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      妊娠合并糖尿病酮癥酸中毒臨床診治分析

      2018-12-17 07:32:44徐愛花
      浙江醫(yī)學(xué)教育 2018年6期
      關(guān)鍵詞:酸中毒空腹均值

      盧 樂,徐愛花

      (麗水市中心醫(yī)院,浙江 麗水 323000)

      妊娠合并糖尿病酮癥酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)是妊娠合并糖尿病的急性并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅糖尿病孕婦和胎兒的健康,如未能及時有效地控制血糖,可產(chǎn)生子癇、早產(chǎn)、流產(chǎn)、羊水過多、感染、胎膜早破、巨大兒、胎兒窘迫等,其圍產(chǎn)兒的病死率高達(dá)10%~35%[1],而且存活的子代也存在較多的遠(yuǎn)期并發(fā)癥。目前國內(nèi)外有關(guān)妊娠合并DKA的報道較少,本研究回顧我院近年來收治的9例妊娠合并DKA患者,總結(jié)分析如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2010年1月至2016年12月我院收治的妊娠合并DKA患者9例,年齡23~41歲,平均(30.33±5.56)歲,其中初產(chǎn)婦6人,經(jīng)產(chǎn)婦3人,均為單胎妊娠,孕周為23~34+5周,其中3例為1型糖尿病合并妊娠,2例為2型糖尿病合并妊娠,4例為妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM);既往有不良孕產(chǎn)史2例?;颊叩呐R床資料見表1。

      表1 患者的臨床資料

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

      妊娠合并糖尿病的診斷:根據(jù)《妊娠合并糖尿病診治指南(2014)》[2],妊娠合并糖尿病包括孕前糖尿病(pregestational diabetes mellitus,PGDM)和妊娠期糖尿病,都屬于高危妊娠。

      PGDM的診斷[2]:符合以下兩項(xiàng)中任意一項(xiàng)者,都為PGDM:(1)妊娠前已診斷為糖尿病的患者,包括1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM);(2)妊娠前未診斷糖尿病,但首次產(chǎn)檢時,符合以下任何一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn):空腹血漿葡萄糖(FPG)≥7.0mmol/L;75g口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)中,服糖后2h血糖(2hPG)≥11.1mmol/L;伴有典型的高血糖癥狀,且隨機(jī)血糖≥11.1mmol/L;糖化血紅蛋白(HbAlc)≥6.5%。

      GDM是指妊娠期發(fā)生的糖代謝異常,所有既往沒有糖尿病病史的孕婦,在孕24~28周時應(yīng)該行75g OGTT篩查GDM。GDM的診斷標(biāo)準(zhǔn)為[2]:空腹口服75g葡萄糖,服糖前及服糖后1h、2h分別測血糖,3項(xiàng)血糖值應(yīng)分別<5.1mmol/L、10.0mmol/L、8.5mmol/L,有任何一項(xiàng)血糖值達(dá)到或者超過上述標(biāo)準(zhǔn)即可診斷為GDM。

      妊娠合并DKA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:可表現(xiàn)為多尿、多飲、乏力、口干、惡心、嘔吐,甚至出現(xiàn)意識障礙或昏迷,實(shí)驗(yàn)室檢查:隨機(jī)血糖>13.9mmol/L、尿酮體陽性、血pH<7.35、血酮體>5mmol/L。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS22.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 孕期情況

      9例患者中只有5例進(jìn)行規(guī)范的產(chǎn)前體檢。有4例患者有飲食控制和胰島素治療降血糖,但很少監(jiān)測血糖,血糖均控制不佳,余5例患者未控制飲食及胰島素注射。例3患者合并羊水過多,例4患者肝功能異常,例4、例6患者合并有妊娠期高血壓,例7、例9合并貧血。2例患者在入院前就發(fā)生死胎和難免流產(chǎn),余胎兒發(fā)育良好。

