蔡 沙,隋 勇,施建斌,何建軍,陳學(xué)玲,范傳會(huì),梅 新*
(湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工與核農(nóng)技術(shù)研究所,湖北省農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新中心農(nóng)產(chǎn)品加工分中心,湖北 武漢 430064)
馬鈴薯又稱土豆,俗名山藥蛋、地蛋兒和洋山芋等,屬茄科多年生草本作物,可食用的部分為地下塊莖[1]。中國(guó)已成為馬鈴薯生產(chǎn)消費(fèi)大國(guó),總產(chǎn)量占到世界總產(chǎn)量25%左右[2]。馬鈴薯的加工產(chǎn)品也越來(lái)越多,可將其制作成馬鈴薯粉絲、粉條和馬鈴薯淀粉供人們食用。馬鈴薯及其副產(chǎn)物產(chǎn)量雖大,但其加工利用后產(chǎn)生的不可回收利用的鮮薯渣量更大。濕的馬鈴薯渣不易儲(chǔ)存,在微生物作用下易腐敗變質(zhì),造成生態(tài)環(huán)境污染[3],若將其全部烘干粉碎貯存則成本過(guò)高,所以大多數(shù)薯渣被粉碎作為家畜的飼料或者直接挖坑掩埋處理。但將薯渣直接后作為飼料或廢渣挖坑填埋處理,不僅使其成分利用率過(guò)低,且對(duì)環(huán)境有不利影響。研究表明馬鈴薯渣中的膳食纖維含量較高,這使得廉價(jià)廢棄的馬鈴薯渣成為巨大的膳食纖維提取來(lái)源[4]。
膳食纖維包括不溶性和可溶性兩大類[5],經(jīng)研究證明可溶性膳食纖維在降血糖等方面具有較強(qiáng)的生理功能,但是可溶性膳食纖維的含量在總膳食纖維含量中較少。同時(shí),也有研究表明在對(duì)有害物質(zhì)的清除能力和調(diào)節(jié)腸道功能等方面[6-9],不溶性膳食纖維的作用顯得更加突出[10]。馬鈴薯膳食纖維是一種不被人體腸道菌群消化分解,也不能提供能量的無(wú)營(yíng)養(yǎng)多糖類物質(zhì)。
馬春紅等[11]采用酶堿混合法提取多種馬鈴薯渣中的膳食纖維并對(duì)提取后所得膳食纖維的特性進(jìn)行研究。梅新等[12]通過(guò)酶法制備馬鈴薯膳食纖維,研究分析了pH值、NaCl濃度和溫度變化對(duì)馬鈴薯渣膳食纖維物化特性的影響。廖紅梅等[13]利用堿法對(duì)膳食纖維進(jìn)行改性,實(shí)際測(cè)得的改性后可溶性膳食纖維平均得率為17.01%。吳海燕等[14]用α-淀粉酶和糖化酶處理馬鈴薯渣,分離出發(fā)酵培養(yǎng)可供食用的蛋白質(zhì),并測(cè)定了產(chǎn)物蛋白質(zhì)和膳食纖維的理化指標(biāo)。本研究對(duì)馬鈴薯渣中膳食纖維進(jìn)行提取,通過(guò)對(duì)其基本成分的物化特性進(jìn)行分析,并在高筋面粉中添加不同含量的馬鈴薯膳食纖維制成馬鈴薯熱干面,以改善馬鈴薯熱干面的品質(zhì),為馬鈴薯熱干面在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的進(jìn)一步發(fā)展提供理論依據(jù)。
馬鈴薯、食鹽、食用堿、大豆油 市售;高筋面粉 河南天香面業(yè)有限公司;谷朊粉 封丘華豐粉業(yè)有限公司;α-淀粉酶 北京雙旋微生物培養(yǎng)基制品廠;糖化酶、胰酶、胰蛋白酶 上海源葉生物科技有限公司;胃蛋白酶 美國(guó)Amresco公司;石油醚、苯酚、甲基紅、膽固醇、鄰苯二甲醛、冰乙酸、3,5-二硝基水楊酸、考馬斯亮藍(lán)G-250、磷酸、牛血清蛋白試劑均為分析純。
