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      副雞禽桿菌感染PCR診斷及臨床藥物防治比較試驗

      2019-05-13 01:32:54文正常王璇吳玙彤吳仙潘淑惠胡偉
      中國畜禽種業(yè) 2019年4期
      關(guān)鍵詞:磺胺鼻竇蛋雞

      文正常 王璇 吳玙彤 吳仙 潘淑惠* 胡偉

      (1,貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所 550005;2,貴州苗疆生態(tài)農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司 556300)

      副雞禽桿菌(Avibacterium paragallinarum)感染在養(yǎng)雞生產(chǎn)中俗稱雞傳染性鼻炎,主要以甩鼻、鼻竇急性炎性腫脹、急性敗血性死亡為主要臨床表現(xiàn)。近年來,該病在蛋雞及肉雞群中發(fā)生頻率不斷增高,已逐步成為貴州地區(qū)危害養(yǎng)雞生產(chǎn)的一種主要常發(fā)性疫病。發(fā)病初期,由于特異性臨床癥狀不顯著,極易誤診為慢性呼吸道疾病,因用藥誤差導(dǎo)致病程延誤,發(fā)病雞群產(chǎn)蛋率急劇下降和急性死亡,給養(yǎng)雞場帶來較大經(jīng)濟損失。由于近年來養(yǎng)雞生產(chǎn)上抗生素、磺胺類藥物的不規(guī)范使用,其耐藥性較為明顯,如處置方法不當,致使該病在短期內(nèi)難以得到有效控制且極易復(fù)發(fā)。同時,因藥物對致病菌的抑制作用往往給病原分離鑒定帶來一定困難。為此,近年來,我們將PCR 擴增技術(shù)用于副雞禽桿菌感染的診斷,提高了診斷的準確性,給處置方案的制定和疾病控制贏得時間。同時,根據(jù)其臨床病理特性先后用不同藥物處置方案對其防治效果進行評估,篩選出最佳優(yōu)化防治技術(shù)方案,在及時有效控制疫病的同時,也有利于雞群在短期內(nèi)生產(chǎn)(生長)性能的恢復(fù)?,F(xiàn)將其診斷及藥物防治臨床試驗情況給予報道,供同業(yè)者借鑒。

      1 發(fā)病情況及臨床病理特性

      蛋雞多發(fā)生于50~85日齡育成階段和產(chǎn)蛋高峰期,肉雞常見于中大雞且季節(jié)性氣溫多變時高發(fā)。發(fā)病早期多呈現(xiàn)“甩鼻”為主的慢性呼吸道癥狀,個別患雞鼻孔周邊有漿液性滲出,少量凝固呈棕褐色,很難與雞毒支原體引起的雞慢性呼吸道病進行臨床鑒別;隨著發(fā)病時間的延長(4~5d),部分患病雞鼻竇部呈現(xiàn)急性炎性腫脹(圖 1、圖2),晚間呼吸啰音明顯,采食量逐步下降;蛋雞產(chǎn)蛋量下降明顯,畸形蛋顯著增多,雞群呈現(xiàn)急性死亡,雞冠和鼻竇眶周邊組織發(fā)紺,重者口腔內(nèi)有大量灰乳色膿性分泌物滲出;剖檢鼻竇腔內(nèi)見大量灰白色豆渣樣炎性分泌物沉積(圖3),部分從咽喉到口腔部充滿大量灰白色膿性分泌物(圖4);發(fā)病中期肺組織呈炎性水腫、充血,腸道炎癥變化明顯,拉黃綠色混合稀便;肝、脾、腎等主要臟器無顯著炎性變化。

      2 PCR診斷

      2.1 試驗材料

      2.1.1 試驗病料

      試驗用心臟血液、心包液、鼻竇腔分泌物、鼻竇組織等主要病料采集至疑似患病雞只。

      2.1.2 主要試驗試劑

      胎牛血清購自浙江天抗生物科技有限公司;GoldView I 型核酸染色劑、Tris、EDTA 等購自寶生物工程(大連)有限公司;胰蛋白大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA)、胰蛋白大豆瓊?cè)鉁⊿AB)、DL2000、2×Taq PCR MasterMix(0.05 U Polymerase/μL)、TIANGEN 血液/細胞/組織基因組 DNA 提取試劑盒購自天根生化科技(北京)有限公司;苯酚、氯仿、無水乙醇等均為國產(chǎn)試劑。

