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      內(nèi)蒙古某鈾礦CO2+O2地浸采鈾浸出試驗(yàn)研究

      2019-01-25 08:31:56董惠琦李喜龍張渤
      鈾礦冶 2019年1期
      關(guān)鍵詞:姚家含礦浸出液

      董惠琦,李喜龍,張渤

      (中核通遼鈾業(yè)有限責(zé)任公司,內(nèi)蒙古通遼028000)

      內(nèi)蒙古某鈾礦于2013年4月20日開展試驗(yàn)鉆孔施工,2013年9月5日開始聯(lián)動試運(yùn)行,先后完成了試驗(yàn)塊段地質(zhì)與水文地質(zhì)條件初步評價(jià)、室內(nèi)試驗(yàn)、條件試驗(yàn),初步獲取了一系列地質(zhì)、水文地質(zhì)及地浸工藝參數(shù),為項(xiàng)目建設(shè)試驗(yàn)打下了良好的基礎(chǔ)。

      1 礦床特征

      1.1 地層及構(gòu)造

      內(nèi)蒙古某鈾礦的含礦地層為白堊系姚家組地層,含礦地層具有可地浸砂巖型鈾礦特征的泥-砂-泥結(jié)構(gòu)。姚家組地層可分為2個沉積旋回,即姚家組下段和姚家組上段[1-2]。

      姚下段及姚上段含礦砂體主要為細(xì)砂巖、中砂巖、夾泥巖、粉砂巖透鏡體。粒度以細(xì)粒結(jié)構(gòu)為主,其次為中粒結(jié)構(gòu)。姚下段含礦砂體中泥巖、粉砂巖主要集中在砂體下部層位,砂體中上部層位含泥巖、粉砂巖較少,在砂體中下部存在一較連續(xù)薄層狀(紫紅色)泥巖夾層;姚上段含礦砂體中泥巖、粉砂巖比姚下段多,且在不同部位均有分布,但較集中于中上部層位,下部層位較少。

      1.2 鈾礦化特征

      鈾礦石類型以細(xì)粒砂巖型鈾礦為主,部分中粒砂巖型鈾礦,局部泥質(zhì)含量較重。礦石顏色為淺灰色、灰白色、部分為深灰色。含礦細(xì)砂巖、中砂巖及粉砂巖主要為淺灰色,部分為灰白色;含礦泥巖為灰色、深灰色,少量灰黑色,泥巖含炭質(zhì)碎屑、條帶或團(tuán)塊,部分炭質(zhì)含量高的礦化較好。

      鈾礦石中鈾的存在形式有鈾礦物、吸附鈾及含鈾礦物,鈾的主要存在形式為鈾礦物及吸附鈾,存在于含鈾礦物中的鈾很少。鈾礦物為瀝青鈾礦,吸附鈾主要為有機(jī)質(zhì)及黏土吸附,含鈾礦物主要是砂巖中的碎屑鋯石。

      1.3 礦體厚度、產(chǎn)狀及埋深

      礦體主要賦存于姚家組下段中下部層位,含礦主巖主要為淺灰-灰色厚層狀細(xì)砂巖,砂體厚90~110 m,礦化層厚2~15 m,其規(guī)模較大,分布較集中,厚度較均勻,礦體形態(tài)比較簡單,主要為板狀、似層狀,走向NE,傾角2°~7°,與含礦砂體產(chǎn)狀基本一致。主礦體埋深386.45~428.65 m,厚度0.80~3.60 m,品位0.01%~0.170 5%,單位面積鈾質(zhì)量0.15~11.29 kg/m2。

      1.4 礦石礦物組分與特征

      礦石中礦物成分主要為石英、鉀長石、斜長石、黏土礦物,礦石中含鐵白云石、方解石;重礦物中陸源礦物有石榴石、鋯石、白鈦礦等。

      姚家組下段(K2y1)巖石顆粒組成仍以中、細(xì)粒組份為主。中粒砂巖中:中砂占6.5%~79.7%,平均值為46.1%;細(xì)粒砂巖中:細(xì)砂占10.4%~71.4%,平均值為32.7%。黏粉粒占2.6%~37.6%,平均值為16.9%。

      2 水文地質(zhì)條件

      2.1 含礦含水層特點(diǎn)