BS-210型分析天平 德國(guó)Sartorius Instruments有限公司;PXS-270電子天平 上海精密科學(xué)儀器有限公司;BDW1-FW-200高速萬(wàn)能粉碎機(jī) 西化儀(北京)科技有限公司;DGX-9143B電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 天津市泰斯特儀器有限公司;HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋 國(guó)華電氣有限公司;FD-1-50型冷凍干燥機(jī) 北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;LXJ-IIB離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠;818型pH計(jì) 美國(guó)奧立龍公司;TAXT plus質(zhì)構(gòu)儀 英國(guó)Stable Micro Systems公司;K9840自動(dòng)凱式定氮儀 濟(jì)南海能儀器股份有限公司;KDN-08D消化爐 上海昕瑞儀器儀表有限公司;SX4-4-10馬弗爐 上??德穬x器設(shè)備有限公司;DSC200F3差示量熱掃描儀 德國(guó)耐馳科學(xué)儀器公司。
1.3.1 馬鈴薯膳食纖維的制備
參考文獻(xiàn)[15-17]的方法。新鮮馬鈴薯打漿提取淀粉后,收集殘?jiān)?,馬鈴薯渣用自來(lái)水沖洗3 次,60 ℃烘干,萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎后過(guò)100 目篩,4 ℃貯藏備用。
馬鈴薯渣與蒸餾水按質(zhì)量比1∶10比例混合,100 ℃糊化10 min,冷卻至室溫,加入0.5% α-淀粉酶和0.3%糖化酶60 ℃水浴酶解30 min,然后按照體積比1∶3醇沉30 min,5 000 r/min離心30 min,收集沉淀,干燥,得膳食纖維,膳食纖維粉碎后過(guò)100 目篩備用。
1.3.2 鮮馬鈴薯及馬鈴薯膳食纖維基本成分測(cè)定
水分、灰分、蛋白質(zhì)、脂肪、淀粉、可溶性膳食纖維和不溶性膳食纖維含量分別參照GB 5009.3—2016 《食品中水分的測(cè)定》、GB 5009.4—2016《食品中灰分的測(cè)定》、GB 5009.5—2016《食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》、GB 5009.6—2016《食品中脂肪的測(cè)定》、GB 5009.9—2016《食品中淀粉的測(cè)定》、GB 5009.88—2014《食品中膳食纖維的測(cè)定》的方法測(cè)定;可溶性糖參照苯酚-硫酸法測(cè)定。
1.3.3 馬鈴薯膳食纖維物化特性分析
1.3.3.1 馬鈴薯膳食纖維持水性、持油性、吸水膨脹性測(cè)定[18-19]
持水性:取一定量樣品,記為M1,按料液比1∶20(g/mL)加入蒸餾水,室溫條件下攪拌30 min,2 500 r/min離心10 min,棄上清液,沉淀稱質(zhì)量,記為M2,持水性按公式(1)計(jì)算:
持油性:取一定量樣品,記為M3,按料液比1∶10(g/mL)加入大豆油,充分混勻,室溫條件下放置1 h,1 500 r/min離心10 min,殘?jiān)Q質(zhì)量記為M4,持油性按公式(2)計(jì)算:
吸水膨脹性:取一定量樣品M5于帶刻度試管中,記錄體積為V1,后按料液比1∶10(g/mL)加入蒸餾水,充分混勻后于4 ℃放置24 h,記錄體積為V2,吸水膨脹性按公式(3)計(jì)算:
1.3.3.2 馬鈴薯膳食纖維膽固醇吸附能力測(cè)定
參照鐘希瓊等[20]的方法并作適當(dāng)修改,膽固醇標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.010 9x+0.020 4(R2=0.999 9)。
取市售鮮雞蛋蛋黃,加入9 倍體積蒸餾水充分?jǐn)嚧虺扇橐海瑴y(cè)定并記錄乳液中膽固醇含量,記為P1。取一定量馬鈴薯膳食纖維樣品,記為M6,按料液比1∶20(g/mL)加入上述稀釋后蛋黃液,攪打均勻,調(diào)節(jié)pH值至7.0,室溫振蕩2 h,3 000 r/min離心20 min,取上清液,稀釋10 倍后,測(cè)定并記錄上清液中膽固醇總量,記為P2,馬鈴薯膳食纖維膽固醇吸附能力按公式(4)計(jì)算:
