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      聚乙二醇沉淀聯(lián)合化學(xué)發(fā)光法檢測高泌乳素血癥的臨床意義

      2018-11-14 05:17:04王利健陳俊傅真
      浙江醫(yī)學(xué) 2018年20期
      關(guān)鍵詞:泌乳素分子量符合率

      王利健 陳俊 傅真

      高泌乳素血癥(HP)是指由內(nèi)外環(huán)境因素引起的人體血清泌乳素升高,女性表現(xiàn)為閉經(jīng)、溢乳或不孕[1]。巨泌乳素是泌乳素和泌乳素抗體結(jié)合形成的復(fù)雜免疫復(fù)合物,分子量較大,不能通過人體的血管壁,所以無法與細(xì)胞進(jìn)行結(jié)合,因此無生物學(xué)作用,但是巨泌乳素在人體內(nèi)大量堆積時會導(dǎo)致泌乳素產(chǎn)生假性增高,導(dǎo)致誤診、誤治[2-4]。從泌乳素蛋白質(zhì)的特性可知,巨泌乳素血癥(MP)是HP的特殊存在形式。由于聚乙二醇(PEG)可以選擇性地沉淀大分子量的泌乳素,從而有效區(qū)別泌乳素活性,因此筆者采用PEG沉淀聯(lián)合化學(xué)發(fā)光法檢測HP,以提高臨床對HP的診斷。

      1 對象和方法

      1.1 對象 選擇2016年2至7月義烏市中心醫(yī)院因不孕、有溢乳、月經(jīng)不調(diào)等癥狀就診且血清泌乳素濃度>29.93ng/ml患者共158例,均為女性,年齡 20~45(30.07±9.23)歲。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[1],PEG沉淀后泌乳素測定回收率=(PEG沉淀后泌乳素×2/PEG沉淀前泌乳素)×100%,按PEG沉淀后泌乳素測定回收率進(jìn)行分組,其中巨泌乳素組59例(回收率<40%),標(biāo)本中含有的泌乳素主要為巨泌乳素,判定為巨泌乳素血癥;混合泌乳素組20例(回收率在40%~60%),標(biāo)本中所含泌乳素既有泌乳素單體,又有巨泌乳素的存在;單體泌乳素組79例(回收率>60%),標(biāo)本中主要含有小分子泌乳素,判定為真性高泌乳素血癥。

      1.2 儀器與試劑 美國雅培i2000化學(xué)發(fā)光儀,試劑盒由雅培公司提供,其中泌乳素的批號為62039U100。

      1.3 方法

      1.3.1 檢測方法 采用化學(xué)發(fā)光法,女性泌乳素參考范圍為1.20~29.93ng/ml。嚴(yán)格按照儀器全自動SOP程序操作,泌乳素高、中、低水平質(zhì)控均處于在控范圍,儀器運(yùn)行良好。

      1.3.2 25%PEG準(zhǔn)備 25%PEG(分子量為6 000)水溶液,用作巨泌乳素的沉淀劑。平時分裝貯存于2~8℃冰箱,有效期3個月。用前置室溫,達(dá)到室溫后使用。

      1.3.3 操作步驟 所有患者均于清晨空腹抽取靜脈血5ml,分離血清并進(jìn)行檢測。在雅培i2000儀器上檢測泌乳素,經(jīng)篩檢為HP的標(biāo)本再行PEG沉淀處理:500μl血清加等量 500μl的25%PEG溶液,充分混勻后室溫放置30min,以3 500r/min離心5min,然后取上清液于雅培i2000分析儀上測泌乳素濃度。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,3組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 年齡因素對組別的影響 巨泌乳素組平均年齡為(32.86±7.53)歲,混合泌乳素組為(29.15±8.08)歲,單體泌乳素組為(29.18±10.42)歲,3組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.120,P=0.047);巨泌乳素組和混合泌乳素組的年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.267),巨泌乳素組和單體泌乳素組的年齡比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.046),混合泌乳素組和單體泌乳素組的年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.948)。

      2.2 3組患者血清PEG沉淀前后泌乳素水平的比較3組間沉淀前泌乳素水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.706,P=0.185),沉淀后,3組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=9.523,P=0.000)。進(jìn)一步比較發(fā)現(xiàn),沉淀前3組間兩兩比較泌乳素水平均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05);沉淀后混合泌乳素組和巨泌乳素組、單體泌乳素組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.792、0.068),但巨泌乳素組和單體泌乳素組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000),見表1。

      表1 3組患者血清PEG沉淀前后泌乳素水平的比較(ng/ml)

