蔣國新,朱超云,吳衡,劉媛
(江蘇大學(xué)附屬宜興醫(yī)院急診重癥監(jiān)護室,江蘇 宜興214200)
重度急性有機磷農(nóng)藥中毒(severe acute organophosphate pesticide poisoning,SAOPP)病情進展迅速,易導(dǎo)致嚴(yán)重的心、肺、肝臟、腎臟等多器官功能損害[1-3],其中以心肌損傷常見。SAOPP合并心肌損傷臨床表現(xiàn)常常被其他癥狀掩蓋,是導(dǎo)致患者猝死的重要原因之一,中毒后早期動態(tài)監(jiān)測心肌損傷程度,有助于降低SAOPP死亡率。SAOPP的治療常規(guī)給予解毒復(fù)能藥物,以及應(yīng)用血液凈化治療。近年來研究發(fā)現(xiàn)脂肪乳對SAOPP具有一定治療作用[4-5]。本文通過脂肪乳輔助治療SAOPP合并心肌損傷患者,分析SAOPP患者血清肌酸激酶、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白I(cTnI)、膽堿酯酶水平、阿托品人均用量、入住EICU時間和死亡率,探討其在臨床上的實際應(yīng)用價值。
選取2014年1月至2017年12月本院急診ICU收治的SAOPP患者80例,均符合SAOPP診斷標(biāo)準(zhǔn)。入選標(biāo)準(zhǔn):①有明確的有機磷農(nóng)藥口服接觸史,均表現(xiàn)有機磷中毒后典型的毒蕈堿樣(M樣)和煙堿樣(N樣)癥狀,伴有意識障礙、呼吸衰竭、四肢抽搐等;②血膽堿酯酶活性小于正常低限值的30%(本院血膽堿酯酶正常值為5 900~12 220 U/L)。③均行血液灌流治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①家屬放棄治療;②既往存在嚴(yán)重的心臟病、肝腎功能不全或血液系統(tǒng)疾病。
將80例患者隨機均分成兩組:脂肪乳組和對照組。脂肪乳組40例,年齡18~78歲,平均年齡(43.33±8.26)歲,男22例,女18例;毒物種類:乙酰甲胺磷22例,敵敵畏8例,樂果4例,對硫磷6例;中毒劑量30~140 mL,平均(66.53±23.26)mL;中毒至就診時間30~200 min,平均為(58.63±21.32)min;中毒至開始采用脂肪乳治療時間為130~320 min,平均為(211.13±36.82)min。對照組40例,年齡20~80歲,平均年齡(45.58±11.43)歲,男21例,女19例;毒物種類:乙酰甲胺磷20例,敵敵畏7例,樂果6例,對硫磷7例;中毒劑量40~130 mL,平均(68.85±28.11)mL;中毒至就診時間45~190 min,平均為(62.43±17.52)min;中毒至開始治療時間140~310 min,平均為(267.69±28.52)min。兩組患者上述基本資料間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。
兩組患者均給予常規(guī)基礎(chǔ)治療,包括清除未吸收的毒物(徹底洗胃、導(dǎo)瀉、清洗有機磷污染的身體皮膚),使用適量阿托品靜脈推注至阿托品化,然后根據(jù)病情每2小時靜脈注射阿托品0.5~2 mg。氯解磷定首劑1~2 g,然后每2小時靜脈注射氯解磷定0.5~1.0 g,1 d內(nèi)總量不超過12 g。同時給予補液擴容、利尿、保護多臟器功能和維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等綜合治療。針對SAOPP出現(xiàn)的并發(fā)癥給予對癥治療,包括抗感染,氣管插管、呼吸機輔助通氣,血管活性藥物維持循環(huán)穩(wěn)定,脫水防治腦水腫,抑酸預(yù)防消化道出血等。所有患者均在入院后立即行血液灌流治療,血液灌流時間為2 h,間隔24 h后再進行,連續(xù)治療3 d。脂肪乳組除給予對照組常規(guī)基礎(chǔ)治療之外,在入院當(dāng)日即開始每日靜脈滴注20%脂肪乳500 mL,每次滴注時間在6 h以上,連續(xù)治療1周。
在入院第1、2、3、5、7天抽取兩組患者血液標(biāo)本,分別檢測血清肌酸激酶、CK-MB、cTnI、膽堿酯酶水平,記錄兩組患者阿托品人均用量、入住EICU時間和死亡率。
應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計量資料符合正態(tài)分布,用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以百分率(%)表示,樣本率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者入院后第1天肌酸激酶、CK-MB、cTnI、膽堿酯酶水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),第2、3、5、7天脂肪乳組肌酸激酶、CK-MB、cTnI均顯著低于對照組,而膽堿酯酶水平明顯高于對照組(均P<0.05)。見表1。
