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      嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克的臨床特點與急診治療預(yù)后研究

      2019-05-28 11:29孟艦
      現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年5期
      關(guān)鍵詞:膿毒癥臨床特點

      孟艦

      【摘 要】目的:明確嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克的臨床特點及其急診治療預(yù)后情況,為膿毒癥及膿毒性休克治療提供依據(jù)。方法:回顧性收集本醫(yī)院2013年12月~2018年12月治療的115例膿毒癥患者的臨床資料,依據(jù)預(yù)后情況分為死亡組(n=30)和存活組(n=80),采用病例對照研究的方法,比較兩組患者臨床特點、病原學(xué)檢查結(jié)果、治療前后心功能指標(biāo),并對兩組患者預(yù)后的影響因素采用多因素Logistic回歸分析。結(jié)論:嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克存在感染面積大,預(yù)后死亡率高等臨床特定。其中年齡、并發(fā)急性腎損傷、尿素氮、C反應(yīng)蛋白、APACHEⅡ評分等均為膿毒癥患者預(yù)后死亡的高危因素。

      【關(guān)鍵詞】膿毒癥;膿毒性休克;臨床特點; 急診治療; 預(yù)后研究

      膿毒癥(sepsis)是指由感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS),按照嚴(yán)重程度可劃分為膿毒癥、嚴(yán)重膿毒癥 (severe sepsis)、膿毒性休克 (septic shock)[1],通常從從膿毒癥發(fā)展至膿毒性休克可能僅需短短 24h, 然而一旦進(jìn)展至膿毒性休克,則預(yù)后不良,病死率顯著增加[2]。膿毒癥病情兇險,病死率高,大約有9%的膿毒癥患者會發(fā)生膿毒性休克和多器管功能不全,重癥監(jiān)護(hù)室中一半以上的死亡是由膿毒性休克和多器官功能不全引起的[3],膿毒癥成為重癥監(jiān)護(hù)病房內(nèi)非心臟病人死亡的主要原因[4]。因此如果在疾病早期能夠給予積極監(jiān)護(hù)、干預(yù),阻斷病程進(jìn)展對改善預(yù)后有事半功倍的效果[5],這就需要對各個階段的臨床特點有深入的了解,對預(yù)后有較為前瞻性的估計。本文分析了本醫(yī)院2013年12月~2018 年12月一年間收治的膿毒癥及膿毒性休克的病例,對其臨床特點及預(yù)后等做了詳細(xì)比較,具體分析報告如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取本院2013年12月~2018 年12月收治患者共計101例,依據(jù)預(yù)后情況分為死亡組( n = 30) 和存活組( n = 80)。死亡組中男17例,女13例,年齡15~76歲,平均(46.33±6.50)歲;存活組中男38例,女42例,年齡12~83歲,平均(42.33±5.89)歲。

      1.2 納入及排除標(biāo)

      納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病患病程資料齊全,有可參考性;(2)所有患者均符合國際膿毒癥會議所制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)( 2012年) 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入院前 6 個月內(nèi)接受

      過化療或使用免疫抑制劑、有免疫系統(tǒng)疾病者;(2)患者存在其他高風(fēng)險疾病,例如有免疫系統(tǒng)疾??;(3)存在非膿毒癥原因所致肝腎功能衰竭等癥狀。

      本次研究已經(jīng)經(jīng)本院的醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過,而且所有研究對象及家屬均知情同意并已簽署知情同意書。

      1.3 方法

      回顧性收集本院2013年12月~2018年12月收治患者共計101例,依據(jù)預(yù)后情況分為死亡組(n=30)和存活組(n=80)。設(shè)計調(diào)查表回顧性收集兩組膿毒癥患者的相關(guān)臨床特點以及急診治療預(yù)后情況。每份調(diào)查表均由通過專業(yè)培訓(xùn)的兩醫(yī)師獨立完成,再進(jìn)行平行查驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,若有出入再調(diào)出相關(guān)病歷資料核實。

      1.4 數(shù)據(jù)處理

      使用統(tǒng)計學(xué)軟件(SPSS17.00版本)對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料表示方法為(),計數(shù)資料表示方法為(%),當(dāng)P<0.05時,認(rèn)為差異有顯著性。同時進(jìn)行多因素行Logistics回歸分析學(xué)意義。

