丁昊天
(云中機(jī)新時代有限公司,北京100038)
現(xiàn)階段,我國的生產(chǎn)力不斷提升,產(chǎn)生的工業(yè)固體廢棄物種類以及數(shù)量也隨之增多,對于環(huán)境造成的影響也加重。為了進(jìn)一步提升環(huán)境保護(hù)的效果,對工業(yè)固體廢棄物進(jìn)行有效的管理以及資源化成為相關(guān)人員關(guān)注與研究的重點(diǎn)問題,對其環(huán)境安全風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行探究也更加重要。
在我國,風(fēng)化煤的儲量十分豐富,其中的含氧量相對較高,但是發(fā)熱量相對較低。在現(xiàn)階段的研究中,很少有對風(fēng)化煤有毒有害物質(zhì)的研究。基于此,本研究旨在揭示風(fēng)化煤中有毒有害物質(zhì)的分布機(jī)制以及遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律,為安全利用風(fēng)化煤提供參考依據(jù)[1]。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)材料的選擇中,使用了經(jīng)過風(fēng)干、去雜、研磨、過2 mm篩后的土樣;風(fēng)化煤樣本選取了兩種,分別為風(fēng)化煤樣本A以及風(fēng)化煤樣本B,兩樣本也經(jīng)過同樣的處理備用。土樣的理化性能、土樣及風(fēng)化煤樣本的重金屬含量如表1和表2。
表1 土樣的理化性能
表2 土樣及風(fēng)化煤樣本的重金屬含量
在對風(fēng)化煤有毒有害物質(zhì)的環(huán)境效應(yīng)進(jìn)行分析時,筆者使用了土柱試驗(yàn)的方式。在該試驗(yàn)中,使用了雙因素的完全隨區(qū)組設(shè)計(jì),對于兩種風(fēng)化煤樣本設(shè)置了 6個程度的施用量:100%,90%,80%,60%,30%以及10%,其計(jì)算方式如下:
風(fēng)化煤施用量(風(fēng)化煤百分含量)=風(fēng)化煤用量/(風(fēng)化煤用量+土樣用量)
同時,設(shè)置了對照組C,該組不添加風(fēng)化煤。在本次試驗(yàn)中,一共有13個處理,為了確保結(jié)果的準(zhǔn)確性,筆者對每一個處理重復(fù)了3次[2]。在本次試驗(yàn)中,模擬了相應(yīng)區(qū)域一年的降水量(約600 mL)進(jìn)行蒸餾水淋溶,持續(xù)進(jìn)行30 d的淋溶,每次淋溶20 mL。此時,通過分析林溶液以及土樣中的污染物質(zhì)含量即可[3]。淋溶液與土樣的測定方式見表3。
表3 淋溶液與土樣的測定
1.2.1 風(fēng)化煤對土樣及淋溶液中重金屬含量的影響分析
經(jīng)過上述的試驗(yàn),筆者發(fā)現(xiàn),從總體上來說,風(fēng)化煤的含量越高,土樣中的砷含量就越低,風(fēng)化煤樣本A與風(fēng)化煤樣本B處理的差異不顯著。經(jīng)過進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),由于我國煤中的含砷量普遍接近或低于土壤中的含砷量,所以導(dǎo)致了風(fēng)化煤處理后土樣中的砷濃度降低。
