焦富勇,高晨娜,王菊艷,郭和昌,杜忠東
(1.陜西省人民醫(yī)院兒童病院,陜西 西安 710068;2.西安醫(yī)學院臨床兒科專業(yè),陜西 西安 710021;3.臺灣高雄長庚紀念醫(yī)院川崎癥中心,臺灣 高雄 83301;4.首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院,北京 100045)
川崎病(kawasaki disease,KD)又稱川崎癥,即皮膚黏膜淋巴結綜合征,為學齡前兒童常見病癥,其被認為是導致兒童心臟病的主要原因[1],如不及時治療,KD患者合并冠狀動脈并發(fā)癥的風險將顯著增加。臨床上常規(guī)治療KD的藥物是丙種球蛋白(IVIG)聯(lián)合阿司匹林(ASA)。KD病因尚不明確,以往流行病學調查及臨床實踐研究中表明該病觸發(fā)因素可能為廣泛分布于人類身邊的微生物或是免疫反應,目前認為KD與疫苗接種在時間上具有相關性。為積極監(jiān)測和評估新的或當前使用的疫苗與KD發(fā)生率相關與否,選取了相對廣泛適用的KD病例?,F(xiàn)就KD及疫苗接種的病例研究報告綜述如下。
KD可能與白喉-破傷風-百日咳(DPT)、脊髓灰質炎、b型流感嗜血桿菌(DTP-IPV-Hib)、日本腦炎、麻疹-流行性腮腺炎-風疹(MMR)或者麻疹-流行性腮腺炎-風疹-水痘(MMR-V)、B型腦膜炎球菌(4CMenB)、肺炎球菌(PCV)7價和13價、輪狀病毒、乙型肝炎、流行性感冒、黃熱病、狂犬病(RIG)等疫苗存在時間關聯(lián),且病例報告表明這并非偶然聯(lián)系。
有學者發(fā)現(xiàn),現(xiàn)有的卡介苗接種處,紅斑、硬化和結痂也可能是診斷KD的重要線索,這是對熱休克蛋白的免疫病理反應的結果[2-8],更常見于男孩患者[2,9]。這種反應通常發(fā)生在疾病發(fā)作后的第1~4天[2-6],尤其是在兒童出生或早期普遍接種卡介苗的環(huán)境下[2,7]。該特性已被KD的診斷指南認可[10]。在20個月以下的患者中,卡介苗接種的反應更有可能發(fā)生;隨著接種疫苗時間的延長,患者的反應往往下降[2,4-5,9,11]。
Shimada等[12]報告了1例2歲的女孩,在接種第2劑流感疫苗后出現(xiàn)發(fā)熱,時間不定,隨后發(fā)展為雙側結膜炎,頸部淋巴結腫大,口腔及外周出現(xiàn)病變。
Miron等[13]報告了1例35天的男孩,接種第2劑乙肝疫苗后的一天開始不適,出現(xiàn)了持續(xù)發(fā)熱,非膿性結膜炎,口腔及周圍病變等一些川崎病的典型癥狀,并發(fā)展為冠狀動脈損傷,在接受了IVIG聯(lián)合阿司匹林的治療后,最終退熱。
Schmoeller等[14]報告了1例在接種黃熱病疫苗20天后出現(xiàn)癥狀的12歲男孩,表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱,結膜炎,頸部淋巴結腫大,超聲心動圖顯示冠狀動脈病變,患者接受了免疫球蛋白和阿司匹林的治療,并對冠狀動脈病變進行了治療。
Oka等[15]發(fā)現(xiàn)1例兒童在第1次和第3次接種DPT后5~6天內均出現(xiàn)了KD癥狀,但未說明該疫苗為全細胞疫苗還是無細胞疫苗。
Halperin等[16]報告了兩種DTP-IPV-Hib疫苗,Pentacel和Infanrix兩種品牌之間的交換性研究報告稱,在433個參與者中,有1例患者在Infanrix疫苗接種后21天發(fā)生KD,然而這一事件被評估與該疫苗無關。
