劉瀟然,李鳳新,王巍巍,孫振國,朱 峰,王煥群
非甾體抗炎藥是目前廣泛應(yīng)用于治療急性和慢性炎癥及疼痛的藥物.傳統(tǒng)的非甾體抗炎藥和選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑都主要通過抑制環(huán)氧化酶(COX)減少炎癥過程產(chǎn)生的前列腺素發(fā)揮作用[1].非甾體抗炎藥普遍應(yīng)用于牙痛、腰背疼痛、外傷或手術(shù)后疼痛以及癌癥疼痛的治療,并且研究表明,非甾體抗炎藥物不存在依賴性的特點.經(jīng)過多年對此類藥物的研究開發(fā)出很多新藥.非甾體抗炎藥是目前全球應(yīng)用廣泛的一類消炎鎮(zhèn)痛類藥物.
力克菲隆,化學(xué)名為6-(4-氯苯基)-2,2-二甲基-7-苯基-2,3-二氫-1H-吡咯里嗪-5-乙酸,代號ML3000,是首個環(huán)氧合酶/脂氧合酶(COX/LOX)雙靶點抑制劑,具有雙重抗炎作用,是新一代的非甾體抗炎藥[2],與傳統(tǒng)的抗炎藥相比,力克菲隆對胃腸刺激較小,耐受力更好.
本研究通過分別采用小鼠扭體法、熱板法、甩尾法研究力克菲隆的鎮(zhèn)痛作用;采用耳腫脹法、足腫脹法以及棉球肉芽腫法研究其抗炎作用.本研究為闡明力克菲隆藥理作用機制提供實驗依據(jù).
受試藥:力克菲隆,化學(xué)名6-(4-氯苯基)-2,2-二甲基-7-苯基-2,3-二氫-1H-吡咯里嗪-5-乙酸,由本研究院合成室提供.陽性對照藥物:布洛芬緩釋片,西南藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號101208;對乙酰氨基酚緩釋片,成都恒瑞制藥有限公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號H19990360.致痛劑,0.6%冰醋酸.致炎劑二甲苯,分析純,長春市化學(xué)試劑廠,生產(chǎn)批號930617.致炎劑,自制10%雞蛋清溶液.
GJ-8402型熱板鎮(zhèn)痛儀,寧海白石電子醫(yī)藥儀器廠;SW200-尾痛儀,成都泰盟科技有限公司;打孔器,JE1002電子天平,上海浦春計量儀器有限公司;PV-200足趾容積測量儀,成都泰盟科技有限公司.
動物:昆明種小鼠,18~22g,雌雄各半.購于長春生物制品研究所.合格證號:SCXK(吉)2006-0001.取上述小鼠,隨機分為5組,每組10只.陽性藥組給予布洛芬緩釋片100mg/kg,受試藥高、中、低三個劑量組分別給予力克菲隆100mg/kg、50mg/kg、25mg/kg,藥 品 均 用 0.5%CMC-Na配制混懸液.連續(xù)灌胃給藥3天,末次給藥后1h,每鼠腹腔注射0.6%冰醋酸0.1ml/10g,記錄注射致痛劑20min內(nèi)小鼠扭體次數(shù).比較組間差異.
取昆明雌性小鼠50只,體重18~22g,購于長春生物制品研究所.合格證號:SCXK(吉)2006-0001.隨機分為5組,每組10只.將熱板鎮(zhèn)痛儀調(diào)節(jié)至55℃,加熱后作為熱刺激,記錄小鼠自投入熱板至舔后足的時間作為該鼠痛閾值.給藥前測定每只小鼠痛閾2次,5s≤x≤30s為合格.力克菲隆用0.5%CMC-Na配成混懸液,高劑量100mg/kg、中劑量50mg/kg、低劑量25mg/kg,陽性藥給予布洛芬100mg/kg,連續(xù)灌胃給藥3天,對照組給予同體積溶媒20ml/kg,末次給藥0.5h后開始測定每只鼠痛閾,1h,2h,3h各測一次,痛閾值超過60s按60s計.
取大鼠50只,體重150~180g,雌雄各半,吉大白求恩醫(yī)學(xué)院實驗動物中心,SCXK-(吉)2008-0005.隨機分為5組,每組10只.將大鼠置于固定筒內(nèi),開始測定每只鼠痛閾,痛閾少于3s或大于10s的大鼠棄去不用.力克菲隆用0.5%CMC-Na配成混懸液,高劑量200mg/kg、中劑量100mg/kg、低劑量50mg/kg,陽性藥給予對乙酰氨基酚200mg/kg,連續(xù)灌胃給藥3天,對照組給予同體積溶媒20ml/kg,末次給藥1h后開始測定每只鼠痛閾,1h,2h,3h,4h各測一次,痛閾值超過12.5s按12.5s計.
取雄性小鼠50只,25~30g,購于長春生物制品研究所.合格證號:SCXK(吉)2006-0001.隨機分為5組,每組10只.力克菲隆用0.5%CMC-Na配成混懸液,高劑量100mg/kg、中劑量50mg/kg、低劑量25mg/kg,陽性藥給予布洛芬100mg/kg,連續(xù)灌胃給藥3天,對照組給予同體積溶媒20ml/kg,末次給藥0.5h后,小鼠右耳涂二甲苯0.02ml/只,4h后脫臼處死動物,剪下兩耳,用9mm打孔器在相同部位打下兩個耳片,稱重,以兩耳重之差作為腫脹度.
