鄧麗紅,周曉彤,付廣欽,關(guān) 通,陳遠(yuǎn)林
廣東省資源綜合利用研究所,稀有金屬分離與綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東省礦產(chǎn)資源開發(fā)與綜合利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州510650
錫具有可塑性高、不易腐蝕、熔點(diǎn)較低及不具毒性等特點(diǎn)[1-2],被廣泛應(yīng)用于合金、焊接、食品包裝、超導(dǎo)材料等領(lǐng)域中,是人類生活中必不可少的重要金屬.然而,錫性脆、易碎易泥化,在碎磨過(guò)程中容易造成過(guò)粉碎,從而導(dǎo)致大量的錫細(xì)泥產(chǎn)生,對(duì)于-0.074 mm粒級(jí)的錫礦物,采用傳統(tǒng)的重選法回收效果較差.據(jù)統(tǒng)計(jì)[3],我國(guó)錫金屬的損失量有80%來(lái)自細(xì)泥,全世界有三分之一的錫礦石隨細(xì)泥而流失.因此,錫細(xì)泥的有效回收是世界性難題.
某大型鎢多金屬伴生細(xì)粒級(jí)錫礦,金屬儲(chǔ)量大于40萬(wàn)t,其中WO3品位0.2%~0.5%,Sn品位0.06%~0.20%.該礦石中鎢礦物主要為白鎢礦和黑鎢礦,錫礦物品位低于工業(yè)品位,而且賦存狀態(tài)較為復(fù)雜,除錫石、黝錫礦外,還有錫鈣鈦榴石和含錫的鈣鐵榴石,因此礦石中的錫基本不具單獨(dú)回收價(jià)值.目前,該礦僅回收鎢礦物,鎢精礦中錫含量小于1%、錫回收率小于5%,大量的錫礦物被囤積在尾礦中,造成資源的浪費(fèi).針對(duì)這部分的尾礦,采用鎢錫混合浮選-重選富集的選礦工藝,在回收鎢礦物的同時(shí),使錫富集在鎢精礦中,達(dá)到產(chǎn)品計(jì)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),然后進(jìn)入冶煉工藝回收,該法是綜合回收鎢多金屬伴生細(xì)粒級(jí)錫的一條探索途徑.
礦樣為某鎢多金屬伴生細(xì)粒級(jí)錫礦經(jīng)磁選脫除磁鐵礦、浮選脫除硫化礦的尾礦(脫硫尾礦),其含0.45%的WO3,0.11%的Sn,18.44%的CaF2和7.78%的CaCO3,表1為礦樣的篩分分析結(jié)果.
由表1可知:礦樣-0.074 mm粒級(jí)占有量91.02%,-0.043 mm粒級(jí)占有量73.08%;鎢礦物、錫礦物主要集中在0.010~0.043 mm粒級(jí)范圍內(nèi),其中WO3及Sn的金屬分布率分別為60.62%和50.16%;-0.01 mm粒級(jí)中WO3及Sn的金屬分布率分別為34.37%和29.29%.
礦樣鎢物相的分析結(jié)果表明:礦樣中鎢礦物主要為白鎢礦,含WO3為0.30%,占總鎢含量的66.52%;其次為黑鎢礦,含WO3為0.14%,占總鎢含量的31.04%;還有少量的鎢華,含WO3為0.011%,占總鎢含量的2.44%.
表1 礦樣篩分分析結(jié)果
采用MLA技術(shù)對(duì)該礦體的原礦進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)該礦體中錫的賦存狀態(tài)較為復(fù)雜,錫礦物除錫石、黝錫礦外,還有錫鈣鈦榴石和含錫的鈣鐵榴石.脈石礦物主要為石英、長(zhǎng)石、螢石、石榴石、方解石、白云母、黑云母、絹云母,以及少量的綠簾石、高嶺石、蛇紋石、鐵白云石、磷灰石、鋯英石等.