有研究報告了1例死于狂犬病并發(fā)癥的9歲男孩,超聲心動圖顯示冠狀動脈擴張,尸解記錄有冠狀動脈血管炎,研究中分析了這種不尋常的組合,推測KD可能由一種潛在的與狂犬病病毒發(fā)病機制類似的病原體所致[17]。
在KD暴發(fā)期間,科羅拉多州的病例對照研究中,有37名患者符合疾病預防和控制中心(CDC)對KD的定義,盡管沒有證據(jù)表明KD與疫苗接種存在直接聯(lián)系,但統(tǒng)計報告顯示,在接種疫苗30天內,KD與疫苗接種的比率為1.3%[18]。
在一項觀察性研究中,通過調查1 721 186名0~6歲兒童在1996—2006年的Vaccine Safety Datalink(VSD)中KD的比例,并根據(jù)接種時間,使用醫(yī)療記錄對結果進行驗證,發(fā)現(xiàn)無直接證據(jù)顯示接種疫苗后KD發(fā)病率增加,但顯示了明顯的保護效應[19]。
有學者回顧了從1990—2007年美國疫苗不良事件報告系統(tǒng)(VAERS)收到的所有KD病例,顯示在91%的病例中,KD的發(fā)病時間在接種疫苗后30天內[20]。
克萊因的團隊在使用美國VSD數(shù)據(jù)評估MMR和MMR-V疫苗接種后,包括KD在內的7種主要不良反應,得出約每11 824例注射MMR-V中出現(xiàn)1例KD,但其認為MMR和MMR-V不會增加KD的風險[21]。
2009—2012年間,在總共9 655萬次注射中有6 024例不良事件發(fā)生在日本腦炎疫苗接種后,其中有1例不完全KD的報道發(fā)生在疫苗接種后4天[22]。
Liang等[23]使用美國疫苗不良事件報告系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫,在共計59 884例被認為是DTP-IPV-Hib疫苗接種的不良事件報告中,發(fā)現(xiàn)37例KD病例,與其它常規(guī)兒童疫苗相比,對DTP-IPV-Hib疫苗接種的整體或分層分析顯示,不成比例的信號報告(SDR)未增加。
Tom-Revzon[24]回顧了包括Ⅲ期和其他輪狀病毒疫苗的臨床試驗,在美國疫苗不良事件報告系統(tǒng)(VAERS)中發(fā)現(xiàn)了3例KD,VSD數(shù)據(jù)中顯示1例未證實,而在36 150例嬰兒的輪狀病毒療效和安全試驗中發(fā)現(xiàn)了5例KD。
在德國,研究人員對全國范圍及住院治療的數(shù)據(jù)進行了回顧[25],使用疫苗接種的年齡分層數(shù)據(jù),估計了6年內KD的風險變化。該研究表明未發(fā)現(xiàn)輪狀病毒疫苗接種與KD發(fā)生率顯著增加存在直接關系。Oberle等[26]在前瞻性研究中使用了一個德國自發(fā)建立的不良事件數(shù)據(jù)庫來研究輪狀病毒疫苗與KD之間的潛在關系。在接種了輪狀病毒疫苗而不是Rotarix之后,發(fā)現(xiàn)了34例KD病例。
Suryakiran等[27]總結了用于Rotarix疫苗的多重隨機雙盲安慰劑對照Ⅱ期和Ⅲ期試驗的安全數(shù)據(jù),未能證實疫苗組中KD顯著增加。
Loughlin等[28]一項基于健康保險索賠的上市后評估檢測了輪狀病毒疫苗接種后KD的風險,其對KD病例的定義基于CDC,總共有4例KD確診病例,其中只有1例是輪狀病毒疫苗接種者,在接種后30天內發(fā)現(xiàn),其相對風險被確定為0.4~0.7,最后得出的結論是輪狀病毒疫苗與KD之間無關系。
Martin等[29]在一篇文獻中報告,共計4 000余名嬰兒接受了至少一劑4CMenB疫苗,其中有6例疑似或確診的KD病例。這6例包括Gossger記錄的2個病例,另外4例未提供細節(jié)。