      圖1

      圖2

      圖3

      2.2 試驗方法

      2.2.1 細菌培養(yǎng)分離

      采集患雞心臟血液、心包液、鼻竇腔分泌物、鼻竇組織,在無菌條件下接種于胰蛋白大豆瓊?cè)鉁囵B(yǎng)基37℃厭氧培養(yǎng)24~36h,待細菌生長后再轉(zhuǎn)培養(yǎng)到胰蛋白大豆瓊脂培養(yǎng)基37℃厭氧培養(yǎng),選擇性挑取單個菌落再37℃單獨培養(yǎng),經(jīng)PCR 擴增檢測,收集目標菌凍存。

      2.2.2 PCR 引物

      參照陳小玲的方法,將副雞禽桿菌保守片段引物序列由上海捷瑞生物工程有限公司合成,預(yù)期基因片段大小為500bp。

      上游引物:5′~TGAGGGTAGTCTTGCACGCGAAT~3′;

      下游引物:5′~CAAGGTATCGATCGTCTCTCTACT~3′。

      2.2.3 基因組提取

      分別取分離菌株、眶下竇及鼻腔組織、鼻竇腔炎性分泌物參照TIANGEN 細菌/血液/細胞/組織基因組DNA 提取試劑盒說明書進行,提取的DNA 于-20℃保存。

      2.2.4 PCR 擴增

      PCR 反應(yīng)體系 25μL:2×Taq PCR MasterMix12.5μL,上、下游引物各 1μL,DNA 模板 2μL,用雙蒸水 補足至 25μL。PCR 反應(yīng)條件:95℃預(yù)變性 10min;95℃變性 45s,56℃退火30s,72℃延伸 1min,30個循環(huán);72℃延伸 10min。PCR 產(chǎn)物于4℃保存。擴增產(chǎn)物的檢測:取6μL 擴增產(chǎn)物加入10g/L 瓊脂糖凝膠中電泳 25min 左右(電壓 90V,電流 40~60mA),然后在凝膠成像儀下觀察。

      2.2.5 核苷酸序列測定與分析

      將PCR 擴增產(chǎn)物送寶生物工程(大連)有限公司進行核苷酸序列測定。

      3 不同藥物臨床防治比較試驗

      從 2017~2018年,先后用“頭孢噻呋鈉粉”“10%磺胺間鉀氧粉”“孢噻呋鈉粉+10%磺胺間鉀氧粉+50%卡巴匹啉鈣粉”“5%恩偌沙星粉+10%磺胺間鉀氧粉+50%卡巴匹啉鈣粉”等藥物防治技術(shù)方案,按照5d 一個藥物治療流程,對48 批次47.1萬羽不同日齡段的發(fā)病雞群進行臨床應(yīng)用效果比較,對其治愈情況、復(fù)發(fā)性、死亡率、用藥成本、副反應(yīng)等指標進行統(tǒng)計分析,綜合評估其應(yīng)用效果,篩選出較為可靠、穩(wěn)定的臨床藥物防治方案。

      4 試驗結(jié)果分析

      4.1 PCR擴增

      經(jīng)DNA 產(chǎn)物擴增顯示,細菌及組織樣本均為相近的目的基因擴增條帶,其片段大小均為500bp(圖5),與預(yù)期結(jié)果相符。

      4.2 核苷酸序列分析

      經(jīng)比對,PCR 擴增產(chǎn)物與GenBank 登錄副雞禽桿菌的基因序列重合率為99%,與預(yù)期目標一致(圖6),證明擴增片段為副雞禽桿菌基因片段。

      4.3 不同藥物方案臨床防治應(yīng)用效果評價

      附表中臨床藥物試驗統(tǒng)計共涉及48 批次、47.1 萬羽發(fā)病雞群,其結(jié)果顯示,“頭孢噻呋鈉粉+10%磺胺間鉀氧粉+50%卡巴匹啉鈣粉”、“5%恩偌沙星粉+10%磺胺間鉀氧粉+50%卡巴匹啉鈣粉”兩個藥物治療方案,均兼顧了副雞禽桿菌感染過程中生產(chǎn)雞群呼吸道炎癥及腸道疾病的繼發(fā)性感染或混合感染情況,其臨床治療效果及穩(wěn)定性等均優(yōu)于“頭孢噻呋鈉粉”和“10%磺胺間鉀氧粉”藥物治療方案,可在一個用藥周期(5d)內(nèi)快速、有效控制疫病,有利于雞群在短期內(nèi)生產(chǎn)(生長)性能的恢復(fù)。蛋雞的治療效果優(yōu)于肉雞,主要與蛋雞為舍飼籠養(yǎng),飼養(yǎng)環(huán)境相對穩(wěn)定,集中用藥時飲水充分,均勻度較好,受到外環(huán)境干擾因素相對肉雞較少。