礦樣中由于錫礦物品位低、粒度細(xì)、賦存狀態(tài)較為復(fù)雜,不具有單獨(dú)回收的經(jīng)濟(jì)價(jià)值.根據(jù)礦石性質(zhì)研究結(jié)果,對(duì)該礦樣來(lái)說(shuō),首選進(jìn)行鎢錫混合浮選,得到鎢錫混合粗精礦,然后對(duì)鎢錫混合粗精礦經(jīng)重選富集,得到鎢錫混合精礦、鎢精礦,最后鎢錫混合精礦通過(guò)后續(xù)的冶煉工藝處理,從而達(dá)到低品位細(xì)粒級(jí)錫礦物綜合回收目的.在鎢錫混合浮選-重選富集工藝中,如何實(shí)現(xiàn)鎢錫礦物與高含量的含鈣脈礦物的分離,是解決鎢錫綜合回收的關(guān)鍵.試驗(yàn)方案原則流程見圖1.
圖1 鎢錫綜合回收原則流程Fig.1 The principle processing flow for comprehensive recovering of tungsten and tin
水玻璃是鎢礦物浮選和錫石浮選中常用的調(diào)整劑,它不僅起到調(diào)節(jié)礦漿pH值、分散礦泥的作用,而且還是硅酸鹽礦物的有效抑制劑.水玻璃對(duì)錫石、方解石、螢石、重晶石、鋯英石等均有不同程度的抑制作用,只是起抑制作用的臨界用量不同,當(dāng)在礦漿中適當(dāng)添加金屬離子(如Al3+,Cu2+和Pb2+等)時(shí),可強(qiáng)化水玻璃的作用.試驗(yàn)證明,與單一水玻璃相比,改性水玻璃更利于鎢礦物與含鈣脈石礦物的浮選分離.在苯甲羥肟酸為主要捕收劑,GYR為輔助捕收劑,碳酸鈉作調(diào)整劑,硝酸鉛為活化劑條件下,進(jìn)行鎢錫混合浮選,研究抑制劑改性水玻璃和YD對(duì)鎢錫混合浮選的影響,其中改性水玻璃由水玻璃和硫酸鋁組成,二者配比為質(zhì)量比.圖2為苯甲羥肟酸為捕收劑的抑制劑試驗(yàn)流程,試驗(yàn)結(jié)果列于表2.
圖2 苯甲羥肟酸為捕收劑的抑制劑試驗(yàn)流程Fig.2 The processing flow for depressor experiments of benzohydroxamic acid as collector
苯甲羥肟酸用量/(g·t-1)抑制劑種類抑制劑用量/(g·t-1)產(chǎn)率/%品位/%回收率/%WO3SnWO3Sn3505007501000無(wú)—2.014.050.1918.503.825.144.230.1949.419.776.024.010.18254.8610.966.573.780.1856.4411.83350改性水玻璃(5∶1)150016.731.620.1061.6016.73200010.072.680.1361.3413.0925008.413.110.1359.4410.93350改性水玻璃(3∶1)15009.313.060.1564.7513.9720007.274.020.1766.4212.3625005.085.410.1862.469.14350改性水玻璃(2∶1)150010.462.370.09656.3410.0420008.762.610.09851.968.58350YD30014.142.310.17774.2425.034009.852.890.20164.7019.80
由表2可知:在不添加任何抑制劑,當(dāng)捕收劑苯甲羥肟酸的用量從500 g/t增加至1000 g/t時(shí),粗精礦產(chǎn)率略有增加,鎢、錫品位和錫回收率變化不大,鎢回收率略有增加,說(shuō)明苯甲羥肟酸對(duì)鎢、錫均有較好的捕收性能,但鎢礦物與含鈣脈石礦物分離效果較差;在捕收劑用量不變條件下,當(dāng)加入抑制劑改性水玻璃時(shí),隨著改性水玻璃中硫酸鋁用量不變而水玻璃質(zhì)量比的提高,粗精礦中鎢的品位和回收率先增后降,錫的回收率下降,說(shuō)明水玻璃對(duì)錫礦物有抑制作用;與改性水玻璃抑制劑相比,新型組合抑制劑YD對(duì)錫礦物抑制作用較弱,不僅可實(shí)現(xiàn)鎢礦物與含鈣脈石礦物的浮選分離,同時(shí)也能提高錫的選別指標(biāo).
