陳冉冉 馬成騁 張曉天 李先和 萬 雙
(1 陽谷祥光銅業(yè)有限公司,山東 聊城 252327;2 青島市第五十八中學,山東 青島 266000)
銅精礦是低品位的含銅原石經(jīng)過選礦工藝處理達到一定銅質(zhì)量指標的精礦,可直接供冶煉廠煉銅。中國自產(chǎn)銅精礦不能滿足冶煉的需求,需要每年進口大量銅精礦。進口銅精礦必須符合國家強制性標準中有害元素限量[1],汞為5種有害元素之一,是一種公認的全球性污染物,可以在大氣、土壤、水體間遷移轉(zhuǎn)化,通過食物鏈富集直接危害人體健康。有專家指出造成汞污染的主要原因是人為汞排放,目前有色金屬冶煉是人為汞排放的重要來源,準確測定銅精礦中的汞,有助于銅冶煉過程中汞排放的量化及管控。目前銅精礦中汞的測定方法主要有冷原子吸收光譜法[2-5]、原子熒光光譜法(AFS)[6-7]、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)[8]、電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)[9]等。
銅精礦樣品的常用消解方法有電熱板加熱、微波消解[10]、石墨消解等。其中,電感耦合等離子體質(zhì)譜法具有檢出限低、線性范圍寬等特點,目前已被廣泛應(yīng)用于食品[11]、藥品[12]、環(huán)境監(jiān)測[13]等領(lǐng)域。中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標準SN/T 4243—2015[14]提出使用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測銅精礦中汞的方法。本文根據(jù)石墨消解操作方便,樣品受熱均勻,溫度控制準確的特點,通過討論樣品消解介質(zhì)、溫度、時間對檢測結(jié)果的影響,研究一種在石墨消解條件下,使用ICP-MS法對銅精礦中的低含量汞進行測定的方法。并與直接測汞儀的檢測結(jié)果進行對比。
Milli-Q型超純水機(密理博中國有限公司);EHD36-iTouch石墨消解儀(萊伯泰科儀器有限公司),消解儀參數(shù)設(shè)定如下:功率1 100 W,斜坡升溫10 min到120 ℃,并在120 ℃保持30 min;NexION 350s型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國PE公司),質(zhì)譜儀經(jīng)過調(diào)諧后的工作參數(shù)如表1。
表1 ICP-MS儀器工作參數(shù)
汞標準儲備溶液(1 000 μg/mL,濟南眾標科技),HNO3介質(zhì)(10%),使用時經(jīng)逐級稀釋后配制成標準系列溶液;調(diào)諧溶液(美國PE公司):Be、Ce、Fe、In、Li、Mg、Pb、U混合溶液,1 μg/L,HNO3介質(zhì)(1%);內(nèi)標儲備溶液(美國PE公司):Tb、Bi、Ge、In、Li、Sc、Y混合溶液,10 μg/mL,HNO3介質(zhì)(5%),使用時經(jīng)分取配制成合適濃度的內(nèi)標溶液;鹽酸、硝酸均為超純分析試劑;實驗用水均為超純水(25 ℃,電阻率≥18.2 MΩ.cm )。
1.3.1 樣品處理
稱取0.2 g(精確到0.000 1 g)銅精礦樣品于50 mL聚丙烯樣品管中,用少量水沖洗管壁上的樣品,加入5 mL硝酸-鹽酸混合溶液(體積比1∶1),輕旋上蓋子(不需要擰緊),放到石墨消解儀爐腔中,設(shè)定消解儀程序為斜坡升溫10 min至120 ℃,并在120 ℃運行30 min。消解程序運行完畢后,將樣品取下冷卻至室溫,加水定容至50 mL,搖勻,靜置備用。隨同做試劑空白實驗。
1.3.2 樣品測定
首先,儀器經(jīng)過優(yōu)化,然后采用三通在線自動加入的方式,在進樣管依次引入標準系列溶液、樣品溶液的同時,內(nèi)標管引入20 μg/L 的內(nèi)標溶液,根據(jù)繪制的標準曲線得到樣品濃度。對濃度超出標準曲線范圍的樣品,用HNO3-HCl(1∶1)溶液(10%)稀釋適當?shù)谋稊?shù)再進行測定。
稱取等量、同一樣品在同一溫度下進行敞開式加熱與加蓋加熱對比,結(jié)果顯示:加熱一段時間后,不加蓋的一組樣品剩余酸量較少,未溶物較多,結(jié)果明顯偏低;加蓋的樣品溶解效果較好,結(jié)果較不加蓋的一組高。原因分析:樣品消解管加蓋可以形成回流結(jié)構(gòu),維持酸度,有助于樣品溶解,并減少揮發(fā)性成分的損失。由此可見:選擇封閉方式消解更容易使樣品分解完全,并且可減少有效成分的損失。故實驗中選擇密閉消解方式。
