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      2型糖尿病合并Hp感染者游離脂肪酸表達水平及氧化應(yīng)激反應(yīng)的變化研究

      2019-03-20 08:30:58楊文東安振國
      中國燒傷創(chuàng)瘍雜志 2019年1期
      關(guān)鍵詞:感染者氧化應(yīng)激活性

      楊文東 安振國

      相關(guān)研究顯示,胰島素抵抗與氧化應(yīng)激是導(dǎo)致2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者并發(fā)心、腦、腎等重要器官功能和結(jié)構(gòu)改變的主要原因,且幽門螺旋桿菌(helicobacter pylori,Hp)感染可加劇病情的發(fā)生及發(fā)展[1-3]。為此,筆者鑒于游離脂肪酸(free fatty acid,F(xiàn)FA)表達水平的升高與胰島素抵抗密切相關(guān)[4-5],丙二醛(malondialdehyde,MDA)的表達水平及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性可直接反映氧化應(yīng)激的程度[6],遂于本研究中對比觀察了T2DM合并Hp感染對血清FFA、MDA表達水平及SOD活性的影響,以期為T2DM合并Hp感染者易患心、腦、腎等重要器官疾病的作用機制提供理論依據(jù),現(xiàn)報告如下。

      1 臨床資料

      1.1 研究對象

      選取2017年1月至2018年6月利津縣第二人民醫(yī)院收治的160例T2DM患者(設(shè)為T2DM組)及50例健康體檢者(設(shè)為對照組)作為研究對象,其中T2DM組男性96例、女性64例,年齡(58.1±10.3)歲;對照組男性29例、女性21例,年齡(57.6±9.8)歲。兩組研究對象性別分布情況對比采用四格表資料的卡方檢驗,χ2=0.063,P=0.801,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性;年齡對比采用t檢驗,t=0.303,P=0.762,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)利津縣第二人民醫(yī)院倫理委員會批準,且所有研究對象均簽署了知情同意書。

      1.2 納入標準

      (1)T2DM組患者:符合2013年中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會制定的中國糖尿病防治指南中的診斷及分型標準[7];對本研究知情,并自愿簽署知情同意書。(2)對照組健康體檢者:經(jīng)體檢科體檢,身體基本健康;對本研究知情,并自愿簽署知情同意書。

      1.3 排除標準

      (1)患有嚴重心、腦、肝、腎等重要器官疾病者;(2)患有嚴重血液系統(tǒng)疾病者;(3)患有精神疾病者;(4)因各種原因無法配合完成試驗者。

      1.4 主要試劑與儀器

      FFA檢測試劑盒:上海申能-德賽診斷技術(shù)有限公司提供;SOD活性檢測試劑盒:美康生物科技股份有限公司提供;MDA檢測試劑盒:南京建成生物工程研究所提供;14C-尿素膠囊及HUBT-20P型幽門螺旋桿菌測試儀:深圳市中核海得威生物科技公司提供;AU680全自動生化分析儀:美國貝克曼庫爾特有限公司提供;752型紫外可見分光光度計(532 nm):上?,F(xiàn)科分光儀器有限公司提供。

      2 方法

      2.1 標本采集

      晨起(空腹10 h以上)抽取肘部靜脈血5 mL,并于自然凝固后1400 g離心10 min,取2 mL血清備用(需12 h內(nèi)使用完畢)。

      2.2 標本檢測

      標本采集完畢后,按照試劑盒說明書采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清中FFA的表達水平、TBA法檢測血清中MDA的表達水平、比色法檢測血清中SOD的活性。

      采用14C尿素呼氣試驗(14C-UBT)檢測研究對象的Hp感染情況:空腹或進食2 h后漱口并用約20 mL的溫開水送服1粒尿素膠囊,靜坐25 min后行呼氣試驗。