      上白堊統(tǒng)姚家組下段(K2y1)含水層是主要含礦含水層,含礦含水層厚度22.4~101.40 m,平均厚度為64.40 m。含礦含水層隔水頂板巖石主要為紫紅色泥巖,致密、不透水,埋深293.50~320.00 m,厚度3.60~7.00 m,為隔水性良好,分布穩(wěn)定的隔水層;底板巖石主要為紫紅色泥巖、紫紅色粉砂質(zhì)泥巖組成,其頂面埋深428.50~435.30 m,厚度不等,一般1.20~5.40 m,堅(jiān)硬、致密,隔水性良好,分布穩(wěn)定。含礦含水層單位涌水量0.033~0.115 L/(s·m)。滲透系數(shù)為0.144~0.220 m/d,平均值為0.185 m/d。

      2.2 地下水化學(xué)特征

      上白堊統(tǒng)姚家組下段含礦含水層承壓水礦化度一般為1.93~2.37 g/L,pH為8.21~8.75,水化學(xué)類型為HCO3-Na型。水文地球化學(xué)指標(biāo):Eh為392~427 mV,溶解氧質(zhì)量濃度3.07~3.88 mg/L,無H2S,鐵離子總量不大,F(xiàn)e3+與Fe2+比值一般為1左右。水中鈾質(zhì)量濃度一般在182.0~455.0 μg/L,含礦層水中鈾質(zhì)量濃度一般略高于圍巖水中鈾質(zhì)量濃度,最高455.0 μg/L,水溫9~11 ℃。

      3 室內(nèi)浸出條件試驗(yàn)

      3.1 巖心樣

      通常,巖心礦樣都在加密勘探孔中進(jìn)行采取。2012年10月,在孔號為01-02、02-01、03-01的加密勘探孔中采取巖心礦樣,并委托具有資質(zhì)的單位進(jìn)行室內(nèi)試驗(yàn)分析、鑒定。巖心樣取樣分析、鑒定結(jié)果見表1。

      表1室內(nèi)試驗(yàn)樣品分析鑒定結(jié)果

      3.2 鈾礦物組成

      通過巖石礦物分析,含礦層主要巖性為細(xì)粒、中細(xì)粒長石(雜)砂巖,其次為含砂礫粉砂質(zhì)泥巖及含砂泥巖粉砂巖[3]。礦石中的鈾礦物主要為瀝青鈾礦,分散的球體狀或條帶狀分布于填隙物中,部分鈾被礦石中的黏土、有機(jī)質(zhì)吸附,以分散狀態(tài)存在,鈾的存在形式利于浸出,瀝青鈾礦主要成分見表2。巖石中黏土-粉砂質(zhì)含量高,碳酸鹽膠結(jié)是影響礦石滲透的主要因素[4]。

      3.3 室內(nèi) CO2+O2加壓浸出試驗(yàn)

      3.3.1試驗(yàn)條件

      礦石分段裝入浸出柱進(jìn)行搗實(shí),搗實(shí)后密度為1.54 g/cm3。浸出柱直徑為70 mm,浸出劑經(jīng)脈沖泵從礦柱底部進(jìn)入礦層,與礦層中的礦石反應(yīng)浸出鈾。浸出液從礦柱頂部流出,進(jìn)入取樣量筒。采用定時(shí)取樣器取樣,每次取樣后,計(jì)量浸出液體積,并分析浸出液的U、pH、Eh和其他影響離子成分等參數(shù)[5]。當(dāng)浸出液鈾質(zhì)量濃度小于3 mg/L,或浸出率達(dá)到70%以上時(shí),試驗(yàn)結(jié)束。室內(nèi)CO2+O2加壓柱浸試驗(yàn)條件見表3。

      表3室內(nèi)CO2+O2加壓柱浸試驗(yàn)條件

      3.3.2浸出結(jié)果與討論

      鈾質(zhì)量濃度及其浸出率隨液固體積質(zhì)量比的變化如圖1所示,pH隨液固體積質(zhì)量比的變化如圖2所示。

      圖1鈾質(zhì)量濃度及其浸出率的變化

      圖2pH隨液固體積質(zhì)量比的變化

      由圖1、2看出,采用組成為ρ(CO2)=400 mg/L、ρ(O2)=300 mg/L的浸出劑進(jìn)行室內(nèi)柱浸試驗(yàn),浸出液中鈾質(zhì)量濃度峰值高達(dá)424 mg/L,浸出液中平均鈾質(zhì)量濃度為34.6 mg/L,浸出率為64.8%。pH略有降低,說明CO2的加入調(diào)節(jié)了pH。

