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      仙靈脾改善小鼠睡眠功效成分的分離鑒定

      2019-04-16 12:18:58侯云飛徐德平
      食品與機械 2019年12期
      關(guān)鍵詞:仙靈脾大孔組分

      侯云飛 徐德平

      (江南大學食品學院,江蘇 無錫 214122)

      仙靈脾又名淫羊藿、千兩金、放杖草等,為小檗科淫羊藿屬多年生多種草本植物的根的統(tǒng)稱,被衛(wèi)生部確定可用于保健食品的原料,首載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,具有延緩衰老[1]、增強記憶[2]、激素及免疫調(diào)節(jié)[3]等功效。目前國內(nèi)外對仙靈脾的報道很多,主要集中在抗疲勞方面[4],但嚴金玲等[5]研究表明仙靈脾水提物具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用,抑制小鼠自發(fā)活動,同時縮短睡眠潛伏期,延長睡眠時間。付立波等[6]利用腦立體定位技術(shù)進行仙靈脾總黃酮(TFE)的側(cè)腦室微量注射,通過多導睡眠描記術(shù)(PSG)對大鼠睡眠進行觀察,結(jié)果表明TFE可促進睡眠,一直覺醒,即TFE具有明顯的中樞抑制作用[7]。

      現(xiàn)有的相關(guān)研究著重于仙靈脾的粗提取物上,有關(guān)仙靈脾助眠具體功效成分未見報道。試驗旨在運用色譜分離及小鼠睡眠[8]、自主活動[9]試驗,從仙靈脾中篩選出助眠的功能成分,為仙靈脾作為助眠藥物的開發(fā)提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與儀器

      1.1.1 材料與試劑

      仙靈脾:市售;

      無水乙醇、濃硫酸、茴香醛、冰醋酸、正丁醇、二甲亞砜等:分析純,國藥集團化學試劑有限公司;

      甲醇:色譜純,國藥集團化學試劑有限公司;

      硅膠板:GF254,山東煙臺芝罘化工廠;

      AB-8型大孔吸附樹脂:天津南開大學化學工廠;

      中壓色譜分離凝膠(MCI GEL)填料:三菱化學公司;

      C18色譜柱(ODS)填料:日本Tosoh公司;

      雌雄ICR小鼠(體重18~22 g):上海斯萊克動物實驗動物有限公司;

      試驗用水為去離子水。

      1.1.2 主要儀器設(shè)備

      龍視安攝像頭:LS-Q130W-1型,廣東東莞市盛鼎電子科技有限公司;

      磨粉機:GLF-205型,浙江省溫州市創(chuàng)立藥材器械廠;

      萃取罐:RAT-100型,無錫申科儀器有限公司;

      旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:R-1002型,上海申順生物科技有限公司儀器廠;

      數(shù)顯恒溫水浴鍋:HH-4型,江蘇省金壇市榮華儀器廠;

      恒流泵:SYB106-100型,天津市科器高新技術(shù)公司;

      暗室紫外投射儀:ZF-90型,上海顧順電光儀器廠;

      核磁共振儀:Avance 500 MHz型,德國Bruker公司。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 仙靈脾提取物制備與粗分離 稱取仙靈脾10 kg,粉碎后過40目篩,置于100 L提取罐,按1∶10(g/mL)料液質(zhì)量體積比加入體積分數(shù)70%乙醇,60 ℃條件下攪拌提取4 h,過濾,取濾液,濾渣按上述方法再次醇提,取濾液。合并兩次濾液,減壓濃縮至適宜體積,即為仙靈脾乙醇提取物,-20 ℃下冷凍保存。向仙靈脾醇提后的濾渣中按上述方法加100 L 去離子水,并于70 ℃條件下攪拌4 h,重復提取兩次,過濾,取濾液減壓濃縮至膏狀物,即為仙靈脾水提物。將仙靈脾醇提物和水提物合并,即為仙靈脾混合提取物。

      取適量仙靈脾混合提取物上AB-8型大孔樹脂柱(10 cm×150 cm)[10],依次用水和30%,50%,70%的乙醇進行梯度洗脫,薄層色譜法(TLC)跟蹤監(jiān)測洗脫液中的成分,并根據(jù)TLC檢測結(jié)果將具有相同成分的洗脫液合并,將洗脫液分成A(水洗脫)、B(30%洗脫)、C(50%洗脫)和D(70%洗脫)4個部分。分別減壓濃縮后,-20 ℃下冷凍保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.2.2 仙靈脾粗分物改善睡眠的作用 試驗100只SPF級ICR小鼠,雌雄兼用,體重為(18±4)g,許可證編號SYXK(蘇)2016-0045。適應性飼養(yǎng)1周后,隨機分為5組,每組20只。試驗組以1.0 g/kg·BW劑量分別一次性灌胃A、B、C、D,空白組灌胃同體積蒸餾水,連續(xù)灌胃14 d后,展開試驗。試驗在24~25 ℃安靜環(huán)境下進行。

