(dǎo)致未達(dá)到防腐劑作用的濃度而帶來微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。提示B、C廠應(yīng)注意在生產(chǎn)過程中關(guān)注苯甲酸的投料量；A廠苯甲酸含量為處方量的102.6%～106.8%，D廠為處方量的103.3%～107.1%，故A、D廠苯甲酸含量測定結(jié)果差別不明顯。

2.2.2 處方抑菌效力檢查研究 根據(jù)糖漿劑通則的要求進(jìn)行本品處方抑菌效力的研究。抑菌效力測定的計(jì)數(shù)方法研究依據(jù)2015年版《中國藥典》（四部）1121抑菌效力檢查法[3]，照2015年版《中國藥典》（四部）“非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法（通則1105）”的要求進(jìn)行，使試驗(yàn)菌的回收率不得低于70%，經(jīng)適用性試驗(yàn)，確定本品的抑菌效力測定的計(jì)數(shù)方法為取供試品原液制成1 ∶ 10的供試液進(jìn)行平皿法-傾注法。

經(jīng)實(shí)驗(yàn)，4個(gè)廠家生產(chǎn)的糖漿中抑菌劑對(duì)細(xì)菌的抑菌效力均能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求；對(duì)真菌的抑菌效力，B廠的樣品在第14天減少的菌數(shù)lg值小于1（“減少的lg值”是指各檢測時(shí)間測定的菌數(shù)lg值與初始1 mL供試品中接菌量lg值的相差值），未達(dá)到2015年版《中國藥典》（四部）通則1121對(duì)口服制劑抑菌效力的要求。說明B廠生產(chǎn)的糖漿可能因抑菌劑濃度偏低導(dǎo)致抑菌效力不符合規(guī)定，見表2。

2.2.3 溶液pH值的測定 根據(jù)2015年版《中國藥典》（四部）[3]制劑通則的要求，糖漿劑一般應(yīng)檢查 pH值，故測定了本品83批樣品的 pH 值。結(jié)果，A廠樣品的pH值在5.1～5.2之間；B廠一批樣品pH值為4.6，與其相同批號(hào)不同來源的另一檢驗(yàn)編號(hào)的樣品pH值為5.2，其余樣品pH值在5.0～5.5之間；C廠樣品pH值在4.9～5.0之間；D廠樣品pH值在5.0～5.2之間。苯甲酸作為防腐劑，其使用量及效果與pH值相關(guān)，在pH 2.5～4.5 有效，

pH值在5 以上幾乎無活性[7]。本處方中加入了枸櫞酸鈉及枸櫞酸緩沖液調(diào)節(jié)pH，從測定結(jié)果看，未達(dá)到效果，提示本品的處方設(shè)計(jì)存在一定的缺陷。同時(shí)，在調(diào)研過程中筆者還發(fā)現(xiàn)，由于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中未控制該項(xiàng)目，導(dǎo)致企業(yè)重視不足，建議將該項(xiàng)目修訂入標(biāo)準(zhǔn)。

2.2.4 蔗糖的含量測定 根據(jù)本品處方，蔗糖含量為400 g/1 000 mL，根據(jù)蔗糖的旋光特性[3]，建立旋光分光光度法測定蔗糖含量。經(jīng)測定83批樣品的蔗糖含量的結(jié)果顯示，A廠的含量為處方量的92.4%～97.1%，C廠的含量為處方量的92.0%～95.6%，D廠含量為處方量的82.9%～87.7%，分布均較均勻；B廠的結(jié)果則批間差異較大（RSD為22.3%），分布不均勻。提示B廠應(yīng)注意查找原因，嚴(yán)格控制生產(chǎn)工藝及過程，見表3。

