孫妤婕
(武漢科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,湖北武漢 430081)
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,近年來我國食品行業(yè)也發(fā)展迅速,但是食品質(zhì)量發(fā)展現(xiàn)狀并不樂觀,因食品問題引起的不良事件越來越多,因此食品安全如今成為全民關(guān)注的焦點(diǎn)之一。為保證食品的安全和質(zhì)量,大量的生物技術(shù)被運(yùn)用到食品檢驗(yàn)中,有效檢測食品安全,為食品安全提供技術(shù)上的支持。
食品檢驗(yàn)主要用于對人體有害物質(zhì)的檢驗(yàn),主要有以下幾類[1]:
包括大腸桿菌、葡萄球菌和沙門氏菌等,當(dāng)它們的含量達(dá)到一定程度時會引起人體的細(xì)菌感染,導(dǎo)致疾病的發(fā)生和傳播。
常見的有黃曲霉素和肉毒素。
主要包括農(nóng)藥殘留物、獸藥殘留物及化肥殘留物等,其含量必須控制在安全范圍內(nèi)。
土壤、水系中的重金屬離子可能會導(dǎo)致食品重金屬含量超標(biāo),導(dǎo)致人體中毒和器官衰竭,甚至危及生命。
由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性有待進(jìn)一步驗(yàn)證,人們對于食品中轉(zhuǎn)基因成分的檢驗(yàn)也愈加關(guān)注。
實(shí)際操作中,可將食品檢驗(yàn)工作分為以下幾步。首先,抽樣檢測。該步驟通常有固定的操作步驟,有特定的工作人員按規(guī)劃制度進(jìn)行。其次,樣品制備。該步即將抽檢樣品按要求混合制備以便檢測。然后,進(jìn)行檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作。該步需根據(jù)樣品及檢驗(yàn)?zāi)繕?biāo)選擇合適的檢驗(yàn)方法,并進(jìn)行環(huán)境衛(wèi)生準(zhǔn)備及儀器準(zhǔn)備等。最后,按相關(guān)要求進(jìn)行樣品檢驗(yàn)。
該法是通過對食品中有毒有害微生物進(jìn)行分離和培養(yǎng),獲取微生物,然后進(jìn)行形態(tài)和生物特征的檢驗(yàn),接著采用電子顯微鏡或光學(xué)顯微鏡對微生物進(jìn)行確認(rèn)。
3.2.1 ATP生物發(fā)光法
通過檢測食品樣品中的ATP濃度可以計(jì)算出活菌的數(shù)量,再使用光度計(jì)檢測熒光強(qiáng)度即可確定細(xì)菌的數(shù)量。
3.2.2 微量生化法
主要分為微熱量技方法和放射測量方法。前者運(yùn)用不同菌種在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的熱量不同的原理而進(jìn)行區(qū)分。后者則通過菌群發(fā)展過程中產(chǎn)生的放射性CO2的量得出食品樣品中菌群的種類及數(shù)量。通常后者的精確度更高且檢驗(yàn)速度較快,因而更常使用。
3.3.1 免疫凝集
該法運(yùn)用在電解質(zhì)環(huán)境中,顆粒狀的抗原能夠與之對應(yīng)的抗體結(jié)合在一起而生成人眼可見的凝集塊的凝集反應(yīng)原理。主要用來檢驗(yàn)抗體的效價,以及區(qū)分細(xì)菌、病毒的種類[2]。
3.3.2 熒光免疫法
將待檢樣本加以固定,在其上滴加熒光抗體溶液,一段時間后進(jìn)行洗脫,然后利用專門的儀器檢測反應(yīng)后的樣品的熒光特征,判斷其屬性。例如微型自動熒光酶分析即運(yùn)用此原理。光散射信號可以有效反映細(xì)胞體積大小,熒光信號強(qiáng)弱可反映檢測物質(zhì)濃度大小,將數(shù)據(jù)集合即可用于定量分析。
3.3.3 沉淀反應(yīng)法
分為單向擴(kuò)散和雙向擴(kuò)散兩種。對單向擴(kuò)散而言,每一種抗體或者抗原在瓊脂中擴(kuò)散的速度存在差異,將待測樣品放入瓊脂內(nèi)部時會因擴(kuò)散速度的差異產(chǎn)生多條存在一定距離的沉淀帶。而雙向擴(kuò)散中,抗原及抗體會朝著瓊脂的中心位置擴(kuò)散,生成一條條沉淀帶。由此,根據(jù)沉淀帶的數(shù)量多少可有效確定食品樣品中所包含的抗原及抗體種類。
3.3.4 免疫電泳法
該方法將電泳以及瓊脂擴(kuò)散沉淀反應(yīng)兩者結(jié)合運(yùn)用。首先是把抗原置于瓊脂凝膠內(nèi)部進(jìn)行電泳,蛋白質(zhì)抗原經(jīng)電泳后會帶電,此時會朝負(fù)極方向運(yùn)動,待添加抗血清之后,區(qū)點(diǎn)不一樣的抗原可與抗體發(fā)生沉淀反應(yīng),且二者相接觸后會形成一條沉淀帶,依據(jù)沉淀帶所處的位置可檢驗(yàn)得出蛋白質(zhì)的各種組分。
