陳大捷,楊海龍,王正閣,項小平,陶高見,張冰*
作者單位:
1.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,南京 210008
2.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院醫(yī)學(xué)心理科,南京 210008
3.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院疼痛科,南京 210008
持續(xù)性軀體形式疼痛障礙(persist somatoform pain disorder,PSPD)是一種不能用生理過程或軀體障礙予以合理解釋的、持續(xù)而嚴(yán)重的疼痛,情緒沖突或心理社會問題直接導(dǎo)致了疼痛的發(fā)生,醫(yī)學(xué)檢查不能發(fā)現(xiàn)疼痛部位有相應(yīng)的器質(zhì)性變化,病程常遷延并持續(xù)6個月以上,社會功能嚴(yán)重受損。國外有報道顯示持續(xù)性軀體形式疼痛障礙的患病率為5.4%[1]。該疾病作為精神科獨立的診斷,通常只有在排除了軀體或腦器質(zhì)性疾病導(dǎo)致的疼痛障礙后才考慮。患者主訴疼痛的時間、性質(zhì)、部位常常變化,如頜面部疼痛、慢性腰背痛、骨盆疼痛、緊張型頭痛、肌纖維痛等。鎮(zhèn)靜劑、鎮(zhèn)痛劑往往無效,雖然抗抑郁藥物(如5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑)等有一定療效,但其臨床癥狀能夠完全得到緩解者實為罕見。有研究發(fā)現(xiàn),PSPD患者醫(yī)學(xué)檢查及其他資源的使用和花費遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于其他軀體疾病患者,檢查頻度及重復(fù)頻率較高的項目集中于常規(guī)檢查項目,而在綜合醫(yī)院該疾病經(jīng)常容易出現(xiàn)誤診[2]。目前諸多學(xué)者嘗試使用神經(jīng)傳導(dǎo)、電子計算機斷層掃描、核磁共振等技術(shù)研究該疾病,但仍難以解釋該類疼痛的發(fā)病機制及病理生理學(xué)改變。本研究使用疼痛量表評估PSPD患者病情,同時利用功能磁共振成像研究PSPD患者丘腦與全腦功能連接的改變,探究該疾病患者持續(xù)軀體疼痛的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)機制。
在南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院醫(yī)學(xué)心理科門診、疼痛科門診和病區(qū)收集PSPD患者18例,納入標(biāo)準(zhǔn):符合國際疾病分類第10版(ICD-10)中持續(xù)性軀體形式疼痛障礙診斷標(biāo)準(zhǔn),疼痛時間大于6個月,至少1個月內(nèi)沒用過任何精神類藥物。同時納入健康對照組16名,年齡、性別以及受教育年限與患者相匹配。PSPD組與健康對照組的排除標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)現(xiàn)患嚴(yán)重軀體疾??;(2)合并心血管、腦、肝、腎、造血系統(tǒng)等系統(tǒng)嚴(yán)重疾病,嚴(yán)重感染,惡性腫瘤,或其他可能對試驗產(chǎn)生影響的疾??;(3)酒精或其他藥物濫用者;(4)有精神疾病者(心境障礙、自殺性抑郁癥、焦慮癥、恐懼癥、強迫癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙);(5)備孕、妊娠或哺乳期婦女;(6)過去一個月內(nèi)參與過其他臨床試驗;(7)存在MR檢查禁忌證或MR圖像結(jié)果有腦萎縮。本研究通過南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn),所有研究對象都簽署了知情同意書。
采用視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)用于評估患者的疼痛程度。VAS簡單易行、有效,在表達疼痛強度時是一種較少受到其他因素影響的測量方法,廣泛用于臨床和研究工作中。
醫(yī)療結(jié)局用疼痛量表(medical outcome study pain measures,MOSPM)是在威斯康辛簡明疼痛問卷的基礎(chǔ)上制定的,為自評量表,共包括12個條目,3個因子(疼痛產(chǎn)生的影響、疼痛的強度、疼痛影響的天數(shù)),主要用來評估過去4 w疼痛的嚴(yán)重程度以及疼痛對情緒、行為的影響。
采用Philips 3.0 T磁共振(Ingenia,Philips Medical Systems),32通道頭線圈。告知受試者安靜、閉眼并在整個過程中保持清醒。結(jié)構(gòu)像采用T1WI成像獲得全腦結(jié)構(gòu)像, TR=9.8 ms,TE=4.6 ms,層厚:1 mm,層間距:1 mm,層數(shù):192,時間:6 min 46 s。靜息態(tài)功能相采用梯度-平面回波成像(gradient echo-echo planar imaging,GRE-EPI),TR=2000 ms,TE=30 ms,翻轉(zhuǎn)角:90°,層厚:4 mm,共采集230個時間點,時間:8 min 7 s。
