據(jù)日本共同社2018年9月6日?qǐng)?bào)道，日本和歌山縣立醫(yī)科大學(xué)講師木口倫一等的團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)了具有鎮(zhèn)痛作用的化合物“AT-121”。據(jù)稱其優(yōu)點(diǎn)是不存在嗎啡等鴉片類鎮(zhèn)痛藥物的成癮性問題，其將有助于研發(fā)安全的藥劑。

該團(tuán)隊(duì)表示，鴉片類鎮(zhèn)痛藥物是通過與被稱為“μ-鴉片類受體”的細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合，遏制傳遞痛感的神經(jīng)活動(dòng)，來實(shí)現(xiàn)鎮(zhèn)痛效果的，但其會(huì)導(dǎo)致成癮和瘙癢等。

研究中，該團(tuán)隊(duì)著眼于研究同在細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)“孤啡肽受體”，合成了與兩種受體均能結(jié)合的AT-121。

據(jù)悉，向獼猴投放該化合物并驗(yàn)證的結(jié)果顯示，該化合物鎮(zhèn)痛作用約是嗎啡的100倍，而且不被判定有成癮性和瘙癢等問題。

該團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，AT-121能同時(shí)作用于兩種受體，但因?yàn)閷?duì)每種受體的作用都較輕微，所以未產(chǎn)生有害作用。

木口表示：“這將有助于研發(fā)安全且非成癮性的鎮(zhèn)痛藥。國(guó)際性意義重大?！?/p>