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      迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀陽(yáng)性結(jié)果探討

      2018-09-21 01:20:56譚曉琴黃春紅李鳳麒袁菲重慶市忠縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科重慶404300
      中國(guó)醫(yī)療器械信息 2018年16期
      關(guān)鍵詞:迪爾菌血癥全自動(dòng)

      譚曉琴 黃春紅 李鳳麒 袁菲 重慶市忠縣人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科 (重慶 404300)

      內(nèi)容提要: 目的:更進(jìn)一步對(duì)迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀陽(yáng)性結(jié)果進(jìn)行探究。方法:擇取2016年3月~2018年3月在本院進(jìn)行檢測(cè)的3200份血液標(biāo)本進(jìn)行回顧分析,對(duì)所有血液標(biāo)本均采取迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀進(jìn)行檢測(cè),對(duì)各標(biāo)本所得結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)分析,尤其是對(duì)其陽(yáng)性結(jié)果的探究。結(jié)果:3200份血液標(biāo)本經(jīng)迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀檢測(cè)結(jié)果顯示,假陰性率、假陽(yáng)性率分別為1.16%、4.04%,其中以白細(xì)胞偏高患者以及惡性腫瘤患者標(biāo)本假陽(yáng)性情況最多;更進(jìn)一步探究發(fā)現(xiàn),假陰性則主要是因真菌所致。結(jié)論:準(zhǔn)確、可信的血培養(yǎng)結(jié)果對(duì)于臨床上診斷血液感染病菌意義巨大,采用迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀進(jìn)行檢測(cè)應(yīng)對(duì)陰性結(jié)果進(jìn)行傳代培養(yǎng)進(jìn)而提高檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確率,為臨床用藥提供可靠依據(jù)。

      科技的快速發(fā)展,臨床上不斷涌現(xiàn)出各類抗生素、免疫抑制劑以及其他特殊的抗菌藥物。盡管上述藥物有效治療、緩解了一些疾病,但也導(dǎo)致菌血癥、真菌血癥的發(fā)生率不斷升高,對(duì)患者帶來(lái)了極大的危害。因此,進(jìn)一步探究菌血癥的有效診斷手段十分必要。迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀的出現(xiàn)極大改變了傳統(tǒng)血培養(yǎng)方法流程繁瑣、診斷效率差的缺點(diǎn),極大提升了血液培養(yǎng)及診斷的效率,但大量臨床實(shí)踐表明,使用迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀過(guò)程中也常會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性、假陰性等情況[1],本文就迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀陽(yáng)性結(jié)果進(jìn)行更進(jìn)一步探討,具體如下。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      3200 份血液標(biāo)本均取自2016年3月~2018年3月在本院住院治療的患者血樣。其中成人、兒童血液標(biāo)本采取標(biāo)準(zhǔn)分別為(7.5±2.0)mL、(4±1)mL。所有血液標(biāo)本均嚴(yán)格依據(jù)血液提取規(guī)范取得,排除取血前24h內(nèi)使用過(guò)抗生素患者;排除正在發(fā)熱患者。

      1.2 試驗(yàn)器材

      本次研究均采用珠海迪爾生物工程有限公司生產(chǎn)的迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀(國(guó)產(chǎn)),同時(shí)選用專業(yè)兒童型血培養(yǎng)瓶以及樹脂型血培養(yǎng)瓶。