O’Ryan等[30]報道了在所有多組分4CMenB血清研究中發(fā)現(xiàn)7例KD疑似病例,并回顧了包括Vesikari等[31]和Gossger等[32]的研究報告。這些報告估計KD的年發(fā)病率為72/100 000人,對照疫苗的年發(fā)病率5 600/100 000人。審查結論認為無法對二者建立因果聯(lián)系,Vesikari等在接種4CMenB疫苗(結合常規(guī)疫苗接種)的初級階段,在共計2 480名注冊嬰兒中發(fā)現(xiàn)了4例KD疑似病例。Gossger等[32]報道了1 885名接種4CMenB疫苗(加上常規(guī)疫苗)后的2例KD病例,考慮其中1個病例可能與專家審查后的疫苗接種有關。
在為期16個月的時間內,新西蘭的不良反應中心收到了2 212份報告,在4CMenB疫苗接種后發(fā)現(xiàn)了18例KD,其中8例發(fā)生在接種后的8~256天內,其均接受過一次或多次4CMenB疫苗接種[33]。
使用美國VSD數(shù)據(jù),Tseng等[34]觀察到13價肺炎球菌結合疫苗(PCV-13)(599 299次注射)與7價肺炎球菌結合疫苗(PCV-7)接種相比,KD的風險增加了2倍。在該項研究中,接種疫苗后的56天內報告了30例KD的診斷,KD病例是使用AHA指南來定義的[35]。根據(jù)嚴重程度,其中5例是完全型,7例是不完全型。在對PCV-7進行的第4期觀察性數(shù)據(jù)庫安全研究[36]中,比較了PCV-7(n=65 927)的嬰兒和DTP-IPV-Hib(n=40 223)的歷史對照,以評估包括KD在內的自身免疫性疾病的發(fā)生情況,共有59例KD,PCV-7患者42例,對照組17例。在PCV-7組中,大多數(shù)KD病例發(fā)生在第3劑和第4劑之后。除了研究組和對照組平均6天的發(fā)熱,無其它臨床標準被提及,在對共變量進行調整后,PCV-7疫苗接種后KD沒有顯著增加。
在一項比較PCV-13和PCV-7疫苗接種的安全性和免疫原性研究中未顯示KD顯著增加[37]。報道的1例KD發(fā)生在第1次注射PCV-13疫苗49天后。在墨西哥的其他常規(guī)兒童PCV-13疫苗接種的安全性和免疫原性研究中,一名兒童在首次接種后5天被診斷為KD,但沒有描述除發(fā)熱以外的其他癥狀[38]。
綜上,部分病例證據(jù)并不足以支持疫苗接種同KD之間具有明確相關性。目前針對KD兒童使用疫苗的研究尚不多,常規(guī)疫苗接種對KD兒童的健康成長仍是重要環(huán)節(jié)。在KD患者中,接種不活化疫苗并不會引起免疫原性(immunogenicity)的問題,所以不活化疫苗可以根據(jù)標準的免疫接種程序予以接種。臨床針對KD患兒應及早確診,早期予以IVIG治療。由于IVIG會干擾抗體的產生,因此建議在經(jīng)IVIG治療后的9~11個月內,不宜進行麻疹、風疹、流行性腮腺炎、水痘、活性日本腦炎疫苗等疫苗的接種,其他疫苗則不需延后接種。以aspirin治療的KD兒童為例,建議接種流感疫苗以預防雷氏綜合征候群的潛在風險。無水痘病史的KD兒童,應在停用aspirin的2天后再接種水痘疫苗,且建議在接種后6周內使用其他抗血小板藥物代替aspirin。
接種疫苗后的積極監(jiān)測也非常重要。臨床和尸檢結果顯示,未經(jīng)治療的KD導致冠狀動脈瘤的病例多達1/4[14],在發(fā)達國家其為最常見的引起兒童心臟病的原因[36],在發(fā)展中國家[34],KD也得到越來越多的認識。另外,在不同的監(jiān)測系統(tǒng)及流行病學調查中,應使用標準化的KD病例定義,便于解釋并促進KD與疫苗相關的臨床和科學研究,并對未來疫苗的安全性研究有其實用價值。