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      超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和膠體金快速定量法測(cè)定牛奶中黃曲霉毒素M1比較

      2019-02-13 09:32:08張振宇
      獸醫(yī)導(dǎo)刊 2019年2期
      關(guān)鍵詞:膠體金質(zhì)譜法黃曲霉

      張振宇 柴 磊 李 明

      (1.濟(jì)源市畜產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)中心,河南濟(jì)源 459000;2.焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)中心,河南焦作 454001)

      1 前言

      黃曲霉毒素M1(AFM1)是由常見的黃曲霉菌和寄生曲霉菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,其物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。哺乳類動(dòng)物攝入被AFB1污染的飼料后,在體內(nèi)羥基衍生轉(zhuǎn)化成AFM1。AFM1的危害主要表現(xiàn)在致癌性和致突變性,對(duì)人及動(dòng)物肝臟組織有破壞作用,可導(dǎo)致肝癌甚至死亡。

      牛奶中的黃曲霉毒素主要來源于飼料。黃曲霉毒素被世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌癥研究機(jī)構(gòu)劃定為1類致癌物。我國(guó)規(guī)定牛奶中黃曲霉毒素 M1含量不得超過0.5 μg/kg。

      2 材料與方法

      2.1 材料與儀器

      PBS 清洗緩沖液(Charm公司);AFM1、AFM1-13C17標(biāo)準(zhǔn)液(Romer公司);AFM1免疫親和柱(Romer公司);玻璃纖維濾紙(Whatman公司);ROSA黃曲霉毒素M1膠體金快速定量檢測(cè)條(Charm公司,檢測(cè)限0.5μg/kg)。

      UPLC-Xevo TQ MS型超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(Waters公司);孵育器、讀數(shù)儀(Charm公司)。

      2.2 方法

      2.2.1 免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

      (1)樣品前處理

      牛奶中的黃曲霉毒素M1含量測(cè)定一般按照GB 5009.24-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素M族的測(cè)定》第一法 同位素稀釋液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定。

      (2)液相色譜條件

      色譜柱:CORTECS UPLC C18 Column,(1.6 μm,2.1 mm X 100 mm);流動(dòng)相A為乙腈;流動(dòng)相B為0.2%甲酸水梯度洗脫;柱溫為40℃;進(jìn)樣量為5μl。

      (3)質(zhì)譜條件

      電離方式:電噴霧正離子模式;多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式采集;毛細(xì)管電壓2.7kV離子源溫度為150℃;脫溶劑氣溫度為500℃;脫溶劑氣流量為1000L/h。

      2.2.2 膠體金快速定量法

      分別準(zhǔn)確量取300μl待測(cè)樣品、陰性質(zhì)控樣品、陽(yáng)性質(zhì)控樣品加入膠體金檢測(cè)試紙條的加樣孔中,放入已預(yù)熱孵育器中孵育,孵育8 min后取出檢測(cè)試紙條觀察C線(質(zhì)控線)和T線(檢測(cè)線)顯色情況。選擇讀數(shù)儀調(diào)為檢測(cè)模式,把檢測(cè)條放入讀數(shù)儀,讀數(shù)儀自動(dòng)顯示樣品中黃曲霉毒素M1的含量。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 兩種方法的精準(zhǔn)性

      空白樣品中分別添加黃曲霉毒素M1為0.5,1.0,2.0μg/kg濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后分別用免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和膠體金快速定量法檢測(cè),取6次平行測(cè)定結(jié)果,計(jì)算方法的精密度。

      用免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)3個(gè)水平添加黃曲霉毒素M16次重復(fù)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.1%,用膠體金快速定量法檢測(cè)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為11.3%,可見用免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)黃曲霉毒素M1含量的精密度更好。

      3.2 牛奶樣品黃曲霉毒素M1含量?jī)蓚€(gè)測(cè)定方法的對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果

      抽取20個(gè)牛奶樣品,其中10個(gè)牛奶樣品為陽(yáng)性添加,用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和膠體金快速定量法進(jìn)行黃曲霉毒素M1檢測(cè),結(jié)果表明其中10個(gè)牛奶樣品呈陰性,兩種方法檢測(cè)黃曲霉毒素M1含量均未檢出,另10個(gè)牛奶樣品呈陽(yáng)性,兩種方法均有檢出,相對(duì)偏差的計(jì)算是以超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定值為參考值,兩種方法的最大相對(duì)偏差為10.3%,兩組測(cè)定結(jié)果之間的相關(guān)系數(shù)0.99,故其相關(guān)性顯著。

      3.3 兩種檢測(cè)方法的比較分析

      從測(cè)定原理來看,免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法是用提取液提取試樣中的黃曲霉毒素M1,經(jīng)免疫親和柱凈化,用黃曲霉毒素M1氘代內(nèi)標(biāo)定量,該方法準(zhǔn)確度、靈敏度高、精密度好。膠體金快速定量法是跟據(jù)試樣中黃曲霉毒素M1與膠體金微粒發(fā)生呈色反應(yīng),讀數(shù)儀檢測(cè)條顏色深淺算出黃曲霉毒素M1含量,該方法檢測(cè)結(jié)果與超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法相關(guān)性好,精密度較低、只能簡(jiǎn)單定量。

      從檢測(cè)步驟來看,超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定黃曲霉毒素M1含量時(shí)需要對(duì)樣品進(jìn)行稱量、提取、凈化、洗脫、進(jìn)樣上機(jī)測(cè)定,其操作過程較為復(fù)雜,檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng),檢測(cè)費(fèi)用高。膠體金快速定量法只需對(duì)樣品簡(jiǎn)單操作,就可進(jìn)行測(cè)定,操作過程簡(jiǎn)單,引起的隨機(jī)誤差小,測(cè)定1個(gè)樣品時(shí)間只需10 min,快速簡(jiǎn)便,適用于現(xiàn)場(chǎng)快速檢驗(yàn),可用于奶牛養(yǎng)殖場(chǎng)、生鮮乳收購(gòu)站、乳品加工車間大量樣品快速篩查。

      4 結(jié)論

      免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和膠體金快速定量法來測(cè)定牛奶中黃曲霉毒素M1的含量,并對(duì)兩種方法的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析。免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確,膠體金快速定量法能對(duì)樣品中的黃曲霉毒素M1進(jìn)行定量,檢測(cè)結(jié)果與免疫親和層析凈化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法相關(guān)性好,適用于樣品的快速篩查。

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