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      山桐子油水酶法提取工藝優(yōu)化及品質(zhì)分析

      2019-01-03 07:35:56王玉琴
      食品與機(jī)械 2018年11期
      關(guān)鍵詞:山桐子酶法油脂

      王玉琴 雙 全

      (1. 烏蘭察布醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,內(nèi)蒙古 烏蘭察布 012000;2. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018)

      山桐子別名水冬瓜、水冬桐、椅樹、椅桐、斗霜紅,為大風(fēng)子科、山桐子屬落葉喬木,分布于中國、日本、朝鮮與俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū),在中國主要產(chǎn)于四川盆周山地、重慶、云南、貴州、陜西南部、甘肅南部、湖北、湖南、江西、浙江、福建和臺灣地區(qū)[1-2]。

      山桐子整果平均含油率為36.71%,不飽和脂肪酸含量高達(dá)80%,其中亞油酸含量高達(dá)68%~71%,與紅花籽油相當(dāng),比芝麻油、山茶油、花生油和橄欖油的含量都高,且維生素E含量高,是一種優(yōu)質(zhì)的木本食用油脂[3-4]。雖然在山桐子主產(chǎn)區(qū)食用山桐子油已有上百年歷史,但是山桐子油工業(yè)化生產(chǎn)卻鮮有報道,吳發(fā)旺等[5]曾采用冷榨法制取山桐子油,餅渣殘油高;曠春桃等[6]曾采用超臨界流體萃取山桐子油,提取率雖高,但成本高,不易投產(chǎn)。水酶法提取的植物油品質(zhì)高,對環(huán)境污染少,符合安全、營養(yǎng)、綠色的要求。目前已被應(yīng)用于菜籽[7]、玉米胚[8]、油茶籽[9]等油料作物的提取,并取得了良好的效果[10]。但目前中國尚未有水酶法提取山桐子油的相關(guān)文獻(xiàn)報道。

      本試驗擬對水酶法提取山桐子油工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,并對提取得到的油脂進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)檢測,以期為山桐子高效生產(chǎn)加工提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 試驗材料與儀器

      山桐子:購于四川廣元市;

      維生素E標(biāo)準(zhǔn)品:HPLC≥98%,上海源葉生物科技有限公司;

      水解蛋白酶Alcalase2.4L:2.4 AU/g,丹麥諾維信公司;

      果膠酶(10 000 U/g)、纖維素酶(10 000 U/g)、中性蛋白酶(50 000 U/g):阿拉丁試劑(上海)有限公司;

      各種脂肪酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品:美國Sigma公司;

      其他試劑均為分析純;

      水為蒸餾水;

      精密數(shù)顯恒溫水浴鍋:J-HH-4A型,冠森生物科技(上海)有限公司;

      實驗室攪拌機(jī):RW20型,艾卡(廣州)儀器設(shè)備有限公司;

      小型粉碎機(jī):FW-100型,天津市泰斯特儀器有限公司;

      pH計:DELTA 320型,梅特勒-托利多國際貿(mào)易(上海)有限公司;

      分析天平:Practum224-1CN型,島津(上海)實驗器材有限公司;

      離心機(jī):L-550型,湖南湘儀離心機(jī)儀器有限公司;

      高效液相色譜儀:E2695型,美國沃特世科技有限公司;

      氣相色譜儀:7890B型,美國安捷倫科技有限公司。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 山桐子及山桐子油相關(guān)指標(biāo)檢測方法

      (1) 山桐子水分測定:按GB 5009.3—2016的第一法執(zhí)行。

      (2) 粗脂肪測定:按GB 5009.6—2016執(zhí)行。

      (3) 蛋白質(zhì)測定:按GB 5009.5—2016執(zhí)行。

      (4) 淀粉測定:按GB 5009.9—2016執(zhí)行。

      (5) 山桐子油水分測定:按GB 5009.236—2016執(zhí)行。

      (6) 酸價測定:按GB 5009.229—2016執(zhí)行。

      (7) 過氧化值測定:按GB 5009.227—2016執(zhí)行。

      (8) 色澤測定:按GB/T 22460—2008執(zhí)行。

      (9) 維生素E測定:按GB 5009.82—2016執(zhí)行。

      1.2.2 脂肪酸組成分析

      (1) 樣品制備:按GB 5009.168—2016執(zhí)行。

      (2) 氣相色譜條件:氣相色譜柱為DB-wax毛細(xì)管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),F(xiàn)ID檢測器,采用程序升溫, 初始溫度180 ℃,保持0.5 min,以5 ℃/min升至200 ℃,然后以15 ℃/min 升至240 ℃,保持時間5 min;再以2 ℃/min升至242 ℃,保持2 min。

