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      針對含聚甲醛廢水的甲醛測定干擾因素研究

      2019-05-31 05:55:10秦春林
      山東工業(yè)技術 2019年15期
      關鍵詞:干擾

      秦春林

      摘 要:針對含聚甲醛廢水,采用加硫酸蒸餾進行甲醛測定時出現(xiàn)的異常值的情況。進行了測試發(fā)現(xiàn)甲醛測定值偏高,可能由于硫酸導致聚甲醛分解成甲醛。水樣中SS濃度與聚甲醛分解程度呈負相關性。建議測定含聚甲醛廢水的甲醛采用加氫氧化鈉調節(jié)pH值為8后蒸餾的預處理方式。

      關鍵詞:聚甲醛廢水;甲醛測定;干擾

      DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2019.15.056

      0 引言

      甲醛是化工廢水中常見的污染物,低濃度時較易被生化降解[1]。甲醛濃度高于350mg/L時會對好氧硝化產生抑制作用[2]。某工業(yè)園區(qū)污水廠在某時段內連續(xù)出現(xiàn)出水甲醛濃度滿足排放標準但高于進水,且進水甲醛長期低于0.2mg/L,在此低濃度下會被微生物降解完全,出水應低于0.2mg/L。為查明其中原因,以污水廠進水及某聚甲醛企業(yè)排水樣為對象進行了研究。

      1 材料和方法

      1.1 材料

      污水廠進水,某聚甲醛企業(yè)排水。

      1.2 分析方法

      甲醛:HJ 601-2011。

      2 試驗方案

      根據甲醛國標分析方法,在樣品的預處理時,分為三種情況:清潔水,調至中性;廢水,加硫酸3至5ml蒸餾;某些特殊水樣,用氫氧化鈉將pH值調為8后蒸餾。本研究對污水廠進水及聚甲醛企業(yè)排水樣,進行加硫酸與加氫氧化鈉蒸餾差異比較;不同SS濃度下,加硫酸蒸餾差異比較等。依據試驗數據進行討論。

      3 結果與討論

      3.1 過濾與不過濾差異

      對污水廠進水樣,進行了兩次不過濾與過濾后加硫酸蒸餾的比較,發(fā)現(xiàn)不過濾加硫酸蒸餾測得甲醛分別為低于檢出限0、0.0516mg/L,而過濾后加硫酸蒸餾測得甲醛分別為0.892mg/L、0.252mg/L,說明過濾后測定的甲醛值較不過濾高。

      3.2 不同硫酸量蒸餾差異

      在5ml、15ml兩種不同硫酸量下進行蒸餾,進行了兩次污水廠進水樣測試,測定結果分別為:低于檢出限、0.164mg/L;0.0516mg/L、0.219mg/L??梢娏蛩崃考哟蠛螅兹y定值升高。

      3.3 加酸與調pH值至8后蒸餾差異

      先后兩次取聚甲醛企業(yè)水樣,進行加酸與加氫氧化鈉調pH值至658后蒸餾的對比測試,測定結果分別為:13mg/L、0.215mg/L;2.09mg/L、0.171mg/L??梢姡铀嵴麴s后甲醛測定值明顯高于加氫氧化鈉。取樣時發(fā)現(xiàn)企業(yè)水樣SS較污水廠進水低較多,因此加酸與加氫氧化鈉測定結果差異更大,為證實SS對加酸蒸餾預處理的影響,進行了不同SS濃度下的測試。

      3.4 不同SS濃度情況下加酸蒸餾差異

      以聚甲醛企業(yè)水樣為基準液,配置3個不同SS濃度梯度(400mg/L、800mg/L及1200mg/L)。其中,針對SS為400mg/L濃度下進行了不過濾與過濾測定的比較,測定值分別為0.37mg/L、1.21mg/L,可見過濾后甲醛測定值更高。不同SS濃度情況下,甲醛測定結果如圖1。

      可見,隨著SS配置濃度增加,甲醛測定值呈下降趨勢。說明SS對此廢水樣以加硫酸蒸餾預處理的甲醛測定有影響,且呈正相關性。結合前述測試,懷疑可能因為聚甲醛會在加硫酸進行蒸餾過程中,分解成甲醛單體,而水樣中的SS會先將硫酸消耗掉導致聚甲醛分解程度降低,并且SS濃度越高聚甲醛分解程度越低,甲醛測定值越接近真實甲醛濃度。

      4 結論

      (1)含聚甲醛的廢水以加硫酸蒸餾預處理測定甲醛時,可能因聚甲醛分解成甲醛單體,干擾測定并導致甲醛測定值偏高。

      (2)樣品中的SS可能會與硫酸反應而降低聚甲醛分解程度。

      (3)建議測定含聚甲醛廢水的甲醛時,采用加氫氧化鈉調至pH值為8,可以消除干擾。

      參考文獻:

      [1]喬麗麗,喬瑞平,喬杠等.含甲醛廢水處理技術的研究進展[J]. 煤化工,2016,44(01):32-35+65.

      [2]M Eiroa,C Kennes,M C Veiga.Formaldehyde biodegradation and its inhibitory effect on nitrification[J]. Journal of Chemical Technology and Biotechnology,2004,79(05):499-504.

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