宋亞偉 吳昊 劉發(fā)全 李東風(fēng) 丁在亮 張莉 蔡東東
摘 要:建立了飼料中癸氧喹酯含量測定的高效液相色譜法。采用三氯甲烷-甲醇溶液提取飼料中癸氧喹酯,用Waters的HLB小柱進行純化,色譜柱為Waters公司Symmetry C18 ( 4.6 ×250mm ,5μm);流動相為0.025mol/L氯化鈣溶液+甲醇(15∶85,V/V);檢測波長265nm;流速為1.0mL/min;進樣量為20μL。外標法定量。該方法在1-20μg/mL濃度范圍內(nèi),線性方程y=115.128216x+10.785087,呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(R2=0.99991),最低檢測濃度為1.0mg/kg?;厥章示?5-100%之間??捎糜陲暳现泄镅踵サ暮繙y定,該方法準確性強,重復(fù)性好,操作簡單。
關(guān)鍵詞:飼料 癸氧喹酯 含量 高效液相色譜法
Determination of Deoxyquinate in Feed by High Performance Liquid Chromatography Song Yawei,Wu Hao,Liu Faquan,Li Dongfeng,Ding Zailiang Abstract:The high performance liquid chromatography method was established to determine the content of deoxyquinate in feed. The samples were purified with HLB column(Waters Symmetry C18 4.6 ×250mm 5μm),using 0.025mol/L Calcium chloride solution and methanol(15:85,V/V) as mobile phases with flow rate 1.0mL/min ,detected by 265nm,taked 20μl ,detected by Diode array ultraviolet detector(DAD). External standard method was used for quantification.The results showed that there was a good separation of deoxyquinate at 1-20μg/mL. The linear ranges were as follows:( y=115.128216x+10.785087,R2=0.9991).The detection limit was 1.0mg/kg . The recovery rate was 85-100%.Therefore, the method can be used for the determination of decoquinol in feed, which had high precision, high repeatability and easy Operation.
Key words:Feed;Deoxyquinate;Content;HPLC
癸氧喹酯(Decoquinate)是一種喹啉類抗球蟲藥,不但對球蟲的子孢子和滋養(yǎng)體有強烈的抑制作用,而且對發(fā)育中的第一代裂殖體有殺滅作用,對卵囊的孢子化過程亦有抑制作用[1]?!吨腥A人民共和國獸藥典》中規(guī)定,癸氧喹酯在肉雞中休藥期為5天(中國獸藥典委員會,2015)。但是在飼料產(chǎn)品安全監(jiān)管工作中發(fā)現(xiàn)超限量添加,不遵守休藥期規(guī)定,違反配伍禁忌等違規(guī)現(xiàn)象,因此亟待加強飼料中癸氧喹酯含量測定的研究。本文建立了高效液相色譜法測定飼料中癸氧喹酯含量,方法簡單快捷,定量范圍廣,可行性高,重現(xiàn)性號,靈敏度高,能夠滿足飼料質(zhì)量安全檢測的要求。
1材料與方法
1.1 儀器及試劑
1.1.1 主要儀器設(shè)備
高效液相色譜儀(Agilent公司HP1100,配有二極管陣列紫外檢測器);色譜柱(Waters公司Symmetry C18,4.6×250mm,5μm) );十萬分之一天平(德國賽多利斯BS21S,感量0.01mg,);萬分之一天平(德國賽多利斯Bs224s,感量0.1mg);離心機(日立CR22G);超聲波清洗機;超純水器;螺口自動進樣瓶;數(shù)字可調(diào)瓶口分配器;單通道可調(diào)移液器;0.45?m微孔濾膜。