      1.2.3 山桐子油水酶法提取工藝 將山桐子在適當(dāng)溫度下進(jìn)行蒸炒,然后準(zhǔn)確稱取粉碎過40目篩的山桐子粉200.0 g,加1 000.0 g的熱水(約90 ℃)在90 ℃水浴下糊化40 min。淀粉糊化后,調(diào)節(jié)pH值和溫度,參考文獻(xiàn)[11]加入復(fù)合酶(水解蛋白酶Alcalase2.4L∶果膠酶∶纖維素酶質(zhì)量比1∶1∶1)酶解后滅酶活,調(diào)節(jié)pH=7.00加入0.4%中性蛋白酶酶解破乳1 h。提取后在5 000 r/min離心20 min,吸取上層清油。提取率按式(1)計算:

      (1)

      式中:

      X——提取率,%;

      m——提取得到的油脂重量,g;

      M——原料含油重量,g。

      1.2.4 單因素試驗

      (1) 蒸炒溫度:以蒸炒時間15 min,料液比1∶4 (g/mL),酶解溫度40 ℃,酶解時間4 h,復(fù)合酶用量1.5%和pH 6.0作為基本條件。考察不同蒸炒溫度(90,110,130,150,170,190 ℃)對山桐子油提取率的影響。

      (2) 蒸炒時間:以蒸炒溫度130 ℃,料液比1∶4 (g/mL),酶解溫度40 ℃,酶解時間4 h,復(fù)合酶用量1.5%和pH 6.0作為基本條件。考察不同蒸炒時間(5,10,15,20,25 min)對山桐子油提取率的影響。

      (3) 料液比:以蒸炒溫度130 ℃,蒸炒時間15 min,酶解溫度40 ℃,酶解時間4 h,復(fù)合酶用量1.5%和pH 6.0作為基本條件??疾觳煌弦罕萚1∶3,1∶4,1∶5,1∶6,1∶7,1∶8 (g/mL)]對山桐子油提取率的影響。

      (4) 酶解溫度:以蒸炒溫度130 ℃,蒸炒時間15 min,料液比1∶4 (g/mL),酶解時間4 h,復(fù)合酶用量1.5%和pH 6.0 作為基本條件。考察不同酶解溫度(30,40,50,60,70 ℃)對山桐子油提取率的影響。

      (5) 酶用量:以蒸炒溫度130 ℃,蒸炒時間15 min,料液比1∶4 (g/mL),酶解溫度40 ℃,酶解時間4 h和pH 6.0作為基本條件。考察不同酶用量(0.5%,1.0%,1.5%,2.0%,2.5%)對山桐子油提取率的影響。

      (6) pH:以蒸炒溫度130 ℃,蒸炒時間15 min,料液比1∶4 (g/mL),酶解溫度40 ℃,酶解時間4 h和復(fù)合酶用量1.5% 作為基本條件??疾觳煌琾H(4.5,5.0,5.5,6.0,6.5,7.0)對山桐子油提取率的影響。

      (7) 酶解時間:以蒸炒溫度130 ℃,蒸炒時間15 min,料液比1∶4 (g/mL),酶解溫度40 ℃,pH 6.0和復(fù)合酶用量1.5% 作為基本條件。考察不同酶解時間(1,2,3,4,5,6 h)對山桐子油提取率的影響。

      1.2.5 正交試驗 以蒸炒溫度、蒸炒時間、酶解溫度、料液比、酶解時間、pH值、復(fù)合酶用量為影響因素,采用七因素三水平正交試驗進(jìn)行優(yōu)化[12]。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      利用正交設(shè)計助手II軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 山桐子主要成分分析