      2.2 可能誘因

      2例患者飲食過量,2例患者有急性上呼吸道感染,1例患者自行停用胰島素,1例患者肺部感染,1例患者急性胃腸炎,2例患者未見明顯誘因。

      2.3 臨床癥狀及體征

      2.4 實(shí)驗(yàn)室檢查

      9例患者主要的實(shí)驗(yàn)室檢查為:血糖14.6~32.1mmol/L,均值為(21.98±6.0)mmol/L,血酮5.2~8.2mmol/L,均值為(6.48±1.09)mmol/L,糖化血紅蛋白7.5~12.3%,均值為(9.65±1.54)%,血pH值7.06~7.35,均值為(7.26±0.09)mmol/L,血鉀3.6~5.2mmol/L,均值為(4.56±0.59)mmol/L,HCO3-8.3~18.9mmol/L,均值為(13.21±3.57)mmol/L,空腹胰島素3.3~26.7uU/ml,均值為(13.05±7.66)uU/ml,餐后2h胰島素5.6~95.6uU/ml,均值為(48.26±34.88)uU/ml,見表2。

      表2 患者入院時的實(shí)驗(yàn)室檢查

      2.5 治療

      (1)積極補(bǔ)充液體,恢復(fù)血容量。首先快速補(bǔ)充大量0.9%氯化鈉液,當(dāng)血糖降至13.9mmol/L時,停用0.9%氯化鈉液,改為5%葡萄糖液或者葡萄糖鹽水輸液,每2~4g葡萄糖液中加入1 U胰島素,直至血尿酮體轉(zhuǎn)陰、胃納好轉(zhuǎn)時停止補(bǔ)液;(2)胰島素治療。首先使用小劑量胰島素按0.1U/(kg.h)的速度靜脈微泵維持,每1~2h監(jiān)測血糖,根據(jù)血糖的變化及時調(diào)整胰島素劑量。待血糖控制平穩(wěn)、能夠進(jìn)食后,停胰島素靜脈使用,例2、例3、例5、例7、例9患者改予諾和銳特充餐前和諾和靈N筆芯睡前皮下注射,例1、例4、例6、例8患者因血糖較高或血糖較難控制短期使用諾和銳胰島素泵控制血糖,出院前改予諾和銳特充餐前和諾和靈N筆芯睡前皮下注射;(3)監(jiān)測電解質(zhì)。如果沒有高鉀血癥,且患者有尿后就及時補(bǔ)鉀,避免出現(xiàn)低血鉀;(4)糾正酸中毒。當(dāng)pH<7.1、HCO3-<10mmol/L時補(bǔ)充碳酸氫鈉針糾正酸中毒,9例患者中只有例6患者予以5%碳酸氫鈉針125ml靜滴糾酸治療,其余患者經(jīng)上述治療后,酸中毒均糾正,未予補(bǔ)堿治療;(5)所有患者均于營養(yǎng)科定糖尿病飲食,輔以運(yùn)動治療。

      2.6 轉(zhuǎn)歸和妊娠結(jié)局

      所有患者經(jīng)上述治療后,酸中毒均糾正,血糖均控制達(dá)標(biāo),其中2例在入院前就發(fā)生死胎和難免流產(chǎn),糾正DKA后終止妊娠,1例患者因胎膜早破伴產(chǎn)前感染于35+3周行剖宮產(chǎn)早產(chǎn)一活嬰,其余6例均繼續(xù)妊娠至足月,無孕產(chǎn)婦死亡。圍生兒死亡2例(22.2%),早產(chǎn)1例(11.1%),足月分娩活嬰6例(66.6%),其中4例為剖宮產(chǎn),2例為經(jīng)陰道分娩。新生兒出生后1分鐘Apgar評分9~10分6例,6分1例;新生兒體重2400~4150g(3728.43±632.02)g;新生兒低血糖2例,經(jīng)對癥治療后好轉(zhuǎn)。

