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      丹梔逍遙散治療氣郁化火型抑郁癥40例臨床觀察

      2018-11-29 08:40:12陳濤陳豐
      關(guān)鍵詞:郁化火丹梔計數(shù)

      陳濤 陳豐

      抑郁癥是臨床上較為常見的情感障礙,屬于中醫(yī)郁證范疇,患者伴有情緒低落、思維遲緩、意志消沉及興趣減低等一系列運動性遲滯等臨床表現(xiàn),軀體癥狀表現(xiàn)為厭食、體質(zhì)量下降、睡眠障礙、性欲減退等,若不實施有效干預(yù),將進一步加重抑郁癥狀,且讓患者產(chǎn)生自傷、自殺等行為;臨床上辯證分為肝氣郁結(jié)、氣郁化火、氣郁痰阻、心脾兩虛、氣滯陰虛五型,我院為了探討丹梔逍遙散治療氣郁化火型抑郁癥的臨床效果,選取2016年1月—2018年7月收治的氣郁化火型抑郁癥患者80例作為研究對象,采用丹梔逍遙散治療氣郁化火型抑郁癥40例,獲得較好療效,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]

      均符合《中國精神疾病障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第三版(CCMD3)的抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn);《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)[2]

      (1)符合《中國精神疾病障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第三版(CCMD3)的抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡大于20歲;(3)抑郁自評量表 (SDS)標(biāo)準(zhǔn)總分≥58分;(4)中醫(yī)辯證符合《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》中,郁證的氣郁化火型。癥見心境悲觀沮喪,急躁易怒,胸悶脅脹,口干口苦,嘈雜吞酸,頭痛目赤,耳鳴,舌質(zhì)紅苔黃,脈弦。9項指標(biāo)中前2項為必備,其他7項中具有3項者。

      1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)[3]

      (1)排除腦器質(zhì)性及軀體疾病所致精神障礙;(2)排除精神活性物質(zhì)及非成癮物質(zhì)所致精神障礙;(3)排除雙相情感障礙

      1.4 一般資料

      選取2016年1月—2018年8月在我院住院的患者80例氣郁化火型抑郁癥患者作為研究對象。所有患者均為女性。按照抽簽方式,將其分為兩組。觀察組給予丹梔逍遙散治療,對照組給予鹽酸氟西汀治療,每組各40例,且對兩組患者的治療效果、SDS評分及中醫(yī)證候評分、藥物不良反應(yīng)計數(shù)進行觀察及評估。

      觀察組中,年齡為23~55歲,平均年齡為(35.20±11.34)歲;病程為3~23個月,平均病程為(14.23±0.78)個月。對照組中,年齡為24~55歲,平均年齡為(35.25±11.37)歲;病程為4~23個月,平均病程為(14.27±0.82)個月。兩組患者的一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.5 方法

      對照組方法:給予鹽酸氟西?。▏帨?zhǔn)字H19980138、2017050602、常州華生制藥有限公司、規(guī)格20 mg)治療,劑量為20 mg,1天1次,早餐后服用,療程為8周。

      觀察組方法:給予丹梔逍遙散治療,藥方中牡丹皮10 g、山梔子10 g、白術(shù)10 g、茯苓10 g、薄荷3 g、當(dāng)歸10 g、白芍6 g、柴胡6 g、生姜3 g、甘草3 g;睡眠差的加酸棗仁6 g、夜交藤6 g;痰黃加竹茹9 g,膽南星6 g。水煎服至250 ml,1天1劑,分2次服用,療程為8周。

      1.6 觀察指標(biāo)

      觀察且評估兩組患者的治療效果、SDS評分、中醫(yī)證候評分及藥物不良反應(yīng)計數(shù)。

      臨床總有效率[4]:顯效—經(jīng)治療后主要癥狀消失,次要癥狀基本消失,且抑郁評分減少幅度大于或等于75%;有效—主要癥狀及次要癥狀明顯緩解,抑郁評分減少幅度為50%左右;無效—仍存在次要癥狀,且抑郁評分減少幅度小于10%。

      SDS評分[5]:參照Zung抑郁自評量表進行評估,評估內(nèi)容共為20個項目,得到越高說明抑郁程度越重,得分越低說明抑郁改善程度越大。

      中醫(yī)證候評分[6]:分為主要癥狀(憂慮、悲觀、消極行為、目光呆滯、不與人交往)與次要癥狀(失眠、不思飲食、胸脅部脹悶、健忘);分值0~18分,其中得分越高說明患者的病情越嚴(yán)重。

