(中國(guó)石油化工股份有限公司洛陽(yáng)分公司,河南洛陽(yáng),471012)
洛陽(yáng)分公司220 萬t/a蠟油加氫處理裝置從2009年至今已運(yùn)行9年時(shí)間,以減壓蠟油、焦化蠟油和脫瀝青油的混合油為原料,主要生產(chǎn)精制蠟油,為催化裂化裝置提供優(yōu)質(zhì)原料。
蠟油加氫處理裝置于2017年11月進(jìn)行催化劑撇頭,一床層主要更換為FDM-21脫金屬劑,二床層裝填一部脫金屬劑FDM-21、一部分過渡劑FF-33和一部分主劑FF-34。第三床層催化劑未動(dòng),為2015年11月大檢修裝填的經(jīng)過一次再生的FF-24催化劑。截至2018年8月,蠟油加氫催化劑已運(yùn)轉(zhuǎn)9個(gè)月,離2019年4月大檢修還有6個(gè)月。為保證蠟油加氫催化劑活性能保持到2019年大檢修,需要對(duì)蠟油加氫的原料以及操作條件進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。
影響催化劑活性的主要因素為催化劑的積碳和金屬沉積,其中積碳失活可以通過催化劑的再生進(jìn)行活性恢復(fù),而金屬沉積則造成催化劑永久失活。
蠟油加氫反應(yīng)器第一床層、第二床層裝填FDM-21脫金屬劑107.72m3,保護(hù)劑金屬容量為107.72×0.2=21.54t,第二床層裝填催化劑FF-33 19.84m3,保護(hù)劑容金屬總量為19.84×0.15=2.98t。保護(hù)劑總?cè)萁饘倭浚?1.54+2.98=24.52t。
通常保護(hù)劑金屬沉積量大于自身沉積能力65%時(shí),超出部分在保護(hù)劑床層脫除率為85%,其余15%金屬將進(jìn)入主催化劑床層,使其中毒失活;因此催化劑容金屬最大為24.52×0.65+24.52×(1-0.65)×0.85=15.93+7.29=23.22t。
根據(jù)安排,大檢修后FF-34催化劑需再生回用。因此需控制原料油中的重金屬在主催化劑上的保護(hù)劑上完全脫除,防止主催化劑FF-34受到重金屬的污染造成主催化劑再生活性下降。圖1為2017年12月—2018年6月原料油金屬含量,表1為2017年11月—2018年6月原料油中金屬含量,表2為2017年11月—2018年6月原精制蠟油金屬含量和催化劑金屬沉積量。
由圖1可以看出,濾后原料油中金屬含量呈逐漸上升趨勢(shì),自2018年4月下旬增加趨勢(shì)變大。
由表1、表2可以看出,產(chǎn)品蠟油中化驗(yàn)分析Ni、V含量都小于1μg/g,可以認(rèn)為原料油中金屬全部被保護(hù)劑脫除。Fe+Ni+V平均值8.46ug/g,估算Ca,Na等金屬和Si~2.0ug/g,每個(gè)月金屬沉積1.59t/月。由表1可以看出,目前蠟油加氫催化劑金屬沉積量已達(dá)10.42t,至8月金屬沉積量:10.42+1.59×2.5=14.4t,剩余金屬沉積量為23.22-14.4=8.82t。
圖1 2017年12月—2018年6月原料油金屬含量
表1 蠟油加氫裝置原料油金屬含量
表2 蠟油加氫裝置精制蠟油金屬含量和催化劑金屬沉積量
在裝置280t/h負(fù)荷條件下,每個(gè)月的金屬沉積量:8.82t/6.5個(gè)月=1.35t/月,則原料中金屬含量:1.35t/月/20.75wt/月=6.51μg/g;故建議原料中金屬總量+Si≤6.51μg/g。此處并未考慮積碳對(duì)催化劑活性的影響。
六月份蠟油加氫原料油中金屬含量平均為8.688μg/g,脫瀝青油金屬貢獻(xiàn)率按83%,若要控制原料油中金屬含量小于6.51μg/g,則脫瀝青油量由目前41t/h降至25t/h。
如果維持脫瀝青油量不變,通過降低脫瀝青油中金屬含量來使原料油中金屬含量小于6.51μg/g,則脫瀝青油中金屬含量需要降低至30μg/g。
此外,目前日?;?yàn)分析金屬只有Fe、Ni、V,無法分析Ca、Na、Si的含量。且當(dāng)分析數(shù)據(jù)<1μg/g時(shí),分析結(jié)果不準(zhǔn)確,系統(tǒng)記錄<1μg/g,不能精確計(jì)量原料、產(chǎn)品的金屬含量,因此目前催化金屬沉積量應(yīng)該大于統(tǒng)計(jì)值10.42噸。