      (1)自主活動儀測試試驗:于末次給藥30 min后,將小鼠置于自主活動儀內(nèi),適應5 min后測定小鼠10 min內(nèi)活動次數(shù),自主活動記錄儀記錄小鼠活動次數(shù)及站立次數(shù),作為評價小鼠活動情況的指標[11]。

      (2)直接睡眠試驗:參照胡超群等[12]的方法進行直接睡眠試驗。自主活動試驗24 h后進行直接睡眠試驗[13],于末次給藥30 min后觀察動物是否出現(xiàn)睡眠現(xiàn)象,記錄30 min內(nèi)各組入睡動物數(shù)及12 h小鼠睡眠時間。

      1.2.3 大孔樹脂洗脫活性組分的分離 將含有改善睡眠功效的B組分上樣到MCI柱(5 cm×100 cm),依次用20%,30%,40%的乙醇進行梯度洗脫,流速8 mL/min,自動收集器每管20 mL收集洗脫液,用TLC法跟蹤檢測洗脫液中的成分[14],根據(jù)Rf值和顯色反應的結(jié)果,分析合并相同組分,得到L(20%)、M(30%)和N(40%)3個組分。

      1.2.4 MCI柱各洗脫組分改善睡眠活性的檢測 按1.2.2 方法對MCI柱分離得到的L、M、N進行動物試驗,分析各組分改善睡眠的作用。

      1.2.5 改善睡眠活性成分的分離與鑒定 將具有改善睡眠活性的M組分反復上樣到ODS-D柱(3 cm×100 cm)、ODS-A柱(3 cm×100 cm)和 ODS-AQ 柱(3 cm×100 cm),直至得到4個單體成分,用氘代二甲亞砜溶解進行1H NMR和13C NMR等光譜數(shù)據(jù)分析,確定其結(jié)構(gòu)。

      1.2.6 單體成分改善睡眠的功效 將4個單體成分按2.2 的方法進行動物試驗,判定4個單體成分的改善睡眠功效。

      1.2.7 統(tǒng)計學處理 試驗結(jié)果以SPSS 24.0軟件進行統(tǒng)計學分析,試驗數(shù)據(jù)用(x±s)表示,采用One Way-ANOVA檢驗,直接睡眠試驗以入睡動物計數(shù)資料并經(jīng)x2檢驗。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 大孔樹脂粗分物改善睡眠活性分析

      經(jīng)灌胃14 d后,大孔樹脂粗分物各組小鼠睡眠率、睡眠時間及自主活動情況的測定結(jié)果見表1。由表1可知,各給藥組中,B組較空白組30 min入睡率有顯著提高(P<0.05),睡眠時間明顯延長(P<0.05),延長率達到17.38%;在自主活動方面,B組小鼠活動次數(shù)和站立次數(shù)顯著低于空白組(P<0.05),其中雄鼠活動次數(shù)極顯著減少(P<0.01)。說明B(大孔樹脂30%乙醇洗脫組分)組具有改善睡眠的活性成分,并且該組分對雌雄鼠都具有一定的作用。因此,對大孔樹脂30%乙醇洗脫物進一步分離純化。

      2.2 MCI柱各洗脫組分改善睡眠活性的檢測

      大孔樹脂30%乙醇洗脫物MCI分離后的各組分改善睡眠功效見表2。以30 min內(nèi)入睡動物為計數(shù)資料,結(jié)果經(jīng)x2檢驗,只有M組與空白組有顯著性差異(P<0.05)。經(jīng)One-Way ANOVA檢驗,發(fā)現(xiàn)僅M組較空白組睡眠時間增長,有極顯著性差異(P<0.01)。且M組與空白組活動次數(shù)及站立次數(shù)相比較,呈現(xiàn)顯著性差異(P<0.05)。其他各組較空白組均無顯著性差異(P>0.05)。雌雄鼠均無差異。故可判定仙靈脾改善睡眠功效成分主要存在于MCI柱層析30%乙醇洗脫物中。

      2.3 單體成分的鑒定

      MCI柱層析分離得到具有助眠活性的M組分,經(jīng)進一步分離得到4個主要成分單體。成分Ⅰ為黃色粉末狀,可溶于水、乙醇和甲醇;成分Ⅱ黃色粉末狀,可溶于水、乙醇和甲醇;成分Ⅲ黃色粉末狀,可溶于水、乙醇和甲醇;成分Ⅳ黃色粉末狀,可溶于水、乙醇和甲醇。

      表1 仙靈脾各組分對小鼠睡眠和活動情況的影響?

      ? *.與空白組相比差異顯著(P<0.05);**.與空白組相比差異極顯著(P<0.01)。

      表2 仙靈脾各組分對小鼠睡眠和活動情況的影響?