相比于風(fēng)化煤對土樣含砷量的影響,對淋溶液中含砷量的影響更為復(fù)雜。分析結(jié)果顯示,經(jīng)過風(fēng)化煤樣本B處理的土樣淋溶液中的砷濃度小于對照組C中的砷濃度,且結(jié)果顯著。而經(jīng)過風(fēng)化煤樣本A處理的土樣淋溶液中的砷濃度與風(fēng)化煤樣本A的含量有關(guān):當(dāng)風(fēng)化煤樣本A的含量大于60%時,相應(yīng)淋溶液中的砷濃度隨風(fēng)化煤含量的增加而增加,結(jié)果顯著;當(dāng)風(fēng)化煤樣本A的含量小于60%時,相應(yīng)淋溶液中的砷濃度隨風(fēng)化煤含量的增大而降低,結(jié)果顯著;當(dāng)風(fēng)化煤樣本A的含量為60%時,由于吸附效應(yīng)達(dá)到了飽和狀態(tài),所以相應(yīng)土樣中的砷更容易被淋溶液淋出。
總體來說,土樣經(jīng)過風(fēng)化煤處理后,土樣中的汞含量隨風(fēng)化煤含量的增加而增加,且顯著高于對照組C。當(dāng)土樣中的風(fēng)化煤含量在90%,80%以及60%時,土樣中的汞含量的差異不顯著。相比較來說,經(jīng)過風(fēng)化煤樣本A處理后土樣中的汞含量大于經(jīng)過風(fēng)化煤樣本B處理土樣中的汞含量,結(jié)果顯著。當(dāng)風(fēng)化煤樣本A的含量低于90%時,淋溶液中的汞濃度隨著風(fēng)化煤含量的增加而增加,結(jié)果顯著;當(dāng)風(fēng)化煤樣本A的含量大于90%時,淋溶液中的汞濃度變化不顯著;當(dāng)風(fēng)化煤樣本B的含量為60%時,淋溶液中的汞濃度呈現(xiàn)出最大值,結(jié)果顯著。
經(jīng)過風(fēng)化煤處理后,土樣中鉻含量在經(jīng)過30%的風(fēng)化煤處理時,不存在顯著影響,除此之外,風(fēng)化煤處理后的土樣中鉻含量會顯著降低。而對于淋溶液中的鉻濃度來說,當(dāng)風(fēng)化煤樣本A的含量增加時,淋溶液中的鉻濃度沒有顯著增加,在風(fēng)化煤樣本A的含量為60%,90%以及100%時,鉻濃度顯著低于對照組C;當(dāng)風(fēng)化煤樣本B的含量為100%時,淋溶液中的鉻濃度與對照組并不存在顯著差異。除此之外,淋溶液中的鉻濃度均顯著低于對照組C。
經(jīng)過風(fēng)化處理后,總體來說,土樣中的鎘濃度均明顯增加。對于風(fēng)化煤樣本A來說,不同含量下土樣中的鎘濃度變化不顯著;而對于風(fēng)化煤樣本B來說,當(dāng)含量為10%時,土樣中的鎘濃度為0.60 mg/kg,為最大值。當(dāng)含量為80%時,土樣中的鎘濃度為0.36 mg/kg,為最小值?;谶@樣的情況,筆者認(rèn)為,需要對風(fēng)化煤中鉻的安全效應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)的關(guān)注。對于淋溶液來說,當(dāng)風(fēng)化煤樣本含量增加時,淋溶液中的鎘濃度會發(fā)生顯著改變。對于風(fēng)化煤樣本A來說,當(dāng)風(fēng)化煤含量小于80%時,淋溶液中的鎘濃度明顯低于對照組。當(dāng)風(fēng)化煤含量為80%與90%時,淋溶液中的鎘濃度與對照組沒有顯著變化。當(dāng)風(fēng)化煤含量為100%時,淋溶液中的鎘濃度顯著高于對照組;對于風(fēng)化煤樣本B來說,當(dāng)風(fēng)化煤含量為60%時,淋溶液中的鎘濃度低于對照組,結(jié)果顯著。當(dāng)風(fēng)化煤含量大于80%時,淋溶液中的鎘濃度高于對照組,結(jié)果顯著,且與風(fēng)化煤含量呈正相關(guān)。