1.1.2 主要試劑
癸氧喹酯對照品(批號K0651211,含量99.7% 中國獸藥監(jiān)察所);甲醇(色譜純,4L/瓶,美國FISHER Chemical公司);氯化鈣(分析純,上海試劑公司);超純水(水質(zhì)達18.25MΩ·cm,符合國家實驗室用水規(guī)格(GB6682-92))。
1.1.3 實驗飼料
本實驗選取的飼料由安徽新華飼料科技有限公司提供。
1.2 HPLC的色譜條件
二極管陣列紫外檢測器(DAD),檢測波長265nm;流速1.0ml/min;流動相為氯化鈣甲醇溶液+甲醇(15∶85,V/V);Symmetry C18色譜柱(4.6×250mm 5μm);自動進樣器,進樣量為20?l。
1.3實驗方法
1.3.1 試液配制
提取液:氯化鈣甲醇溶液(稱取氯化鈣10g,加甲醇1000ml,超聲溶解[2] );
流動相:氯化鈣甲醇溶液+甲醇(15∶85,V/V);
儲備液與工作液:精確稱取20mg癸氧喹酯標準品(精確至0.00002 g)于200 mL容量瓶中,用氯化鈣甲醇溶液超聲溶解,冷卻,移取適量癸氧喹酯儲備溶液,用流動相稀釋成濃度分別為20、10、5.0、2.0、1.0μg/mL的標準工作溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配。
1.3.2試樣制備
按GB/T14699.1的規(guī)定選取有代表性樣品200-500g,用四分法縮至100g,粉碎通過0.45mm孔徑篩,充分混勻,貯于磨口瓶中備用。
準確稱取5.0g配合飼料(濃縮飼料3.0g,預(yù)混合飼料1.0g)試樣,置于具塞錐形瓶中,精確加入氯化鈣甲醇溶液50ml,栓塞置于超聲波儀超聲提取30min。將試樣提取液倒入離心管中,3000r/min離心15min。取離心上清液用0.45?m濾膜過濾,濾液作為試樣溶液,上機待用。
1.3.3樣品定性
將樣品峰的保留時間與癸氧喹酯對照品出峰的保留時間相比較,從而對樣品中癸氧喹酯進行定性。
1.3.4樣品定量
采用外標法,數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可自動計算峰面積或根據(jù)具體峰型進行手動積分,將每個待測樣品的峰面積的平均值代入標準曲線,即可算出各自的濃度。
2 結(jié)果
2.1線性響應(yīng)
將濃度分別為20、10、5.0、2.0、1.0μg/mL的癸氧喹酯標準工作溶液,供高效液相色譜分析,以各色譜峰峰面積為縱坐標,對照溶液濃度為橫坐標,繪制標準曲線。
從圖1和圖2可以看出,在1-20μg/mL濃度范圍內(nèi),呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,可以用于準確定量。
2.2 靈敏度
將標樣溶液經(jīng)過逐級稀釋后進樣分析,最終得出該方法測定癸氧喹酯的最低檢測濃度為1.0mg/kg。
2.3 方法準確度和精密度
采用空白樣品添加法,對配合飼料分別添加濃度為10、20、30mg/kg進行復(fù)核實驗;對濃縮飼料添加濃度為20、40、80mg/kg進行復(fù)核實驗;對預(yù)混合飼料添加濃度為100、200、300mg/kg進行復(fù)核實驗。每種濃度5個樣品,重復(fù)3批次,求回收率、批內(nèi)、批間變異系數(shù)。測定結(jié)果見表1至表3:
從上述表中數(shù)據(jù)可以看出,平均回收率均在85%以上,變異系數(shù)均小于5%,無論是各種濃度的回收率還是變異系數(shù)均滿足試驗要求,結(jié)果表明該方法穩(wěn)定性好、重復(fù)性好,適用于飼料中癸氧喹酯的測定。
3 結(jié)論
通過對前處理條件和液相色譜條件的優(yōu)化,建立了高效液相色譜法測定飼料中癸氧喹酯含量。該方法提取過程簡單,操作步驟較少、靈敏度高,穩(wěn)定性、重現(xiàn)性好,能夠滿足飼料質(zhì)量安全檢測的要求,加之,高效液相色譜法已成為應(yīng)用非常廣泛的一種理化檢測手段,因此該方法能廣泛用于飼料中藥物成分的檢測。
參考文獻
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作者簡介:宋亞偉 男 1987年6月 職稱無 從事飼料質(zhì)量安全檢測。