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      非諾貝特治療非重癥高脂血癥性胰腺炎并減少?gòu)?fù)發(fā)的臨床療效觀察

      2019-05-28 03:48:04曾以琳
      藥品評(píng)價(jià) 2019年9期
      關(guān)鍵詞:非諾貝特高脂血癥

      曾以琳

      福建省泉州市第一醫(yī)院消化內(nèi)科,福建 泉州 362200

      急性胰腺炎常臨床上見酒精性、膽源性、高脂血癥性、隱源性等類型,其中,高脂血癥性胰腺炎發(fā)病率逐年增高。血脂控制不理想是急性胰腺炎控制不理想及病情加重的重要因素[1,2]。目前,臨床多采取貝特類藥物治療高血脂,可有效降低甘油三酯(triglycerides,TG)水平及復(fù)發(fā)率,達(dá)到減輕胰腺組織損傷目的[3]。鑒于此,本研究探討非諾貝特治療非重癥高脂血癥性胰腺炎對(duì)血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)、復(fù)發(fā)率及臨床療效的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 隨機(jī)選擇2016年1月至2017年12月我院收治的200例高脂血癥性胰腺炎患者,隨機(jī)分為兩組,各100例。觀察組男56例,女44例;年齡26~69歲,平均(46.25±4.50)歲。對(duì)照組男55例,女45例;年齡27~68歲,平均(46.39±4.14)歲。兩組一般資料相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及其家屬對(duì)本研究均知情并簽署同意書。

      1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

      (1)納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《中國(guó)急性胰腺炎診治指南》[4]診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)血清脂肪酶測(cè)定及CT檢查確診。TG>11.3mmol/L,或TG為5.65~11.3mmol/L,但血清呈乳狀。

      (2)排除標(biāo)準(zhǔn):①存在肝腎功能不全者;②妊娠及哺乳期患者;③合并膽道疾病如膽道結(jié)石、oddi括約肌功能障礙、細(xì)菌病毒感染、大量酗酒史者;④重癥急性胰腺炎及因胰周、腹腔積液而放置腹腔引流管患者。

      1.3 方法 對(duì)照組根據(jù)病情采取綜合治療,包括禁食、液體復(fù)蘇、根據(jù)病情必要時(shí)胃腸減壓、中藥生大黃浸液口服或灌腸治療,并給予奧曲肽注射液(Novartis Pharma Stein AG,Swizerland,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)20150364,規(guī)格:1mL:0.1mg)治療,25~50μg/h靜脈泵入48~72h后根據(jù)病情逐漸減量停用。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上于入院第3天加用非諾貝特(法國(guó)利博福尼制藥公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20100602)治療,200mg/次,1次/d,睡前口服,兩組均連續(xù)治療1周。出院后觀察組繼續(xù)隨訪,規(guī)則服用非諾貝特3~6個(gè)月。

      1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo) ①分別于治療前、治療5d后,比較兩組血清學(xué)相關(guān)指標(biāo),采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)兩組C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP);采用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)TG變化;采用邁BC-660全自動(dòng)血球分析儀測(cè)定中性粒細(xì)胞比率;白細(xì)胞(white blood cell,WBC)采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析計(jì)數(shù)。②記錄兩組臨床相關(guān)指標(biāo),包括胃腸功能恢復(fù)時(shí)間、腹痛緩解時(shí)間及住院時(shí)間。③比較兩組復(fù)發(fā)率,分別記錄1~3個(gè)月內(nèi)、4~6個(gè)月內(nèi)及7~12個(gè)月復(fù)發(fā)例數(shù),根據(jù)《中國(guó)急性胰腺炎診治指南》[4]診斷標(biāo)準(zhǔn)明確診斷即可判定為復(fù)發(fā)。④比較兩組臨床療效,療效標(biāo)準(zhǔn):顯效:經(jīng)腹部彩超或CT檢查顯示胰腺滲出較前無明顯進(jìn)展或較前有所改善,血脂及各項(xiàng)生活指標(biāo)恢復(fù)正常,臨床癥狀及腹部體征消失;有效:經(jīng)CT檢查胰腺形態(tài)較治療前無明顯進(jìn)展或稍進(jìn)展,其生化等各項(xiàng)指標(biāo)處于好轉(zhuǎn)狀態(tài),臨床癥狀、腹部體征改善;無效:經(jīng)CT檢查顯示胰腺滲出較前明顯進(jìn)展或出現(xiàn)明顯胰周、腹腔積液,且臨床癥狀及生化指標(biāo)無變化或較前進(jìn)展,甚至出現(xiàn)病情加重。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料采用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 血清學(xué)相關(guān)指標(biāo) 治療前,兩組TG水平、CRP、中性粒細(xì)胞比率及WBC指標(biāo)相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療5d后,觀察組TG水平、CRP、中性粒細(xì)胞比率及WBC指標(biāo)均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.2 臨床相關(guān)指標(biāo) 觀察組臨床相關(guān)恢復(fù)指標(biāo)用時(shí)均短于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      2.3 復(fù)發(fā)率 觀察組總復(fù)發(fā)率均較對(duì)照組低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      2.4 治療效果 對(duì)照組顯效、有效及無效患者分別占38例、47例、15例,總有效率為85.00%(85/100),觀察組顯效、有效及無效患者分別占63例、34例、3例,總有效為97.00%(97/100),組間相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.791,P=0.003)。