表1 兩組SAOPP患者入院后不同時間心肌酶、cTnI、膽堿酯酶含量比較 n=40,±s
表1 兩組SAOPP患者入院后不同時間心肌酶、cTnI、膽堿酯酶含量比較 n=40,±s
組別 肌酸激酶(U/L)CK-MB(U/L)1 d 2 d 3 d 5 d 7 d 1 d 2 d 3 d 5 d 7 d對照組 632.95±15.00 976.45±10.29 995.45±14.14 937.80±25.83 717.90±25.82 40.50±6.86 80.40±11.30 84.00±6.40 57.40±6.81 41.80±6.61脂肪乳組 626.10±14.51 964.20±12.75 983.55±19.53 909.70±20.93 693.95±29.17 37.30±7.18 74.45±5.74 79.45±5.80 50.00±8.18 34.70±6.48 t值 -1.307 -3.344 -2.207 -3.780 -2.749 -1.441 -2.099 -2.356 -3.110 -3.429 P值 0.199 0.002 0.033 0.001 0.009 0.158 0.043 0.024 0.004 0.001組別 cTnI(ng/mL)膽堿酯酶(U/L)1 d 2 d 3 d 5 d 7 d 1 d 2 d 3 d 5 d 7 d對照組 5.89±0.58 19.01±0.75 22.10±2.90 16.27±1.50 11.55±1.83 224.40±18.15 251.50±24.44 550.40±49.28 1 308.10±109.46 1 895.90±54.74脂肪乳組 5.63±0.76 18.20±1.05 19.47±1.82 14.82±2.50 9.30±2.23 232.95±18.70 265.95±13.51 589.70±39.10 1 422.55±84.10 2 131.80±80.13 t值 -1.211 -2.832 -3.437 -2.212 -3.492 1.467 2.314 2.794 3.708 10.871 P值 0.233 0.007 0.001 0.033 0.001 0.151 0.026 0.008 0.001 0.00
SAOPP患者經(jīng)脂肪乳輔助治療后,阿托品人均用量、入住EICU時間和死亡率較對照組明顯降低(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組SAOPP患者阿托品人均用量、入住EICU時間和死亡率 n=40
SAOPP是臨床常見的危重癥,早期易導(dǎo)致嚴(yán)重心肌損害[6-8]。SAOPP導(dǎo)致心肌損傷的機制尚不明確,可能與有機磷對心臟的直接損傷、有機磷中毒后急性應(yīng)激引起的兒茶酚胺大量釋放、患者呼吸循環(huán)衰竭后機體缺血缺氧導(dǎo)致的氧自由基、炎癥介質(zhì)級聯(lián)瀑布釋放以及機體電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂等密切相關(guān)[9-11]。本研究資料顯示,SAOPP患者均存在不同程度心肌損傷,采用脂肪乳治療后,第2、3、5、7天肌酸激酶、CK-MB、cTnI水平均顯著降低。
脂肪乳是臨床上普遍使用的腸外營養(yǎng)藥物,目前動物實驗和臨床研究均顯示,脂肪乳可作為脂溶性藥物中毒的新型解毒劑[12],但具體作用機制尚不明確。其中“脂質(zhì)沉積”理論被廣泛認(rèn)可,即脂肪乳進入血液循環(huán)形成“脂肪室”,包裹血液中的脂溶性藥物,從而有效降低中毒藥物濃度[13]。此外,脂肪乳是心肌細(xì)胞合成ATP的主要底物,可減少毒物對心肌的損傷[14]。有機磷具有強脂溶性,靜脈滴注脂肪乳后可改變有機磷在體內(nèi)的分布,顯著降低毒物在血液和組織中的濃度。近來已有研究表明[15],脂肪乳可促進AOPP患者血膽堿酯酶活性的恢復(fù),明顯減輕有機磷農(nóng)藥對心、肝、腎等器官的損傷,縮短ICU住院時間及降低死亡率。本研究結(jié)果也顯示,靜脈輸注脂肪乳可顯著減輕有機磷對心肌的損傷、加快血膽堿酯酶活性恢復(fù)、減少阿托品的人均使用量以及EICU住院時間、降低死亡率(P<0.05),與上述研究結(jié)果一致。綜上,脂肪乳可作為SAOPP新型解毒藥物,可作為解毒復(fù)能藥物和血液灌流等常規(guī)治療手段的補充,對SAOPP引起的心肌損傷起到一定的保護作用,降低ICU住院時間,值得在臨床上推廣應(yīng)用。