3.4.1 酶聯(lián)免疫吸附法
首先將待測樣品固定于某固相載體表面,然后加入與待測抗原對應(yīng)的抗體溫育,洗脫后加入針對上述抗體的酶聯(lián)抗體,洗脫后再加入底物,根據(jù)反應(yīng)的顏色判斷檢驗(yàn)結(jié)果。該法實(shí)用性強(qiáng)、靈敏度高且檢測結(jié)果準(zhǔn)確,因而已被廣泛運(yùn)用。
3.4.2 多酶偶聯(lián)測定法
如果待檢測的物質(zhì)無法使用物理或化學(xué)方法進(jìn)行檢驗(yàn),則可選擇兩種或以上的酶對其展開連續(xù)式或平行式的偶聯(lián)反應(yīng)。經(jīng)過多次反應(yīng)后,不易檢驗(yàn)的底物就轉(zhuǎn)化為易檢驗(yàn)的底物。
該法原理即酶促DNA合成反應(yīng)。結(jié)合食品檢驗(yàn)工作內(nèi)容及要求等,依次收集樣品、制作模版、進(jìn)行PCR反應(yīng)及瓊脂糖凝膠電泳,然后科學(xué)分析實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果。該方法可以顯著提高檢驗(yàn)精確性,因而使用較多。
將被測物質(zhì)與固定在載體上的特定分子識別物質(zhì)進(jìn)行結(jié)合,利用微電子技術(shù)將過程中產(chǎn)生的生物活性物質(zhì)轉(zhuǎn)化為光、電、溫度等信號輸出到分析儀器上。該法檢驗(yàn)結(jié)果精確、效率高、成本低,是目前食品檢驗(yàn)領(lǐng)域應(yīng)用最廣泛的生物技術(shù)[1]。
主要是采用微量點(diǎn)樣和光導(dǎo)原位合成標(biāo)記食品樣品中的生物分子,然后對大量的生物分子進(jìn)行排序、固化和指定載體,并形成二維分子排序,再將其雜交于標(biāo)記的生物分子上,然后應(yīng)用相關(guān)儀器測定和分析生物分子信號強(qiáng)度[3]。該法具有樣品用量少、檢測時間短、高通量等優(yōu)勢,此外由于生物芯片具有良好的特異性,能有效保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
由于培養(yǎng)基中富含細(xì)菌,持續(xù)生長繁殖后,會使培養(yǎng)基內(nèi)脂類等大分子物質(zhì)新陳代謝加快并形成電活性小分子物質(zhì),因而能夠使培養(yǎng)基電導(dǎo)性增強(qiáng),使培養(yǎng)基電阻抗受到影響,經(jīng)分析后對細(xì)菌類別可加以確定[4]。
我國工業(yè)化進(jìn)程進(jìn)一步加快,工業(yè)生產(chǎn)帶來的各類污染問題愈來愈嚴(yán)重,導(dǎo)致食品受到污染的現(xiàn)象也日益突出。由于各類污染源所引起的對食品的污染也越來越復(fù)雜,因此傳統(tǒng)的單一的檢驗(yàn)技術(shù)已經(jīng)無法滿足人們的需求,所以多樣化的生物檢驗(yàn)技術(shù)顯得十分重要,只有如此,才能保障人們的食用食品安全。
隨著科學(xué)技術(shù)的日益進(jìn)步,生物技術(shù)的應(yīng)用將會朝著高效性的方向發(fā)展。要想在短時間內(nèi),用較少的樣品量就可得到精確性較高的檢驗(yàn)結(jié)果,提高檢驗(yàn)的效率,那么提高生物技術(shù)應(yīng)用的高效性就顯得尤為重要。例如,結(jié)合我國相關(guān)法規(guī),應(yīng)用PCR法進(jìn)行檢測可以顯著提高食品安全的檢驗(yàn)效率。
所使用生物技術(shù)的靈敏性與食品檢驗(yàn)結(jié)果直接相關(guān),所用技術(shù)的靈敏性越高可直接提高食品檢驗(yàn)的精確度,因此食品檢驗(yàn)工作中對于所用技術(shù)的靈敏度要求也日趨嚴(yán)格。只有提高生物技術(shù)的靈敏度,才能使得檢驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確,以便更好地保障食品的質(zhì)量安全。
食品于人的重要性不言而喻,因而食品安全問題越來越引人關(guān)注,由此食品檢驗(yàn)方面也越來越受到重視。生物技術(shù)是綜合運(yùn)用生物化學(xué)、微電子、生物學(xué)以及醫(yī)學(xué)技術(shù)等發(fā)展而來,取代了傳統(tǒng)的分析技術(shù),以其應(yīng)用廣泛、精確度高、操作簡便和使用高效等優(yōu)勢,現(xiàn)已在食品檢驗(yàn)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用和不斷發(fā)展。