      山桐子主要成分測定結(jié)果見表1。

      由表1可知,山桐子脂肪含量(37.27±1.55)%,蛋白質(zhì)含量(9.78±0.74)%,水分含量(9.88±0.68)%,淀粉含量(10.13±0.88)%。山桐子脂肪含量和淀粉含量稍低于油茶籽仁;蛋白質(zhì)含量與油茶籽仁相當(dāng)[13]。

      2.2 單因素試驗

      2.2.1 蒸炒溫度的確定 蒸炒溫度對山桐子油提取率的影響如圖1所示。

      由圖1可知,隨著蒸炒溫度的升高,提取率先呈上升趨勢,但是當(dāng)溫度超過150 ℃時提取率急劇下降。原因可能是蒸炒破壞了山桐子細(xì)胞壁,促進(jìn)油脂從細(xì)胞中溶解出來;但當(dāng)溫度繼續(xù)升高時,山桐子中的蛋白質(zhì)、淀粉等物質(zhì)高度變性,反而阻止了油脂的溶出[13-14]。結(jié)合山桐子油提取率和品質(zhì)因素,選定山桐子蒸炒溫度為130~150 ℃。

      表1 山桐子主要成分

      圖1 蒸炒溫度對水酶法提取率的影響

      Figure 1 Effect of roast temperature on the oil extraction efficiency by queous enzymatic method

      2.2.2 蒸炒時間的確定 蒸炒時間對山桐子油提取率的影響如圖2所示。

      圖2 蒸炒時間對水酶法提取率的影響

      Figure 2 Effect of roast time on the oil extraction efficiency by queous enzymatic method

      由圖2可知,隨著蒸炒時間的延長,提取率先呈上升趨勢,但是當(dāng)蒸炒時間超過15 min 時提取率急劇下降。原因可能是蒸炒破壞了山桐子細(xì)胞壁,促進(jìn)油脂從細(xì)胞中溶解出來,但蒸炒過度,會使山桐子中的蛋白質(zhì)、淀粉等物質(zhì)高度變性,反而阻止了油脂的溶出[14-15]。結(jié)合山桐子油提取效率和品質(zhì)因素,選定山桐子蒸炒時間為15 min。

      2.2.3 料液比的確定 料液比對山桐子油提取率的影響如圖3所示。

      由圖3可知,當(dāng)料液比處于1∶3~1∶5 (g/mL)時,提取率隨著溶劑增加而增大;但料液比達(dá)到1∶5 (g/mL)后,提取率反而有所下降。溶劑過少時,油脂不能被更多地擠壓出來,且所得的漿渣黏度大,離心時內(nèi)部的分散油滴不易游離至表面,出油效率低。溶劑過多,多余的水分易與部分油脂、漿渣混在一起,從而產(chǎn)生乳化作用而不易分離,與此同時,生成的漿渣稀薄,表面張力小,黏度低,漿渣與油脂不容易分離[16]。因此選擇料液比為1∶5 (g/mL)為宜。

      2.2.4 酶解溫度的確定 酶解溫度對山桐子油提取率的影響如圖4所示。

      圖3 料液比對水酶法提取率的影響

      Figure 3 Effect of solid-liquid ratio on the oil extraction efficiency by queous enzymatic method

      圖4 酶解溫度對水酶法提取率的影響

      Figure 4 Effect of enzymatic liquefaction temperature on the oil extraction efficiency by queous enzymatic method

      由圖4可知,當(dāng)溫度低于40 ℃時,提取率隨溫度升高而增加;溫度超過50 ℃ 以后,由于酶活力降低或失活,導(dǎo)致山桐子油難以釋放,提取率降低。為防止體系不乳化而有利于后期油脂分離,因此,酶解溫度選擇40~50 ℃。

      2.2.5 酶用量的確定 酶用量對山桐子油提取率的影響如圖5所示。

      由圖5可見,隨復(fù)合酶用量的增加山桐子提取率逐漸提高,到1.5%后提取率提高趨緩,隨著酶用量的增加,提取率提高不明顯??紤]到工業(yè)生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)成本,選擇復(fù)合酶用量1.5%為宜。