在WB為主要捕收劑、WP為輔助捕收劑、碳酸鈉作調(diào)整劑及硝酸鉛為活化劑條件下,進(jìn)行鎢錫混合浮選,研究抑制劑改性水玻璃和YD對(duì)鎢錫混合浮選的影響,其中改性水玻璃中m(水玻璃)∶m(硫酸鋁)=3∶1.圖3為WB為捕收劑的抑制劑選擇試驗(yàn)流程,試驗(yàn)結(jié)果列于表3.
圖3 WB為捕收劑的抑制劑選擇試驗(yàn)流程Fig.3 The processing flow for depressor experiments of WB as collector
WB用量/(g·t-1)抑制劑種類抑制劑用量/(g·t-1)產(chǎn)率%品位/%回收率/%WO3SnWO3Sn300無(wú)-21.621.540.1675.6734.59300改性水玻璃(3∶1)100017.961.950.1279.6021.55150014.212.330.1375.2518.47200011.312.890.1574.2916.97300YD30017.292.110.20382.9135.1040014.472.450.2280.5731.83
由表3可知:不添加任何抑制劑時(shí),粗精礦中WO3及Sn的品位分別為1.54%和0.16%,鎢及錫的回收率分別為75.67%和34.59%;當(dāng)添加抑制劑改性水玻璃或YD后,鎢錫品位及回收率均同步提高,說(shuō)明添加一定量的抑制劑,有助于鎢錫礦物與脈石礦物的分離;隨著抑制劑用量的增加,粗精礦中鎢、錫品位上升,回收率下降;與改性水玻璃相比,YD藥劑對(duì)錫石的抑制作用較弱,添加少量的YD藥劑更利于錫礦物的綜合回收.
浮選是細(xì)粒級(jí)鎢、錫礦物的主要回收手段,其發(fā)展過(guò)程與捕收劑、高效調(diào)整劑的研究密切相關(guān).近年來(lái),隨著羥肟酸類捕收劑的研發(fā)與應(yīng)用,突破了鎢細(xì)泥與錫石浮選回收的技術(shù)瓶頸,使伴生低品位黑白鎢礦、細(xì)粒級(jí)錫石綜合回收的技術(shù)水平得到不斷的提高.羥肟酸類捕收劑是一種高效的鰲合類捕收劑,它具有選擇性好,毒性少的優(yōu)點(diǎn),但同時(shí)也有著捕收能力相對(duì)于脂肪酸類和磷酸捕收劑弱、價(jià)格較高等缺點(diǎn).通過(guò)與其它類捕收劑聯(lián)合使用,可大幅減少藥劑用量,達(dá)到降低藥劑成本,提高浮選指標(biāo)的目的.在工業(yè)中苯甲羥肟酸常與GYR,731,2號(hào)油及塔爾皂等組合使用,廣泛應(yīng)用于鎢細(xì)泥浮選和黑白鎢混合浮選中,并取得了比單一捕收劑更為良好的選別指標(biāo).因此,新型羥肟酸類組合捕收劑的研制,是提高鎢錫混合浮選指標(biāo)的一個(gè)重要研究方向.
在碳酸鈉作調(diào)整劑、硝酸鉛為活化劑、YD為抑制劑的條件下,進(jìn)行鎢錫混合浮選,研究捕收劑苯甲羥肟酸和新型羥肟酸WB對(duì)鎢錫混合浮選的影響.圖4為鎢錫混合浮選捕收劑選擇試驗(yàn)流程,試驗(yàn)結(jié)果列于表4.