      2.7 隨訪

      除5例孕前確診的PGDM患者外,其余4例GDM患者產(chǎn)后42天復(fù)查OGTT,其中2例結(jié)果正常,2例為糖耐量減低。PGDM患者予以胰島素減量使用,糖耐量減低患者予以飲食控制、運(yùn)動治療,定期監(jiān)測血糖。

      3 討論

      隨著近年來妊娠合并糖尿病的患病率逐年升高,妊娠合并DKA在臨床中也并不少見。有文獻(xiàn)報道其發(fā)病率約為0.5%~3%[3]。妊娠期糖尿病一旦發(fā)生DKA,則后果嚴(yán)重,危及母嬰健康,我們在臨床中應(yīng)警惕其發(fā)生。

      正常妊娠本身存在胰島素抵抗,妊娠3個月后,隨著胎盤的形成,胎盤合成的胎盤生乳素、雌激素、孕激素等激素均具有胰島素抵抗的作用,導(dǎo)致孕婦出現(xiàn)GDM。同時胎盤生乳素還能促進(jìn)脂肪分解生成酮體,導(dǎo)致妊娠期DKA的發(fā)生。糖尿病患者在非妊娠時發(fā)生DKA的血糖大多>16.7mmol/L,而妊娠期間血糖僅僅輕度升高,血糖可能為11.1mmol/L甚至更低時即可發(fā)生DKA[4],所以糖尿病患者在妊娠期間比非妊娠期更容易發(fā)生DKA。

      有研究發(fā)現(xiàn),到孕36周時,胰島素的敏感性降低了56%[5]。因此,孕婦胰島素抵抗的作用在妊娠中晚期達(dá)高峰,也更容易發(fā)生DKA,78%~90%的孕期酮癥酸中毒發(fā)生在妊娠中晚期,其中孕24~36周更是DKA的高發(fā)孕周[6],本研究患者孕中期2例(22.2%),孕晚期7例(77.7%),與文獻(xiàn)報道相符。

      諸多可引起糖尿病孕婦胰島素不足的誘因都會導(dǎo)致DKA的發(fā)生[7],如機(jī)體感染、手術(shù)和外傷、使用糖皮質(zhì)激素、葡萄糖輸液、擅自停用胰島素、暴飲暴食等都容易誘發(fā)妊娠期DKA。本組患者發(fā)生DKA的誘因中有4例患者為急性感染(44.4%),2例患者為暴飲暴食(22.2%),1例患者為自行停用胰島素(11.1%), 因此,規(guī)范使用胰島素、控制血糖、積極治療感染、加強(qiáng)飲食控制能避免大部分DKA的發(fā)生。

      本組9例患者均有多尿、口干、多飲、皮膚黏膜干燥,6例患者有腹部不適、惡心、嘔吐癥狀,因此,妊娠中后期的孕婦,一旦出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)立即監(jiān)測血糖、血酮等,明確是否存在DKA,爭取早期診斷、早期治療。

      妊娠婦女的血糖代謝與非妊娠時相比,表現(xiàn)為空腹血糖偏低、餐后血糖偏高,GDM患者的餐后血糖升高比空腹血糖升高表現(xiàn)得更為明顯[8]。因此,不僅要監(jiān)測糖尿病孕婦的空腹血糖,更要監(jiān)測餐后血糖,才能減少妊娠不良結(jié)局的發(fā)生。

      患有糖尿病的育齡期女性在計(jì)劃妊娠時,應(yīng)停用口服降糖藥物,改用胰島素控制血糖,血糖控制滿意后再計(jì)劃妊娠;對有反復(fù)流產(chǎn)、糖尿病家族史、既往GDM病史、巨大兒分娩史、胎兒畸形史、肥胖等高危因素的孕婦應(yīng)盡早監(jiān)測血糖;所有孕婦均應(yīng)于妊娠24~28周時常規(guī)篩查GDM,早期治療,降低孕期DKA的發(fā)生率。

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