在MATLAB (2014a)操作平臺下,用DPABI_V3.0_171210及SPM12軟件(http://rfmri.org/dpabi)對MR原始數(shù)據(jù)進行預(yù)處理。具體步驟包括:(1)時間校正;(2)頭動校正;(3)空間標(biāo)準(zhǔn)化:將功能像配準(zhǔn)至被試的解剖像上,并進行重新采樣,使每個體素大小為3 mm×3 mm×3 mm;(4)空間平滑;(5)去線性漂移;(6)對所得序列進行低通濾波處理,頻率在0.01~0.1 Hz的進入下一步分析。
因為丘腦參與疼痛的調(diào)節(jié),所以分別以左右側(cè)丘腦作為種子點。使用DPABI_V3.0分別以左、右側(cè)丘腦作為感興趣區(qū)(region of interest,ROI),與全腦做功能連接。對所得結(jié)果用雙樣本t檢驗,經(jīng)Alphasim校正后,選擇患者與健康對照組功能連接強度有顯著差異的腦區(qū),使用DPABI_V3.0 utility下ROI Signal Extractor工具,以所獲得的峰值最大處的坐標(biāo)(-18,18,-3)為中心,以6 mm為半徑作為特定的球形區(qū)域,提取該區(qū)域與右側(cè)丘腦間的功能連接強度值。
采用SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,臨床資料中性別采用Fisher確切概率檢驗,年齡、受教育程度、MOSPM量表評分采用兩獨立樣本t檢驗,檢驗水準(zhǔn)設(shè)定為0.05。功能連接與疼痛程度的相關(guān)關(guān)系采用Pearson直線相關(guān)分析。
表1 PSPD患者及正常對照組人口統(tǒng)計學(xué)及臨床數(shù)據(jù)Tab.1 Demographic and clinical data of PSPD patients and normal controls
兩組患者年齡、性別、受教育時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),MOSPM疼痛評分差異存在顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),見表1。
PSPD患者組與正常對照組相比,左側(cè)丘腦與左側(cè)額下回三角部、左側(cè)額下回眶部、左側(cè)豆?fàn)詈?、左?cè)尾狀核及左側(cè)腦島的功能連接明顯增強;PSPD患者左側(cè)丘腦與右側(cè)顳下回的功能連接減弱,見圖1。
PSPD患者組與正常對照組相比,右側(cè)丘腦與左側(cè)額下回三角部、左側(cè)額下回眶部、左側(cè)尾狀核及左側(cè)豆?fàn)詈斯δ苓B接明顯增強,見圖2。
圖1 以左側(cè)丘腦作為ROI與全腦功能連接圖(P<0.05,Alphasim corrected)。A和B分別為功能連接在PSPD患者和正常對照組內(nèi)單樣本t檢驗結(jié)果,C為PSPD患者與正常對照組雙樣本t檢驗結(jié)果。R和L分別表示左右半球 圖2 以右側(cè)丘腦作為ROI與全腦功能連接圖(P<0.05,Alphasim corrected)。A和B分別為功能連接在PSPD患者和正常對照組內(nèi)單樣本t檢驗結(jié)果,C為PSPD患者與正常對照組雙樣本t檢驗結(jié)果。R和L分別表示左右半球Fig. 1 The left thalamus was used as a region of interest (ROI) and whole brain functional connection map (P<0.05, Alphasim corrected). A and B are the one-sample t-test results for functional connectivity in PSPD patients and normal controls, respectively. C is the result of a two-sample t-test for PSPD patients and normal controls. R and L respectively represent left and right hemispheres. Fig.2 The right thalamus was used as a region of interest (ROI)and whole brain functional connection map (P<0.05, Alphasim corrected). A and B are the one-sample t-test results for functional connectivity in PSPD patients and normal controls, respectively. C is the result of a two-sample t-test for PSPD patients and normal controls. R and L respectively represent left and right hemispheres.