      2.3 Hp感染診斷標準

      14C-UBT測定值<50 dpm/mmol CO2為Hp陰性;14C-UBT測定值≥50 dpm/mmol CO2為Hp陽性,即現(xiàn)存Hp感染。

      2.4 統(tǒng)計學(xué)處理

      3 結(jié)果

      3.1 血清FFA、MDA表達水平及SOD活性對比

      T2DM組患者血清FFA表達水平為(0.78±0.21)mmol/L、MDA表達水平為(11.17±2.48)nmol/mL、SOD活性值為(91.53±8.79)U/mL,對照組健康體檢者血清FFA表達水平為(0.47±0.14)mmol/L、MDA表達水平為(4.81±1.04)nmol/mL、SOD活性值為(135.90±9.99)U/mL,兩組研究對象血清FFA、MDA表達水平及SOD活性對比,P均<0.01,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。即T2DM患者體內(nèi)FFA表達水平明顯升高,氧化應(yīng)激反應(yīng)明顯增強。

      表1 兩組研究對象血清FFA、MDA表達水平及SOD活性對比Table 1 Comparison of the expression levels of FFA and MAD, and SOD activity between the two

      注:兩組研究對象血清FFA、MDA表達水平及SOD活性對比,P均<0.01,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義

      Note: Statistically significant differences were observed when the expression levels of serum FFA and MDA, and SOD activity were respectively compared between the two groups, allP<0.01

      3.2 Hp感染情況及Hp感染者與非感染者血清FFA、MDA表達水平與SOD活性對比

      對照組健康體檢者均無Hp感染;T2DM組患者中存在Hp感染者69例(Hp感染率為43.1%),其中男性39例、女性30例,年齡(59.7±9.4)歲;非Hp感染者中男性57例、女性34例,年齡(56.9±9.9)歲。Hp感染者與非感染者性別分布情況對比采用四格表資料的卡方檢驗,χ2=0.612,P=0.515,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性;年齡對比采用t檢驗,t=1.811,P=0.072,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

      Hp感染者血清FFA表達水平為(0.91±0.24)mmol/L、MDA表達水平為(14.65±2.30)nmol/mL、SOD活性值為(77.49±7.98)U/mL,非Hp感染者血清FFA表達水平為(0.68±0.16)mmol/L、MDA表達水平為(8.53±1.97)nmol/mL、SOD活性值為(102.17±9.05)U/mL,Hp感染者與非感染者血清FFA、MDA表達水平及SOD活性對比,P均<0.01,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(表2)。即Hp感染者體內(nèi)FFA表達水平顯著升高,氧化應(yīng)激反應(yīng)明顯增強。

      表2 兩組患者血清FFA、MDA表達水平及SOD活性對比Table 2 Comparison of the expression levels of FFA and MAD, and SOD activity between Hp-infected T2DM patients and Hp-free T2DM

      注:Hp感染者與非感染者血清FFA、MDA表達水平及SOD活性對比,P均<0.01,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義

      Note: The expression levels of serum FFA and MDA, and SOD activity were respectively compared between Hp-infected T2DM patients and Hp-free T2DM patients, which all showed statistically significant differences,P<0.01

      3.3 T2DM合并Hp感染者血清FFA表達水平與其他各項指標的相關(guān)性分析

      Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,以血清MDA表達水平和SOD活性為自變量、FFA表達水平為應(yīng)變量,T2DM合并Hp感染者血清FFA表達水平與MDA表達水平呈顯著正相關(guān)(r=0.482,P<0.01)、與SOD活性呈顯著負相關(guān)(r=-0.409,P<0.01)。即T2DM合并Hp感染者血清FFA表達水平與氧化應(yīng)激反應(yīng)密切相關(guān)。

      4 討論

      相關(guān)研究顯示,T2DM患者極易引發(fā)心、腦、腎等重要器官功能和結(jié)構(gòu)改變,且Hp感染可加劇此類患者病情的發(fā)生及發(fā)展,而目前我國人群Hp感染率已高達59%,由此導(dǎo)致的T2DM并發(fā)疾病增多的現(xiàn)實問題不容樂觀[8-9]。本研究中,筆者觀察了T2DM合并Hp感染對血清FFA、MDA表達水平及SOD活性的影響,旨在探尋T2DM合并Hp感染者易患心、腦、腎等重要器官疾病的作用機制,為此類患者的進一步臨床防治提供思路與幫助。