1.3.3.3 馬鈴薯膳食纖維葡萄糖吸附能力測(cè)定
參照王艷麗等[21]的方法并作適當(dāng)修改,葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=10.365x-0.025 5(R2=0.999 8)。
馬鈴薯膳食纖維樣品先后分別用75%、85%、95%乙醇溶液沖洗2 次,充分去掉馬鈴薯膳食纖維中可溶性糖,干燥樣品。取干燥后馬鈴薯膳食纖維樣品1.0 g,加入100 mL 100 mmol/L葡萄糖溶液,充分?jǐn)嚢韬笾糜谑覝貤l件下靜置6 h,隨后于3 500 r/min離心15 min,測(cè)定上清液中葡萄糖含量,馬鈴薯膳食纖維葡萄糖吸附能力記為被1 g馬鈴薯膳食纖維吸附的葡萄糖量。
1.3.3.4 馬鈴薯膳食纖維顯微結(jié)構(gòu)測(cè)定
采用Quanta-200掃描電子顯微鏡觀察馬鈴薯膳食纖維的表面形態(tài),將冷凍干燥好的樣品置于薄層雙面膠上再進(jìn)行真空鍍膜,在放大倍數(shù)為5 000 倍的條件下進(jìn)行觀察。
1.3.4 馬鈴薯膳食纖維含量對(duì)馬鈴薯熱干面品質(zhì)影響
1.3.4.1 馬鈴薯熱干面的制作工藝
馬鈴薯淀粉與谷朊粉按9∶1比例混合后,與馬鈴薯膳食纖維混合,馬鈴薯膳食纖維所占比例分別為0%、3%、5%、8%、10%、12%、15%、18%、20%、22%、25%,充分混合后再與小麥面粉按3∶7比例混勻得混合粉,按混合粉總量加入4%谷朊粉、1.0%食鹽、0.3%堿充分混合得最終混粉,混粉加水和面,醒面,壓面,制作成型。每次和面500 g,加水量約為36%,和面15 min后,置于35 ℃、相對(duì)濕度85%條件下醒面30 min,壓面。
1.3.4.2 膳食纖維添加量對(duì)混粉特性分析
混粉持水性、吸水膨脹性測(cè)定:參照1.3.3節(jié)中膳食纖維相關(guān)方法進(jìn)行,稍作改動(dòng),其中料液比為1∶50(g/mL)。
混粉黏度采用黏度計(jì)測(cè)定。混粉質(zhì)量占5%,95 ℃條件下糊化30 min,分別測(cè)定30、70 ℃條件下混粉的黏度。
混粉熱特性測(cè)定:分別對(duì)馬鈴薯淀粉和混粉的熱特性進(jìn)行測(cè)定。稱取3 mg樣品于杜邦液體坩堝中,按質(zhì)量比1∶2的比例加入去離子水,密封后隔夜放置平衡。用差示掃描量熱儀分析混粉糊化的熱特性,程序如下:25 ℃保持1 min,以10 ℃/min升至95 ℃,再以10 ℃/min降至25 ℃。
1.3.4.3 膳食纖維添加量對(duì)生鮮熱干面蒸煮特性分析
分別測(cè)定不同馬鈴薯膳食纖維含量條件下制作生鮮馬鈴薯熱干面(4 ℃放置0、48 h)的斷條率、吸水率及蒸煮損失率,蒸煮時(shí)間均為1 min。
斷條率:取40 根20 cm面條置于1 000 mL沸水中,保持水的沸騰狀態(tài)煮至最佳蒸煮時(shí)間1 min,用竹筷將面條輕輕挑出,數(shù)出面條斷條數(shù),計(jì)算面條蒸煮斷條率。
吸水率和蒸煮損失率:取20 g面條,置于1 000 mL沸水中保持水的沸騰狀態(tài)煮至最佳蒸煮時(shí)間1 min,用漏勺將面條撈出瀝水5 min,然后將其放入烘箱中烘到恒質(zhì)量,吸水率和蒸煮損失率按公式(5)、(6)計(jì)算:
分別測(cè)定不同添加量馬鈴薯膳食纖維條件下制作生鮮馬鈴薯熱干面(4 ℃放置0、48 h)的質(zhì)構(gòu)特性,蒸煮時(shí)間均為1 min。
黏度測(cè)定:采用質(zhì)構(gòu)儀所配備的探頭:Code HDP/PFS;參數(shù)設(shè)定:壓縮模式;測(cè)試前速率2.0 mm/s;測(cè)試速率0.8 mm/s;測(cè)試后速率0.8 mm/s;壓縮比70%;觸發(fā)力Auto-3 g;2 次壓縮之間的時(shí)間間隔1 s。每次對(duì)每個(gè)試樣平行測(cè)定6 次,取平均值。
