張月嬌

摘 要： 本文通過對美花紅千層產(chǎn)業(yè)化育苗技術(shù)研究的闡述，總結(jié)了美花紅千層產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)中最優(yōu)組織培養(yǎng)培養(yǎng)基配方為：誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA0.3 mg·L-1+KT0.3 mg·L-1+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+卡拉膠8 g·L-1、增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA0.8 mg·L-1+KT0.3 mg·L-1+NAA0.6 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+卡拉膠8 g.L-1、生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+卡拉膠8 g·L-1、移栽輕基質(zhì)為40%泥炭土+40%腐質(zhì)土+20%河沙，用此配方進行美花紅千層產(chǎn)業(yè)化育苗其平均有效芽條增殖率可達2.4倍以上、生根率達95%以上、移栽成活率達90%以上。

關(guān)鍵詞： 美花紅千層；產(chǎn)業(yè)化育苗

中圖分類號：S722 文獻標識碼：A 文章編號：1004-3020（2018）04-0010-04

美花紅千層（Callistemon citrinus），又名紅瓶刷樹、硬枝紅千層、金寶樹等，原產(chǎn)澳大利亞，屬于桃金娘科紅千層屬常綠灌木或小喬木，株高可達3～4 m，樹皮暗灰色，不易剝離，幼枝和幼葉有白色柔毛，葉互生，條形，堅硬，無毛，美花紅千層花期長，一年可多次開花，花色鮮艷醒目，形狀奇特，穗狀花序著生在樹梢，雄蕊數(shù)量多，分離，比花瓣長，只見雄蕊而不見花朵，排列稠密，簇生于枝條頂端，似瓶刷狀，十分美麗奇特，花后枝條仍能繼續(xù)生長成為帶葉枝。美花紅千層喜溫暖濕潤氣候，喜偏酸性的土壤，能耐烈日酷暑，耐旱耐瘠薄，可廣泛應(yīng)用于人行道邊的綠化帶內(nèi)或干道中間分車帶中，也可作為庭院、公園、小區(qū)綠地的美化。美花紅千層適應(yīng)性廣、花期長、耐修剪、易成型等優(yōu)良特性，自引進來受到了廣大園林綠化部門和人們的喜愛，在中國華南地區(qū)的栽植量也不斷增多，但當前美花紅千層大都采用扦插繁殖，繁殖數(shù)量有限，滿足不了市場的巨大需求，為此，近年來，福建省林業(yè)科技試驗中心利用較為成熟的組織培養(yǎng)工廠化育苗技術(shù)，對引進的美花紅千層進行了產(chǎn)業(yè)化育苗技術(shù)研究，并取得了一套較為行之有效的產(chǎn)業(yè)化育苗技術(shù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

取自福建省林業(yè)科技試驗中心基地引進的3a生美花紅千層半木質(zhì)化、生長健壯、無病蟲害的枝條為外植體。

1.2 試驗方法

1.2.1 無菌材料的建立

于晴天午后，剪取美花紅千層半木質(zhì)化枝條，將枝條上的葉片剪除，用毛筆醮洗衣粉水輕刷枝條表面后，置流水下沖洗2～3 h，將枝條剪成帶1～2個腋芽的莖段，用5 g·L-1的滅菌凈浸泡10 min，用無菌水清洗3遍，然后在操凈工作臺上進行以下操作：①用75%酒精消毒30 s，用無菌水沖洗2遍；②用0.1%HgCl2溶液振蕩消毒5 min，用無菌水沖洗3遍；③用0.1%HgCl2溶液靜置浸泡消毒3 min，用無菌水沖洗5～6遍后備用[2]。

1.2.2 培養(yǎng)條件

接種材料在25±5 ℃培養(yǎng)室中培養(yǎng)，每天光照10 h左右，光照強度2 000 Lx（以下培養(yǎng)條件與此相同），培養(yǎng)基pH值為5.8，誘導(dǎo)培養(yǎng)和增殖培養(yǎng)基中的蔗糖為30 g·L-1，生根培養(yǎng)基中蔗糖為20 g·L-1，卡拉膠8g·L-1。

1.2.3 誘導(dǎo)培養(yǎng)基的篩選

以MS為基本培養(yǎng)基，分別附加3種主要激素成份A（6-BA）、B（KT）、C（NAA）為試驗因素，每因素各取3水平，即A（0.1、0.3、0.5） mg·L-1、B（0.1、0.3、0.5）mg·L-1、C（0.1、0.2、0.3）mg·L-1，用L9（34）正交表安排試驗[1]，每一組合接種50個外植體，統(tǒng)計其誘導(dǎo)率。

1.2.4 增殖培養(yǎng)基的篩選

以MS為基本培養(yǎng)基，分別附加3種主要激素成份A（6-BA）、B（KT）、C（NAA）為試驗因素，每因素各取3水平，即A（0.3、0.5、0.7） mg·L-1、B（0.3、0.5、0.7）mg·L-1、C（0.1、0.3、0.5）mg·L-1，用L9（34）正交表安排試驗，每一組合接種10瓶，每瓶接入5個嫩芽，統(tǒng)計其有效芽數(shù)。

1.2.5 生根培養(yǎng)基的篩選

以1/2MS為基本培養(yǎng)基，分別附加NAA0.1 mg·L-1、0.3 mg·L-1、0.5 mg·L-13個濃度水平和IBA0.1 mg·L-1、0.3 mg·L-1、0.5 mg·L-13個濃度水平進行試驗，觀察其發(fā)根情況，統(tǒng)計其生根率。

2 試驗結(jié)果與分析

2.1 不同激素濃度對外植體誘導(dǎo)的影響

在操凈工作臺上將消毒后的外植體瀝干水分，把莖段的兩端切成斜切面，然后斜插于無添加任何激素的MS培養(yǎng)基中，培養(yǎng)20 d后，剔除污染的材料，將獲得的無菌材料轉(zhuǎn)入誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，培養(yǎng)10 d后基部開始膨大，15～20 d后腋芽開始萌發(fā)，40 d后調(diào)查誘導(dǎo)率，調(diào)查結(jié)果詳見表1。

從表1中可以看出，不同濃度的BA、KT和NAA的不同組合對外植體的誘導(dǎo)效果均有影響，A因素（6-BA）的極差最大，其次是C因素（NAA），再次是B因素（KT），這說明6-BA對繼代增殖產(chǎn)生有效芽影響最大。從平均值看，A因素的第2水平最好，B因素的第2水平最好，C因素的第3水平最好，由此可知，美花紅千層誘導(dǎo)培養(yǎng)基的最優(yōu)配方為MS+A2B2C3。對表中不同激素濃度對芽誘導(dǎo)率的差異狀況進行方差分析，結(jié)果見表2。

從表2可以看出，KT、NAA的F值分別為1.48和8.70，均小于F0.05，表明KT、NAA兩因素對試驗結(jié)果無顯著影響，而6-BA的F值為21.83，大于 F0.05，小于 F0.01 ，表明此因素對試驗結(jié)果有顯著影響，結(jié)果與上述分析一致。因此，通過試驗篩選出美花紅千層芽的最優(yōu)誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA0.3 mg·L-1+KT0.3 mg·L-1+NAA0.3 mg·L-1。

參 考 文 獻

[1]洪偉.林業(yè)試驗設(shè)計技術(shù)與方法[M]，北京：北京技術(shù)出版社，1993，148-172.

[2]周黎軍，魏琴.對組織培養(yǎng)中有效接種操作技術(shù)的研究[J].宜賓師范高等?？茖W(xué)校學(xué)報，1999（6）：78-80.

（責任編輯：夏劍萍）