固體酸SO42-/C-TiO2-La2O3的制備及其催化性能的研究

【摘要】 采用高溫磺化法制備復(fù)合型稀土改性固體酸SO2-/

4C-TiO2-La2O3,以酸值為18.97 mg（KOH）/g地溝油與甲醇的酯化反應(yīng)作為探針反應(yīng),考察La2O3含量、磺化溫度、磺化時間對固體酸催化劑SO42-/C-TiO2-La2O3酸位中心的影響。結(jié)果表明,制備催化劑SO42-/C-TiO2-La2O3的最佳條件∶La2O3的含量為3%、磺化溫度為200℃、磺化時間為10 h,在此條件下催化地溝油與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的酯化率最高可達(dá)到91.42%。利用掃描電鏡、紅外光譜、X射線衍射、比表面積、熱重分析、能譜分析等手段對固體酸催化劑進(jìn)行表征,結(jié)果表明,同時加入La2O3和TiO2,可增加催化劑的酸位中心的數(shù)量、提高催化劑的穩(wěn)定性、增強(qiáng)催化劑的催化性能。

《稀土》2018年04期

滲透系數(shù)空間變異條件下臨界注液強(qiáng)度的計(jì)算

【摘要】 以現(xiàn)場滲透系數(shù)測試實(shí)驗(yàn)和室內(nèi)物理力學(xué)參數(shù)測試實(shí)驗(yàn)結(jié)果為依據(jù),基于Geostudio有限元數(shù)值計(jì)算軟件,選取江西信豐典型離子型稀土礦山進(jìn)行注液作用下的邊坡穩(wěn)定性分析。研究結(jié)果表明,隨深度的增加,礦體滲透系數(shù)呈現(xiàn)先快速后緩慢減小的變化規(guī)律,該變化規(guī)律可較好地解釋當(dāng)?shù)叵⊥恋V山淺層滑坡現(xiàn)象;臨界注液強(qiáng)度與注液范圍呈指數(shù)函數(shù)關(guān)系,當(dāng)注液范圍由20%增加到50%時,臨界注液強(qiáng)度由0.11 m3/(m2·d)減小到0.045 m3/(m2·d);設(shè)定注液范圍為30%,當(dāng)注液強(qiáng)度小于0.3 m3/(m2·d)時,隨著注液強(qiáng)度的增大,滑坡的剪出口高度非線性增加,當(dāng)注液強(qiáng)度大于0.3 m3/(m2·d)時,隨著注液強(qiáng)度的增大,滑坡的剪出口高度處于一個穩(wěn)定值。

《稀土》2018年04期

富鈰液相合金添加的再生燒結(jié)釹鐵硼磁體研究

【摘要】 采用廢舊的燒結(jié)釹鐵硼電機(jī)磁鋼作為研究對象(牌號33H),研究富鈰液相合金添加量對再生燒結(jié)釹鐵硼磁體的磁性能和微結(jié)構(gòu)的影響。研究結(jié)果表明,在相同的燒結(jié)溫度下,當(dāng)未添加液相時,再生磁體密度很低;進(jìn)一步提高燒結(jié)溫度,磁體密度略有提高,但是磁體容易氧化、甚至開裂。隨著液相合金的添加,再生磁體的密度不斷提高,磁性能相應(yīng)地明顯改善,這說明液相合金具有明顯的助燒結(jié)作用。但是當(dāng)液相合金的添加量超過8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,再生磁體的矯頑力降低,這可能因?yàn)檫^多的富鈰液相添加使磁體中的富稀土相團(tuán)聚,磁體微觀結(jié)構(gòu)變差。當(dāng)液相合金添加量為5%,燒結(jié)溫度為1080℃時,再生燒結(jié)釹鐵硼磁體的磁性能最佳∶剩磁Br達(dá)到11.67 k Gs,內(nèi)秉矯頑力Hcj達(dá)到18.94 kOe,磁能積(BH)max為33.1 MGOe。再生磁體的性能與原廢舊磁鋼相當(dāng),甚至略有提高,再生磁體具有優(yōu)異的退磁曲線方形度(Hk/Hcj=0.972)。

《稀土》2018年04期

稀土雙核配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究

【摘要】 由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸（HL,C4H4N2O2S）和相應(yīng)的稀土硝酸鹽Ln（NO3）3·n H2O（Ln=Ce,Gd,Tb,Dy,Ho）合成了5個稀土雙核配合物[Ln2（NO3）2L4（H2O）6]（Ln=Ce,1;Gd,2;Tb,3;Dy,4;Ho,5）, 均得到單晶,用元素分析、紅外光譜、熱重分析和單晶X射線衍射確定了產(chǎn)物的組成和結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)分析表明∶5種晶體屬于異質(zhì)同晶型,同屬于三斜晶系,空間群為Pī。配合物由2個中心離子、4個去質(zhì)子的配體、2個硝酸根離子和6個配位水構(gòu)成,形成雙聚配合物分子,每個中心離子為九配位,形成扭曲的單帽四方反棱柱體。測定了配體和配合物與DNA的相互作用,以及室溫下配體和配合物的固體激發(fā)和發(fā)射光譜。