剪切力測(cè)定:采用質(zhì)構(gòu)儀所配備的探頭:Code A/LKD;參數(shù)設(shè)定:壓縮模式;測(cè)試前速率2 mm/s;測(cè)試速率0.8 mm/s;測(cè)試后速率0.8 mm/s;壓縮比90%;觸發(fā)力Auto-3g。每次把3 根面條水平置于載物臺(tái)上,面條之間要有一定間隔。對(duì)每個(gè)試樣平行測(cè)定6 次,取平均值。
拉伸力測(cè)定:采用質(zhì)構(gòu)儀所配備的探頭Code A/SPR;參數(shù)設(shè)定:拉伸模式;測(cè)試前速率2 mm/s;測(cè)試速率2 mm/s;測(cè)試后速率10 mm/s;測(cè)試距離100 mm;觸發(fā)力Auto-5 g。每次將一根面條纏繞固定在2 個(gè)平行的摩擦輪之間(面條在被拉過(guò)程中不能夠松動(dòng)),上面的輪子勻速向上拉伸面條,直至面條斷裂。對(duì)每個(gè)試樣平行測(cè)定6 次,取平均值。
1.3.4.4 膳食纖維添加量對(duì)熱干面消化特性分析
淀粉消化特性:參照劉忠義[22]、李環(huán)[23]等的方法并作適當(dāng)修改,葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.182 1x+0.018 1(R2=0.998 7)。
不同膳食纖維熱添加量的干面熟化后,烘干,碾碎,稱取2.5 g于碾缽中,加入少量pH 6.9的磷酸鹽緩沖液,研磨成均勻糊狀,轉(zhuǎn)入50 mL比色管中,用pH 6.9的磷酸鹽緩沖液定容至25 mL,并于37 ℃條件下預(yù)熱5 min,然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的胰酶和糖化酶各3.5 mL,分別在37 ℃水浴酶解0、20、120 min,分別將酶解液于6 000 r/min離心10 min,得水解液,測(cè)定水解液中葡萄糖含量。
快速消化淀粉(rapidly digestible starch,RDS)為在20 min內(nèi)酶解消化淀粉,按公式(7)計(jì)算:
式中:G20為淀粉被酶水解20 min后產(chǎn)生的葡萄糖含量/mg;G0酶解前游離葡萄糖含量/mg。
慢速消化淀粉(slowly digestible starch,SDS)為在20~120 min內(nèi)酶解消化淀粉,按公式(8)計(jì)算:
式中:G120為淀粉被酶水解120 min后產(chǎn)生的葡萄糖含量/mg。
抗消化淀粉(resistant starch,RS)為大于120 min酶解消化的淀粉,按公式(9)計(jì)算:
RS含量=總淀粉含量-RDS含量-SDS含量 (9)
蛋白質(zhì)消化特性:參照蘇鈺亭等[24]的方法并作適當(dāng)修改,蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.010 2x-0.025 8(R2=0.999 7)。
不同膳食纖維含量熱干面熟化后,烘干,碾碎,取2.5 g置于50 mL試管中,加入25 mL 0.1 mol/L HCl溶液攪拌至糊狀,加入10 mg胃蛋白酶混合均勻,于37 ℃恒溫振蕩酶解4 h,后用1.0 mol/L磷酸緩沖液(pH 8.0)調(diào)節(jié)酶解液至中性,加入10 mg胰蛋白酶,繼續(xù)于37 ℃恒溫振蕩反應(yīng)4 h后,100 ℃水浴滅酶5 min。滅酶后酶解液于6 000 r/min條件下離心10 min,收集上清液,測(cè)定其含氮量Nt,蛋白體外消化率按公式(10)計(jì)算:
式中:Nt為胃蛋白酶-胰蛋白酶酶解時(shí)間t(min)后的上清液的氮含量/mg;Ntot為樣品總氮含量/mg。
采用Excel 2007軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。
表1 鮮馬鈴薯和馬鈴薯膳食纖維的各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)Table 1 Chemical compositions of fresh potato and potato dietary fiber%