取大鼠50只,體重200~220g,隨機分為5組,每組10只.力克菲隆用0.5%CMC-Na配成混懸液,高劑量為100mg/kg、中劑量為50mg/kg、低劑量為25mg/kg,陽性藥給予布洛芬100mg/kg,連續(xù)灌胃給藥3天,對照組給予同體積溶媒10ml/kg,末次給藥30min后,每鼠右后足跖部注射新鮮蛋清0.1ml,分別測量致炎前及致炎后30min,60min,120min,240min測定大鼠右足體積.
取Wistar大鼠 50只,200~220g.隨機分為 5組,每組10只.乙醚麻醉,于右腋下植入30mg±1mg滅菌棉球,手術(shù)當(dāng)日開始給藥,力克菲隆用0.5%CMC-Na配成混懸液,高劑量為100mg/kg、中劑量為50mg/kg、低劑量為25mg/kg,陽性藥給予布洛芬100mg/kg,連續(xù)灌胃給藥7天,對照組給予同體積溶媒10ml/kg,末次給藥1h后處死動物,取出棉球,于70℃烘箱干燥12h,稱重,減去棉球重,得凈重.
扭體法實驗結(jié)果表明,力克菲隆高、中劑量對醋酸致小鼠扭體反應(yīng)有明顯抑制作用,與對照組比較P<0.01,P<0.05.結(jié)果如表1.
表1 力克菲隆對醋酸致小鼠痛反應(yīng)模型的影響(X±SD)
熱板法中力克菲隆給藥組痛閾時間較對照組明顯延長,表明本品有較強鎮(zhèn)痛作用.結(jié)果見表2.
甩尾法中陽性藥痛閾時間較對照組明顯延長,力克菲隆僅高劑量組較對照組有一定作用,但鎮(zhèn)痛作用弱于對照組.結(jié)果見表3.
小鼠耳腫脹法統(tǒng)計結(jié)果表明,力克菲隆各劑量組與對照組比較有顯著差異,P<0.05,力克菲隆對二甲苯致小鼠耳腫脹有抑制作用.結(jié)果見表4.
大鼠足腫脹統(tǒng)計結(jié)果顯示,力克菲隆高、低劑量組與對照組比較有顯著差異,P<0.05,表明本品對蛋清致大鼠足腫脹模型有抑制作用.結(jié)果見表5.
表2 力克菲隆對小鼠熱板致痛模型的影響(X±SD)單位:秒
表3 力克菲隆對大鼠尾痛反應(yīng)模型的影響(X±SD)單位:秒
表4 力克菲隆對二甲苯致小鼠耳腫脹的影響(X±SD)
表5 力克菲隆對蛋清所致足跖腫脹的影響(X±SD)
大鼠棉球肉芽腫法統(tǒng)計結(jié)果顯示,力克菲隆各劑量組與對照組比較有顯著差異,P<0.05,表明力克菲隆有抗炎作用.結(jié)果見表6.
表6 力克菲隆對大鼠棉球肉芽腫的影響(X±SD)
本研究通過小鼠扭體試驗?zāi)P?、小鼠熱板致痛模型、大鼠甩尾試驗?zāi)P?、二甲苯致小鼠耳腫脹模型、大鼠棉球肉芽腫模型,以布洛芬為對照藥,研究了力克菲隆的抗炎鎮(zhèn)痛作用,結(jié)果表明力克菲隆有較強抗炎鎮(zhèn)痛作用,其鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于布洛芬.
關(guān)節(jié)炎是一種常見病,癥狀發(fā)作期多以疼痛腫脹為發(fā)病特點,患者需要用各種方式來控制和緩解疾病.因此,實驗設(shè)計了急性期炎癥疼痛模型,即二甲苯致小鼠耳腫脹、醋酸致小鼠扭體反應(yīng)、熱板致小鼠疼痛,以觀測力克菲隆對炎癥疼痛的抑制作用.本實驗結(jié)果表明,力克菲隆可抑制二甲苯致小鼠耳腫脹,與對照組相比具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).同時,力克菲隆能夠抑制醋酸所致小鼠腹腔黏膜引起的疼痛反應(yīng),減少扭體次數(shù),與對照組相比有顯著差異(P<0.05或P<0.01),力克菲隆能夠提高小鼠熱刺激體表的痛閾,3h內(nèi)作用明顯.水腫是炎癥過程中的早期病理變化,纖維組織增生和肉芽屏障的形成是晚期炎癥的特征[5],本實驗結(jié)果表明,力克菲隆對蛋清引起小鼠足腫脹4h內(nèi)作用明顯(P<0.05),且能明顯抑制小鼠棉球肉芽腫(P<0.05),表明其對炎癥早期有顯著的預(yù)防作用,且對炎癥后期亦有顯著效果,說明力克菲隆具有顯著的抗炎鎮(zhèn)痛活性,且與計量呈正相關(guān).
由于非甾體抗炎藥抗炎和鎮(zhèn)痛作用強,通常作為骨關(guān)節(jié)炎治療的常用藥物,然而其對胃腸道的不良反應(yīng)[6]以及選擇性COX-2抑制劑也會增加心血管不良事件的風(fēng)險[7-10].力克菲隆作為新一代非甾體抗炎藥不僅可以阻滯環(huán)氧合酶COX-1、COX-2,還可以阻滯5-脂氧合酶LOX,它可以保護患者的胃黏膜以及降低心血管不良事件的風(fēng)險[11].本實驗結(jié)果表明,力克菲隆有較強的抗炎作用.由于其抗炎鎮(zhèn)痛作用明確且安全性高,患者可長期服用,所以它具有良好的市場開發(fā)價值.