      圖質(zhì)量濃度隨液固體積質(zhì)量比的變化

      4 現(xiàn)場浸出條件試驗(yàn)

      4.1 鉆孔平面布置

      為驗(yàn)證不同井型、井間距對抽注平衡及浸出液鈾濃度的影響,在現(xiàn)場試驗(yàn)階段,共布置了2種類型的井型形式,分別為“七點(diǎn)型”和“五點(diǎn)型”,現(xiàn)場試驗(yàn)鉆孔平面布置如圖4所示。

      4.2 試驗(yàn)控制條件

      圖4鉆孔平面布置

      表4 現(xiàn)場條件試驗(yàn)運(yùn)行參數(shù)

      在現(xiàn)場條件試驗(yàn)階段,“七點(diǎn)型”與“五點(diǎn)型”單元的抽注比均為1∶2.5,能夠滿足抽注液量平衡。隨著試驗(yàn)的運(yùn)行,抽液鉆孔水位降深基本保持穩(wěn)定,鈾質(zhì)量濃度上升比較明顯。

      5 溶浸過程中浸出溶液成分變化規(guī)律分析

      5.1 地下水化學(xué)組分變化情況

      現(xiàn)場條件試驗(yàn)運(yùn)行期間地下水化學(xué)成分及參數(shù)分析平均結(jié)果見表5。

      表5地下水化學(xué)成分與本底值對比

      5.2 鈾、溶解氧和硫酸根變化情況

      浸出液鈾質(zhì)量濃度、硫酸根質(zhì)量濃度和溶解氧變化如圖5所示。

      從圖5可看出:浸出液鈾質(zhì)量濃度、硫酸根質(zhì)量濃度和溶解氧質(zhì)量濃度呈上升趨勢。運(yùn)行到100 d左右時(shí),各組分質(zhì)量濃度基本達(dá)到穩(wěn)定;運(yùn)行到40 d左右時(shí),三者濃度均有所下降,這是因?yàn)椴蓞^(qū)加入了新增浸采單元,對浸出液中質(zhì)量濃度起到了稀釋作用。鈾質(zhì)量濃度曲線與硫酸根質(zhì)量濃度曲線和溶解氧質(zhì)量濃度曲線變化趨勢基本一致說明氧氣起到了氧化作用,將U(Ⅳ)氧化成U(Ⅵ),同時(shí)多余的溶解氧將黃鐵礦中的硫氧化成硫酸根。

      5.3 浸出液中鈣、鎂離子變化

      浸出液中Ca2+、Mg2+質(zhì)量濃度變化如圖6所示。

      圖6浸出液中Ca2+、 Mg2+質(zhì)量濃度變化

      從圖6可看出:Ca2+、 Mg2+對鈾的浸出過程幾乎沒有影響,雖然Ca2+、 Mg2+的質(zhì)量濃度有小幅度的上升,但與鈾質(zhì)量濃度不存在明顯的相關(guān)性。Ca2+、Mg2+濃度升高的主要原因是浸出劑除了與礦石中的鈾礦物反應(yīng)外,同時(shí)也與部分脈石礦物發(fā)生了反應(yīng)[7]。

      5.4 pH和濃度變化

      圖質(zhì)量濃度及pH變化

      6 結(jié)論

      1)含礦層的巖性、滲透率及鈾的存在形式等因素有利于浸出,采用ρ(CO2)為400 mg/L、ρ(O2)為300 mg/L的浸出劑,浸出液中峰值鈾質(zhì)量濃度可達(dá)424 mg/L,浸出液中平均鈾質(zhì)量濃度為34.6 mg/L,浸出率達(dá)64.8%。

      2)“七點(diǎn)型”與“五點(diǎn)型”單元的抽注比均為1∶2.5,能夠滿足抽注液總量平衡。

      3)浸出液中各離子濃度變化較小,采用CO2+O2地浸采鈾工藝對地下水環(huán)境影響較小。

      4)單孔注液量為3.47 m3/h,單孔抽液量為8.98 m3/h,浸出液平均鈾質(zhì)量濃度43.05 mg/L,現(xiàn)場試驗(yàn)結(jié)果可為工程設(shè)計(jì)提供參考。

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