如表1所示,馬鈴薯中水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,為82.38%;其次為淀粉10.52%;可溶性糖和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低,分別為2.40%和1.77%;膳食纖維、灰分和脂肪質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低,分別為0.75%、0.54%、0.34%。馬鈴薯膳食纖維中不溶性膳食纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,為48.74%;其次為淀粉18.03%,水分、灰分和蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為8.93%、8.29%和8.66%;可溶性膳食纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低,僅有4.94%。結(jié)果表明經(jīng)酶解、醇沉、離心、干燥提取后的馬鈴薯中膳食纖維含量明顯增多,約占53.68%。
2.2.1 馬鈴薯膳食纖維持油性、持水性、吸水膨脹性分析
表2 馬鈴薯膳食纖維物化特性Table 2 Characteristics of potato dietary fiber
如表2所示,馬鈴薯膳食纖維持油性為1.76 g/g,持水性為11.23 g/g,吸水膨脹性為6.65 mL/g。持水性、膨脹力和持油力是評(píng)價(jià)不溶性膳食纖維理化性能的重要指標(biāo)。對(duì)比張艷榮等[25]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,其馬鈴薯膳食纖維持油性為1.90 g/g,持水性為7.00 g/g,吸水膨脹性為7.37 mL/g,以及吳海燕等[14]的實(shí)驗(yàn)得到持水性為9.06 g/g。本實(shí)驗(yàn)所測(cè)的持水性遠(yuǎn)超過(guò)谷類、豆類加工的副產(chǎn)品(小麥皮6.4~6.6 g/g,燕麥麩5.5 g/g,大豆粕4.1 g/g),持水性完全能滿足食品制造商的基本要求(2.0 g/g)[26-27]。結(jié)果表明,馬鈴薯膳食纖維具有良好的持水性及吸水膨脹性,有利于其在緩解便秘、改善腸道環(huán)境及預(yù)防肥胖等方面發(fā)揮作用[28]。
馬鈴薯膳食纖維膽固醇吸附能力為2.04 mg/g,葡萄糖吸附能力為0.87 mmol/g。對(duì)比王艷麗等[21]經(jīng)過(guò)生物處理多褶皺結(jié)構(gòu)的復(fù)合馬鈴薯膳食纖維膽固醇吸附能力9.46 mg/g、葡萄糖吸附能力22.13 mmol/g,可以看出兩者因處理方法及原料的差異結(jié)果相差甚大,后者經(jīng)生物處理后對(duì)膽固醇及葡萄糖的吸附能力有極大提高。
2.2.2 馬鈴薯膳食纖維顯微結(jié)構(gòu)分析
圖1 馬鈴薯膳食纖維的微觀結(jié)構(gòu)圖Fig. 1 Microstructure of potato dietary fiber
如圖1所示,馬鈴薯膳食纖維呈現(xiàn)片狀、間接有空間網(wǎng)絡(luò)的層狀結(jié)構(gòu),且網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是無(wú)規(guī)則的,這樣的微觀形態(tài)解釋了膳食纖維良好的持水性及吸水膨脹性。
2.3.1 持水性、吸水膨脹性測(cè)定結(jié)果
圖2 膳食纖維添加量對(duì)持水性和吸水膨脹性的影響Fig. 2 Water-holding capacity and water absorption expansibility of potato starch-gluten mixtures with different amounts of added dietary fiber