經(jīng)過風(fēng)化煤處理后,土樣中的鉛含量均有所提升,結(jié)果顯著。對于風(fēng)化煤A來說,其含量與土樣中的鉛含量呈正相關(guān);在風(fēng)化煤含量為80%時,淋溶液中的鉛濃度高于對照組,結(jié)果顯著。對于風(fēng)化煤B來說,當(dāng)風(fēng)化煤的含量在30%時,土樣中的鉛含量出現(xiàn)峰值;相應(yīng)淋溶液中的鉛濃度均高于對照組,結(jié)果顯著。
1.2.2 風(fēng)化煤對土樣匯總多環(huán)芳烴含量的影響分析
結(jié)果顯示,當(dāng)風(fēng)化煤A含量在80%及以上時,土樣中的多環(huán)芳烴總量增加,結(jié)果顯著。其中,苯并(b)熒蒽、苯并(a)蒽、苯并(k)熒蒽等在土樣中的含量隨著風(fēng)化煤含量A的增加而增加,結(jié)果顯著;當(dāng)風(fēng)化煤B含量在60%及以上時,土樣中的多環(huán)芳烴總量增加,結(jié)果顯著。其中,苯并(b)熒蒽、苯并(a)蒽、苯并(k)熒蒽等在土樣中的含量隨著風(fēng)化煤含量B的增加而增加,結(jié)果顯著。
表4 風(fēng)化煤處理后土樣中的重金屬污染指數(shù)%
從表4可以看出,風(fēng)化煤對土樣的重金屬影響相對較小,并不存在環(huán)境安全風(fēng)險(xiǎn)。
結(jié)合地下水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),能夠得出風(fēng)化煤對土樣淋溶重金屬水質(zhì)的影響評價(jià),詳見表5。
表5 風(fēng)化煤處理后土樣淋溶液重金屬水質(zhì)評價(jià)%
從表5可以看出,風(fēng)化煤對淋溶液重金屬影響均在安全范圍內(nèi),不存在環(huán)境安全風(fēng)險(xiǎn)。同樣,對土樣及淋溶液中的多環(huán)芳烴濃度與參考值(《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(修訂草案)工業(yè)用地標(biāo)準(zhǔn))進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),風(fēng)化煤處理后的多環(huán)芳烴濃度均小于參考值。
土樣的選擇與處理與上述實(shí)驗(yàn)相同。在不銹鋼尾渣的環(huán)境效應(yīng)分析中,選擇的不銹鋼尾渣成分以及土樣的重金屬濃度如表6和表7。
表6 不銹鋼尾渣成分
表7 土樣重金屬濃度mg·kg-1
在本次實(shí)驗(yàn)中,設(shè)定的不銹鋼尾渣含量分別為25%,10%,5%,2%,1%,0.5%,模擬酸雨以及非酸雨兩種降雨模式,其余與上述試驗(yàn)相同。其中,酸雨條件的模擬用連續(xù)20 d、每日淋溶30 mL pH值為4.35的水來實(shí)現(xiàn);非酸雨條件的模擬使用蒸餾水即可,其他條件不變。
酸雨的配置方法如下:在1 000 mL的模擬酸雨中,加入10 mL甲基液(500 mL蒸餾水+4.05 g Ca(NO3)2·4H2O+0.28 g CaCl2+0.22 g KCl)、加入 10 mL乙基液(500 mL 蒸餾水+0.87 g Na2SO4+3.62 g MgSO4·7H2O+0.70 g(NH4)2SO4+0.07 g NaF),pH 值可以使用混合酸(450 mL蒸餾水+10 mL濃 HNO3+40 mL濃H2SO4)來調(diào)節(jié)[5]。