      1.3 方法

      1.3.1 血培養(yǎng)方法

      待血樣自患者體內(nèi)取出后,立即將其置于標(biāo)本儀器內(nèi),并將各檢測(cè)血液標(biāo)本放入條件為(36±1)?C、24h旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)的血液培養(yǎng)箱內(nèi),此過(guò)程中不得進(jìn)行冷藏。而后對(duì)每份血液標(biāo)本進(jìn)行定時(shí)檢測(cè),自動(dòng)間隔時(shí)間以10min/次為宜,一旦出現(xiàn)微生物滋生,微生物所產(chǎn)生CO2將直接被熒光系統(tǒng)所探測(cè)到,并在達(dá)到一定濃度后直接呈陽(yáng)性警報(bào)反應(yīng)在檢測(cè)儀器屏幕上。若血液標(biāo)本在連續(xù)5日的檢測(cè)內(nèi)未發(fā)生警報(bào),則為陰性。對(duì)所檢出的陽(yáng)性標(biāo)本應(yīng)立即進(jìn)行轉(zhuǎn)種操作,一般是將瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)液接種于血瓊脂平板以及中國(guó)蘭平板上,待轉(zhuǎn)種出現(xiàn)微生物后隨即進(jìn)行分離以及藥敏試驗(yàn),對(duì)于轉(zhuǎn)種無(wú)效的,則應(yīng)加種沙保羅培養(yǎng)基或巧克力培養(yǎng)基進(jìn)行進(jìn)一步轉(zhuǎn)種,只有轉(zhuǎn)種后出現(xiàn)微生物的血液標(biāo)板才能最后確定為真陽(yáng)性[2]。

      1.3.2 檢測(cè)結(jié)果的判定

      對(duì)于檢測(cè)過(guò)程中儀器出現(xiàn)陽(yáng)性警報(bào)的血液標(biāo)本,進(jìn)行轉(zhuǎn)種,若兩次結(jié)果均顯示為陰性,應(yīng)將檢測(cè)培養(yǎng)液實(shí)施離心、分離以及洗滌程序后于高倍鏡下觀看,未發(fā)現(xiàn)細(xì)菌的則為假陽(yáng)性;而對(duì)于經(jīng)儀器檢測(cè)確定為陰性的標(biāo)本,則應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行轉(zhuǎn)種培養(yǎng)確定未發(fā)現(xiàn)微生物后,最終判定為真陰性,而轉(zhuǎn)種后發(fā)現(xiàn)微生物,則為假陰性[3]。

      表1. 檢測(cè)結(jié)果

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)3200份血液標(biāo)本檢測(cè)過(guò)程中所產(chǎn)生數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)檢驗(yàn)采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行處理。

      2.結(jié)果

      2.1 BD 9120全自動(dòng)血培養(yǎng)儀結(jié)果

      3200 例受檢血液標(biāo)本具體結(jié)果如下,見表1。

      2.2 假陽(yáng)性標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果

      見表2。

      2.3 假陰性標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果

      見表3。

      3.討論

      由敖繼紅等人的研究可知,迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀主要是通過(guò)儀器熒光強(qiáng)度的變化,來(lái)得知血培養(yǎng)過(guò)程中CO2濃度的變化,進(jìn)而判定是否為陽(yáng)性[4]。而并非直接通過(guò)培養(yǎng)過(guò)程中獲得的微生物生態(tài)學(xué)情況來(lái)得到結(jié)果,因此,難免會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性情況[5]。

      由上述結(jié)果可知,本次研究對(duì)3200例迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀培養(yǎng)的血液標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn),其假陰性、假陽(yáng)性率分別為1.16%、4.04%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即符合臨床診治的要求。進(jìn)一步對(duì)假陰性、假陽(yáng)性標(biāo)本分析發(fā)現(xiàn),真菌感染、非發(fā)酵菌等是造成假陰性的主要因素;而腫瘤疾病、白血病以及重度感染則是造成假陽(yáng)性的主要因素。因此,在今后的檢測(cè)過(guò)程中應(yīng)格外注意上述因素,進(jìn)而最大程度上降低假陰性、假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)[5]。

      表2. 假陽(yáng)性標(biāo)本進(jìn)一步分析結(jié)果

      表3. 假陰性標(biāo)本進(jìn)一步分析結(jié)果

      綜上所述,迪爾全自動(dòng)血培養(yǎng)儀在血液檢測(cè)方面具有高效、便捷等優(yōu)點(diǎn),在今后的應(yīng)用中應(yīng)格外注意假陰性、假陽(yáng)性常見干擾因素,進(jìn)而有效提升診斷準(zhǔn)確率。

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