      2.3 巨泌乳素的分布特點(diǎn) 以2倍泌乳素高限(59.86ng/ml)為界,分析158例患者巨泌乳素的分布特點(diǎn)發(fā)現(xiàn),>2倍泌乳素高限者47例,其中巨泌乳素21例,占44.68%。<2倍泌乳素高限者111例,其中巨泌乳素38例,占34.23%。若按回收率<40%為限,>2倍泌乳素高限21例為巨泌乳素,臨床診斷符合率達(dá)100%;<2倍泌乳素高限38例為巨泌乳素,臨床診斷明確巨泌乳素26例,符合率達(dá)68.42%以上,總體符合率達(dá)79.66%。

      3 討論

      泌乳素在人血清中有3種存在形式:(1)有生物和免疫活性泌乳素單體,分子量為23kD;(2)缺乏生物活性泌乳素二倍體,分子量約50~60kD;(3)無或不發(fā)揮任何生物活性,亦即巨泌乳素,分子量150~170kD。巨泌乳素是在血管內(nèi)形成的,主要是與血液中IgG形成大分子復(fù)合物。在體內(nèi)無活性,這是由于復(fù)合物的分子量大,無法通過毛細(xì)管內(nèi)皮與靶受體起作用。再加上它在體內(nèi)的半衰期較長,易于在血管內(nèi)中累積,并且被體外免疫分析系統(tǒng)視作泌乳素檢出,從而造成泌乳素濃度的假性增高[5]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,158例HP患者血清中,巨泌乳素59例(37.34%),混合泌乳素 20例(12.66%),單體泌乳素79例(50.00%),這更進(jìn)一步證實(shí)了巨泌乳素是造成HP的基礎(chǔ)原因。

      目前鑒別巨泌乳素引起的HP的主要方法有:凝膠色譜法、PEG法、蛋白A瓊脂糖凝膠吸附法、羊抗人IgG瓊脂糖吸附法等。其中凝膠色譜法是檢測巨泌乳素的金標(biāo)準(zhǔn),但因其重復(fù)性差,操作復(fù)雜,價格昂貴,從而不適合臨床大范圍開展。其中,以PEG法操作簡單、價格低廉、無需昂貴的輔助儀器、可作為臨床常規(guī)篩查方法在醫(yī)院內(nèi)推廣使用。

      泌乳素的正確檢測關(guān)系到臨床正確診斷、合理用藥及預(yù)后的評價。近幾年來,泌乳素免疫檢測技術(shù)及顱腦CT和MRI診斷技術(shù)的進(jìn)步,對HP的診斷水平有了大幅度的提高了。如今,如何排除巨泌乳素的干擾,提高泌乳素檢測的準(zhǔn)確性已成為臨床和檢驗(yàn)今后關(guān)注的一個要點(diǎn)。MP血液中泌乳素分子以分子量150~170kD的巨泌乳素為主,PEG可以選擇性地沉淀大分子量的泌乳素,從而可以有效區(qū)別巨泌乳素、單體泌乳素和混合泌乳素。目前,臨床和檢驗(yàn)仍過分信賴泌乳素商品化試劑而未開展巨泌乳素的篩查,致使巨泌乳素引起的HP誤診時有發(fā)生。總之,對于泌乳素增高的標(biāo)本應(yīng)用PEG沉淀法篩查巨泌乳素,這樣可提高診斷水平和檢驗(yàn)質(zhì)量,對于避免誤診和誤治,并對由此引起的醫(yī)療糾紛有一定意義。本項(xiàng)研究中,巨泌乳素組和單體泌乳素組的年齡有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),患巨泌乳素女性平均年齡偏大。>2倍泌乳素高限者47例,其中巨泌乳素21例,占44.68%。<2倍泌乳素高限者111例,其中巨泌乳素38例,占34.23%。若按回收率<40%為限,>2倍泌乳素高限21例為巨泌乳素,臨床診斷符合率達(dá)100%;<2倍泌乳素高限38例為巨泌乳素,臨床診斷明確巨泌乳素26例,符合率達(dá)68.42%以上,總體符合率達(dá)79.66%。對<2倍泌乳素高限為巨泌乳素的病例,如果和臨床診斷不符合,建議用凝膠色譜金標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)一步驗(yàn)證。

      總之,采用25%PEG沉淀分離法檢測泌乳素升高,對可疑患者進(jìn)行必要的排查,對指導(dǎo)臨床很有必要,特別對有些患者查出有高泌乳素血癥,但臨床用藥效果不佳,而又經(jīng)過顱腦CT及MRI查體無明顯異常的人群。

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