      ? *.與空白組相比差異顯著(P<0.05);**.與空白組相比差異極顯著(P<0.01)。

      由表3可知:

      (1)成分Ⅰ:δ7.96,7.17各有2H,形成AA′BB′系統(tǒng),表明含有苯環(huán)對位取代,δ6.68為單峰H,δ5.43,5.21,5.18為糖的端基H信號,說明成分含有3個糖基,δ3.90 為OMe,δ1.75、1.64,1.14,0.85共有4個甲基信號。成分Ⅰ共有38個碳信號,其中糖上18個碳信號,并有1個異戊烯基,余下15個碳信號,推測為黃酮類成分,參照文獻[15]鑒定為朝藿定C。

      (2)成分Ⅱ:δ7.90,7.13各有2H,δ6.64 為單峰H,δ5.29,5.17,5.01為糖的端基H信號,說明成分含有3個糖基,δ3.86為OMe,δ1.69,1.61,0.81為3個。成分Ⅱ共有37個碳信號,其中糖上17個碳信號,并有1個異戊烯基,余下15個碳信號,推測為黃酮類,該成分與成分Ⅰ相似,不同的是連接的糖鏈不同,含有1個木糖基,參照文獻[16]鑒定為朝藿定B。

      (3)成分Ⅲ:δ7.91,7.14各有2H,δ6.64 為單峰H,δ5.18,5.02為糖的端基H信號,說明成分含有2個糖基,δ3.86 為OMe,δ1.69,1.62,0.82為3個甲基信號。成分Ⅲ共有32個碳信號,其中糖上12個碳信號,并有1個異戊烯基,余下15個碳信號,推測為黃酮類成分,該成分與成分Ⅰ相似,不同的是只有2個糖基信號,參照文獻[17]鑒定為淫羊藿苷。

      (4)成分Ⅳ:δ7.98,7.22各有2H,δ6.69為單峰H,δ5.07為糖的端基H信號,說明成分含有1個糖基,δ3.96為OMe,δ1.71,1.69為2個甲基信號。成分Ⅳ共有26個碳信號,其中糖上6個碳信號,并有1個異戊烯基,余下15個碳信號,應為黃酮類成分,該成分與成分Ⅰ相似,不同的是只有1個糖基信號,參照文獻[18]鑒定為淫羊藿次苷。

      朝藿定C的R基為Rha-Rha;朝藿定B的R基為Rha-Xyl;淫羊藿苷的R基為Rha;淫羊藿次苷R基為H

      圖1 4種成分的化學結(jié)構(gòu)

      Figure 1 The chemical structures of compounds I,II,III and Ⅳ

      表3 成分I、II、III、Ⅳ 的13C 核磁共振數(shù)據(jù)

      2.4 對單體成分改善睡眠功效分析

      從表4可以看出,與空白組相比,成分Ⅱ和Ⅳ在睡眠及自主活動指標方面均無顯著性差異(P>0.05);成分Ⅰ雌雄鼠睡眠率提高了10%,雌雄鼠睡眠時間分別延長了117.3,136.9 min(P<0.01),雌雄鼠活動次數(shù)分別減少88.9,88.8次(P<0.05),雌鼠站立次數(shù)減少69.8次(P<0.05),且雄鼠的站立次數(shù)極顯著減少95次(P<0.01);成分Ⅲ雌雄鼠均可顯著提高入睡率,延長睡眠時間,抑制小鼠自主活動次數(shù)(P<0.05)。說明成分Ⅰ(朝藿定C)具有顯著改善睡眠作用,成分Ⅲ(淫羊藿苷)也有較好的作用。

      表4 4種成分對小鼠睡眠和活動情況的影響?

      ? *.與空白組相比差異顯著(P<0.05);**.與空白組相比差異極顯著(P<0.01)。

      近年來大量文獻[19-21]報道仙靈脾具有預防阿爾茨海黙癥和改善學習記憶的作用,這種改變與神經(jīng)和中樞膽堿能系統(tǒng)有著密切的關(guān)系。同樣睡眠的變化與中樞神經(jīng)是相關(guān)的,試驗結(jié)果反映出仙靈脾具有影響中樞神經(jīng)功能,與付立波等[22]認為仙靈脾增加中樞的γ-氨基丁酸(GABA)含量或抑制GABA轉(zhuǎn)氨酶的活性,均可增加深睡眠和減少快速眼動睡眠研究結(jié)論相似。

      3 結(jié)論

      仙靈脾提取物大孔樹脂30%乙醇洗脫組分具有促進睡眠功能,該組分經(jīng)MCI分離發(fā)現(xiàn),改善睡眠功效成分集中在30%洗脫物中,對其進一步分離得到4個單體成分分別是朝藿定C、朝藿定B、淫羊藿苷、淫羊藿次苷,經(jīng)直接睡眠試驗和自主活動測試明確成分朝藿定C和淫羊藿苷均可提高小鼠入睡率、延長睡眠時間及抑制自主活動次數(shù),說明其具有改善睡眠的功效。

      有關(guān)仙靈脾對神經(jīng)系統(tǒng)的作用,大部分研究者[23-24]認為淫羊藿苷起主要作用,試驗發(fā)現(xiàn)改善睡眠的功能成分主要為朝藿定C,而不是淫羊藿苷。該化合物在體內(nèi)可以通過增加中樞神經(jīng)的γ-氨基丁酸(GABA)含量或是抑制GABA轉(zhuǎn)氨酶的活性產(chǎn)生作用,具體是哪種作用機制有待進一步研究。

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