銅精礦加酸溶解常用的酸有HCl、HNO3、HClO4、H2SO4、HF等。HClO4、H2SO4通常用于含碳較高的樣品,HF用于含硅量較高的樣品,HNO3可以溶解大部分金屬化合物,HCl可溶解部分硫化物。銅精礦含有大量硫化物,待測元素汞一般也以硫化物的形式存在,為簡化消解過程,盡量避免樣品損失和引入干擾因素,樣品消解選用HNO3-HCl體系。據(jù)已有實驗[18]說明,加入酸量過少,樣品溶解不徹底;加入酸量過多,對儀器損傷較大,也增大基體效應(yīng)。實驗選擇向樣品中加入5 mL混合酸進行樣品溶解。任意選擇四個不同批次銅精礦樣品(編號1、2、3、4),加入5 mL不同體積比的HNO3-HCl混合溶液進行溶樣效果對比,現(xiàn)象如表2。實驗現(xiàn)象表明,相同溫度和時間條件下使用HNO3-HCl(體積比1∶1)、HNO3-HCl(體積比2∶3)、HNO3-HCl(體積比1∶3)對不同樣品的溶解效果基本相同,檢測結(jié)果基本一致。對于不能完全溶解的樣品,加入1 mL HF后部分樣品可以完全溶解,經(jīng)過檢測,是否加入HF對結(jié)果沒有明顯影響。因此,不能完全溶解的樣品,可以經(jīng)過沉降或過濾后直接進行測定。如果需要加入HF應(yīng)注意使用耐HF系統(tǒng)。為了減少HCl可能造成的干擾,實驗中選用HNO3-HCl比例1∶1。
表2 不同條件下溶樣效果
對不同消解溫度、不同消解時間條件下的銅精礦標準樣品(標準值7 μg/g)進行測定,結(jié)果如表3所示。
表3 消解溫度、消解時間對檢測結(jié)果的影響
表3顯示消解溫度較低或溶樣時間較短的情況下,樣品待測組分溶解不完全,將直接導致檢測結(jié)果偏低;對于120 ℃消解30 min以后結(jié)果偏低的現(xiàn)象推測原因可能為揮發(fā)性組分損失導致。在120 ℃條件下消解30 min的結(jié)果最接近標準值。因此,選擇消解溫度為120 ℃,消解時間30 min。
用王水(5%)逐級稀釋汞標準儲備溶液,配制濃度為0、0.20、0.50、1.00、2.00、5.00、10.00、20.00、50.00 μg/L的汞標準溶液系列,以汞濃度為橫坐標,對應(yīng)峰強度為縱坐標,曲線類型選擇線性過零點,對196Hg、198Hg、199Hg、200Hg、201Hg、202Hg、204Hg同時繪制校準曲線。標準曲線線性相關(guān)系數(shù)R2(n=6):200Hg、201Hg、204Hg為0.9998,202Hg可達0.999 9以上;同一濃度下,199Hg、200Hg、202Hg檢測的信號強度遠高于其它同位素,靈敏度較高;根據(jù)儀器內(nèi)置軟件顯示,200Hg、201Hg、202Hg干擾項較少,綜上,樣品檢測同位素選擇202Hg。對空白連續(xù)測定11次,計算其3倍標準偏差對應(yīng)的濃度值為方法檢出限(DL),0.019 μg/L。
采用內(nèi)標法補償基體效應(yīng)。依據(jù)內(nèi)標選用原則,選擇銅精礦中含量很少的159Tb作為內(nèi)標元素。對多個銅精礦樣品溶液,分別采用直接進樣和三通在線加入20 μg/L 內(nèi)標溶液的方式,考察相對標準偏差(RSD)的變化,結(jié)果顯示:采用直接進樣的RSD在5.9%~8.8%,加內(nèi)標校正后RSD在3.2%~5.2%,加入159Tb內(nèi)標可以降低結(jié)果的相對標準偏差。故實驗中選擇在線加入159Tb內(nèi)標溶液。
根據(jù)實際進樣情況,進完標準系列溶液后,管路中的汞不容易沖洗干凈,而進銅精礦樣品時,記憶效應(yīng)并不明顯。根據(jù)文獻[14-15]等提出可以使用金溶液、2-巰基乙醇、EDTA溶液等溶液作為沖洗劑,按照SN/T 4243—2015,向標準系列溶液中加入金溶液,消除記憶效應(yīng)。
按照實驗方法,對銅精礦標準樣品進行多次重復性檢測實驗,檢測結(jié)果如表4所示;同時對編號為1、2、3、4的銅精礦樣品進行檢測,并用固體進樣-直接測汞儀法進行樣品分析對比,結(jié)果如表5所示。實驗數(shù)據(jù)表明:石墨消解-ICP-MS法測定銅精礦標準樣品中的汞重復性良好;石墨消解-ICP-MS法與直接測汞儀檢測法對多個銅精礦樣品的檢測結(jié)果基本一致。
表4 銅精礦標準樣品檢測結(jié)果
表5 銅精礦中汞的測定結(jié)果對比
石墨消解-ICP-MS法測定銅精礦樣品中的汞操作較簡單,與標準樣品的標準值及直接測汞儀檢測法結(jié)果對比基本一致,可用于銅精礦樣品的分析檢測工作。