      圖5 PCR 擴增產(chǎn)物

      圖6 基因序列比對結(jié)果

      5 討論與小結(jié)

      (1)在養(yǎng)雞生產(chǎn)中,副雞禽桿菌感染在發(fā)病早期多以“甩鼻”為主要臨床表現(xiàn),其臨床觀察診斷極易與雞毒支原體感染導(dǎo)致的雞“慢性呼吸道”病相混淆,早期誤診和用藥方案不當較為常見,因病程延長極易導(dǎo)致疾病快速爆發(fā)和患雞急性死亡。因此,在發(fā)病早期必須仔細觀察,當用治療雞“慢性呼吸道”的藥物2~3d 無效或雞群中部分患雞出現(xiàn)鼻孔炎性分泌物增加、鼻竇腫脹等特異性癥狀時,應(yīng)及時確診或調(diào)整用藥方案,避免不必要的經(jīng)濟損失。

      (2)頭孢噻呋鈉粉和磺胺間鉀氧粉是養(yǎng)禽生產(chǎn)上的常用藥物,也是治療副雞禽桿菌感染的首選特異性藥物,當副雞禽桿菌感染雞群發(fā)病后,由于藥物使用對病原的抑制性,往往給病原分離鑒定帶來一定困難,因此,PCR 快速診斷技術(shù)方法的應(yīng)用能在較短時間內(nèi)實現(xiàn)副雞禽桿菌感染的特異性診斷,給治療藥物方案的制定和疾病控制贏得時間,降低了疾病給雞群帶來的經(jīng)濟損失,也有利用雞群生產(chǎn)(生長)性能的恢復(fù)。

      附表 發(fā)病雞群臨床藥物治療情況統(tǒng)計表

      (3)目前,副雞禽桿菌感染性疫病肉雞常見于中大雞且季節(jié)性氣溫驟變時多發(fā),蛋雞多發(fā)生于青年雞轉(zhuǎn)群分籠或產(chǎn)蛋高峰期,表明生產(chǎn)(生長)應(yīng)激和季節(jié)性氣溫驟變是其發(fā)生的主要誘因。由于多數(shù)養(yǎng)雞農(nóng)戶或養(yǎng)殖場飼養(yǎng)管理經(jīng)營匱乏,只有當雞群發(fā)生大量死亡時才送檢,雞群已處于疫病發(fā)生的中后期,呼吸道、腸道繼發(fā)感染性疾病明顯,由于生產(chǎn)上頭孢噻呋鈉和磺胺間鉀氧藥物的長期或大劑量使用,形成了一定的耐藥性,在一定程度上限制了藥物作用的有效發(fā)揮。因此,在制定藥物治療方案時,要充分兼顧對繼發(fā)感染性疾病的控制。48 批次、47.1 萬羽的臨床試驗病案統(tǒng)計分析表明,“頭孢噻呋鈉粉+10%磺胺間鉀氧粉+50%卡巴匹啉鈣粉”、“5%恩偌沙星粉+10%磺胺間鉀氧粉+50%卡巴匹啉鈣粉”兩個藥物治療方案,是目前能在一個用藥周期(5d) 內(nèi)快速、有效控制副雞禽桿菌感染的優(yōu)化方案,也有利于雞群在短期內(nèi)生產(chǎn)(生長)性能的恢復(fù)。同時,在副雞禽桿菌感染發(fā)病期,堅持用消毒劑每天帶群消毒,可有效減緩疫病在雞群中的擴散傳播。

      (4)應(yīng)國家對禽蛋產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量安全及獸藥使用規(guī)范的要求,在制定藥物治療方案時,恩偌沙星禁止在蛋雞產(chǎn)蛋期使用,對95~135日齡的肉雞應(yīng)建立休藥期。

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