武力,亓春偉,陳勇,李欣芯,馮銘龍,許龍賀
(大連交通大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院,遼寧 大連 116028)*
三維打印技術(shù)(3D Printing)即快速成型技術(shù),它以數(shù)字模型文件為基礎(chǔ),運(yùn)用金屬、陶瓷或高分子等材料,通過(guò)逐層打印的方式來(lái)構(gòu)造結(jié)構(gòu)體[1].目前,3D打印技術(shù)在醫(yī)療上的應(yīng)用逐漸廣泛,涉及到醫(yī)學(xué)模型[2]、手術(shù)導(dǎo)板[3]、個(gè)性化化植入物[4]、生物組織支架[5]、體外細(xì)胞結(jié)構(gòu)體[6]等等.組織工程是運(yùn)用工程科學(xué)與生命科學(xué)的基本原理和技術(shù),研究與開(kāi)發(fā)生物替代物 ,從而恢復(fù)、維持和改進(jìn)人體組織功能的一門(mén)新興交叉學(xué)科[7].運(yùn)用三維生物打印技術(shù)打印人體組織結(jié)構(gòu),構(gòu)建體外細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境,對(duì)于藥物研發(fā)、組織再生和器官移植具有積極推動(dòng)作用.Tina Qing Huang等采用PEGDA/LAP/HMBS的混合材料通過(guò)3D打印技術(shù)制造仿生微觀結(jié)構(gòu)用于癌細(xì)胞移植[8].Falguni Pati等采用PCL材料,通過(guò)熔融沉積打印技術(shù)打印出細(xì)胞加載的支架結(jié)構(gòu)[9].M. Enamul Hoque等采用PCL/PEG材料打印出組織細(xì)胞三維支架[10]. 本文以體外構(gòu)建組織工程支架為目標(biāo),基于生物3D打印機(jī),從選擇材料開(kāi)始,以析因試驗(yàn)為基礎(chǔ),選擇出材料配比,為后期打印多孔支架,培養(yǎng)體外細(xì)胞結(jié)構(gòu)體,進(jìn)行個(gè)性化測(cè)試奠定基礎(chǔ).
在選擇材料配比的過(guò)程中,以德國(guó)envision TEC公司開(kāi)發(fā)的3D-Biopiotter生物打印機(jī)的點(diǎn)膠針筒擠出材料長(zhǎng)度作為評(píng)價(jià)材料配比的依據(jù).其工作原理是通過(guò)擠壓針頭在三個(gè)維度上的移動(dòng),將處于流體、熔融、膠體和糊狀的材料以連續(xù)線條或者單點(diǎn)方式沉積形成三維結(jié)構(gòu)體.打印的材料涉及金屬、陶瓷、高分子等,單一材料、混合材料或多種材料均可單獨(dú)或者同時(shí)利用生物打印機(jī)進(jìn)行打印,但必須制成能動(dòng)性的流體.
生物材料(Biomaterials)是近年來(lái)快速發(fā)展的新興學(xué)科,是材料學(xué)、生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、工程學(xué)的交叉融合,被廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)、新型制造、生物技術(shù)等領(lǐng)域[11].狹義上的生物材料是指生物醫(yī)用材料(Biomedical Materials),是一類(lèi)用于診斷、治療、修復(fù)或替換人體組織、器官或增進(jìn)其功能的新型高技術(shù)材料.生物醫(yī)用材料按材料的組成和性質(zhì)可以分類(lèi)如下:金屬材料、生物陶瓷和高分子材料.對(duì)于金屬和生物陶瓷材料,雖具有生物相容性,但是不具有生物降解性,因此不能作為組織工程支架的選材,而高分子材料同時(shí)具備生物相容性與生物降解性,所以從高分子材料中選擇支架材料.通過(guò)篩選確定天然高分子材料明膠與海藻酸鈉作為打印材料.明膠與海藻酸鈉的相關(guān)特性介紹,見(jiàn)表1.
表1 明膠與海藻酸鈉的特性
析因設(shè)計(jì)又稱全因子實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),是將實(shí)驗(yàn)中涉及的全部實(shí)驗(yàn)因素的各水平全面組合形成不同的實(shí)驗(yàn)條件,每個(gè)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行兩次或兩次以上的獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)[12].本試驗(yàn)涉及四個(gè)因素:明膠和海藻酸鈉的用量、溫度、壓力,各因素有不同的水平,將全部因素的各水平組合成不同的試驗(yàn)進(jìn)行,測(cè)量每一個(gè)試驗(yàn)下的擠出長(zhǎng)度,現(xiàn)將各因素與各水平介紹如下,見(jiàn)表2.
表2 因素與水平明細(xì)
明膠和海藻酸鈉選用成都艾科,AR.配制過(guò)程如下:
(1)首先用電子稱稱量一定質(zhì)量的明膠與海藻酸鈉,然后用量筒量取一定量的去離子水,倒入燒杯中,用玻璃皿蓋在燒杯口;
(2)用磁力加熱攪拌器加熱到一定溫度,將明膠加入燒杯,停止加熱,同時(shí)用磁力攪拌器開(kāi)始攪拌,直至明膠全部溶解且形成均一溶液;
(3)最后加入海藻酸鈉,一邊加熱一邊攪拌,當(dāng)溫度升至一定溫度后,停止加熱,但是繼續(xù)攪拌.
