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      汗?jié)撝赣NA檢驗在盜竊案件中的應用

      2018-11-21 03:22:32吳振山
      法制博覽 2018年32期
      關鍵詞:指印檢材棉簽

      鄧 娜 吳振山

      鄭州鐵路公安局刑事技術處,河南 鄭州 450000

      在鐵路盜竊案件中,潛在生物物證,尤其脫落細胞的發(fā)現(xiàn)難、提取難是制約DNA證據(jù)使用的瓶頸。近年來,隨著DNA檢驗技術的不斷發(fā)展,微量痕跡物證發(fā)現(xiàn)、提取等方法的日趨成熟,為鐵路公安偵破案件提供了突破口。本文結合筆者日常工作中的實際案例,在經(jīng)過502膠熏顯后的指印處,使用棉簽二次轉移法提取指印表面脫落細胞,并用硅珠法提取純化DNA,獲得STR分型,比中嫌疑人,成功破獲案件。

      一、案例資料

      (一)2017年2月,某地火車站內旅客攜帶的現(xiàn)金被盜,報警后勘查現(xiàn)場,提取到被透明膠帶纏繞的書籍一本,送檢要求做DNA檢驗。

      (二)2017年4月,某鐵路沿線鋁錠被盜,現(xiàn)場遺留長條狀鋁錠捆扎帶數(shù)根,提取遺留的金屬捆扎帶送檢,要求做DNA檢驗鑒定。

      二、檢驗方法

      (一)痕跡檢驗人員首先對送檢的檢材進行502膠熏顯,但熏顯出的指印痕跡殘缺不全,不具備指紋檢驗鑒定和入庫比對條件。

      (二)法醫(yī)物證檢驗人員在熏顯出的指印痕跡處,使用棉簽二次擦拭轉移,先取一根棉簽,將其頭部蘸取少量蒸餾水,擦拭指印處,再用另一根干棉簽頭部擦拭同一部位。將棉簽拭子用硅珠法提取純化DNA,使用D盾超敏提取試劑盒。

      步驟為:①剪取棉簽擦拭子適量放入離心套管內,緩慢向套管中滴加裂解混合液(裂解液 A:裂解液 B=5:1)200μL,56℃溫浴45min,再99℃裂解10min;②將離心管投入-20℃冰箱內迅速降溫至常溫,再加吸附液200μL,后放入離心機內13000r/min離心2min,開蓋后去離心套管,再加入吸附液800μL,吸附珠懸液20μL混合均勻,室溫靜置15min;③8000r/min離心1min,除去上清液,向沉淀物加入-20℃漂洗液800μL,充分混勻;④8000r/min離心1min,去漂洗液;⑤開啟管蓋56℃烘干吸附珠2min;⑥加洗脫液20μL,充分混勻后56℃保溫15min,4℃保存待擴增用。

      采用AmpFISTR Identifiler?Plus試劑盒 在 9700 型擴增儀上對 16 個基因座進行復合擴增,體系為 20μL,其中 DNA 模板8μL,28個循環(huán)反應。取 30μL 內標 LIZ500 和1000μL 去離子甲酰胺混合,取混合物10μL 加入1μL 擴增產物,以 3500XL 遺傳分析儀毛細管電泳,Collection 軟件收集數(shù)據(jù),GeneMapper?ID-X軟件做等位基因分型。

      三、結果

      在兩個案例中,均獲得完整STR分型,圖譜峰高均在1500以上,均衡性較好,質量高;將結果導入DNA數(shù)據(jù)庫,案例1比中本地庫人員;案例2比中全國庫人員。據(jù)此,抓獲上述犯罪嫌疑人,相關案件告破。

      圖2 案例2捆扎帶上手印拭子DNA分型圖譜

      四、討論

      由于鐵路流動性大、人員密集,發(fā)生在鐵路上的盜竊案件,尤其是列車上的財物被盜案件通常不能明確案發(fā)時間和具體地點,沒有傳統(tǒng)意義上的現(xiàn)場,只遺留少量犯罪嫌疑人觸摸過的物品(如錢包、捆扎物等),故在這些物品上發(fā)現(xiàn)提取到嫌疑人的指紋和脫落細胞成為偵破案件的關鍵。脫落細胞提取過程中肉眼很難發(fā)現(xiàn),具體位置不能確定,如果盲目提取,難以獲得所需要的靶DNA;如果大面積擦拭,靶DNA的濃度就會下降,且可能會遭到外來污染或干擾。為解決上述問題,在非滲透客體上遺留的汗?jié)撝赣√幪崛∶撀浼毎?,是一種針對性強且又簡單易行的方法。

      痕跡檢驗時,常用502膠熏顯法顯現(xiàn)指印,但不是每一份檢材均可顯現(xiàn)出清晰、有比對鑒定價值的指紋。有一部分檢材熏顯后只能看到模糊不清或殘缺不全的指印,這類指印在比對檢驗時沒有利用價值,但卻給DNA檢驗人員提取脫落細胞指明了方向,在指印處轉移提取脫落細胞比盲目提取的檢出率要高出很多。本文中的兩例案件,都是在502膠熏顯后的模糊指印處,利用擦拭轉移法提取脫落細胞,最終獲得較好的STR分型圖譜。從圖譜的峰值結果來看,經(jīng)502膠熏顯后的檢材樣本DNA的含量并不低,均能獲得理想的STR分型。

      根據(jù)筆者的實踐經(jīng)驗,在轉移提取時采用棉簽二次擦拭轉移法效果更佳,因為指印處的脫落細胞在502膠熏顯過程中,發(fā)生了離子聚合,可將脫落細胞封在檢材上,二次擦拭轉移法通過反復擦拭、干濕結合,能最大限度地提取到脫落細胞。同時,由于檢材上脫落細胞數(shù)量本來就少,轉移提取后數(shù)量更少,為提高檢出率,在提取純化環(huán)節(jié),可使用靈敏度更高的D盾試劑盒硅珠法進行提純,并在復合擴增時適當調整模板DNA的用量及體系以獲得較好的分型數(shù)據(jù)。

      綜上所述,經(jīng)過502膠熏顯后的檢材仍可通過檢驗人體脫落細胞,獲得STR分型,進行比對認定或入庫查詢,最大限度利用物證,為偵查破案提供證據(jù)。

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