2.2.5 氯化銨含量等多指標(biāo)與微生物污染之間聯(lián)系的研究 在按法定檢驗(yàn)及探索性研究過程中筆者發(fā)現(xiàn)，B廠的相同批號(hào)不同來源的樣品在多個(gè)質(zhì)量指標(biāo)方面（性狀、氯化銨含量、微生物檢查結(jié)果）存在不均勻的現(xiàn)象，尤以氯化銨含量、微生物檢查結(jié)果明顯，推測氯化銨含量的不均勻可能與微生物污染有關(guān)。為驗(yàn)證上述推測，取問題樣品，每批次各取任意3支，分別一一對(duì)應(yīng)同時(shí)進(jìn)行微生物限度檢查及氯化銨含量測定。同時(shí)，取B廠檢驗(yàn)編號(hào)CJ1796樣品采用硝酸銀滴定法測定總氯量，結(jié)果測得的總氯量（13.3 mg/mL）明顯高于鹽酸麻黃堿及氯化銨中的總氯量（8.4 mg/mL）。

結(jié)合防腐劑、pH、蔗糖的測定結(jié)果，建立多指標(biāo)與微生物結(jié)果的匯總表，見表4。

結(jié)果表明，由于微生物的污染，導(dǎo)致樣品產(chǎn)生氣泡，同時(shí)由于微生物利用了糖及氯化銨中的氮作為氮源，導(dǎo)致蔗糖、氯化銨含量降低且分布不均勻[8]，同一檢驗(yàn)編號(hào)（CJ2144）的樣品不同瓶的蔗糖含量不同。提示B廠的產(chǎn)品質(zhì)量不均勻與微生物污染有一定的聯(lián)系，該廠的生產(chǎn)工藝過程質(zhì)量控制存在安全隱患。

2.2.6 頂空氣相色譜法同時(shí)測定薄荷腦和乙醇的含量 本品處方中含有薄荷腦和乙醇，兩者均有揮發(fā)性；結(jié)合調(diào)研過程中企業(yè)提示乙醇為溶解薄荷腦使用，溶液的澄明度也與薄荷腦的溶解情況有一定的關(guān)聯(lián)，故參考文獻(xiàn)[9-11]建立頂空氣相色譜法同時(shí)測定本品中的薄荷腦和乙醇含量。用建立的方法測定43批樣品（A、B、C、D廠分別為10、12、16、5批），結(jié)果見圖3、圖4。結(jié)合樣品的性狀，建立薄荷腦含量、乙醇含量、薄荷腦與乙醇含量比值與澄明度的匯總表，結(jié)果見表5。

結(jié)果表明，樣品的澄明度與薄荷腦的含量、薄荷腦與乙醇含量的比值有一定的關(guān)聯(lián)：薄荷腦含量高、薄荷腦與乙醇含量比值高則樣品將會(huì)輕微渾濁，提示是否處方中的乙醇量無法完全溶解薄荷腦，乙醇量是否合理。由于糖漿的生產(chǎn)工藝中涉及加熱溶解原輔料，兩組分均為易揮發(fā)樣品，乙醇的來源除處方中的用來溶解薄荷腦的15 mL外，亦有從流浸膏中帶入的，故易導(dǎo)致兩者的含量不均勻。從結(jié)果來看，C廠的產(chǎn)品均勻性較好，其薄荷腦含量較高，說明其工藝控制得較好；A廠的產(chǎn)品均勻性尚可，但其薄荷腦含量均小于處方量的20%，提示是否存在未按規(guī)定投料的情況；除C廠外，其余3個(gè)廠家的工藝控制的重現(xiàn)性均有待提高，亦提示廠家應(yīng)注意對(duì)不同性質(zhì)的組分采取更加合理的生產(chǎn)工藝。

2.2.7 桔梗流浸膏薄層色譜鑒別研究 由于本品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)未對(duì)桔梗流浸膏進(jìn)行控制，易導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不可控，故參考文獻(xiàn)[12-14]建立桔梗流浸膏的薄層色譜鑒別方法。薄層色譜見圖5。