目前蠟油加氫催化劑加權(quán)平均溫度為371℃,按催化劑末期加權(quán)平均溫度為388℃(2017年撇頭前數(shù)據(jù))計(jì),則提溫空間為17℃,運(yùn)行至2019年4月份需6個(gè)月,則提溫速度需控制在2℃/月。
圖2 2017年12月-2018年6月加權(quán)平均溫度
除了重金屬沉積造成催化劑失活,催化劑的積碳也會(huì)影響催化劑的活性。影響催化劑積碳的主要因素有原料油的殘?zhí)贾怠⒌亢头磻?yīng)溫度、氫分壓。原料油殘?zhí)贾翟礁?、有機(jī)氮化物含量越高、反應(yīng)溫度越高、氫分壓越低,則催化劑積碳越多。
圖3 濾后原料油殘?zhí)?/p>
圖4 濾后原料油氮含量
由圖3、圖4可以看出,濾后原料油的氮含量、殘?zhí)贾刀继幱谏仙厔?shì),且當(dāng)氫氣量不足時(shí),蠟油加氫常作為調(diào)整氫氣平衡的裝置,系統(tǒng)壓力經(jīng)常低于10.5MPa,從而容易造成催化劑積碳增加,催化劑失活速度加快。
自2017年12月開工至今,蠟油加氫反應(yīng)器壓差趨勢(shì)如圖5所示。
圖5 蠟油加氫反應(yīng)器壓差趨勢(shì)(2017年12月-2018年6月)
由圖5可以看出,催化劑各床層壓差趨勢(shì)緩慢上升,第一床層壓差由0.045MPa上升至0.076MPa,遠(yuǎn)小于控制值0.3MPa。目前看因第一床層壓差過高造成提前停工的可能行較小。
(1)定期分析濾后原料油、產(chǎn)品蠟油中金屬Si、Na、Ca的含量,同時(shí)提高化驗(yàn)分析的準(zhǔn)確性。
(2)濾后原料油、產(chǎn)品蠟油金屬分析次數(shù)增加至兩天一次。
(3)按處理量280t/h,脫瀝青油量由目前的41t/h降至25t/h,或?qū)⒚摓r青油中金屬含量由49μg/g降至30μg/g,控制濾后原料油中金屬含量≯6.51μg/g。
(4)控制進(jìn)裝置原料密度、95%點(diǎn)溫度、硫、氮、金屬、殘?zhí)?、瀝青質(zhì)等指標(biāo)不超限制值。
(5)對(duì)于固定床加氫工藝來說,在催化劑固定,工藝參數(shù)調(diào)整措施有限的情況下要延長(zhǎng)催化劑運(yùn)轉(zhuǎn)周期,最有效的措施就是優(yōu)化原料油的性質(zhì)。因此建議逐步減少脫瀝青油的量,觀察催化劑的運(yùn)行狀況,確定最適宜的脫瀝青油摻煉比例。
(1)保證氫氣量的供應(yīng),將反應(yīng)系統(tǒng)壓力由目前10.5MPa提至設(shè)計(jì)操作壓力11.0MPa,避免因氫氣不足造成系統(tǒng)壓力降低增加催化劑積碳。
(2)控制反應(yīng)器入口氫油體積比≮600,抑制積碳。
(3)保證循環(huán)氫純度≮87V%,可外排少量廢氫,滿足純度要求。
(4)保持裝置處理量,原料性質(zhì)穩(wěn)定,避免大幅波動(dòng)。
(5)建議反應(yīng)器入口溫度控制≮355℃,保持一床層溫升≮10℃,若溫升<10℃,可提高入口溫度來滿足控制指標(biāo);通過二、三床層之間的冷氫量,來控制反應(yīng)器出口溫度≯395℃。
(6)裝置運(yùn)行末期,為了滿足產(chǎn)品控制指標(biāo),可以將反應(yīng)器出口溫度放寬(可大于395℃),通過提高催化劑體系的平均反應(yīng)溫度,來滿足產(chǎn)品指標(biāo)要求。
(1)目前,控制加氫精制蠟油硫含量3000~3500μg/g,在滿足產(chǎn)品質(zhì)量的前提下,盡量降低操作苛刻度,降低氫耗,延長(zhǎng)催化劑運(yùn)行周期。
(2)隨著運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間延長(zhǎng),催化劑金屬沉積量和積碳增加,可適當(dāng)放寬精制油硫含量控制指標(biāo)。