(4)隔一段時(shí)間加熱一次,升至一定溫度,如此反復(fù)幾次,至最終配成均一混合溶液;
在析因試驗(yàn)中,不同配比的材料采用相同配置條件,避免配置溶液的各因素對(duì)后續(xù)試驗(yàn)造成影響,將配置成功的混合水溶液裝入點(diǎn)膠管內(nèi),為進(jìn)一步試驗(yàn)做準(zhǔn)備.為了方便記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)不同配比下的混合溶液進(jìn)行編號(hào),從下至上,從左到右,依次編號(hào)為1、2、3、……、16,如圖1.
圖1 不同濃度配比下的編號(hào)
將配置成功的均一混合水溶液裝入點(diǎn)膠針筒內(nèi),加裝塞子,并排除針筒內(nèi)的空氣,旋擰上針頭,加載在生物打印機(jī)的打印倉(cāng)內(nèi),調(diào)節(jié)打印機(jī)的相關(guān)參數(shù)以及進(jìn)行相關(guān)設(shè)置,為收集數(shù)據(jù)做準(zhǔn)備.因?yàn)殡S著溫度的降低,混合水溶液發(fā)生脫水與交聯(lián)現(xiàn)象,所以對(duì)于同一配比濃度下的混合水溶液,將溫度從30~25~20~15℃進(jìn)行調(diào)節(jié),進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn).將同一溫度下的混合水溶液,調(diào)節(jié)壓力從40~80~120~160~200 kPa變化.將同一配比濃度下的混合水溶液,在一定時(shí)間內(nèi)、不同溫度、不同壓力下的擠出長(zhǎng)度記錄在表格中.現(xiàn)將數(shù)據(jù)收集過(guò)程中出現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題予以說(shuō)明,在30℃保溫的過(guò)程中,不同配比濃度的混合水溶液均在針頭形成懸滴,則說(shuō)明30℃混合溶液流動(dòng)性較高,而且在30℃時(shí),無(wú)法形成均勻的懸掛在針頭上的一根線條,兩個(gè)懸滴展示如圖2.在25℃時(shí),材料能夠形成均勻的線條, 在20℃時(shí), 有輕微彎曲現(xiàn)象,在15℃時(shí),彎曲較重且毛刺現(xiàn)象明顯,現(xiàn)將10g明膠與1.5 g海藻酸鈉混合溶液, 不同溫度的出絲展現(xiàn)出來(lái),如圖3.通過(guò)對(duì)不同溫度下線條的變化可知,說(shuō)明隨著溫度的降低,材料表現(xiàn)出不同特性.
(a)
(b)
(a) 25℃線條
(b) 20℃線條
(c) 15℃線條
對(duì)收集到的在不同濃度配比下,不同溫度,不同壓力下的擠出長(zhǎng)度的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,將所有數(shù)據(jù)分成四個(gè)不同溫度下進(jìn)行處理,以橫軸為不同配比濃度,縱軸為擠出長(zhǎng)度,繪制得到在不同溫度下,不同壓力條件下,不同配比濃度下的擠出長(zhǎng)度,在30℃條件下,如圖4所示,在25℃條件下,如圖5所示,在20℃條件下,如圖6所示,在15℃條件下,如圖7所示.
從圖4中可知,在30℃時(shí),在不同濃度的混合水溶液中,即使在最小壓力40 kPa的情況下,擠出長(zhǎng)度最短為20 mm,擠出長(zhǎng)度在實(shí)際打印中作為擠出速度的參考,對(duì)于擠出長(zhǎng)度為20 mm來(lái)說(shuō),相應(yīng)的擠出速度過(guò)大,則在30℃時(shí),即使采用較小的壓力,所有濃度溶液均無(wú)法進(jìn)行打印操作.
圖4 30℃不同濃度溶液配比在不同壓力下的擠出長(zhǎng)度
從圖5中可知,在Ⅰ區(qū),擠出長(zhǎng)度較大,在Ⅱ區(qū)中,壓力為40 kPa的時(shí)候,基本上擠不出,而隨著壓力的增大,擠出長(zhǎng)度劇增,在Ⅲ區(qū),材料擠出長(zhǎng)度相對(duì)趨于穩(wěn)定,呈逐漸減小的趨勢(shì),而在Ⅳ區(qū),擠出長(zhǎng)度趨于零,從不同區(qū)擠出長(zhǎng)度的變化可知,在Ⅲ區(qū),則比較適合打印.
圖5 25℃不同濃度溶液配比在不同壓力下的擠出長(zhǎng)度
從圖6中可知,在Ⅱ區(qū),相對(duì)于圖5中的Ⅱ區(qū),材料擠出長(zhǎng)度明顯減小,說(shuō)明混合水溶液的穩(wěn)定性較差,在Ⅲ區(qū)中,除編號(hào)9材料擠出長(zhǎng)度發(fā)生波動(dòng)變化較大之外,其他配比濃度下則相對(duì)穩(wěn)定,且擠出長(zhǎng)度逐漸減小.