      4.1 持續(xù)高血糖狀態(tài)可提高T2DM患者血清FFA的表達水平及氧化應(yīng)激反應(yīng)程度

      本研究結(jié)果顯示,T2DM組研究對象血清FFA及MDA表達水平明顯高于對照組、SOD活性明顯低于對照組,P均<0.01,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。即持續(xù)高血糖狀態(tài)可提高T2DM患者血清FFA的表達水平及氧化應(yīng)激反應(yīng)程度,其原因可能為:持續(xù)的高血糖狀態(tài)可導(dǎo)致胰島素抵抗加劇,致使脂肪降解速度增快,進而引起血清FFA的表達水平升高,而高水平的FFA又可加劇胰島素抵抗,最終形成惡性循環(huán)[10-11]。持續(xù)高血糖狀態(tài)可誘發(fā)產(chǎn)生過量的活性氧簇,進而損壞線粒體功能,降低機體的抗氧化能力,引發(fā)氧化應(yīng)激反應(yīng)[12-13],最終表現(xiàn)為血清MDA表達水平升高及SOD活性降低。

      4.2 Hp感染可提高T2DM患者血清FFA的表達水平

      FFA是脂肪組織的降解產(chǎn)物,可反映血脂代謝狀態(tài),適量的FFA是機體的供能物質(zhì),而高濃度的FFA具有較強的細胞毒性,可損傷細胞膜及線粒體、溶酶體等細胞器[14]。本研究結(jié)果顯示,T2DM合并Hp感染者血清FFA表達水平明顯高于非感染者,P<0.01,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。即Hp感染可提高T2DM患者血清FFA的表達水平[15],其原因可能為:Hp持續(xù)感染可影響胃腸道激素的分泌及pH值而引發(fā)血脂代謝紊亂,從而導(dǎo)致FFA的表達水平升高[16-18]。

      4.3 Hp感染可增強T2DM患者的氧化應(yīng)激反應(yīng)程度

      血清MDA表達水平可反映機體的氧化應(yīng)激狀態(tài),血清SOD活性可反映機體的抗氧化能力[19]。本研究結(jié)果顯示,T2DM合并Hp感染者血清MDA表達水平明顯高于非感染者、SOD活性明顯低于非感染者,P均<0.01,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。即Hp感染可降低T2DM患者的抗氧化能力,增強患者的氧化應(yīng)激反應(yīng)程度,其原因可能為:高濃度的FFA可損傷細胞膜及線粒體、溶酶體等細胞器,促使活性氧簇的生成增加,進而導(dǎo)致患者的抗氧化能力降低,氧化應(yīng)激反應(yīng)增強。與本研究中T2DM合并Hp感染者血清FFA表達水平與MDA表達水平呈顯著正相關(guān)、與SOD活性呈顯著負相關(guān)的結(jié)果一致。

      綜上所述,持續(xù)的高血糖狀態(tài)及Hp感染均可提高T2DM患者體內(nèi)FFA及MDA的表達水平,降低SOD的活性,增強患者體內(nèi)的氧化應(yīng)激反應(yīng)程度,且以T2DM合并Hp感染者最為顯著,而高濃度的FFA及高強度的氧化應(yīng)激反應(yīng)均可損傷胰島β細胞的功能,進而引發(fā)胰島素抵抗,加劇T2DM患者心、腦、腎等重要器官疾病的發(fā)生發(fā)展[20]。糾正T2DM合并Hp感染者的血脂代謝紊亂及抗Hp感染治療可能是延緩T2DM患者心、腦、腎等重要器官疾病發(fā)生發(fā)展的策略之一。

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