      1.7 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 對比兩組患者的治療效果

      觀察組患者的臨床總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組治療效果比較 [n(%)]

      2.2 對比治療前后SDS評分

      兩組治療前SDS評分對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的SDS評分低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      2.3 對比中醫(yī)證候評分

      觀察組經(jīng)治療后中醫(yī)證候評分得到明顯降低,且低于對照組治療后數(shù)據(jù),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      2.4 對比不良反應(yīng)計數(shù)

      觀察組患者的震顫、口干及性功能障礙不良反應(yīng)發(fā)生計數(shù)低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

      表2 兩組治療前后SDS評分比較(±s,分)

      表2 兩組治療前后SDS評分比較(±s,分)

      組別 例數(shù)(n) 治療前 治療后觀察組 40 74.42±5.25 35.25±2.32對照組 40 74.56±5.29 39.78±5.45 t值 - 0.12 4.84 P值 - 0.91 0.01

      表3 兩組治療前后中醫(yī)證候評分比較(±s,分)

      表3 兩組治療前后中醫(yī)證候評分比較(±s,分)

      組別 例數(shù)(n) 治療前(分) 治療后(分)觀察組 40 22.32±2.45 5.10±0.45對照組 40 22.36±2.47 6.78±0.75 t值 - 0.07 12.15 P值 - 0.94 0.01

      3 討論

      抑郁癥是臨床上較為常見疾病之一,具有極高的發(fā)病率及復(fù)發(fā)性,同時也被納為心境障礙范圍,發(fā)病機制與遺傳因素、神經(jīng)生化因素、患者心理素質(zhì)、社會因素等具有密切相關(guān)聯(lián)系,典型臨床表現(xiàn)在于情緒低落、思維遲緩、主動性降低及興趣減低等,若不實施有效方法治療,能夠?qū)е禄颊叱霈F(xiàn)自傷及自殺等傾向[7-8];中醫(yī)學(xué)將抑郁癥歸納為郁證、情志疾病等范疇,可涉三臟(肝、心、脾),常見始于情志不遂,肝郁氣體滯,繼而久郁化火,可在一定程度上干擾患者心神,與此同時能夠耗傷心陰,導(dǎo)致心脾兩虛,為此治療該疾病關(guān)鍵在于疏肝解郁、清肝瀉火[9]。

      以往臨床上選擇采用西藥進行治療,本研究對照組使用氟西汀是一種新型抗抑郁劑,屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑SSRIs,這類藥選擇性抑制突觸前膜對5-HT的回收,對NE影響很小,不影響多巴胺的回收。其中氟西汀還有一些常見的副作用如頭痛、失眠、焦慮,胃腸道癥狀惡心嘔吐及性功能障礙等副作用。表4提示其震顫、口干、性功能障礙副反應(yīng)大于觀察組。影響患者治療的依從性[10];中醫(yī)認(rèn)為情志活動與肝疏泄功能關(guān)系密切,肝疏泄功能正常則氣血調(diào)和,心情疏暢和,《張氏醫(yī)通》載:“郁癥多緣于志慮不伸,而氣受病”“思想無窮,所愿不得,皆能受病”,七情致病,常見恚怒傷肝,肝氣郁結(jié),或憂思傷脾,脾失健皆能導(dǎo)致氣機郁滯,氣郁化火則見肝火上火或木火刑金而成火郁,心情抑郁,急躁易怒,丹梔子逍遙散是治療肝郁化火的常用方劑,其能疏肝解郁,調(diào)和氣血,清瀉郁火,使郁癥患者伏火消除,氣血調(diào)和,心境舒暢,丹梔逍遙散還能夠改善腦部血液循環(huán)的作用,增加前額葉皮質(zhì)的糖代謝功能,改善患者消極自我評價。而中醫(yī)建議選擇丹梔逍遙散治療,藥方中當(dāng)歸、白芍養(yǎng)血柔肝;茯苓、白術(shù),生姜和中健脾益氣;柴胡、薄荷疏肝解郁,丹皮、梔子清肝中郁火,甘草調(diào)和諸藥,夜交藤、酸棗仁養(yǎng)血安神,以上藥方聯(lián)合應(yīng)用能夠起到疏肝解郁、清肝瀉火、安神益氣等作用,對緩解抑郁情緒具有積極作用,且安全性較高,無藥物副作用[11-12]。

      綜上所述,丹梔逍遙散治療氣郁化火型抑郁癥具有較高的臨床價值,能夠在改善臨床癥狀的基礎(chǔ)上保證藥物安全性。

      表4 兩組不良反應(yīng)計數(shù)比較(n)

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