陳文良,肖蘭華,朱 偉,覃 軍
(廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院,廣州 510006)
天雄為毛茛科植物卡氏烏頭(AconitumcarmichaeliDebx.)的側(cè)根,炮天雄為天雄經(jīng)高溫炮制的加工品,為附子飲片商品規(guī)格之一[1-2]?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》記載炮天雄的功效主要有溫陽、止痛和祛風(fēng)?,F(xiàn)代研究表明,炮天雄補(bǔ)陽補(bǔ)虛的功效比附子強(qiáng),且毒性大大降低。炮天雄高效低毒的特性使其在嶺南、港澳、東南亞地區(qū)被廣泛作為食療藥材和保健品使用,主治元陽素虛和腎虧陽虛證[3-5]。目前,對炮天雄化學(xué)成分的研究主要是生物堿,對其他成分的研究未見。多糖作為炮天雄主要成分之一,具有抗腫瘤、抗氧化、抗衰老、增強(qiáng)免疫力和降血脂作用,在腫瘤、風(fēng)濕性免疫疾病和心血管疾病治療等方面有很好的應(yīng)用前景,具有一定的研究價值[6-8]。本文對炮天雄多糖的提取工藝進(jìn)行研究,將有助于完善炮天雄的基礎(chǔ)理論,同時對開發(fā)和利用多糖亦有重要意義。本次實驗采用超聲輔助提取法提取炮天雄中的多糖,單因素實驗研究超聲功率、超聲時間和液料比3個因素對炮天雄多糖得率的影響,并通過響應(yīng)面分析法進(jìn)一步優(yōu)化炮天雄多糖的提取工藝。
1.1儀器 JJ500型電子天平(常熟市雙杰測試儀器廠);XT-A400型粉碎機(jī)(永康市紅太陽機(jī)電有限公司);HW512型電熱恒溫水浴鍋(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);KQ-250DE型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);Spectrumlab 22pc型可見分光光度計,5804R型高速冷凍離心機(jī)(上海棱光技術(shù)有限公司)。
1.2試藥 炮天雄購于廣州市藥材公司中藥飲片廠(批號YPA5A0001),經(jīng)鑒定為毛茛科植物烏頭子根的加工品。葡萄糖、濃硫酸和苯酚均為分析純,均購于廣州化學(xué)試劑廠。
2.1供試品溶液的制備 精密稱取炮天雄粉末(過50目篩)2 g,加入一定液料比的蒸餾水,按照設(shè)定的超聲條件提取,置于80 ℃水浴鍋中放置3 h,冷卻,以4 000 r·min-1離心10 min,取上清液稀釋到合適程度,作為供試品溶液。
2.2對照品溶液的制備及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密稱取葡萄糖對照品1.0 g,加水溶解并稀釋至1 000 mL,得到質(zhì)量濃度為1 g·L-1的葡萄糖對照品儲備液。精密吸取上述儲備液1 mL,置于10 mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,得到質(zhì)量濃度為0.1 g·L-1的葡萄糖對照品溶液。精密吸取上述葡萄糖對照品溶液0.10,0.20,0.30,0.40和0.60 mL,分別置于10 mL試管中,用水稀釋至1.00 mL,加質(zhì)量濃度為50 g·L-1的苯酚水溶液1 mL,搖勻后立即加濃硫酸5.00 mL。放置冷卻,以相應(yīng)試劑為空白對照,在490 nm波長處測量。以吸光度值為縱坐標(biāo)(y)、葡萄糖質(zhì)量為橫坐標(biāo)(x),求其標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2.3炮天雄多糖的含量測定 取2.1項下制備的供試品溶液,加質(zhì)量濃度為50 g·L-1的苯酚水溶液1 mL,搖勻后立即加濃硫酸5.00 mL。放置冷卻,以相應(yīng)試劑為空白對照,在490 nm波長處測定吸光度值,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品多糖得率。
多糖含量=m×D×0.9
多糖得率(%)=(多糖含量/M)×100%
公式中m為標(biāo)準(zhǔn)曲線中計算的含糖量(mg);D為稀釋倍數(shù);0.9為葡萄糖轉(zhuǎn)換為葡聚糖的轉(zhuǎn)換系數(shù);M為炮天雄粉末質(zhì)量(g)。
2.4單因素實驗 選取超聲功率、超聲時間和液料比3個因素,分別設(shè)置3個水平進(jìn)行考察,通過單因素實驗選取各因素最佳水平。
