張慶嵐
【摘 要】 目的:探討克拉霉素聯(lián)合陰道局部應(yīng)用強力霉素治療非淋菌性宮頸炎的臨床效果。方法:選擇非淋菌性宮頸炎患者54例作為研究對象,隨機劃入觀察組和對照組,其中觀察組27例,對照組27例,分別接受克拉霉素聯(lián)合局部應(yīng)用強力霉素和克拉霉素單用治療,比較兩組患者的治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)。結(jié)果:觀察組患者治愈16例,有效9例,無效2例,治療總有效率92.6%,不良反應(yīng)1例;對照組患者治愈10例,有效9例,無效8例,治療總有效率70.4%,不良反應(yīng)6例;組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論:克拉霉素聯(lián)合局部應(yīng)用強力霉素治療非淋菌性宮頸炎療效顯著,值得臨床應(yīng)用和推廣。
【關(guān)鍵詞】 克拉霉素;強力霉素;非淋菌性宮頸炎
【中圖分類號】
R715 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】
A 【文章編號】1005-0019(2019)07-033-02
非淋菌性宮頸炎是常見女性性傳播疾病,一般是支原體、衣原體感染導(dǎo)致,給女性身心健康和生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重影響,可能導(dǎo)致不孕、流產(chǎn)等嚴(yán)重后果[1]??咕幬镏委熓欠橇芫詫m頸炎主要的臨床治療方法,常規(guī)抗菌藥物治療效果一般。為了觀察克拉霉素聯(lián)合陰道局部應(yīng)用強力霉素治療非淋菌性宮頸炎的臨床效果,選擇非淋菌性宮頸炎患者54例作為對象進(jìn)行臨床研究,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2016年2月-2018年6月期間在我院接受治療的非淋菌性宮頸炎患者54例作為研究對象。全部患者均經(jīng)實驗室檢驗確診為非淋菌性宮頸炎,15d內(nèi)未使用抗生素,對研究用藥無過敏反應(yīng),排除合并嚴(yán)重臟器功能不全、妊娠期和哺乳期婦女[2]。將全部患者隨機劃入觀察組和對照組,其中觀察組27例,年齡18-42歲,平均年齡31.7±9.6歲;病程1-4年,平均2.6±1.4年。對照組27例,年齡20-40歲,平均年齡32.4±9.8歲;病程0.5-4年,平均2.3±1.7年。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。
1.2 方法 對照組患者接受克拉霉素單用治療,口服克拉霉素片,250mg/片,2片/次,2次/d,早晚各一次。觀察組在此基礎(chǔ)上局部使用強力霉素,強力霉素片100mg塞入陰道后穹隆,1次/d。兩組患者均持續(xù)用藥14d,7d后復(fù)診接受CT和Uu病原體檢查,用藥期間禁止性生活[3]。
1.3 觀察指標(biāo) 治愈:患者各項癥狀體征完全消失,子宮頸糜爛表面消失,子宮頸光滑,病原體檢查結(jié)果為陰性;好轉(zhuǎn):患者相關(guān)癥狀體征基本消失,宮頸柱異位占總體1/3以下,病原體檢查為陰性;無效:患者癥狀體征無明顯改善甚至有加重趨勢,病原體檢測結(jié)果為陽性;治療總有效率=(治愈+有效)/nx100%。另統(tǒng)計兩組患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)的例數(shù)[4]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本次研究使用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析和處理,計數(shù)資料(n,%)經(jīng)卡方檢驗,計量資料(x±s)經(jīng)t檢驗,P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
觀察組患者治愈16例,有效9例,無效2例,治療總有效率92.6%,不良反應(yīng)1例;對照組患者治愈10例,有效9例,無效8例,治療總有效率70.4%,不良反應(yīng)6例;組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。
3 討論
非淋菌性宮頸炎是指女性生殖道支原體衣原體感染驗證,近些年發(fā)生率有上升趨勢,支原體是細(xì)胞外可生存最小生命體,也是女性生殖道感染的常見病原體。非淋菌性宮頸炎是一種常見婦科疾病,嚴(yán)重影響婦女身心健康和生活質(zhì)量,威脅人類生殖健康。現(xiàn)階段,非淋菌性宮頸炎的臨床治療方法以藥物治療為主,使用抗菌素進(jìn)行抗菌治療。但是常規(guī)抗菌素單一治療的效果一般,長期用藥容易產(chǎn)生耐藥性,影響藥物治療效果,增加藥物劑量會加重患者的不良反應(yīng),導(dǎo)致患者病情遷延不愈,容易復(fù)發(fā)。本次研究使用克拉霉素治療非淋菌性宮頸炎,克拉霉素A6位羥基上甲基化后胃酸穩(wěn)定性更好,使得克拉霉素的口服生物利用度進(jìn)一步提高,體外抗衣原體活性是紅霉素的7倍以上??死顾啬軌蛴行Т┩讣?xì)菌細(xì)胞壁,和核糖體50S亞單位不可逆結(jié)合,破壞細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)肽作用和易位作用,抑制RNA合成,發(fā)揮強力抗菌作用。
克拉霉素口服吸收良好,抗CT、Uu效果顯著,聯(lián)合局部應(yīng)用強力霉素,更能夠直接作用于病灶宮頸柱狀上皮和黏膜細(xì)胞,藥物吸收更快。強力霉素可以和細(xì)菌核糖體30s亞單位A位特異性結(jié)合,從而有效抑制細(xì)菌核糖體的DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成。強力霉素體內(nèi)和體外抗菌活性均強于四環(huán)素,組織穿透能力更好,Uu感染患者建議選擇強力霉素治療,對CT也有效。強力霉素是土霉素脫氧制得的長效廣譜半合成抗生素,是一種素環(huán)素類抗生素,通過和核糖體亞基特異性結(jié)合阻斷基因表達(dá)和蛋白質(zhì)合成,口服吸收良好,排泄較慢,脂溶性較高,組織穿透能力與比較強,但是口服用藥可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng),用藥安全性不高,毒副作用比較強。本次研究選擇口服克拉霉素給藥,局部應(yīng)用強力霉素,克拉霉素吸收良好,強力霉素抗菌作用強,同時也避免可口服強力霉素可能導(dǎo)致的胃腸道不良反應(yīng),從而在增強治療效果的同時,提高了患者用藥依從性,對促進(jìn)患者康復(fù),降低不良反應(yīng)發(fā)生幾率有重要意義。另有研究認(rèn)為,克拉霉素聯(lián)合強力霉素可以進(jìn)一步拓寬抗菌譜系,增強對解脲支原體的抗菌活性,而且藥物半衰期比阿奇霉素、多西環(huán)素等常規(guī)藥物更長,藥物有效濃度持續(xù)時間更長,用藥更加方便,聯(lián)用可發(fā)揮聯(lián)合抗菌作用,治療慢性炎癥效果比較理想。生殖系統(tǒng)支原體感染克拉霉素聯(lián)合強力霉素治療相對少見,有相關(guān)研究認(rèn)為該方法可以增強臨床治療效果,本次研究對比了克拉霉素聯(lián)合局部應(yīng)用強力霉素和克拉霉素單用治療非淋菌性宮頸炎的臨床效果,填補了這方面的空白,結(jié)果顯示克拉霉素聯(lián)合強力霉素組治療總有效率高于克拉霉素單用,并且藥物不良反應(yīng)更少,有一定的臨床推廣潛力。
總之,克拉霉素聯(lián)合局部應(yīng)用強力霉素治療非淋菌性宮頸炎療效顯著,有較高的臨床應(yīng)用和推廣價值。
參考文獻(xiàn)
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