《中國稀土學(xué)報(bào)》2018年04期

添加Y2O3對TiN-Sialon-Al2O3復(fù)相材料的制備與沖蝕磨損性能的影響

【摘要】 采用鋁熱還原氮化法原位制備了TiN-Sialon-Al2O3復(fù)相材料,探討了Y2O3添加量對TiN-Sialon-Al2O3復(fù)相材料的物相組成、微觀結(jié)構(gòu)和固體粒子沖蝕磨損性能的影響。結(jié)果表明∶添加Y2O3能夠顯著提高TiNSialon-Al2O3復(fù)相材料的抗折強(qiáng)度。Y2O3在高溫下形成Y-Si-Al-TiO-N低共融相,起到彌合氣孔及愈合裂紋的作用,促進(jìn)了復(fù)相材料的燒結(jié)致密。Y2O3添加量5%時,材料在室溫和1400℃下的沖蝕磨損性能最好,體積沖蝕磨損率最小分別為1.99和0.65 mm3·g-1。添加Y2O3后形成的Y-Si-Al-Ti-O-N玻璃相1400℃下發(fā)生軟化并產(chǎn)生塑性,減弱了材料受到的磨削和切削作用,提高了TiN-Sialon-Al2O3復(fù)相材料的沖蝕磨損性能。

《中國稀土學(xué)報(bào)》2018年04期

不同吸附劑對稀土離子的吸附特性研究進(jìn)展

【摘要】稀土元素在環(huán)境中的遷移與積累、稀土元素的高效提取與分離和各種有機(jī)或無機(jī)物質(zhì)對稀土元素的吸附特性息息相關(guān),故研究稀土元素在不同吸附劑中的吸附和解吸特性具有重要意義。在歸納經(jīng)典的等溫吸附模式、動力學(xué)和熱力學(xué)方程的基礎(chǔ)上,對近年來土壤、不同生物質(zhì)及其他吸附劑對稀土元素的吸附特性進(jìn)行了總結(jié),闡述了土壤吸附對環(huán)境中稀土元素分布、遷移和轉(zhuǎn)化的影響及作用,分析了不同生物質(zhì)及其他吸附劑對稀土吸附的等溫吸附模式及影響因素,指出了其在稀土元素分離以及治理稀土離子污染等領(lǐng)域的應(yīng)用,對稀土元素吸附特性下一步研究進(jìn)行了展望,使人們對該領(lǐng)域有更加全面的了解。

《中國稀土學(xué)報(bào)》2018年04期

串級萃取理論之聯(lián)動萃取分離工藝設(shè)計(jì)∶Ⅱ、出口聯(lián)動分離單元基本關(guān)系式

【摘要】 與傳統(tǒng)流程中彼此獨(dú)立的分離單元不同,聯(lián)動萃取分離流程要求每一分離單元均通過橫向或縱向銜接方式與其他分離單元聯(lián)動運(yùn)行。當(dāng)兩個分離單元橫向銜接時,聯(lián)動位置位于水相或有機(jī)相出口,彼此提供含有待分離組分的有機(jī)相或水相作為萃取有機(jī)相或洗滌液使用。以前文結(jié)論為基礎(chǔ),分別推導(dǎo)得到了無聯(lián)動和出口聯(lián)動(AtAt-1…A2)/(At-1At-2…A1)分離單元優(yōu)化的基本關(guān)系式,包括水相進(jìn)料、有機(jī)相進(jìn)料和雙相進(jìn)料方式下中間組分Ai（2≤i≤t-1）最優(yōu)切割方程、最小萃取量公式、最小洗滌量公式和混合萃取比方程等。

《中國稀土學(xué)報(bào)》2018年04期

對(N,N-二甲基)苯甲醛席夫堿與硝酸釹配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)和抗菌性質(zhì)研究

【摘要】 利用對(N,N-二甲基)苯甲醛和對氨基苯甲酸合成了一種新的席夫堿Nd(Ⅲ)配合物[Nd L(Paba)2(H2O)4],L=對(N,N-二甲基)苯甲醛縮對氨基苯甲酸,Paba=對氨基苯甲酸。運(yùn)用元素分析、紅外光譜、X射線衍射等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明∶配合物屬于單斜晶系,晶 胞 參 數(shù) ∶a=2.0964(7)nm,b=1.4012(5)nm,c=1.8019(6)nm,α=90.00 ° ,β=114.723(5)° ,γ=90.00 ° ,V=4.8079(30)nm3,Z=2。同時研究了該稀土配合物的熒光性質(zhì)和抗菌性質(zhì),結(jié)果表明∶該稀土配合物固體粉末在λex=280 nm激發(fā)波長激發(fā)下發(fā)生了熒光猝滅效應(yīng),抗菌實(shí)驗(yàn)表明其對念珠菌有較好的抗菌活性。

《中國稀土學(xué)報(bào)》2018年04期