在不銹鋼尾渣的環(huán)境效應(yīng)分析中,試驗(yàn)方法、土樣與淋溶液中的重金屬測定防范、土樣理化性質(zhì)測定方法均與上述試驗(yàn)相同。
試驗(yàn)結(jié)果顯示,在非酸雨的條件下,不銹鋼尾渣對土樣中的六價(jià)鉻含量的影響并不顯著;在酸雨的條件下,不銹鋼尾渣對土樣中的六價(jià)鉻含量影響顯著。其中,當(dāng)不銹鋼尾渣含量為5%時,土樣中的六價(jià)鉻含量增加,結(jié)果顯著;當(dāng)含量在10%以及25%時,土樣中的六價(jià)鉻濃度低于其他處理組,結(jié)果顯著。在兩種條件下,不同土層的六價(jià)鉻濃度差異不顯著,可以說,不銹鋼尾渣對六價(jià)鉻的遷移轉(zhuǎn)化影響不顯著。
在非酸雨以及酸雨模式下,不銹鋼尾渣處理都能夠提升土樣中的鎘濃度,結(jié)果顯著。其中,在非酸雨的條件下,土樣中的鎘濃度與不銹鋼尾渣的含量呈正相關(guān),結(jié)果顯著;在酸雨條件下,土樣中的鎘濃度總體上受到不銹鋼尾渣的影響而增加??梢钥闯?,非酸雨模式下的不銹鋼尾渣對土樣中鎘濃度的影響高于酸雨模式下,結(jié)果顯著。在兩種條件下,不同土層的鎘濃度差異不顯著,可以說,不銹鋼尾渣對鎘的遷移轉(zhuǎn)化影響不顯著。
不銹鋼尾渣的含量對土樣中鉛的濃度產(chǎn)生顯著的影響。在非酸雨的條件下,不銹鋼尾渣含量與鉛濃度呈現(xiàn)正相關(guān),當(dāng)含量達(dá)到25%時,土樣中的鉛濃度最大。在酸雨條件下,不銹鋼尾渣含量對土樣中鉛濃度的影響不顯著。能夠說明,酸雨能夠提升不銹鋼尾渣對土樣中鉛的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),促進(jìn)了鉛的遷移轉(zhuǎn)化。
在非酸雨條件下,當(dāng)不銹鋼尾渣含量小于等于10%時,土樣中鋅的濃度差異不顯著;當(dāng)含量達(dá)到25%時,土樣中的鋅濃度降低,結(jié)果顯著。在酸雨條件下,當(dāng)不銹鋼尾渣含量在2%及以上時,土樣中的鋅濃度降低,結(jié)果顯著。在兩種條件下,各土層間的鋅濃度差異不顯著。這意味著,不銹鋼尾渣對鋅的遷移轉(zhuǎn)化影響不顯著。
不銹鋼尾渣含量與土樣中鎳的濃度呈現(xiàn)出正相關(guān)的關(guān)系,結(jié)果顯著。在酸雨條件下,不銹鋼尾渣對土樣中鎳濃度的影響低于非酸雨條件,結(jié)果顯著。而對于淋溶液來說,不銹鋼尾渣的含量對淋溶液重金屬有顯著影響。在兩種條件下,淋溶液中的六價(jià)鉻含量差異不顯著。
結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)的環(huán)境安全評價(jià)方式可以得出,不銹鋼尾渣對土樣重金屬的影響相對較小,均在安全范圍內(nèi),且土樣中的六價(jià)鉻濃度在不同條件下均小于1 mg/kg??梢哉f明,在實(shí)際的生活中,不銹鋼尾渣不會產(chǎn)生環(huán)境安全風(fēng)險(xiǎn)。
通過分析不銹鋼尾渣對淋溶液重金屬水質(zhì)的影響結(jié)果能夠得出,兩種條件下不銹鋼尾渣對淋溶液重金屬影響較小且均在安全范圍內(nèi),不會產(chǎn)生環(huán)境安全風(fēng)險(xiǎn)。
綜上所述,經(jīng)過試驗(yàn)?zāi)軌虻贸觯L(fēng)化煤對土樣以及淋溶液重金屬影響均在安全范圍內(nèi),不存在環(huán)境安全風(fēng)險(xiǎn);非酸雨以及酸雨條件下,不銹鋼尾渣對土樣以及淋溶液重金屬影響均在安全范圍內(nèi),不會產(chǎn)生環(huán)境安全風(fēng)險(xiǎn)。