圖6 20℃不同濃度溶液配比在不同壓力下的擠出長(zhǎng)度
從圖7中可知,在15℃時(shí),在不同濃度的混合溶液中,當(dāng)溶液粘稠度較低時(shí),擠出長(zhǎng)度較大,而其他情況下,擠出長(zhǎng)度基本上為零,即無(wú)法擠出材料,則實(shí)際打印過(guò)程中無(wú)法進(jìn)行打印,材料穩(wěn)定性較差,通過(guò)查閱資料可知由于溫度較低,混合水溶液會(huì)發(fā)生脫水與物理交聯(lián)現(xiàn)象,因此,在15℃的條件下,并不是理想的打印溫度.
圖7 15℃不同濃度溶液配比在不同壓力下的擠出長(zhǎng)度
由圖4~圖7可知以下結(jié)果:
(1)Ⅰ、Ⅱ 、Ⅲ、Ⅳ區(qū)在相同壓力與溫度的條件下,隨著海藻酸鈉濃度的增加,擠出長(zhǎng)度成變短趨勢(shì),即隨著海藻酸鈉濃度的增加,溶液粘稠度增加.
(2)編號(hào)從1-5-9-13,2-6-10-14,3-7-11-15,4-8-14-16變化時(shí),在相同壓力與溫度條件下,隨著明膠濃度的增加,擠出長(zhǎng)度成變短趨勢(shì),即隨著明膠濃度的增加,溶液粘稠度增加.
(3)編號(hào)從1-6-11-16變化時(shí),可知在相同溫度與壓力條件下,隨著同時(shí)增加明膠與海藻酸鈉配比濃度,擠出長(zhǎng)度變短的趨勢(shì).
(4)在相同濃度與溫度的條件下,隨著壓力的增加,擠出長(zhǎng)度呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì);在相同濃度與壓力的條件下,隨著溫度的降低,擠出長(zhǎng)度呈現(xiàn)縮短趨勢(shì);在相同壓力與溫度的條件下,隨著濃度的增加,擠出長(zhǎng)度呈現(xiàn)縮短趨勢(shì).
從(1)(2)結(jié)果分析可知,擠出長(zhǎng)度隨著一種材料濃度發(fā)生變化的情況,從(3)可知,擠出長(zhǎng)度隨著兩種材料濃度同時(shí)增加的變化情況.從(4)可知,在不同濃度、壓力和溫度的相互關(guān)系中,擠出長(zhǎng)度變化趨勢(shì),從圖4、圖7可知,在30℃和15℃條件下,擠出長(zhǎng)度的變化趨勢(shì),同時(shí)根據(jù)擠出長(zhǎng)度的趨勢(shì)知在30℃和15℃的條件下,不可進(jìn)行相關(guān)打印試驗(yàn).從圖5、圖6可知,在Ⅰ區(qū)中,擠出長(zhǎng)度太長(zhǎng),無(wú)法進(jìn)行打印,在Ⅳ區(qū)內(nèi),擠出長(zhǎng)度幾乎全部為零,也無(wú)法進(jìn)行打印,在Ⅱ區(qū),材料穩(wěn)定性較差,擠出長(zhǎng)度波動(dòng)性較大,在Ⅲ區(qū)中,除編號(hào)9材料擠出長(zhǎng)度發(fā)生波動(dòng)變化較大之外,其他配比濃度下則相對(duì)穩(wěn)定,逐漸趨于零,通過(guò)以上分析可知,則選擇在25℃下,編號(hào)10作為打印最佳配比較好,依據(jù)相關(guān)壓力,進(jìn)一步進(jìn)行相關(guān)參數(shù)優(yōu)化,為打印相關(guān)結(jié)構(gòu)體,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)以及個(gè)性化檢測(cè)奠定基礎(chǔ).
采用明膠與褐藻酸鈉作為生物打印材料,運(yùn)用析因試驗(yàn)法進(jìn)行了材料擠出性能試驗(yàn),測(cè)量了16種不同配比溶液分別在15、20、25、30℃溫度和40、80、120、160、200 kPa壓強(qiáng)下的生物打印機(jī)點(diǎn)膠針頭擠出長(zhǎng)度,繪制了15℃不同濃度溶液配比在不同壓力下的擠出長(zhǎng)度、20℃不同濃度溶液配比在不同壓力下的擠出長(zhǎng)度、25℃不同濃度溶液配比在不同壓力下的擠出長(zhǎng)度、30℃不同濃度溶液配比在不同壓力下的擠出長(zhǎng)度的四條曲線,以擠出材料性態(tài)和擠出長(zhǎng)度為評(píng)價(jià)指標(biāo),分析得出在25℃,壓力200 kPa的條件下,15 g明膠與1 g海藻酸鈉配制的混合溶液的擠出長(zhǎng)度適合打印,為進(jìn)一步優(yōu)化打印參數(shù)與打印相關(guān)結(jié)構(gòu)體,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)以及個(gè)性化檢測(cè)奠定基礎(chǔ).