摘要：中藥復(fù)方蒲地藍(lán)主要是有四種不同的中藥構(gòu)成分別是：蒲公英和板藍(lán)根以及、苦地丁和黃芩。它本身?yè)碛星鍩峤舛竞徒档湍[脹以及促進(jìn)咽部恢復(fù)的功效。它廣泛用于臨床實(shí)踐，是治療呼吸系統(tǒng)疾病和消化系統(tǒng)疾病的一個(gè)非常好的良好方法。本文通過回顧蒲地藍(lán)質(zhì)量研究的研究，綜述了薄層鑒定，化學(xué)成分，蒲地藍(lán)片劑，膠囊和口服液質(zhì)量控制研究的質(zhì)量控制研究，為進(jìn)一步研究和利用蒲地藍(lán)提供了理論依據(jù)。依據(jù)。

關(guān)鍵詞：中藥復(fù)方;普迪藍(lán);質(zhì)量控制;研究進(jìn)展

蒲地藍(lán)由四種中藥組成，如蒲公英，板藍(lán)根，苦澀和低沖。它具有清熱解毒，抗炎，抗炎的功效，可臨床用于治療咽炎和腮腺炎以及扁桃體炎等疾病。當(dāng)前其主要被廣泛的制造成為片劑和口服液以及膠囊，對(duì)其進(jìn)行提取的方式一般使用的是超聲波提取以及加熱回流的方式。中藥復(fù)方普迪藍(lán)具有復(fù)雜的物質(zhì)基礎(chǔ)。本文綜述了近年來(lái)普迪藍(lán)質(zhì)量控制的研究，為蒲地藍(lán)資源的有效開發(fā)提供了有益的參考。

1 復(fù)方蒲地藍(lán)的薄層鑒別

楊秀峰等采用薄層色譜法（TLC）定性鑒別普洱蘭小偃片中黃芪，蒲公英和板藍(lán)根的根。通過TLC確定黃芪的TLC鑒定。甲苯 - 乙酸用作參考物質(zhì)。使用乙酯 - 甲醇 - 甲酸（10：3：1：2）作為展開溶劑，在紫外燈中在365nm處檢測(cè)。試驗(yàn)溶液和參比藥物溶液的色譜圖中的相應(yīng)斑點(diǎn)顯示相同的色斑;蒲公英薄層色譜法確定了咖啡酸。作為對(duì)照物質(zhì)，使用乙酸丁酯 - 甲酸 - 水（7：2.5：2.5）作為展開溶劑，在紫外燈中在365nm下進(jìn)行檢測(cè)。在測(cè)試樣品的色譜圖中，在對(duì)應(yīng)于參考物質(zhì)的色譜圖的位置處出現(xiàn)相同顏色的熒光點(diǎn)。 L. striata TLC鑒定以精氨酸為參比，以正丁醇 - 冰醋酸 - 水（10：5：5）為顯影劑，噴灑茚三酮試液，在熒光燈下檢查。

2 復(fù)方蒲地藍(lán)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)研究

2.1 蒲地藍(lán)片劑質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)研究

劉德生等建立了HPLC法同時(shí)測(cè)定蒲地藍(lán)消炎片，膠囊和口服液三種制劑中綠原酸和咖啡酸的含量;用75%甲醇作為萃取溶劑，超聲提取;綠原酸檢測(cè)濃度在14.7-3750.0 ng / mL時(shí)，咖啡酸為68.4-4376.0 ng / mL。齊華良等用Diamonsil C18柱測(cè)定蒲地藍(lán)消炎片中紅紫素的含量，得到紫金靈注射液的含量。峰面積與面積之間存在良好的線性關(guān)系，為0.1415-0.3773μg。 Wang等采用高效液相色譜法測(cè)定了蒲地藍(lán)消炎片中黃芩苷的含量，發(fā)現(xiàn)黃芩苷的線性范圍為0.422～16.88μg。胡兵采用C18柱，甲醇：水= 10：90，檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm，高效液相色譜法測(cè)定蒲地藍(lán)消炎片中腺苷含量，腺苷對(duì)照品中線性關(guān)系為0.0128～0.128mg / mL為佳。邵麗梅采用高效液相色譜法，甲醇-0.1%磷酸流動(dòng)相梯度洗脫法同時(shí)測(cè)定蒲地藍(lán)消炎片中黃芩苷和黃芩素的含量，結(jié)果顯示黃芩苷和黃芩素含量分別為0.02839-0.62458μg和0.01061-。分別為0.23342μg。內(nèi)部和相應(yīng)的峰面積線性關(guān)系良好。李凱等采用薄層色譜法測(cè)定黃芩苷的含量，采用高效液相色譜法測(cè)定黃芩苷的含量。檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm，黃芩苷在4.02～32.16μg處呈良好的線性關(guān)系。米建平等建立了超高效液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定普洱蘭小妍片中的腺苷。