圖3 A:右側(cè)丘腦與左側(cè)尾狀核3D圖;B:右側(cè)丘腦與左側(cè)尾狀核腦區(qū)功能連接值與MOSPM疼痛評分呈負(fù)相關(guān)Fig. 3 A: The 3D illustration of right thalamus and left caudate; B: The functional connectivity of the right thalamus and left caudate nucleus in patients with PSPD was negatively correlated with the score of medical outcome study pain measures (MOSPM).
在PSPD患者中,右側(cè)丘腦與左側(cè)尾狀核功能連接強度與MOSPM疼痛評分呈明顯負(fù)相關(guān)(P=0.027),見圖3。
PSPD的臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,患者主訴疼痛的時間、性質(zhì)、部位常常變化,目前的研究尚未完全闡明其發(fā)病機制,神經(jīng)影像學(xué)研究為進一步探索軀體形式疼痛障礙的神經(jīng)病理機制提供了一個非常有意義的手段[3]。
丘腦是向大腦皮層傳遞傷害信息的中繼站,由于它與大腦皮層間特定的相互連接,當(dāng)丘腦功能受損時,會出現(xiàn)強烈的傷害性反應(yīng)以及嚴(yán)重的慢性疼痛[4]。近5年對PSPD患者在靜息態(tài)功能磁共振的研究中[5-8],單獨將丘腦作為ROI進行研究分析的文獻還未看到。本研究分別以左、右丘腦作為ROI與全腦做功能連接,結(jié)果顯示PSPD患者與正常無疼痛的健康對照組相比,左、右側(cè)丘腦與左側(cè)額下回三角部及眶部、左側(cè)尾狀核的功能連接強度均增加。與Otti等[8]的研究結(jié)果相似,Otti等[8]用獨立成分分析方法,發(fā)現(xiàn)在前默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)中,PSPD患者較正常對照組相比,雙側(cè)額下回、眶部及右側(cè)丘腦的神經(jīng)元活動是增加的,其中的部分腦區(qū)與本研究結(jié)果是一致的。但是他們量表的行為學(xué)與功能連接的強度并沒有明顯的相關(guān)性,這可能與他們試驗中沒有排除鎮(zhèn)痛藥物的干擾有關(guān)。
本研究中排除了藥物對疼痛程度的干擾,本研究中的患者在量表及磁共振檢查前至少有2 w未服用任何精神類及鎮(zhèn)痛類藥物。同時,本研究發(fā)現(xiàn)右側(cè)丘腦與左側(cè)尾狀核功能連接強度與MOSPM疼痛評分呈明顯負(fù)相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)[9],在對被試進行抑制疼痛感任務(wù)的試驗中,尾狀核神經(jīng)元活動性明顯增加,說明尾狀核在調(diào)節(jié)疼痛的體驗中發(fā)揮了重要作用。此外,Hakala等[10]發(fā)現(xiàn)軀體形式化障礙患者雙側(cè)尾狀核體積均增大?;谇捌谘芯?,可以推測尾狀核參與了對疼痛主觀感受的抑制。右側(cè)丘腦與左側(cè)尾狀核間的功能連接程度越強,患者的主觀疼痛感受減低。
綜上所述,靜息態(tài)功能連接的功能磁共振成像技術(shù)有效地反映了PSPD患者存在功能連接的異常,以丘腦作為感興趣區(qū),發(fā)生功能連接改變的區(qū)域包括額下回三角部及眶部、尾狀核、豆?fàn)詈恕⒛X島等腦區(qū)。同時,右側(cè)丘腦與左側(cè)尾狀核功能連接的強度與疼痛程度存在明顯的負(fù)相關(guān),為接下來對PSPD疾病發(fā)生發(fā)展的神經(jīng)腦網(wǎng)絡(luò)機制提供了新的研究方向。