      2 結(jié)果分析

      2.1 兩組患者基礎(chǔ)情況比較

      兩組患者臨床基礎(chǔ)情況如表1所示,死亡組患有的糖尿病史,高血壓病史,并發(fā)急性腎損傷均高于存活組;血肌酐、尿素氮、C反應(yīng)單標(biāo)、白細(xì)胞計數(shù)高于存活組;白蛋白含量低于存活組。

      2.2 兩組患者感染情況比較

      兩組感染情況如表2所示,患者存在大面積的感染,尤其是肺部/胸腔感染,占比均超過50%。

      2.3 兩組患者復(fù)蘇液量、ICU入住時間及APACHEⅡ評分比較

      兩組患者從EGDT 6 h復(fù)蘇液量及ICU入住時間來看差異并不大,治療1 d后 APACHEⅡ評分差異不明顯,但是治療3 d后可以看出APACHE Ⅱ評分差異顯著。

      2.4 兩組患者病原學(xué)檢查結(jié)果比較

      兩組患者病原學(xué)檢查結(jié)果情況如表4所示,革蘭氏陽性菌在所有菌類中占比最大,高達(dá)80%以上,其次為革蘭氏陰性菌、真菌。

      2.5 影響預(yù)后的多因素分析

      以膿毒癥患者預(yù)后是否發(fā)生死亡作為應(yīng)變量( y存活=0,y死亡=1 ) ,將上表的單因素比較有意義的潛在危險因素納入多因素 Logistic 回歸模型進(jìn)行篩選,篩選則采用逐步回歸法,最后進(jìn)入模型且有統(tǒng)計學(xué)意義的因素包括年齡(OR=6.953)、并發(fā)急性腎損傷(OR=4.356) 、尿素氮(OR=3.347) 、C反應(yīng)蛋白(OR=3.179) 、APACHEⅡ評分(OR=6.328) 等,均為膿毒癥患者預(yù)后死亡的高危因素。

      3 討論

      由本文的分析結(jié)果可知,嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克存在感染面積大,預(yù)后死亡率高等臨床特定。其中年齡 、并發(fā)急性腎損傷、尿素氮、C反應(yīng)蛋白、APACHEⅡ評分等均為膿毒癥患者預(yù)后死亡的高危因素??傊?,膿毒癥是一個涉及全身炎癥反應(yīng)的復(fù)雜病理綜合征,其發(fā)生、發(fā)展與感染,炎癥,免疫等因素有關(guān)[6]。早識別、早診斷、早治療是治療成功的關(guān)鍵[7]??梢酝ㄟ^培訓(xùn)、規(guī)范臨床治療從而達(dá)到降低嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克病死率的最終目標(biāo)[8]。

      參考文獻(xiàn)

      [1]Dellinger RP,Levy MM,Rhodes A,et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012[J].Crit Care Med,2013,41(2):580-637.

      [2]沈曄,吳雙華,潘景業(yè)等.堿剩余早期動態(tài)變化和乳酸清除率對膿毒癥患者預(yù)后的評估[J].中國急救復(fù)蘇與災(zāi)害醫(yī)學(xué)雜志,2008,3(11):668.

      [3]郭琦,黎毅敏,農(nóng)凌波等.嚴(yán)重感染集束治療的依從性研究[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué)雜志,2009,21(01):8-12.

      [4]俞森洋.嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克的治療新進(jìn)展[J].臨床肺科雜志,2009,14(04):427-429.

      [5]喻文,羅紅敏.嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克患者乳酸/白蛋白比值與器官衰竭和病死率相關(guān)[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2015(02):144-144.

      [6]張亮.早期乳酸清除率對嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克預(yù)后的影響[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2016,41(04):499-501.

      [7]趙醴,王瑩.兒童嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克的早期識別[J].北京醫(yī)學(xué),2013,35(04).

      [8]李欣,李景輝.膿毒癥動物模型制備的影響因素及研究進(jìn)展[J].中華危重癥醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2015,8(01):53-57.

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