2.2 蒲地藍(lán)口服液質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)研究

戴磊采用ODS-C18色譜柱，甲醇 - 乙腈-0.05%磷酸溶液（8：7：85），檢測(cè)波長(zhǎng)為323 nm，采用高效液相色譜法測(cè)定蒲地藍(lán)消炎口服液中咖啡酸含量。該方法對(duì)布迪蘭口服液的質(zhì)量控制準(zhǔn)確可靠。董子波等建立了HPLC法同時(shí)測(cè)定蒲地蘭小燕口服液中黃芩苷，黃芩苷，綠原酸，咖啡酸，菊苣酸和紅紫素的含量。并且腺苷7和7測(cè)試組分中化學(xué)組分的含量在它們各自的測(cè)量范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。該方法適用于蒲地藍(lán)消炎口服液的質(zhì)量控制。朱粉霞等建立UPLC并同時(shí)測(cè)定了蒲地藍(lán)口服液中8種成分含量，恢復(fù)各成分的比例為100.67%～106.92%，所有8種成分均可分離。 Chu Jihong等建立UPLC-MS-MS法同時(shí)測(cè)定蒲地藍(lán)逍遙口服液，腺苷和胞苷中腺苷，胞苷和鳥苷的含量，在15～150ng / mL范圍內(nèi)，鳥苷在該范圍內(nèi)20～200ng / mL性關(guān)系良好。該方法是提高普地黃消炎口服液質(zhì)量控制的重要依據(jù)。 Wu Ting等采用高效液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定了蒲地藍(lán)消炎口服液中黃芩苷，黃芩苷和綠色素的含量。使用電噴霧電離源和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)通過質(zhì)譜法檢測(cè)原酸，漢黃芩素，黃芩素和咖啡酸的六種組分。濃度范圍內(nèi)六種組分之間的線性關(guān)系良好。

2.3 蒲地藍(lán)膠囊質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)研究

張曉峰采用高效液相色譜法測(cè)定了蒲地藍(lán)膠囊中黃芩苷的含量，用甲醇，水 - 磷酸（40：60：0.2）流動(dòng)相超聲提取5批蒲地藍(lán)膠囊，檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm。結(jié)論是黃芩苷作為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)更穩(wěn)定。吳燮建立了HPLC法測(cè)定綠原酸和咖啡酸的含量，用50%甲醇提取20 min，用甲醇-0.2%磷酸提取蒲地藍(lán)消炎膠囊。流動(dòng)相的檢測(cè)波長(zhǎng)為323nm，流速為1.0mL / min。相關(guān)系數(shù)r = 0.99999，回收率高達(dá)98.7%，RSD大于0.36%。該方法簡(jiǎn)單且可重復(fù)。胡世強(qiáng)等建立了分辨快速液相色譜法同時(shí)測(cè)定蒲地藍(lán)消炎膠囊中綠原酸，野黃芩苷，黃芩苷和黃芩素不管是在含量疑惑是線性關(guān)系都相對(duì)較好，其自身在0.004330～0.4330μg范圍內(nèi)，分別為0.01740～1.740μg，0.005860～0.5860μg和0.006700～0.673μg。

3.總結(jié)和展望

目前的化合物Pudilan的藥物劑型包括片劑，口服液體，膠囊和顆粒劑。質(zhì)量研究使用HPLC，UPLC，RP-HPLC和UPLC-MS-MS。確定該物質(zhì)的含量包括黃芩苷。復(fù)方蒲地藍(lán)具有抗炎，抗菌和解熱作用。角色和臨床應(yīng)用廣泛。本文通過回顧中華鱉的品質(zhì)研究，綜述了薄層鑒定，化學(xué)成分，蒲地藍(lán)片，膠囊和口服液質(zhì)量控制研究的質(zhì)量控制研究。利用研究提供理論依據(jù)

參考文獻(xiàn)：

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