由圖2可知,混粉持水性、吸水膨脹性隨膳食纖維添加量的增加呈逐漸升高趨勢(shì),當(dāng)混粉中膳食纖維添加量在5%~10%時(shí),混粉的持水性和吸水膨脹性逐漸上升;當(dāng)混粉中膳食纖維添加量在10%~18%時(shí),隨著膳食纖維添加量的增加,混粉的持水性呈先上升后下降的變化趨勢(shì),混粉的吸水膨脹性呈逐漸下降的變化趨勢(shì);當(dāng)混粉中膳食纖維添加量大于18%時(shí),混粉的持水性和吸水膨脹性都呈上升趨勢(shì)。這是因?yàn)樯攀忱w維具有良好的持水性及吸水膨脹性,在一定比例下,將其添加到混粉中,可以較好地改善混粉的持水性和吸水膨脹性。這與閆巧珍等[29]的研究結(jié)果相似,馬鈴薯-小麥混粉的膨脹度隨著小麥粉比例的增大而降低,這是由于混粉中可溶性糖等成分的增加造成的。此外,許維娜[30]從豆渣中提取膳食纖維,其持水性和膨脹度明顯比豆渣高(持水力增加83.38%,膨脹度增加1.77 倍),這是因?yàn)樯攀忱w維中親水基團(tuán)和保持水分的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)所占的比例高,吸水膨脹度大。
2.3.2 黏度測(cè)定結(jié)果
圖3 膳食纖維添加量對(duì)黏度的影響Fig. 3 Viscosity of potato starch-gluten mixtures with different amounts of added dietary fiber
由圖3可以看出,當(dāng)膳食纖維添加量為0%~3%時(shí),隨著混粉中膳食纖維添加量的增加,混粉的黏度急劇下降;當(dāng)膳食纖維添加量為3%~8%時(shí),混粉黏度無(wú)明顯變化;當(dāng)膳食纖維添加量為8%~10%時(shí),混粉黏度又呈現(xiàn)緩慢下降的變化趨勢(shì);當(dāng)膳食纖維含量大于10%后,混粉的黏度變化趨于平緩。相同添加量的膳食纖維,混粉的黏度隨溫度的升高而呈減小的變化趨勢(shì)。趙一川[31]將經(jīng)微波處理60 s的小麥麩皮(總膳食纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40.51%)以不同比例回添到面粉中制備不同含量的高纖面粉,并評(píng)價(jià)了其理化性質(zhì),結(jié)果表明,隨著麩皮添加量(膳食纖維含量)的增加,高纖面粉的峰值黏度、谷值黏度、最終黏度均逐漸降低,這與本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果一致。
2.3.3 熱特性分析
表3 膳食纖維添加量熱特性參數(shù)Table 3 Effect of potato dietary fiber addition on thermal properties
由表3可知,混粉有2 個(gè)糊化峰,第1個(gè)為糊化溫度66 ℃附近,第2個(gè)為糊化溫度75 ℃附近。隨著膳食纖維添加量的增加,混粉的2 個(gè)糊化峰均呈緩慢上升的變化趨勢(shì)。經(jīng)測(cè)定得馬鈴薯淀粉的To、Tc和Tp分別為72.25、81.9 ℃和76.8 ℃,ΔH為1.57 J/g。對(duì)比馬鈴薯淀粉的熱特性結(jié)果可知,馬鈴薯淀粉只有1個(gè)糊化峰,因此混粉中的第2個(gè)糊化峰為馬鈴薯淀粉。第1個(gè)糊化峰可能是小麥粉,這是因?yàn)榛旆壑行←湻鄣馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%左右。朱凡等[32]測(cè)定的小麥粉的糊化峰在65 ℃附近,與本實(shí)驗(yàn)測(cè)定的結(jié)果相近。