2.5響應(yīng)面實驗設(shè)計 在單因素實驗的基礎(chǔ)上,設(shè)計3因素3水平的響應(yīng)面分析實驗,以超聲功率、超聲時間和液料比為自變量,多糖得率為響應(yīng)值指標(biāo),采用Design-Expert 8.0軟件設(shè)計3因素3水平響應(yīng)面實驗方案,并用其進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,以確定炮天雄多糖的最佳提取條件,見表1。
表1響應(yīng)面實驗因素與水平
Tab.1 Factors and levels of response surface methodology
因素水平-101超聲功率/W210240270超聲時間/min101520液料比15∶120∶125∶1
3.1葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線 以吸光度值為縱坐標(biāo)(y)、葡萄糖質(zhì)量為橫坐標(biāo)(x),得回歸方程:y=9.435 1x+0.000 7,r=0.999 7,線性范圍為0.01~0.06 mg。
3.2單因素實驗結(jié)果及分析
3.2.1超聲功率對多糖得率的影響 在液料比為30∶1、超聲時間為10 min的條件下,考察不同的超聲功率180,210,240,270和300 W(超聲清洗器的最大功率為300 W,只能設(shè)定百分比)對提取炮天雄多糖的影響。結(jié)果顯示,當(dāng)超聲功率小于240 W時,炮天雄多糖得率隨超聲功率的增大而逐漸增高;當(dāng)超聲功率大于240 W時,炮天雄多糖得率明顯下降。因此,超聲功率在240 W最合適。
3.2.2超聲時間對多糖得率的影響 在液料比為30∶1、超聲功率為240 W的條件下,考察不同的超聲時間5,10,15,20和25 min對提取炮天雄多糖的影響。結(jié)果顯示,超聲時間小于15 min時,炮天雄多糖得率與超聲時間呈正相關(guān),隨時間的延長而增高;當(dāng)超聲時間大于15 min時,炮天雄多糖得率隨超聲時間的延長而降低。因此,超聲時間控制在15 min最合適。
3.2.3液料比對多糖得率的影響 在提取時間為10 min、超聲功率為240 W的條件下,考察不同的液料比10∶1,15∶1,20∶1,25∶1和30∶1對提取炮天雄多糖的影響。結(jié)果顯示,液料比小于20∶1時,炮天雄多糖得率明顯增高;當(dāng)液料比大于20∶1時,炮天雄多糖得率反而降低。綜合考慮后續(xù)濃縮的需要,選取液料比為20∶1最合適。
3.3響應(yīng)面分析法優(yōu)化工藝
3.3.1響應(yīng)面分析方案及結(jié)果 根據(jù)單因素實驗的結(jié)果,采用Design-Expert 8.0軟件設(shè)計實驗方案,并用其進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,響應(yīng)面實驗結(jié)果見表2,回歸分析結(jié)果見表3。
表2響應(yīng)面實驗設(shè)計方案與實驗結(jié)果
Tab.2 Design and results of response surface methodology
實驗號超聲功率/W超聲時間/min液料比多糖得率/%1-10141.522-1-1045.3430-1145.62410145.815-10-146.106-11042.38711044.7780-1-144.38901143.431000045.05111-1044.671210-144.771300046.141401-145.051500045.91
表3方差回歸分析結(jié)果
Tab.3 ANOVA analysis of the results
方差來源平方和自由度均方FPModel23.1192.575.520.037 2A-超聲功率2.7412.745.890.059 6B-超聲時間2.4012.405.160.072 4C-液料比1.9211.924.130.097 8AB 2.3412.345.030.074 9AC7.9017.9016.980.009 2BC2.0412.044.400.090 1A22.0212.024.350.091 5B21.6611.663.560.117 7C20.6210.621.330.300 2殘值2.3350.47- - 失擬項1.6630.551.680.394 1純誤差0.6620.33- - 總和25.4414-- -
注:P<0.05為顯著,P<0.01為極顯著。
由表3可知,響應(yīng)面模型顯著(P=0.037 2,P<0.05),而失擬項不顯著(P=0.394 1,P>0.05),說明干擾實驗的未知因素很少。r=23.11/25.44=0.908 4,大于0.8,表明該回歸方程的相關(guān)度較好,響應(yīng)面模型與實驗結(jié)果擬合度較好。因此,回歸方程可以較好地描述各因素與響應(yīng)面之間的真實關(guān)系,可利用該回歸方程確定最佳提取工藝條件。在選取的因素水平范圍內(nèi),各因素對炮天雄多糖得率的影響依次為:A.超聲功率>B.超聲時間>C.液料比。
