張晶
【摘 要】
目的:探討西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的治療效果。方法:將60例新診斷2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者分為兩組,其中常規(guī)組(30例)予以單純二甲雙胍治療,研究組(30例)予以西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療。結(jié)果:研究組肝功能指標(biāo)、糖代謝指標(biāo)的改善情況均優(yōu)于常規(guī)組,組間差異顯著(p<0.05)。結(jié)論:針對伴發(fā)非酒精性脂肪肝的新診斷2型糖尿病患者,行二甲雙胍與西格列汀聯(lián)合治療,可進(jìn)一步改善患者的肝功能、糖代謝情況,值得臨床借鑒。
【關(guān)鍵詞】 西格列汀;二甲雙胍;2型糖尿??;非酒精性脂肪肝;療效
【中圖分類號】R587.1
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
【文章編號】1005-0019(2018)21-065-01
非酒精性脂肪肝包括4個過程,即單純脂肪肝→脂肪性肝炎→纖維化→肝硬化,指的是非酒精、其他因素所致的,病理基礎(chǔ)為彌漫性肝細(xì)胞脂肪變性。相關(guān)研究指出,2型糖尿病患者中,并發(fā)非酒精性脂肪肝的風(fēng)險明顯高于正常人,尤其是過度肥胖的2型糖尿病患者,發(fā)病風(fēng)險可達(dá)30%-50%左右,如果未及時控制非酒精性脂肪肝,就有可能會進(jìn)展成為肝衰竭,更甚至是肝癌,危及患者安全健康[1]。近些年來,隨著臨床研究深入,發(fā)現(xiàn)非酒精性脂肪肝患者血液中二肽基肽酶水平較高,用二肽基肽酶抑制藥有助于改善患者肝功能,減輕肝纖維化[2]。二肽基肽酶有可能會成為臨床治療新診斷2型糖尿病伴發(fā)非酒精性脂肪肝的新靶點(diǎn)。鑒于此,本文特此探討了新診斷2型糖尿病伴發(fā)非酒精性脂肪肝患者采用二肽基肽酶抑制劑西格列汀與二甲雙胍聯(lián)合治療的效果?,F(xiàn)做如下報道:
1 一般資料與方法
1.1 一般資料 本文60例新診斷2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者的收治時間為2016年12月--2017年12月,利用電腦隨機(jī)的方式,將之劃分為常規(guī)組與研究組,兩組各有30例。研究組中男性觀察對象18例,女性觀察對象12例,年齡46-66歲,平均(51.5±6.6)歲;常規(guī)組中男性觀察對象19例,女性觀察對象11例,年齡44-68歲,平均(51.6±6.5)歲。兩組資料客觀對比,P值>0.05,無差異統(tǒng)計學(xué)意義,可分組研究。
1.2 方法 常規(guī)組予以單純二甲雙胍治療,用法為:每次口服500mg二甲雙胍,3次/d,持續(xù)用藥6個月。
研究組予以西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療,用法為:每次口服100mg西格列汀,3次/d,二甲雙胍用法同常規(guī)組一致。持續(xù)用藥6個月。
1.3 觀察指標(biāo) (1)肝功能指標(biāo):天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、三酰甘油、總膽固醇。(2)糖代謝指標(biāo):空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析本文研究中獲得的數(shù)據(jù),用t檢驗(yàn)(x±s)計量資料差異。最后以P<0.05表示統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 肝功能指標(biāo) 治療前兩組肝功能指標(biāo)對比無差異(p>0.05),治療后兩組肝功能均有所改善,但研究組改善情況顯著優(yōu)于常規(guī)組,組間差異顯著(p<0.05),詳情見表1。
2.2 糖代謝指標(biāo) 治療前兩組糖代謝指標(biāo)對比無差異(p>0.05),治療后兩組糖代謝指標(biāo)均有所改善,但研究組改善情況顯著優(yōu)于常規(guī)組,組間差異顯著(p<0.05),詳情見表2。
3 討論
非酒精性脂肪肝的發(fā)生,與血脂異常、胰島素抵抗、遺傳因素、2型糖尿病等因素密切有關(guān),且非酒精性脂肪肝與2型糖尿病互相影響,生成惡性循環(huán)。2型糖尿病伴發(fā)非酒精性脂肪肝患者發(fā)展成為肝硬化的風(fēng)險較大,血糖也難以控制。臨床對于該病的治療尚未研發(fā)出特效藥,主要通過運(yùn)動、飲食治療等方式予以干預(yù),但需要患者長期堅持。相較于其他治療方法,比如外科手術(shù)、藥物治療等方案,其療效均不夠理想[3]?;诖?,積極探索一種合理有效的治療措施,已成為了臨床研究新診斷2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的重點(diǎn)。
二甲雙胍屬于降糖藥,在臨床中常用于治療糖尿病的首選藥物。但是單純用二甲雙胍治療2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的治療效果有限。西格列汀屬于二肽基肽酶(DPP-4)抑制劑,可對DPP-4的活性進(jìn)行選擇性抑制,使人體內(nèi)的胰升糖素樣肽降解減少,進(jìn)而使得胰升糖素樣肽、葡萄糖依賴性促胰島素多肽的作用時間進(jìn)一步延長,最終達(dá)到改善脂肪肝、降糖的目的。本文觀察發(fā)現(xiàn),研究組肝功能改善情況以及糖代謝的改善情況均顯著優(yōu)于常規(guī)組,組間差異顯著(p<0.05)。說明西格列汀聯(lián)合二甲雙胍不僅有效控制了血糖、改善胰β細(xì)胞功能,而且還糾正了脂代謝,使胰島素抵抗減輕。
總之,針對伴發(fā)非酒精性脂肪肝的新診斷2型糖尿病患者,行二甲雙胍與西格列汀聯(lián)合治療的效果更佳,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
[1] 李斐,曲震理.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(05):518-520+527.
[2] 姜艷靜.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的治療效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(36):105-106.
[3] 劉香蘭,胡朝暉,劉加和.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療新診斷2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的療效觀察[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2016,28(07):894-895.