膳食纖維的添加對(duì)淀粉糊化特性的影響有2 個(gè)方面,一是在糊化體系中,膳食纖維的添加減少了單位糊化體系中的淀粉含量,降低了淀粉濃度,導(dǎo)致糊化溫度升高[30],而膳食纖維和淀粉是2 種性質(zhì)不同的物質(zhì),膳食纖維對(duì)糊化淀粉中淀粉-淀粉之間形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有隔離和斷裂作用,膳食纖維對(duì)淀粉濃度的稀釋作用和對(duì)漿糊網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的隔離作用能使糊化溫度的升高;二是膳食纖維中的親水基團(tuán),有很強(qiáng)的吸水膨脹特性,影響了體系的水分活性,降低了糊化體系中可利用的自由水分,阻礙可利用水分的轉(zhuǎn)運(yùn),淀粉/水的比例不同程度的增大能使糊化溫度降低,這兩方面共同影響體系的糊化特性,前者的升高作用大于后者的降低作用,導(dǎo)致體系糊化溫度的升高[33]。
2.4.1 斷條率測(cè)定結(jié)果
圖4 膳食纖維添加量對(duì)生鮮熱干面斷條率的影響Fig. 4 Effect of potato dietary fiber addition on breaking rate of hot dry noodles
如圖4所示,放置48 h的樣品,隨著膳食纖維添加量的增加,斷條率呈上升趨勢(shì)。當(dāng)膳食纖維添加量小于12%時(shí),放置0 h和放置48 h樣品斷條率都較低,且2 組樣品間的差異不明顯;當(dāng)膳食纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)12%時(shí),2 組樣品斷條率差異變大,放置0 h樣品斷條率上升不明顯;當(dāng)膳食纖維添加量在22%時(shí),放置0 h樣品斷條率上升趨勢(shì)變大,但仍然低于相同添加量放置48 h樣品;放置48 h樣品斷條率在膳食纖維添加量為12%~25%時(shí)呈現(xiàn)快速上升趨勢(shì)。
2.4.2 吸水率測(cè)定結(jié)果
由圖5可知,當(dāng)混粉中膳食纖維含量在0%~25%時(shí),吸水率的整體變化沒(méi)有明顯規(guī)律,除膳食纖維添加量25%的鮮面條(放置48 h)吸水率有較大上升外,其余膳食纖維添加量對(duì)2 組樣品吸水率影響不明顯。師俊玲等[34]研究淀粉含量對(duì)面條部分品質(zhì)的影響規(guī)律,結(jié)果表明,淀粉含量與面條吸水率、干物質(zhì)失落率呈顯著正相關(guān)。淀粉和膳食纖維含量對(duì)面條吸水率都有影響,只有當(dāng)兩者間的比例合適時(shí),才能使面條品質(zhì)達(dá)到最佳狀態(tài),任何一個(gè)條件過(guò)高或過(guò)低都會(huì)對(duì)面條品質(zhì)帶來(lái)不利影響。
圖5 膳食纖維添加量對(duì)生鮮熱干面吸水率的影響Fig. 5 Effect of potato dietary fiber addition on water absorption rate of hot dry noodles
圖6 膳食纖維添加量對(duì)生鮮熱干面蒸煮損失率的影響Fig. 6 Effect of potato dietary fiber addition on cooking loss rate of hot dry noodles
如圖6所示,當(dāng)膳食纖維添加量在0%~3%和22%~25%時(shí),隨著膳食纖維添加量的增加,蒸煮損失率呈大幅增加的變化趨勢(shì);當(dāng)膳食纖維添加量在3%~20%時(shí),蒸煮損失率呈上下波動(dòng)的變換趨勢(shì)。當(dāng)膳食纖維添加量在5%~15%時(shí),48 h放置樣品蒸煮損失率基本高于0 h放置樣品。
2.4.4 膳食纖維添加量對(duì)生鮮熱干面質(zhì)構(gòu)特性的影響
2.4.4.1 黏度測(cè)定結(jié)果
圖7 膳食纖維添加量對(duì)生鮮熱干面黏度的影響Fig. 7 Effect of potato dietary fiber addition on viscosity of hot dry noodles