      3 討論

      相關(guān)研究表明,高脂血癥性胰腺炎主要病因由于TG升高,使血液處于高凝狀態(tài),大量的游離脂肪酸在胰腺以及胰腺周圍異位沉積,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)損傷[5]。同時(shí),對(duì)非脂肪細(xì)胞產(chǎn)生脂毒性作用,游離脂肪酸沉積,形成血栓,干擾胰腺細(xì)胞外分泌功能,出現(xiàn)酸中毒現(xiàn)象,影響胰腺微循環(huán),激活胰蛋白酶,導(dǎo)致疾病反復(fù)發(fā)作[6]。

      表1 兩組血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)比較(±s)Tab1 Comparison of serological related indicators between the two groups(±s)

      表1 兩組血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)比較(±s)Tab1 Comparison of serological related indicators between the two groups(±s)

      時(shí)間 組別 CRP(mg/L) TG(mmol/L) 中性粒細(xì)胞比率 WBC(×109/L)治療前對(duì)照組(n=100) 148.50±50.36 12.41±3.08 78.69±2.58 14.75±2.62觀察組(n=100) 148.47±45.55 12.04±3.46 79.04±2.43 15.04±3.21 t 0.004 0.799 0.988 0.670 P 0.997 0.425 0.325 0.485治療5d后對(duì)照組(n=100) 72.70±14.37 5.92±1.67 55.70±3.53 12.68±2.62觀察組(n=100) 58.51±15.33 3.59±1.44 49.58±2.16 7.62±2.04 t 6.753 10.566 14.788 15.239 P 0.000 0.000 0.000 0.000

      表2 兩組臨床相關(guān)指標(biāo)比較(±s/d)Tab2 Comparison of two groups of clinically relevant indicators(±s/d)

      表2 兩組臨床相關(guān)指標(biāo)比較(±s/d)Tab2 Comparison of two groups of clinically relevant indicators(±s/d)

      組別 胃腸道功能恢復(fù)時(shí)間腹痛緩解時(shí)間住院時(shí)間對(duì)照組(n=100)4.82±1.23 4.01±1.18 9.35±2.47觀察組(n=100)3.56±1.20 2.56±1.55 7.50±1.24 t 7.507 7.443 6.694 P 0.000 0.000 0.000

      表3 兩組復(fù)發(fā)率比較[例(%)]Tab3 Comparison of relapse rates between the two groups[cases(%)]

      奧曲肽是一種八肽環(huán)狀化合物,可快速起效并發(fā)揮持久藥效,作用與生長(zhǎng)抑素類似,其半衰期更長(zhǎng),相關(guān)研究表明,一次性皮內(nèi)注射奧曲肽可在10h內(nèi)能夠抑制胃酸分泌,急性水腫型胰腺炎患者使用后,迅速使血胃泌素水平下降,從而減少胃酸分泌[7]。奧曲肽可使胰腺外分泌功能被直接或間接抑制,從而減輕胰腺組織的水腫、壞死程度,從而減輕胰酶對(duì)全身器官的損害[8]。非諾貝特是氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥物,去除血漿中富含TG的脂蛋白合成,從而降低TG水平,減少脂肪酸向TG合成,為過氧化物酶體增殖物激活受體α的激動(dòng)劑,可激活受體α,促進(jìn)脂肪酸的β-氧化,增加脂蛋白脂肪酶活性及載脂蛋白 AⅠ、AⅡ及脂蛋白脂酶基因表達(dá),促進(jìn)患者各項(xiàng)機(jī)能恢復(fù)[9]。非諾貝特是治療高甘油三酯血癥的常用口服類調(diào)脂藥,有效降低血清TG、低密度脂蛋白膽固醇、血清總膽固醇、尿酸,抑制極低密度脂蛋白和TG的生成,升高高密度脂蛋白膽固醇,促進(jìn)其分解代謝增加,減少游離脂肪酸合成TG,顯著減低TG水平[10]。CRP結(jié)合中性粒細(xì)胞比率及WBC可評(píng)價(jià)全身炎癥反應(yīng)程度、判斷病情輕重。本研究結(jié)果顯示,觀察組TG水平、CRP、中性粒細(xì)胞比率及WBC指標(biāo)均低于對(duì)照組;觀察組胃腸道功能恢復(fù)、腹痛緩解及住院時(shí)間均少于對(duì)照組;觀察組復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,且臨床效率高于對(duì)照組,表明非重癥高脂血癥性胰腺炎患者給予非諾貝特治療,有效改善患者血清學(xué)相關(guān)指標(biāo),促進(jìn)臨床康復(fù),降低復(fù)發(fā)率。有效改善胰腺炎患者預(yù)后。

      綜上所述,高脂血癥性胰腺炎患者給予非諾貝特治療效果顯著,可改善患者血清學(xué)相關(guān)指標(biāo)相,縮短胃腸道功能恢復(fù)時(shí)間,預(yù)防復(fù)發(fā)。

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