3.3.2各因素的交互作用分析 響應(yīng)面分析3D曲面圖及其對應(yīng)的等高線圖見圖1至圖3。由圖可知,任意2個影響因素對炮天雄多糖得率的交互影響規(guī)律。
由圖1可知,在最佳液料比為20∶1時,隨著超聲功率的增大和超聲時間的增長,炮天雄多糖得率均呈先增高后降低的趨勢。
圖1超聲功率(A)和超聲時間(B)對炮天雄多糖得率的影響
Fig.1 Effects of the ultrasonic-power (A) and ultrasonic-time (B) on extraction yield of polysaccharides from Processed Tianxiong
圖2超聲功率(A)和液料比(C)對炮天雄多糖得率的影響
Fig.2 Effects of the ultrasonic-power (A) and liquid-solid ratio (C) on extraction yield of polysaccharides from Processed Tianxiong
圖3超聲時間(B)和液料比(C)對炮天雄多糖得率的影響
Fig.3 Effects of the ultrasonic-time (B) and liquid-solid ratio (C) on extraction yield of polysaccharides from Processed Tianxiong
由圖2可知,在最佳超聲時間為15 min時,隨著超聲功率和液料比的增大,炮天雄多糖得率均呈先增高后降低的趨勢,且可以看到超聲功率和液料比的交互作用極顯著(P<0.01)。
由圖3可知,在最佳功率為240 W時,隨著超聲時間的延長和液料比的增大,炮天雄多糖得率均呈先增高后降低的趨勢。
3.3.3最佳提取條件的確定 根據(jù)Design-Expert 8.0軟件數(shù)據(jù)分析結(jié)果,炮天雄多糖的最佳提取條件為超聲功率269.97 W,超聲時間13.20 min,液料比25∶1,在此條件下,炮天雄多糖得率為46.14%。考慮到實驗設(shè)備的局限性和實驗操作的方便性,將優(yōu)化參數(shù)進(jìn)行修正,即得到超聲功率270 W,超聲時間13 min,液料比25∶1。根據(jù)修正條件進(jìn)行實驗,得到炮天雄多糖的實際得率為45.91%,與理論值相近,說明擬合效果較好。
多糖是由醛糖或酮糖通過苷鍵連接在一起的多聚物,廣泛存在于植物、動物和微生物中,是構(gòu)成生命的四大基本物質(zhì)之一[9-10]。響應(yīng)曲面法是以較少實驗次數(shù)和較短時間對所選的實驗參數(shù)進(jìn)行全面研究的工藝優(yōu)化策略,集統(tǒng)計學(xué)、數(shù)學(xué)建模和計算機(jī)科學(xué)為一體。與正交實驗優(yōu)化法相比,響應(yīng)曲面法不僅能獲得最佳的工藝參數(shù),更能全面考察各因素之間的相互影響[11-14]。本實驗采用超聲輔助熱水浸提法提取炮天雄多糖,通過單因素實驗,在選取的因素水平范圍內(nèi),各因素對炮天雄多糖得率的影響依次為:超聲功率>超聲時間>液料比,得出其最佳提取條件為:超聲功率240 W,超聲時間15 min,液料比20∶1。用響應(yīng)面分析法進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化并修正的結(jié)果為:超聲功率270 W,超聲時間13 min,液料比25∶1,炮天雄多糖的理論得率為46.14%,實際得率為45.91%,此回歸模型預(yù)測各因素與得率間的關(guān)系比較可靠,響應(yīng)面法優(yōu)化炮天雄多糖超聲提取的工藝可行。
炮天雄為附子飲片的一種規(guī)格,但因炮天雄選材和炮制工藝的不同,導(dǎo)致炮天雄的功效和性質(zhì)與附子不同,炮天雄選的是附子個大質(zhì)量較好的,所含有效成分較高,炮制時不用切片,減少有效成分的流失,因此炮天雄補(bǔ)陽補(bǔ)虛的功效比附子強(qiáng),實驗數(shù)據(jù)表明,炮天雄單酯型生物堿含量較高,毒性成分雙酯型生物堿含量偏低,說明炮天雄有高效低毒的特性,用于臨床更為安全可靠[15-19]。但目前,在大陸對炮天雄的使用較少,對炮天雄成分的研究很多都是處于空白階段,沒有建立完善的活性成分系統(tǒng)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),本文所建立的炮天雄多糖提取工藝對其質(zhì)量研究與推廣使用很有意義。