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      沙格列汀聯合參芪降糖顆粒治療2型 糖尿病46例臨床觀察

      2019-04-11 06:36:20
      中國民族民間醫(yī)藥 2019年2期
      關鍵詞:沙格列汀參芪降糖

      河南省遂平仁安醫(yī)院內一科,河南 遂平 463100

      糖尿病是一種常見的慢性疾病,以高血糖為主要特征,2型糖尿病在糖尿病中占有90%左右的比例,主要表現為胰島素分泌不足與胰島素抵抗[1]。該病不僅會使得患者的身心健康受到嚴重影響,還會將其生活質量降低,亟需及時尋找有效方式治療[2]。沙格列汀屬于一種新型的DPP-4(高效二肽基酶-4)抑制劑,不僅能減少血糖波動,還能避免低血糖發(fā)生[3]。但單獨采用降糖藥物治療存在一定局限性,為了進一步提高血糖控制效果,本研究在此基礎上聯合應用中成藥參芪降糖顆粒,取得滿意療效,現報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2013年11月至2017年10月在我院接受治療的2型糖尿病患者92例作為研究,均在自愿情況下簽署知情同意書。按隨機數字表法分為兩組,各46例。對照組男32例,女14例;年齡22~72歲,平均年齡(57.02±3.58)歲;病程2~16年,平均病程(4.98±3.02)年。觀察組男30例,女16例;年齡22~70歲,平均年齡(56.32±3.29)歲;病程1年~15年,平均病程(4.69±2.95)年。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準,兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 診斷標準 所選患者符合《2型糖尿病防治指南》[4]關于2型糖尿病的診斷標準:有糖尿病癥狀出現,且隨機血糖在11.1 mmol/L以上;空腹血糖高于7.0 mmol/L;OGTT時2 h血糖在11.1 mmol/L以上。

      1.3 納入與排除標準 納入標準:①BMI(體重指數)在18.0~35.1 kg/m2之間;②依從性高;③精神正常;④不存在沙格列汀與參芪降糖顆粒應用禁忌癥。排除標準:①中途退出;②哺乳期女性;③嚴重心肝腎等器質性疾??;④近期存在神經病變、急性腎功能衰竭、酮癥酸中毒等嚴重糖尿病并發(fā)癥;⑤惡性腫瘤;⑥藥物過敏。

      1.4 方法 對照組采用沙格列汀治療:指導患者合理控制飲食,自我監(jiān)測血糖,適當運動;給予患者口服沙格列汀(生產廠商: 中美上海施貴寶制藥有限公司 批準文號:國藥準字J20110029),每次服用劑量為5 mg,每天服用1次,連續(xù)用藥12周。觀察組在對照組基礎上聯合參芪降糖顆粒治療:給予患者口服參芪降糖顆粒(批準文號:國藥準字Z10950075 生產廠家:山東魯南厚普制藥有限公司),每次服用劑量為1 g,每天服用3次,連續(xù)用藥12周。

      1.5 觀察指標 ① 對比兩組患者治療前后炎性因子水平變化情況,TNF-α(腫瘤壞死因子-α)采用放射免疫法測定,hs-CRP(超敏C反應蛋白)、IL-6(白介素-6)采用酶聯免疫吸附法與全自動免疫發(fā)光分析儀測定。②對比兩組治療前后血糖水平變化情況,2hPG(餐后2h血糖)、FPG(空腹血糖)均采用葡萄糖氧化酶法測定,HbAlc(糖化血紅蛋白)采用膠乳凝集反應法測定。③對比兩組用藥過程中低血糖發(fā)生情況。

      2 結果

      2.1 兩組炎性因子水平變化情況比較 兩組治療前hs-CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均有所降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

      組別 hs-CRP/mg/L IL-6/ng/L TNF-α/μg/L 治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組(n=46)6.45±0.685.36±0.2532.65±3.6929.68±2.683.35±0.293.12±0.22觀察組(n=46)6.48±0.523.22±0.05?33.02±3.5620.02±2.06?3.40±0.181.82±0.12?

      注:與對照組治療后比較,*P<0.05。

      2.2 兩組血糖水平變化情況比較 兩組治療前2hPG、FPG、HbAlc等血糖指標水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后2hPG、FPG、HbAlc水平均有所降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

      組別 2hPG/mmol/L FPG/mmol/L HbAlc/% 治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組(n=46)11.68±2.658.98±2.398.69±2.697.98±1.129.26±1.987.75±1.65觀察組(n=46)11.72±2.256.02±2.02?8.72±2.536.02±1.05?9.32±1.756.02±1.05?

      注:與對照組治療后比較,*P<0.05。

      2.3 兩組低血糖發(fā)生情況比較 觀察組未發(fā)生低血糖,對照組發(fā)生1例,發(fā)生率為2.17%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

      表3 兩組低血糖發(fā)生情況比較 [例(%)]

      3 討論

      中老年人屬于2型糖尿病的主要發(fā)病群體,該疾病出現的主要原因在于因胰島β細胞功能缺陷,促使機體胰島素分泌量相對減少,出現胰島素抵抗現象,導致胰島素在機體內的葡萄糖代謝調控能力降低[5]。隨著患者病情進展,胰島素抵抗程度也會隨之加深,血糖水平也會有所提高。為此,臨床上治療2型糖尿病的關鍵在于降糖、改善胰島素抵抗。

      現階段,臨床上通常會通過測定血糖指標水平來衡量臨床治療效果。隨著研究不斷深入,hs-CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子也逐漸被應用于糖尿病臨床療效判定中[6]。有研究[7]表明,糖尿病屬于一種低度炎癥性疾病,疾病發(fā)生、發(fā)展過程中,各種炎性標志物具有重要作用。CRP是反映機體慢性炎癥反應的重要指標之一,與健康人群相比,糖尿病患者的hs-CRP水平更高。IL-6屬于一種炎性標志物,能誘導胰島素抵抗,是引發(fā)糖尿病的危險因素之一[8]。本研究中,觀察組治療后hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于對照組,可知相較于沙格列汀單獨用藥,在其基礎上聯合應用參芪降糖顆粒有利于改善機體炎癥水平。其次,本研究結果還顯示,觀察組治療后2hPG、FPG、HbAlc水平均低于對照組,低血糖發(fā)生率不存在顯著差異,這進一步證明了聯合用藥的有效性與安全性。這可能是因為沙格列汀屬于DPP-4抑制劑,通過對DPP-4進行選擇性抑制,降低血糖水平[9]。中醫(yī)學將糖尿病歸為“消渴”范疇,治療上主張遵循“滋陰生津,益氣固本”的原則。參芪降糖顆粒中的天花粉能清肺胃熱、生津止渴;

      茯苓燥濕健脾;澤瀉降脂化濁;五味子、麥冬、人參能斂汗生脈、益氣養(yǎng)陰,地黃滋陰填腎精;山藥健脾止瀉、健脾益肺;枸杞子平補肝腎;黃芪行氣固表;人參安神、生津、補脾益肺、復脈固脫,諸藥合用能標本兼治,具有益氣養(yǎng)陰之功效。沙格列汀聯合參芪降糖顆粒治療2型糖尿病有利于發(fā)揮藥物協(xié)同作用,提升臨床療效。

      綜上,沙格列汀聯合參芪降糖顆粒治療2型糖尿病臨床效果較好,能有效降低患者血糖水平,安全性高,值得臨床推廣。

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