由圖7可知,放置0 h樣品的黏度隨膳食纖維添加量的增加,呈先上升后下降的不規(guī)律變化趨勢(shì),而放置48 h樣品黏度隨膳食纖維添加量的增加,呈先下降后上升的不規(guī)律變化趨勢(shì),且放置0 h樣品的黏度總體上比放置48 h樣品低。當(dāng)混粉中膳食纖維添加量在8%~25%時(shí),生鮮熱干面的黏度變化趨勢(shì)相似,且放置48 h樣品的黏度大于放置0 h的樣品。
2.4.4.2 剪切力測(cè)定結(jié)果
圖8 膳食纖維添加量對(duì)生鮮熱干面剪切力的影響Fig. 8 Effect of potato dietary fiber addition on shear force of hot dry noodles
如圖8所示,隨著膳食纖維添加量的增加,2 組樣品的剪切力整體呈下降趨勢(shì)。當(dāng)膳食纖維添加量大于3%時(shí),放置0 h樣品的剪切力基本高于放置48 h樣品的剪切力;當(dāng)膳食纖維添加量大于10%后,放置不同時(shí)間的熱干面的剪切力隨膳食纖維添加量增加的變化趨勢(shì)相似。
2.4.4.3 拉伸力測(cè)定結(jié)果
圖9 膳食纖維添加量對(duì)生鮮熱干面拉伸力的影響Fig. 9 Effect of potato dietary fiber addition on tensile strength of hot dry noodles
如圖9所示,隨著膳食纖維添加量的增加,2 組樣品的拉伸力整體呈下降趨勢(shì),這是因?yàn)樯攀忱w維蓬松的結(jié)構(gòu)添加到面粉中不易與面粉融合使得面條易斷裂,從而拉伸力減小。膳食纖維添加量超過(guò)3%后,放置48 h樣品剪切力低于放置0 h樣品剪切力。
2.5.1 淀粉消化特性
如表4所示,隨著馬鈴薯膳食纖維添加量的增加,SDS漸升高,RDS逐漸降低,這是因?yàn)樯攀忱w維有降血糖的功能,能延緩淀粉分解為葡萄糖,所以SDS和RDS變化趨勢(shì)不同。
表4 膳食纖維添加量對(duì)熱干面淀粉消化特性的影響Table 4 Starch digestion characteristics of hot dry noodles with different amounts of added dietary fiber%
2.5.2 蛋白質(zhì)消化特性
圖10 膳食纖維添加量對(duì)熱干面蛋白質(zhì)消化特性的影響Fig. 10 Protein digestible characteristics of hot dry noodles with different amounts of added dietary fiber
如圖10所示,當(dāng)混粉中膳食纖維添加量在0%~3%和12%~25%時(shí),隨著馬鈴薯膳食纖維添加量的增加,蛋白質(zhì)消化率呈逐漸上升的變化趨勢(shì);當(dāng)混粉中膳食纖維添加量在3%~12%時(shí),隨著馬鈴薯膳食纖維添加量的增加,蛋白質(zhì)消化率呈緩慢下降的變化趨勢(shì)。綜上所述,馬鈴薯膳食纖維有利于人體對(duì)蛋白質(zhì)的消化吸收。
混粉中不同膳食纖維添加量的持水性、吸水膨脹性隨膳食纖維添加量的增加而升高;同一溫度條件下,混粉的黏度隨混粉中馬鈴薯膳食纖維添加量的增加而減??;同一膳食纖維添加量條件下,混粉的黏度隨溫度的升高而呈現(xiàn)降低趨勢(shì)?;旆塾? 個(gè)糊化峰,第1個(gè)為糊化溫度66 ℃附近,第2個(gè)為糊化溫度75 ℃附近。隨著膳食纖維添加量的增加,混粉的2 個(gè)糊化峰均呈緩慢上升的變化趨勢(shì)。膳食纖維的加入導(dǎo)致體系糊化溫度的升高。
膳食纖維在一定程度上改善了馬鈴薯熱干面的品質(zhì):隨著膳食纖維添加量的增加,熱干面的吸水率、蒸煮損失率呈不規(guī)律變化趨勢(shì);其剪切力及拉伸能力整體上呈逐漸減小的變化趨勢(shì)。膳食纖維能延緩面條中淀粉的分解,具有降血糖的功能,且膳食纖維能增加面條中蛋白質(zhì)的消化率。綜上所述,膳食纖維的建議添加量為5%~12%。