圖4 鎢錫混合浮選捕收劑試驗(yàn)流程Fig.4 The processing flow for collector experiments of tungsten-tin bulk flotation
由表4可知,當(dāng)抑制劑YD用量相同時(shí),苯甲羥肟酸與新型鰲合捕收劑WB對(duì)鎢礦物的捕收性能相近,與苯甲羥肟酸相比,采用WB與WP組合藥劑為鎢錫混合浮選捕收劑,更利于錫石的回收.
鎢錫混合浮選閉路試驗(yàn)流程見圖5.從圖5可見,鎢錫混合浮選閉路試驗(yàn)采用一次粗選、三次掃選、三次精選的混合浮選流程.
表4 鎢錫混合浮選捕收劑選擇試驗(yàn)結(jié)果
圖5 鎢錫混合浮選閉路試驗(yàn)流程Fig.5 The processing flow for closed circuit experiment of tungsten-tin bulk flotation
在Na2CO3為調(diào)整劑、YD為抑制劑、Pb(NO3)2為活化劑及WB和WP為捕收劑的條件下,對(duì)脫硫尾礦進(jìn)行鎢錫混合浮選,其結(jié)果列于表5.由表5可知,當(dāng)脫硫尾礦中含WO3為0.457%和Sn為0.1%時(shí),經(jīng)小型閉路試驗(yàn)得到WO3及Sn品位分別為20.74%和1.62%,WO3及Sn回收率分別為84.34%和30.19%的鎢錫混合浮選精礦.
表5 鎢錫混合浮選閉路試驗(yàn)結(jié)果
對(duì)WO3品位為0.457%和Sn品位為0.1%的脫硫尾礦進(jìn)行鎢錫混合浮選,得到的鎢錫混合浮選精礦經(jīng)重選富集,重選富集流程為一次粗選,一次中礦再選、粗選精礦與中礦再選精礦合并后精選,最終獲得鎢錫混合精礦和鎢精礦,全流程試驗(yàn)結(jié)果列于表6.
由表6可知:經(jīng)全流程選別,最終獲得的鎢錫混合精礦中WO3及Sn品位分別為62.24%和5.38%,相對(duì)脫硫尾礦鎢回收率62.20%、錫回收率24.03%;獲得WO3品位為35.11%、對(duì)脫硫尾礦鎢回收率為10.92%的鎢精礦,對(duì)脫硫尾礦總鎢回收率73.12%.其中鎢錫混合精礦中錫品位大于5%,達(dá)到冶煉的計(jì)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)了綜合回收錫礦物的目的.
表6 全流程試驗(yàn)結(jié)果
(1)鎢多金屬礦,經(jīng)磁選脫除磁鐵礦、浮選脫除硫精礦后的硫化浮選尾礦中WO3及Sn品位分別為0.45%和0.11%,其中錫品位低于工業(yè)品位,難以有效回收.采用鎢錫混合浮選-重選富集的選礦工藝對(duì)該礦樣進(jìn)行選別,使錫礦物富在鎢精礦中,達(dá)到了后續(xù)冶煉回收的標(biāo)準(zhǔn),是綜合回收低品位細(xì)粒級(jí)伴生錫礦物的可行途徑.
(2)螯合捕收劑WB和WP組合的捕收劑與YD抑制劑的聯(lián)用,提高了鎢錫混合浮選中錫的選別效率,是回收鎢礦物同時(shí)綜合回收低品位細(xì)粒級(jí)伴生錫礦物的關(guān)鍵.
(3)鎢錫混合浮選-重選富集全流程試驗(yàn)得到WO3及Sn品位分別為62.24%和5.38%,對(duì)硫尾鎢回收率62.20%、錫回收率24.03%的鎢錫混合精礦;WO3品位為35.11%,對(duì)硫尾鎢回收率為24.03%的鎢精礦,對(duì)硫尾總鎢回收率73.12%.達(dá)到了回收鎢礦物的同時(shí)綜合回收錫礦物的目的.