      2.2.6 pH的確定 pH對山桐子提取率的影響如圖6所示。

      由圖6可見,在pH 5.5~6.5時有較高的提取率,超過pH 7.0或較低的pH值提油率降低,是由于水解蛋白酶Alcalase2.4L、果膠酶和纖維素酶在此pH范圍內(nèi)有較高的酶活力,在較高或較低的pH下酶活力降低或失活。因此,選擇pH 6.0左右為宜。

      圖5 酶用量對水酶法提取率的影響

      Figure 5 Effect of enzyme dosag on the oil extraction efficiency by queous enzymatic method

      圖6 pH對水酶法提取率的影響

      Figure 6 Effect of pH on the oil extraction efficiency by queous enzymatic method

      2.2.7 酶解時間的確定 酶解時間對山桐子油提取率的影響如圖7所示。

      由圖7 可知,隨著時間的延長,提取率逐漸增加,但超過4 h 時增加趨緩;酶解時間超過5 h后, 提取率幾乎不再增加。綜合考慮各方面因素,酶解提取時間以4 h為宜。

      圖7 酶解時間對水酶法提取率的影響

      Figure 7 Effect of enzymatic liquefaction time on the oil extraction efficiency by queous enzymatic method

      2.3 正交試驗

      以蒸炒溫度、蒸炒時間、酶解溫度、料液比、酶解時間、pH值、復(fù)合酶用量為影響因素,采用L18(37)正交表進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計,正交試驗因素水平表見表2,試驗方案與結(jié)果見表3。

      表2 正交試驗因素水平表

      從表3得出,以提取率為響應(yīng)指標(biāo),各因素影響程度依次為酶解時間>料液比>復(fù)合酶用量>蒸炒時間>酶解溫度>pH>蒸炒溫度,微波處理最佳工藝條件為蒸炒溫度150 ℃、蒸炒時間15 min、酶解溫度50 ℃、料液比1∶5 (g/mL)、酶解時間5 h、pH 6.0、復(fù)合酶用量2.0%。經(jīng)6次平行實驗驗證,該條件下水酶法提取山桐子油的提取率可達(dá)(93.88±1.22)%。

      2.4 山桐子油理化指標(biāo)及主要營養(yǎng)成分

      對最佳工藝條件提取得到的山桐子油進(jìn)行理化指標(biāo)檢測,結(jié)果見表4,主要脂肪酸組成見表5。

      由表4可知,水酶法提取的山桐子油除了透明度以外氣味、滋味,色澤,酸值,過氧化值,水分及揮發(fā)物,苯并[a]芘等理化指標(biāo)均符合GB 2716—2018《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物油》標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,只要經(jīng)過簡單的精密過濾即可食用。

      表4 水酶法提取山桐子油理化指標(biāo)

      表5 主要脂肪酸組成

      由表4、5可知,山桐子油不飽和脂肪酸含量高達(dá)82%,不僅富含亞油酸,其維生素E的含量也高達(dá)227.8 mg/kg,是一種優(yōu)質(zhì)的木本食用油脂。

      3 結(jié)論

      水酶法提取山桐子油的最佳工藝條件為:蒸炒溫度150 ℃,蒸炒時間15 min,酶解溫度50 ℃,料液比1∶5 (g/mL),酶解時間5 h,pH 6.0,復(fù)合酶(水解蛋白酶Alcalase2.4L∶果膠酶∶纖維素酶質(zhì)量比1∶1∶1)用量2.0%。該條件下水酶法提取山桐子油的提油率可達(dá)(93.88±1.22)%。

      水酶法提取的山桐子毛油氣味清香,酸值、過氧化值等理化指標(biāo)均較好,無須精煉,只要經(jīng)過簡單的精密過濾即可食用。水酶法提取的山桐子脂肪酸組成中亞麻酸含量可達(dá)(68.94±0.87)%,且維生素E含量較高。

      本研究證實水酶法從山桐子中提取山桐子油實現(xiàn)工藝生產(chǎn)是可行的,為山桐子油的提取提供方向;但未就山桐子不同來源以及生物酶種類和比例的篩選進(jìn)行研究,后期需要進(jìn)一步深入研究。

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