使用建立的方法測定45批樣品（A、B、C、D廠分別為12、9、16、8批），結(jié)果共16批樣品未檢出桔梗，A廠12批次，B廠4批次。 A、B、C廠桔梗流浸膏的生產(chǎn)工藝為滲漉法，D廠為水提醇沉法，從結(jié)果來看，水提醇沉法提取的樣品檢出的斑點(diǎn)較多；C、D廠的樣品與A、B廠的比較，檢出的斑點(diǎn)個(gè)數(shù)較多；從調(diào)研結(jié)果得知，A廠未明確是否使用薄層色譜鑒別控制桔梗流浸膏質(zhì)量，B廠明確未使用薄層色譜鑒別控制桔梗流浸膏質(zhì)量，C、D廠使用薄層色譜鑒別作為內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，故提示A、B廠可能存在桔梗流浸膏投料不足或桔梗流浸膏中桔梗含量不足的情況，建議企業(yè)加強(qiáng)對(duì)原輔料的質(zhì)量控制，建議現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)增加對(duì)桔梗的薄層色譜鑒別。

2.2.8 高效液相色譜法測定鹽酸麻黃堿含量 本品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鹽酸麻黃堿的測定方法為以溴麝香草酚藍(lán)顯色后，三氯甲烷提取，紫外分光光度法測定，操作煩瑣、費(fèi)時(shí)、影響因素較多、易引入較大誤差，故參考文獻(xiàn)[15-17]建立測定鹽酸麻黃堿含量的方法。采用建立的高效液相色譜法測定本品83批的含量，B廠一批產(chǎn)品含量不合格，使樣品的合格率由法定方法測定的結(jié)果93.5%下降為液相結(jié)果88.5%；比較C廠同一批號(hào)不同來源大于6批檢驗(yàn)編號(hào)的樣品的法定檢驗(yàn)結(jié)果及液相結(jié)果，液相測定的結(jié)果重現(xiàn)性更好，見圖6。建議將鹽酸麻黃堿含量測定方法修訂為高效液相色譜法。

3 討論

3.1 樣品檢驗(yàn)情況

結(jié)合法定檢驗(yàn)及探索性研究測定結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有1個(gè)廠家樣品存在微生物污染及污染不均勻的情況，導(dǎo)致樣品產(chǎn)生氣泡，蔗糖含量、氯化銨含量降低及不均勻；樣品的澄明度與薄荷腦和乙醇含量的比值有一定的關(guān)聯(lián)。探索性研究結(jié)果解釋了法定檢驗(yàn)過程中遇到的樣品質(zhì)量不均勻問題。

3.2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)

本品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)未描敘制劑制法、未附桔梗流浸膏的質(zhì)量要求；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中茴香水的寫法不規(guī)范，經(jīng)查詢，我國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系中使用的是八角茴香水[18]；對(duì)多個(gè)成分未進(jìn)行質(zhì)量控制。故現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無法有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量，建議將質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂：規(guī)范用語，明確八角茴香水的制備；增加制法、桔梗流浸膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；增加桔梗薄層色譜鑒別、pH值測定、防腐劑含量測定、薄荷腦含量測定；將鹽酸麻黃堿含量測定方法修訂為高效液相色譜法。

3.3 生產(chǎn)工藝問題

經(jīng)調(diào)研，桔梗流浸膏的提取工藝存在滲濾法及水提醇沉法兩種。茴香水的制備工藝存在使用八角茴香油稀釋[18]及使用小茴香水蒸氣回流提取兩種，不同的工藝對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響、工藝是否需要統(tǒng)一還有待進(jìn)一步研究。本品性狀的不均勻以及易揮發(fā)成分的含量較低均提示應(yīng)加強(qiáng)工藝合理性的考察及注意生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，特別是B廠的產(chǎn)品存在微生物污染嚴(yán)重的情況，更應(yīng)引起重視。

3.4 違規(guī)違法生產(chǎn)問題

部分廠家薄荷腦含量、苯甲酸的含量與處方量相差較大，多批產(chǎn)品未檢出桔梗斑點(diǎn)，除生產(chǎn)工藝導(dǎo)致的問題外，亦可能存在未按處方投料生產(chǎn)的情況。

綜上，目前桔梗麻黃堿糖漿（Ⅱ）質(zhì)量較差；部分廠家的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制存在較大缺陷；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有待提高。

參考文獻(xiàn)

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（收稿日期：2018-01-10 修回日期：2018-02-12）

（編輯：余慶華）